氯化锰对小鼠睾丸组织形态学的影响

目的研究锰对小鼠睾丸组织形态学的影响,探讨其时间-效应关系和剂量-效应关系。方法将雄性小鼠随机分为3个染锰组和1个对照组,分别给予腹腔注射7.5、15.0、30.0mg/kg氯化锰和生理盐水,于染锰第3、7、14、28、56天处死小鼠5只/组。观察小鼠睾丸组织学的变化和染锰56d各计量组曲细精管横截面积及生精上皮细胞数量。结果与对照组比较睾丸组织的损伤随染锰剂量的增加和时间的延长而逐渐加重;染锰56d与对照组比较,曲细精管横截面积和生精上皮细胞数差异均有统计学意义(P<0.01)。结论各剂量的MnCl2对雄性小鼠睾丸组织形态结构均有损害作用,以染锰56d,30mg/kg对小鼠的损害最为严重,染锰56d,7.5mg/kg对小鼠睾丸曲细精管横截面积和生精上皮细胞明显减少,证实7.5mg/kg的锰对小鼠睾丸曲细精管横截面积和生精上皮细胞有明显的损害。     

小鼠生精周期表皮生长因子受体在睾丸曲细精管的分布

目的 观察生精周期不同阶段中表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在小鼠曲有管的分布规律，在进一步理解ＥＧＦＲ在生精过程中的意义。方法 通过糖原及多糖显色反应克腚曲细精管的生精周期，采用逻霉菌抗生物素蛋白－过氧化酶免疫组化技术观察ＥＧＦＲ在相应曲细精管上皮的分布。结果 曲细精管部分支持细胞和中细胞呈ＥＧＦＲ阳性反应。Ⅶ～Ⅸ早期部分精原细胞、细线期精母细胞的细胞核呈ＥＧＦＲ阳性反应。Ⅹ～Ⅺ期胸 粗线期精母细胞     

枸杞多糖对少精症模型小鼠的治疗作用及其机制探讨

目的:研究枸杞多糖(LBP)对少精症模型小鼠的治疗作用并探讨其作用机制.方法:将50只55～60日龄的SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白组、模型组、LBP低、中、高剂量治疗组.采用腹腔注射环磷酰胺制作少精症模型,LBP水溶液灌胃治疗,给药第35天处死,电化学发光法测定血清性激素睾酮(T)、促黄体生成激素(LH)、促卵泡生长激素(FSH)的含量;测定各组睾丸及附睾的脏器系数;显微镜下检查精子密度;HE染色光镜观察睾丸病理改变;免疫组化检测各组小鼠睾丸生精细胞凋亡相关蛋白bcl-w、bax表达的情况,并用图像分析系统进行分析.结果:与空白组相比,模型组FSH、LH水平升高(P<0.01),T水平降低(P<0.01);睾丸及附睾脏器系数下降(P<0.01);精子密度降低(P<0.01);曲细精管生精上皮层次、生精细胞数减少(P<0.01);生精细胞bax与bcl-w表达IOD值之比增大(P<0.01).与模型组相比,LBP治疗组FSH、LH水平下降(P<0.01),T水平上升(P<0.01);睾丸及附睾脏器系数增大(P<0.01);精子密度升高(P<0.01);曲细精管生精上皮层次、生精细胞数增加(P<0.01);生精细胞bax与bcl-w表达IOD值之比降低(P<0.01).LBP低、中、高剂量治疗组之间各项观察指标的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:LBP对少精症模型小鼠有较好的治疗作用,其机制可能与上调凋亡抑制蛋白bcl-w表达、下调bax表达有关.     

枸杞多糖对模拟隐睾温度培养的离体小鼠睾丸组织形态学影响的研究

目的：观察研究枸杞多糖（ＬｙｃｉｕｍＢａｒｂａｒｕｍＰｏｌｙｓａｃｈａｒｉｄｅｓ,ＬＢＰ）对３７℃体外培养的小鼠睾丸组织形态结构有无保护作用。方法：未加ＬＢＰ的培养组为对照组,添加５００μｇ／ｍｌＬＢＰ的培养组为实验组。昆明种小白鼠睾丸组织在３２℃和３７℃ＣＯ２培养箱中分别培养２４、４８和７２ｈ后制成石蜡切片,ＨＥ染色,光镜下观察分析。结果：３２℃培养的小鼠睾丸组织对照组与实验组在各时间内曲精小管结构变化无显著差异。而３７℃培养的小鼠睾丸组织曲精小管结构４８ｈ之内两组间亦无明显差异。但７２ｈ时,对照组显示曲精小管上皮结构紊乱严重,大量细胞脱落退化;而实验组曲精小管上皮结构变化与３２℃培养７２ｈ的组织结构相似,生精上皮仍为复层,管腔脱落细胞明显少于对照组。结论：ＬＢＰ可减弱由于培养温度过高所致的曲精小管结构损伤。     

