丙种球蛋白联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜的护理

特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic Throm-bocytopenia Purpura epilepsy,ITP)是一种临床上较为常见的出血性疾病。其特点是皮肤、黏膜出血,血小板数量减少及其寿命缩短;骨髓内巨核细胞数正常或增多,但伴有发育成熟障碍;患者血清或血小板表面存在抗血小板抗体[1]。我院自2002年1月~2007年1月共收治63例ITP患者,其中17例患者应用丙种球蛋白联合强的松治疗后取得良好效果,现报告如下。1资料与方法1.1资料63例ITP患者均符合《血液病学诊断及疗效标准》所制定的ITP诊断标准[2]。本组患者均存在不同程度的皮肤瘀点瘀斑,以双下肢多见,其中有17例患者需要短期内升高PLT,包括需要手术者7例,即将分娩者4例。女性9例,男性8例,年龄18~58岁。PLT最低4.4×109/L,最高64×109/L。其中伴有鼻衄2例,牙龈出血4例,口腔湿性紫癜2例,均存在焦虑。1.2方法丙种球蛋白400 mg/(kg·d)静脉滴注,连续5 d,用丙种球蛋白前30 min给予苯海拉明20 mg肌肉注射。同时给予强的松1 mg/(kg·d)口服,PLT正常后2~3周逐渐减量至每天用5~10m...     

地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜的疗效观察

目的：探讨地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜的疗效。方法：31例患儿分为对照组20例，治疗组11例。治疗组在对照组地塞米松治疗基础上予以静脉用大剂量丙种球蛋白（HDIVIG），治疗前及治疗后1周内每日复查血小板计数。结果：治疗组血小板计数在予HDIVIG后24h、48h、72h，血小板升高值明显高于对照组，临床出血症状改善更为显著，血小板在48h内达安全范围。结论：地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜，能短期内迅速提高血小板计数，降低重要脏器出血风险，值得临床推广应用。     

人血丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察及护理

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小儿最常见的出血性疾病，近年的研究均支持ITP的发病与免疫有关。既往常用激素治疗，近两年来对在我科住院的儿童在用激素治疗的同时，加用人血丙种球蛋白治疗，其疗程短，起效快，副作用轻，同时加强护理，收到良好效果。现报道如下。     

低分子肝素联合强的松治疗原发性血小板减少性紫癜的效果

目的探讨低分子肝素联合强的松应用于原发性血小板减少性紫癜（ITP）的治疗效果。方法将64例ITP患者按随机数字表法分为2组：对照组32例使用强的松治疗;观察组32例予以强的松联合低分子肝素联合治疗。比较2组治疗后1、2、4周的血小板变化情况及治疗总有效率。结果观察组治疗后1、2、4周血小板计数均较对照组显著上升,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组较对照组的治疗总有效率明显上升,差异有统计学意义（90.6%比62.5%,P〈0.05）。结论低分子肝素联合强的松应用于原发性血小板减少性紫癜的治疗不仅可以促进血小板的产生以及发育,同时还可以增加血小板的寿命,对出血症状进行有效的控制,治疗效果显著。     

低剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效分析

目前对急性特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)主要应用激素治疗 ,也有在此基础上加静脉用丙种球蛋白 (ＩＶＩＧ)。作者应用低剂量ＩＶＩＧ(２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ ,连用５ｄ)治疗本病 ,取得了较好的疗效 ,现总结如下。１资料与方法１．１一般资料本院儿科于１９９４～２０００年共收治２８例ＩＴＰ患儿 ,均依据《血液病诊断及疗效标准》确诊为急性ＩＴＰ［１］。其中男１５例 ,女１３例。年龄３个月～１０岁 ,平均３．５岁。治疗前病程１ｄ～３个月 ,平均２１ｄ。１．２临床表现均有皮肤瘀点、瘀斑 ,其中伴牙龈出血、鼻衄各３例 ,伴关节肿痛１…     

丙种球蛋白联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的探讨丙种球蛋白与泼尼松联合治疗特发性血小板减少性紫癜的效果。方法选取2010年9月至2013年11月特发性血小板减少性紫癜患者76例,将其随机分为两组,每组38例,观察组采用丙种球蛋白与泼尼松联合治疗,对照组单用泼尼松治疗,比较两组疗效。结果观察组总有效率为95.9%,对照组为81.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血小板回升时间及出血控制时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论丙种球蛋白与泼尼松联合治疗特发性血小板减少性紫癜疗效明显,可快速升高血小板数目,缩短出血时间。     

人血丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜23例疗效观察

目的探讨大剂量人血丙种球蛋白治疗ITP疗效。方法采用大剂量人血丙种球蛋白治疗ITP23例。结果23例中显效73.9%(17/23)、良效8.7%(2/23)、进步8.7%(2/23)、无效8.7%(2/23),总有效率91.3%。结论大剂量人血丙种球蛋白治疗ITP更为有效、安全。     

