米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

乳酸依沙吖啶联合中药足浴在中期妊娠引产中的临床应用

目的 观察乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合中药足浴在中期妊娠引产中的临床效果.方法 将2010年1月～2012年11月要求中期妊娠引产的健康孕妇150例,随机分成对照组与治疗组,每组各75例.对照组按常规使用乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,治疗组在对照组用药的基础上,加用中药足浴.观察两组的引产成功率、引产时间、出血量、组织物残留及出现产后身痛的情况.结果 治疗组的引产成功率高于对照组,引产时间短于对照组,出血量少于对照组,产后身痛的发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合中药足浴用于中期妊娠引产,能提高引产成功率、缩短引产时间、减少出血量、减少产后身痛的出现.     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期引产的疗效分析

目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶在瘢痕子宫妊娠中期引产的临床效果。方法将我院收治的68例瘢痕子宫妊娠孕妇,随机分成治疗组和对照组各34例,其中治疗组采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产,对照组单用乳酸依沙吖啶引产,观察两组孕妇出血量、药物起效时间、引产总时间以及宫颈裂伤、软产道损伤等不良反应发生情况。结果治疗组的出血量显著低于对照组,药物开始起效时间、引产总时间显著短于对照组,P<0.05;治疗组出现1例恶心、1例腹泻,治疗组出血2例恶心、1例腹泻、1例宫颈裂伤、1例软产道损伤,治疗不良反应发生率仅5.88%,显著低于对照组14.71%,P<0.05。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期妊娠引产,起效时间快,减少引产时出血量,缩短产程,且显著降低了不良反应的发生,临床效果显著,方法安全可靠。     

米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法对120例要求终止中期妊娠的健康妇女随即分为观察组和对照组各60例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,对照组单纯用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果用药后至宫缩到胎儿娩出时间及产后出血量。观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效与安全性。方法对我院2010年1月至2013年1月入院的80例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的孕妇随机分成观察组与对照组,每组均为40例。观察组给予口服米非司酮300mg配伍依沙吖啶羊膜腔内注射,对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果观察组在宫缩发动时间、总产程、产后出血量、完全流产率方面比较均优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶在用于瘢痕子宫中期妊娠引产是安全,有效的,值得推广使用。     

乳酸依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨乳酸依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠的效果.方法 200例中期妊娠要求引产患者随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射后,于阴道后穹窿放置米索前列醇,对照组单用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射,观察临床效果.结果 观察组引产成功率为100%高于对照组的95%,清宫率为15.0%低于对照组的59.0%（P〈0.05）.观察组注药至宫缩总发动时间和产程发动至胎儿娩出时间短于对照组,产后2h出血量少于对照组（P〈0.01）.结论 乳酸依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠在缩短产程、减少产后出血、减轻产痛、降低清宫率等方面都有较明显的作用,是一种安全、有效、简便、经济、快捷的引产方法.     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的临床效果

目的：探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中孕引产中的临床疗效。方法选择2012年2月~2013年2月在本院进行中孕引产的106例孕妇做为观察对象,随机将106例患者分成两组,治疗组与对照组,每组53例,治疗组患者口服米非司酮300 mg后行羊膜腔内乳酸依沙吖啶注射引产,对照组患者单纯应用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组患者的宫缩开始时间,胎儿娩出时间,胎盘排除时间,总引产时间,产后阴道出血,胎盘中胎膜残留及产道裂伤并发症的发生率。结果治疗组的宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘排除时间、总引产时间明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组胎盘残留的发生率、阴道出血的发生率、软产道损伤的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶可明显降低中孕引产时间及术后并发症发生率,可在临床中推广应用。     

依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床效果。方法120例中期妊娠（14～20周）妇女分为观察组和对照组各60例,观察组行羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg并同时顿服米非司酮100mg终止妊娠,对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组引、流产时间及流产效果。结果观察组引、流产时间均短于对照组,完全流产率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠可明显缩短引、流产时间,提高完全流产率,降低引产的失败率。     

乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮在中期引产过程中的效果分析

目的探究乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮在中期引产过程中的应用效果。方法对我院于2012年5月—2013年12月收治的155例中期引产患者的临床资料进行回顾性分析,患者按用药不同分为A、B组。A组单独运用乳酸依沙吖啶注射液进行中期引产操作,B组利用乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮进行中期引产操作。观察两组中期引产患者的分娩时间、总产程、术中出血量、宫颈裂伤发生率、不良反应发生率等情况。结果 A组分娩时间、总产程长于B组,术中出血量多于B组,宫颈裂伤发生率高于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组中期引产患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮进行中期引产,能够很好的减少分娩时间、总产程、术中出血量、宫颈裂伤等情况。     