枸杞多糖对小鼠抗疲劳作用的影响

抗疲劳实验结果显示,枸杞多糖能显著地增加小鼠肌糖原,肝糖原储备量;提高运动前及游泳后９０ｍｉｎ、１５０ｍｉｎ乳酸脱氢酶总活力;活降小鼠剧烈运动后血尿素氮增量,加快运动后血尿素氮的清除速率;枸杞多糖粗品与纯品不同剂量组「ＬＢＰ－Ｘ５ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、１０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、２０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、５０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）及１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）」比较,纯品低剂量组（５－２０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）抗疲劳     

枸杞多糖对地塞米松诱导的小鼠脾脏细胞凋亡的影响

目的 探讨枸杞多糖(LBP)对地塞米松(DEX)诱导的小鼠脾脏细胞凋亡的影响.方法 以水提取-乙醇沉淀法制备LBP,分别给予实验小鼠每天口服LBP 25、50、100 mg,10 d后体外实验取小鼠脾脏细胞与10-5、10-6、10-7 mol/L的DEX共同孵育,6 h后检测细胞凋亡率;体内实验给予小鼠腹腔注射DEX(25 mg/kg),10 h后取脾脏细胞直接检测凋亡率.结果 实验动物预先口服LPB 10 d后,可使DEX诱导的小鼠脾脏细胞凋亡率显著降低,并呈现量效关系.结论 LPB的免疫调节和促进作用与其对免疫细胞的保护、降低免疫细胞凋亡有关.     

枸杞多糖对小鼠红细胞免疫功能的影响

目的　研究枸杞多糖 (LBP)对小鼠红细胞免疫功能的影响。方法　用形态学方法测定LBP对正常小鼠及环磷酰胺 (CY)造成的免疫抑制小鼠的红细胞C3 b受体 (RBC -C3 bR)花环率和红细胞免疫复合物 (RBC -IC)花环率的影响。结果　LBP能明显增强正常小鼠RBC -C3 bR花环率及RBC -IC花环率 ,并能使CY(2 5mg/kg× 3次 )引起下降的RBC -C3 bR花环率及RBC -IC花环率显著回升。结论　LBP能增强小鼠红细胞免疫功能 ,并对CY所致的红细胞免疫功能的抑制具有明显的拮抗作用     

磁水对小鼠睾丸生精功能的影响

目的研究磁水对小鼠睾丸生精功能的影响.方法用磁水饲养小鼠,经2和6个月后,对小鼠附睾尾中精子数、睾丸曲细精管直径及曲细精管内生精细胞数等项指标进行观测.结果实验组各项数据均比对照组显著减少,含实验2和6个月时,睾丸减重14.2%、9.6%和附睾尾精子数减少12.6%、9.5%;曲细精管及附睾管内精子数也明显减少(P<0.05).结论磁水未能促进小鼠睾丸的生精功能.     

棉酚对小鼠睾丸生精细胞凋亡影响的实验研究

目的　研究棉酚对小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法　选昆明种雄性小鼠 2 0只 ,随机分成对照组和服棉酚组 ,采用核固红—结晶紫染色法 ,对比观察小鼠睾丸生精细胞凋亡数目的变化。结果　服棉酚组小鼠睾丸生精细胞凋亡的数目 (3 0 .5 7± 3 .0 3 )较对照组 (6.3 8± 1 .41 )明显增多 (P <0 .0 1 )。结论　棉酚可促使小鼠睾丸生精细胞的凋亡数目增加 ,造成睾丸生精功能受损     

枸杞多糖对小鼠脑缺血再灌注损伤后氧化应激的影响

目的观察枸杞多糖对小鼠脑缺血再灌注引起的氧化应激的抑制作用。方法以枸杞多糖10、20、40 mg/kg灌胃给药,1次/d,连续7 d,于末次给药1 h后采用大脑中动脉阻塞再灌注法(MCAO/R)制作小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。采用酶学方法测定缺血侧脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性及三磷酸腺苷(ATP)、丙二醛(MDA)含量。结果与模型组比较,枸杞多糖可提高脑缺血再灌注损伤后小鼠脑组织中GSH-Px、SOD、CAT、LDH酶活性及ATP含量,降低MDA含量(P<0.05)。结论枸杞多糖对脑缺血再灌注损伤后脑组织的保护作用可能与抗氧化应激、提高能量代谢有关。     

