溶组织内阿米巴滋养体的间接免疫萤光染色

作者将阿米巴病人的新鲜粪便或是包囊用硫酸锌漂浮法浓集,用盐水洗3次后接种于加有青霉素和链霉素的Jones单相液体培养基中培养。分别将培养液内的阿米巴滋养体与正常粪便混合制成涂片,放在邵氏溶液中固定,用70%酒精—碘溶液处理10分钟,再更换两次70%酒精,每次5分钟,然后浸在pH7.1的磷酸缓冲盐水中,并进行染色。保存在4%福马林盐水中的溶组织内阿米巴滋养体与正常粪便的混合物制成的涂片,俟福马林盐水干后染色。保存在聚乙烯     

致病性自生生活阿米巴的研究进展

致病性自生生活阿米巴广泛分布于水体和土壤内,现已证明双鞭毛阿米巴科中的耐格里属和棘阿米科中的棘阿米巴属的某些种可侵入人体致病,两者均可引起病程不一的阿米巴角膜炎和脑膜炎.迄今报道的病例已遍布各大洲许多国家.由于全球性分布,可不依赖宿主而生存且病症凶险,已引起广泛注意.本文谨对致病性自生生活阿米巴的研究进展作一综述.     

波列基内阿米巴滋养体和包囊的形态观察

波列基内阿米巴(Entamoeba polecki)是人畜共患的寄生性阿米巴.Prowazek(1912)首先发现人体感染1例后,国内也有数例报道。最近在湖北省洪湖县医院及我校附属同济医院的门诊腹泻病人中各发现波列基内阿米巴滋养体和包囊1例,其形态观察如下。 方法 病人新鲜粪便生理盐水直接涂片中,查见阿米     

试管滤纸培养法分离痢疾阿米巴滋养体的实验观察

痢疾阿米巴滋养体可随粪便排出体外,常用的生理盐水涂片法检查慢性病人粪便,只在含粘液血便中较易查到。至于不含粘液血便中有否痢疾阿米巴滋养体,滋养体在外界环境中的形态活力的情况,分离出的痢疾阿米巴滋养体的形态特征与其它非致病的阿米巴滋养体的区别等问题国内尚未见报道。我们用检出率较高的试管滤纸培养法检查慢性病人粪便中的滋养体,详细观察其分布、形态与活力的变化情况。一、内容与方法 (一)检查混有粘液和血而成形的粪便确诊为慢性痢疾阿米巴病人,排便在清洁的托盘上成各部分不相     

人毛滴虫活体染色观察

为便于临床检验确诊和教学示教,试用活体染色剂进行人毛滴虫的染色及其活动情况观察。 人毛滴虫系于1982年5月底,从上海市第八人民医院门诊的腹泻病人粪便中分离获得,用洛克氏液-鸡蛋-血清(IES)培养基在36±1℃温箱中培养传代至今.选取甲苯胺蓝和中性红两种活体染色剂,分别以洛克氏液稀释配成不同浓度的染色液.取培养48小时的人毛滴虫培养物滴于若干载玻片上,每     

溶组织内阿米巴滋养体标本的复染

溶组织内阿米巴 (Entamoebahistolytica ,Eh)滋养体染色标本 ,是人体寄生虫学实验教学中的主要内容。本室使用Eh滋养体热染标本已十余年 ,因时间久标本褪色 ,虫体结构不太清晰 ,整个虫体成空泡状。Eh滋养体标本来源较困难 ,不易搜集 ,也未见复染Eh滋养体的文献报道 ,为提高实验教学效果 ,重复利用标本资源 ,作者对 90片已褪色的Eh滋养体标本复染 ,复染成功的为 78片 ,成功率为 70 .2 % ,报告如下。1　材料与方法选用 1991年制作的粪便直接涂片热染已褪色的Eh滋养体教学标本 (图 1) ,按文献 [1]方法配制哈氏 (Harris)苏木素染色液 ,按文…     

晚血腹水中检出阿米巴滋养体1例

我院曾收治拟诊腹水型晚期吸虫病(以下简称晚血)合并阿米巴腹膜炎1例,现报告如下。     

溶组织内阿米巴滋养体的外源凝集素活性

溶组织内阿米巴摄入红细胞和细菌时的粘附及其与肠上皮细胞的粘附,是阿米巴寄居和感染所必需的一步。曾经推测,和植物性外源凝集素性质相似的糖结合蛋白质参与     

阿米巴活体微培养法

目的 建立一种既可做阿米巴与病原体共培养实验，又可连续观察阿米巴活体形态细微变化的培养技术。 方法 以24孔细胞培养板覆盖玻片为容器，37 ℃下微量悬滴将阿米巴与白色念珠菌共同培养, 普通光学显微镜（×1000）下连续观察阿米巴的形态、活动能力、吞噬的细菌等情况。 结果 经微量悬滴培养在普通光学显微镜油镜下可连续观察阿米巴各种形态，滋养体呈T、K、Y字形态，并可连续观察吞噬白色念珠菌的过程。 结论 本法可观察到常规固定染色标本无法见到的阿米巴滋养体T、K、Y字形态及其吞噬白色念珠菌过程。     