米非司酮联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将90例中期妊娠孕妇随机分为两组。观察组45例,采用米非司酮联合利凡诺引产;对照组45例,单纯使用利凡诺引产。结果:观察组和对照组引产成功率差异无统计学意义,宫缩发动时间、产程时间、胎盘胎膜残留及产后出血量差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种理想、安全、有效的方法,值得临床推广。     

不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效分析

目的 比较分析米非司酮＋依沙吖啶与单纯依沙吖啶两种不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效.方法 选取本院2011年1月～2014年1月自愿接受引产的100例孕妇为研究对象,均为瘢痕子宫且妊娠均在14～20周,随机将其分为对照组和观察组各50例,对照组孕妇行单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组孕产给予米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组的引产结果及并发症情况.结果 观察组孕妇引产时间、宫缩发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组孕妇流产总有效率高达100％,对照组流产总有效率为84％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶具有完全引产率高、并发症少、引产时间短等特点,可作为瘢痕子宫14～20周妊娠引产的重要手段.     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的临床研究

目的探究米非司酮、依沙吖啶联合使用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效和安全性。方法将我院2010年5月～12月接收的150例引产妇随机分为对照组、观察组,每组75例。对照组孕妇单独使用依沙吖啶;观察组则联合使用米非司酮+依沙吖啶;通过观察对比两组孕妇的产程发动时间、产程、产后出血量、引产成功率和产道损伤程度等指标来分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中孕引产中的临床疗效。结果观察组孕妇接受米非司酮+依沙吖啶联合使用后,孕妇的宫缩开始时间、出血量、产程和清宫率与对照组孕妇比较均显著下降,且二者差异显著,P<0.05;对照组产道受损的发生率为9.3%,明显高于观察组,且P<0.05;观察组的引产成功率为100%,较高于对照组(93.3%),但二者差异不显著,不具统计学意义。结论米非司酮、依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的联合使用具安全性高、产程短、出血量少、产道损伤小等优点,作为一种科学、、有效的引产方法值得在临床上广泛使用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果。方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶。观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量。结果观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮联合乳酸依沙丫啶用于中孕引产的临床效果

目的 探讨米非司酮联合利凡诺（乳酸依沙丫啶）终止中期妊娠的临床疗效。方法 90例14-24周终止妊娠孕妇资料,随机分为观察组及对照组,各45例,两组患者均采用羊膜腔内注射利凡诺100 mg引产,观察组患者同时口服米非司酮150 mg,比较两组患者产程、用药至规律宫缩时间,同时记录产后24 h内出血量及胎盘、胎膜残留、引产成功情况。结果 观察组产程时间为（7.23±1.26）h,用药至规律宫缩时间为（25.44±8.74）h均短于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组24 h内出血量为（63.55±31.57）ml,引产成功率为95.6%,胎盘胎膜残留率为20.0%,与对照组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠产程短、孕妇术后不良反应发生率低,方法简单安全,值得在临床推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产术中的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在妊娠14～26周引产术中的临床效果、用药的安全性。方法：将观察期内198例自愿要求终止妊娠的14～26周育龄妊娠妇女,随机分成观察组和对照组各99例。观察组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,对照组仅在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果：观察组在用药至宫缩时间、引产成功率比较,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。胎儿娩出时间、产后出血量、妊娠产物残留、清宫过程均优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于妊娠14～26周引产,成功率高、感染率低,可减少妊娠残留物及产后出血,缩短引产过程,方法简便、安全有效。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓(卡孕栓)终止中期妊娠(孕13～24周)的临床疗效。方法将116例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分为观察组和对照组各58例。观察组予以米非司酮配伍卡孕栓引产,对照组予以乳酸依沙吖啶注射液引产。对2组引产效果及引产情况进行比较。结果观察组完全流产率为84.48%,高于对照组的72.41%;总产程短于对照组,产时及产后2h出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组用药引产时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍卡孕栓是一种方便、经济、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果分析

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法随机将该院220例要求终止妊娠的孕妇(孕13~30周)分为研究组110例和对照组110例。研究组采用米非司酮口服配伍利凡诺羊膜腔内注射,对照组单独使用利凡诺羊膜腔内注射。对比两组孕妇用药后至宫缩开始时间、总产程、一次性引产成功率等。结果研究组孕妇给药后至宫缩开始时间、总产程均短于对照组,且前者一次性引产成功率高于后者,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇用药后不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。且两组孕妇均无并发症。结论米非司酮配伍依沙吖啶明显缩短引产时间,引产成功率高,是目前用于中期妊娠引产较理想的方法。