宁夏枸杞不同组分黄酮含量分析

采用分光光度法分析了宁夏枸杞不同组分即枸杞干果、枸杞干叶和枸杞渣中黄酮的含量，结果分别为５４２．５０±３８．４０、５７７．５０±２５和３７１．３０±５．６０ｍｇ／１００ｇ。     

口服枸杞多糖对实验性动脉粥样硬化斑块预防作用的影响

目的：观察口服枸杞多糖（LBP）对动脉粥样硬化（AS）的预防作用。方法：40只雄性新西兰白兔随机分成5组：正常组、模型组、高剂量LBP组、中剂量LBP组、低剂量LBP组,每组8只。正常组始终喂饲普通饲料;模型组喂普通饲料＋质量分数为2％胆固醇,高剂量LBP组、中剂量LBP组及低剂量LBP组分别喂饲普通饲料＋质量分数为2％胆固醇＋20mg／kgLBP（高剂量组）、10mg／kgLBP（中剂量组）和5mg／kgLBP（低剂量组）。在第4、8、12周末,分别测量总胆固醇（Tch）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）。第12周一次处死所有动物并观察主动脉形态学变化及应用免疫组织化学染色进行指标的检测及分析。结果：与正常组相比,模型纽Tch、TG、HDL-C、LDL—C、MDA明显升高（P〈0．01）,SOD活力降低（P〈0．01）;三组LBP组与模型组比较,Tch、TG、LDL—C、MDA明显降低（P〈0．01）,HDL-C明显升高（P〈0．01）,SOD活力升高（P〈0．01）;而高、中、低剂量LBP组比较无明显差异。通过免疫组织化学染色发现：LBP组与模型组比较,主动脉斑块面积和斑块内平滑肌细胞明显减少;BCL-2,MMP-13的表达降低。结论：LBP不仅能够降脂,它还可以减少BCL-2,MMP-13的表达,这说明LBP能够对AS斑块性质产生影响,由此阻止动脉粥样硬化的发生发展。     

枸杞多糖对脑缺血再灌流小鼠的神经病症及卒中指数的影响

结扎小鼠双侧颈总动脉15min，同时在尾尖处剪断放血数滴，继之再灌流48h。结果表明，枸杞多糖可明显改善脑缺血再灌流小鼠的行为障碍及卒中症状。     

宁夏枸杞多糖对CCl_4损伤大鼠肝脏的保护作用

以ＣＣｌ＿４诱发大鼠肝脏脂质过氧化为自由基损伤模型，观察枸杞多糖（ｌｙｃｉｕｍ ｂａｒｂａｒｕｍｐｃｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｏ，ＬＢＰ）不同剂量（２５ｍｇ／１００ｇＢＷ·ｄ－１；５０ｍｇ／１００ｇＢｗ·ｄ－１）对鼠肝的保护作用。结果低剂量组能明显降低肝中丙二醛（ＭＤＡ）及甘油三脂（ＴＧ）（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）；两剂量组均能明显升高肝中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性（Ｐ＜０．００１）。提示ＬＢＰ对鼠肝自由基损伤有保护作用。高剂量组对ＭＤＡ及ＴＧ降低作用不明显，ＬＢＰ减轻脂质过氧化作用可能存在最佳剂量范围。     

枸杞多糖对细胞膜流动性及蛋白激酶C的体外效应

目的：研究枸杞多糖（LBP）体外免疫调节效应的作用机制。方法：以DPH作为荧光深剂，采用荧光偏振法观察LBP对免红细胞膜流动性的影响。并以32P-组蛋白内参入的放射性强度检测法，观察LBP对淋巴细胞胞膜和胞浆蛋白激酶C（PKC）活性的影响。结果：100mg／LLBP可明显促进兔红细胞细胞膜的流动性，并能增强10mg／L和25mg／LConA对膜流动性的促进作用。同时100ms／LLBP尚可增加ConA活化后的小鼠脾淋但细胞膜上的PKC的活性，但对胞浆PKC的活性无影响。结论：LBP的体外作用途径可能是作用于细胞膜，通过促进细胞膜的流动性及促进ConA活化的小鼠脾淋巴细胞胞浆内PKC从胞浆到胞膜的激活移位而发挥免疫调节效应的。     