棘阿米巴滋养体对HeLa细胞的细胞毒性作用

目的　探讨处于不同分类地位的 5株棘阿米巴滋养体对人HeLa细胞的细胞毒性作用。方法　将 5株不同虫株的棘阿米巴滋养体分别与体外培养的人HeLa细胞混合 ,观察其对肿瘤细胞的影响。并采用光镜确定肿瘤细胞的形态学变化特征 ,采用MTT(四甲基偶氮唑盐 )法检测并比较这 5种棘阿米巴对肿瘤细胞作用的差异。结果　MTT法显示 ,当棘阿米巴滋养体与HeLa细胞以 1∶1比例混合时 ,对肿瘤细胞表现出较强的细胞毒性作用。该作用不仅具时间依赖性 ,且因棘阿米巴的虫株不同而异。光镜下染色标本显示 ,经 5株棘阿米巴滋养体作用后的肿瘤细胞均出现了核染色质边集浓缩和胞膜出空泡等细胞凋亡的形态学特征。结论　这 5株棘阿米巴滋养体对HeLa细胞均有不同程度的细胞毒性作用 ,并诱导肿瘤细胞发生细胞凋亡。     

牙周病患者齿龈内阿米巴滋养体感染情况调查结果分析

从微生态角度看,口腔是一个复杂完整的生态区,由众多生态系组成,每个生态系的生物都可能与口腔的健康和疾病有关。齿龈内阿米巴滋养体(EG)是人类口腔牙龈部寄生的共栖型EG。在口腔卫生较差的人群中感染率很高,常与牙龈部的炎性病灶或者化脓性感染并存。2000年1月～2002年10月,我们检测了127例牙周病患者齿龈内EG感染情况,现将结果报告并分析如下。 资料与方法:本组127例牙周病患者,男63例,女64例;年龄35～55岁。均为初诊患者,无其他系统疾病。2个月内未进行过任何治疗。按照牙周袋深度将其分为四组:Ⅰ组22例,     

分离自蛇体的侵入内阿米巴滋养体的培养与应用

将分离自蛇体的侵入内阿米巴(Entamoeba invadens)滋养体接种于营养琼脂血清盐水培养基,22℃恒温培养,每周转种1次。转种后的培养液内含大量滋养体,制成玻片标本,显微镜下观察虫体形态。侵入内阿米巴滋养体的形态变化特点、运动方式、生殖周期和侵袭力等与感染人的溶组织内阿米巴滋养体基本相同。以侵入内阿米巴滋养体代替溶组织内阿米巴滋养体,学生能观察到活体阿米巴滋养体。     

低温保存对溶组织内阿米巴滋养体生物学特性的影响

我们于1990年,在培养溶组织内阿米巴的过程中,为了延长保种,避免经常传代转种的麻烦,试用液氮冷冻保存溶组织内阿米巴滋养体,并对冻后虫体的生物学特性进行了初步观察。材料与方法一、虫株系上海医科大学寄生虫学教研室提供溶组织内阿来巴B株(北京友谊医院馈赠),以及B株经长爪沙鼠盲肠内接种启传代培养的B_1株。二、冷冻虫体在琼脂-蛋白胨双相培养基中培养2d,取出培养管冰浴5min,收集虫体于无菌离心管,自然沉淀2min,弃去底部粗米粉,再加培养液洗涤悬     

五种中药杀灭溶组织内阿米巴滋养体体外实验研究

本文采用５种中药煎剂进行了杀灭溶组织内阿米巴滋养体之体外实验研究，经初筛和复筛发现白头翁和青蒿效果最好，蛇床子次之，为进一步开发中药防治阿米病提供了基础研究资料。     

一种分离与计数体外培养棘阿米巴滋养体的新方法

棘阿米巴滋养体在体外培养时常呈单层紧贴于培养管壁,只有在指数生长后期时滋养体才与培养管壁分离,并悬浮于培养基中。在计数呈对数生长期的滋养体时,过去常用冷却法或橡皮抹刀人工刮落滋养体的方法。这些方法效率低,同时在处理大量样本时又不方便。本文介绍一种分离与计数体外培养棘阿米巴滋养体的新方法。     

五种中药杀灭溶组织内阿米巴滋养体体外实验研究

本文采用５种中药煎剂进行了杀灭溶组织内阿米巴滋养体之体外实验研究，经初筛和复筛发现白头翁和青蒿效果最好，蛇床子次之，为进一步开发中药防治阿米巴病提供了基础研究资料。     

阿米巴包囊铁苏木素染色方法的实验观察

为获得各种阿米巴包囊的铁苏木素染色标本,用于教学与科研,作者作以下实验观察: 方法:一、铁苏木素染色 将涂片趁湿固定于新鲜配制的加酸肖定氏液(氯化高汞饱和水溶液2份,95％乙醇1份。临用前每19份中加1份冰醋酸)     

口腔毛滴虫的活体染色

1994年12月,我们从上海市第九人民医院口腔科齿龈脓肿患者的口腔齿龈积垢中,检获口腔毛滴虫。用洛克氏液琼脂血清(LAS)双相培养基,置37℃温箱中传代培养,每周转种两次。选取中性红、吡咯红G、甲苯胺蓝和亚甲基蓝4种活体染色剂,分别以洛克氏液稀释成1∶2000、1∶4000和1∶8000等3种浓度的染色液。观察前,将染色液滴加于蜡垫方框的载玻片上,再取培养48h的口腔毛滴虫悬液(虫数约1×105/μl)加入染液内,以牙签调匀,最后加盖玻片,用蜡封四周,置湿盒内放入37℃温箱中,分别于15、45、75、120和210min进行镜检,随意抽检100个虫体,记录着色和活动情…