大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗血小板减少性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗血小板减少性紫癜患儿的临床疗效。方法选取2016年8月～2018年11月我院收治的血小板减少性紫癜患儿116例,依照治疗方案不同分为观察组与对照组各58例。对照组予以地塞米松治疗,观察组予以大剂量丙种球蛋白+地米塞松治疗。对比两组疗效、临床恢复情况及治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果观察组总有效率93.10%(54/58)高于对照组79.31%(46/58)(P<0.05);观察组出血控制、住院、血小板升高及恢复正常时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+水平较对照组高(P<0.05)。结论大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗血小板减少性紫癜患儿效果显著,可改善患儿免疫功能,缓解出血症状,促进血小板恢复,缩短患儿恢复时间。     

大剂量丙种球蛋白治疗妊娠合并血小板减少性紫癜的护理

1998年 1月至 2 0 0 2年 5月我院共收治妊娠合并血小板减少性紫癜(ＩＴＰ) 2 4例 ,应用大剂量丙种球蛋白治疗 ,效果良好 ,现将护理体会介绍如下。1　资料与方法1 1　临床资料　妊娠合并ＩＴＰ 2 4例 ,2 1～ 2 7岁 ,孕期 2 1～ 2 7周 ,血小板(16～ 75 )× 10 9/Ｌ ,按照文献 [1]所订标准诊断。1 2　治疗方法　静脉注射丙种球蛋白0 4ｇ/ (ｋｇ·ｄ) ,连用 3ｄ ,辅以氨肽素、强的松、血康口服液。经治疗后 ,患者血小板均有不同程度的上升 ,达到预期目的。2　护　理2 1　一般护理　向患者讲解与本病相关的知识 ,使患者正确认识疾病 ,避免情绪…     

低分子肝素联合强的松治疗慢性原发性血小板减少性紫癜临床观察

原发性血小板减少性紫癜是临床常见出血性疾病 ,10 %～ 30 %的慢性原发性血小板减少性紫癜 (chronicidio pathicthrombocytopenicpurpura ,CITP)用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗无效。 1999年 9月以来 ,我们用低分子肝素(fraxiparin)联合强的松治疗CITP 15例 ,疗效满意 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　CITP住院患者 15例 ,诊断均符合第二届全国血液学会制定的ITP诊断标准[1] 。其中男 8例 ,女 7例 ;年龄 4～ 6 8岁 ,平均 35 .5岁 ;病程 0 .5～ 2 0年 ,平均 4 .2年。 15例曾接受过糖皮质激素和长春新碱及中药等多种治疗 ,均无良…     

静脉滴注人血丙种球蛋白治疗74例特发性血小板减少性紫癜疗效观察

我院1993年元月～1997年元月,对住院病例用静脉滴注入血丙种球蛋白,治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)74例,取得满意疗效,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 全部病例均为住院患儿,符合第二届全国血液学学术会议所制定的ITP诊断标准。治疗组(人血丙种球蛋白组)34例,男14例,女20例,年龄为3个月～12岁,对照组(糖皮质激素组)40例,男18例,女22例,年龄为6个月～12岁。两组病例在性别构成、年龄分布经X~2检验无显著差异(P>0.05)。治疗前血小板计数经t检验无显著性差异(P>0.05)。 1.2 治疗方法 治疗组选用人血丙种球蛋白,剂量     

丙种球蛋白联合脾切除治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效观察

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病,其发病机制主要为体内产生抗血小板抗体,与血小板抗原结合,在网状内皮系统,特别是在脾脏中被破坏引起血小板减少。目前,糖皮质激素仍为ITP的首选治疗,有效率达70％左右,但是复发率也较高,成年人达50％左右,部分可成为难治性,反复出现出血症状,严重影响患者的生活。     

输注丙种球蛋白治疗12例难治性特发性血小板减少性紫癜

输注丙种球蛋白治疗１２例难治性特发性血小板减少性紫癜解放军兰州军区总医院血液病研究所（７３００５０）徐淑芬达万明钟建庭白海刘源关于难治性特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的治疗在临床上仍是一个难题。我们采用静脉丙种球蛋白输注（静注丙球）的方法治疗１２例...     

非标准剂量静脉丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜疗效观察

2 6例重症特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患者随机分为两组 :治疗组 :非标准剂量丙种球蛋白 (N HD IVIG)组 15例 ,静脉点滴丙种球蛋白剂量为 0 .2 g/(kg·d)× 5d ;对照组 :标准剂量丙种球蛋白 (HD IVIG)组 11例 ,静脉点滴丙种球蛋白剂量为 0 .4g/(kg·d)× 5d。结果两组有效率分别为 80 %和 82 % ,且治疗后血小板上升、峰值及达峰值所需时间均无明显差异 (P >0 .0 5 )。N HD IVIG治疗重症ITP不仅疗效可靠 ,而且明显降低了医疗费用。     

丙种球蛋白联合肾上腺皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察

目的探讨丙种球蛋白(HGG)联合肾上腺皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法分观察组及对照组,观察组给予HGG静脉滴注400 mg/kg-1.d-1连用5 d,血小板上升正常后用泼尼松1～2 mg/kg-1.d-1口服,2周后逐渐减量;对照组单用泼尼松治疗,用法同上。结果观察组在血小板开始上升时间、血小板达峰值时间、控制出血症状时间均少于单用泼尼松组(p<0.01),观察组总有效率91.3%高于单用泼尼松组的68.4%(P<0.01)。结论 HGG可以有效促进ITP患者外周血小板的恢复,迅速控制ITP患者的出血症状。