枸杞多糖对肾性高血压大鼠血管活性物质的影响

目的：观察枸杞多糖（lyciumbarbarumpolysaccharide，LBP）对肾性高血压大鼠血压的影响，并探讨其机制。方法：采用二肾一夹（2K1C）法复制肾性高血压大鼠模型，并给予LBP观察其作用。结果：LBP可降低2K1C大鼠收缩期、舒张期血压；降低血浆及血管中丙二醒（MDA）、内皮素（ET-1）含量，增加降钙素基因相关肽（CGRP）的释放。结论：LBP通过降低自由基脂质过氧化反应，调节血管活性因子释放的平衡防止高血压的形成。     

甘草及枸杞子对IgE抗体应答的调节作用

本文以小鼠为模型研究甘草及枸杞子对IgE合成的调节作用。结果显示,实验组小鼠血清IgE水平明显低于对照组。表明,甘草及枸杞子均可抑制小鼠IgE合成。过继转移试验及T细胞亚类分析提示,甘草抑制IgE合成是T细胞介导的,且与CD8~+细胞有关。     

枸杞多糖对家兔动脉粥样硬化治疗作用的研究

目的：本研究给予动脉粥样硬化（AS）模型动物枸杞多糖（LBP）,通过对α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和转化生长因子β（TGF-β）在动脉粥样硬化斑块组织中表达的研究及形态学观察,探讨LBP对AS的治疗作用及其作用机制。方法：32只健康雄性新西兰白兔,随机平均分为4组：正常对照组、模型对照组、口服治疗组、注射治疗组。正常对照组喂饲基础饲料,其余各组每天给予高胆固醇饲料喂养10周。10周后,模型对照组改喂饲普通饲料;口服治疗组每天给予基础饲料＋枸杞多糖20 g/kg喂饲;注射治疗组每天给予基础饲料＋枸杞多糖3 mg/kg（注射）。20周末所有实验用家兔使用空气栓塞法处死,各组行主动脉粥样硬化病理学形态观察,并用M asson染色和免疫组织化学染色法对斑块内的病变进行定性定量分析。结果：两种检测方法均可见治疗各组病变较模型对照组明显减轻,以注射组尤为明显,且差异有统计学意义;结论：枸杞多糖对家兔AS有治疗作用,且注射比口服效果好;枸杞多糖能够通过影响粥样斑块处α-SMA和TGF-β的表达,稳定斑块进而使AS斑块消退,对AS起到治疗作用。     

枸杞多糖对大鼠动脉血压和心脏收缩活动的影响

采用静脉注射法给予大鼠枸杞多糖，可致大鼠动脉血压明显降低。给药前动脉血压为１２．５０±０．３８ｋＰａ（９３．８４±２．８３ｍｍＨｇ），给药后血压降至９．３１±０．３５ｋＰａ（７０．０３±２．５９ｍｍＨｇ）（Ｐ＜０．００１），切断迷走神经前、后给药引起的降压反应无显著性差异；心脏收缩幅度给药前为１１．５３±０．４２ｍｍ，给药后为１０．８１±０．６３ｍｍ（Ｐ＜０．０５）。提示枸杞多糖具有较强的降压效应，并对心脏收缩活动有一定的抑制作用。     

枸杞多糖对家兔动脉粥样硬化斑块中基质金属蛋白酶-2和血管内皮生长因子表达的影响

目的:通过观察枸杞多糖(LBP)对兔动脉粥样硬化(AS)斑块中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,来进一步探讨 LBP 治疗AS的作用及机制.方法:40 只雄性新西兰兔随机分为4组:正常组、自然消退组、高刺量LBP组、低剂量LBP组,每组10只.正常组始终喂饲普通饲料;自然消退组及两组LBP组前10周均喂饲普通饲料 质量分数为2%胆固醇,在后10周,自然消退组喂饲普通饲料,高剂量LBP组与低剂量LBP组分别喂饲普通饲料 20mg/kgLBP(高剂量组)和 10mg/kgLBP(低剂量组).在第20周末,分别测量总胆固醇(Tch)甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).第20周一次处死所有动物并观察主动脉形态学变化及应用免疫组织化学染色进行指标的检测及分析.结果:与正常组比,自然消退组Tch、TG、HDL-C、LDL-C明显升高(P<0.05);两组LBP组与自然消退组比较,Tch、TG、LDL-C明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05);而高剂量LBP组与低剂量LBP组比较无明显差异.通过免疫组织化学染色发现,MMP-2和VEGF在AS斑块中呈阳性表达.对比于自然消退组,MMP-2和VEGF在两组LBP组中表达明显减少.结论:LBP不仅能够降脂,它还可以减少MMP-2和VEGF在AS斑块中的表达,这说明LBP能够对AS斑块性质产生影响,由此阻止动脉粥样硬化的发生发展.