阿奇霉素与氯霉素治疗恙虫病的疗效比较

目的探讨阿奇霉素与氯霉素治疗恙虫病的临床疗效。方法根据治疗方法的不同将54例患儿分为观察组和对照组各27例,观察组给予阿奇霉素治疗,对照组给予氯霉素治疗。结果两组患儿均痊愈出院,痊愈率均为100%,差异无统计学意义(P0.05);两组患儿在体温恢复正常时间、焦痂脱落时间及住院时间比较差异均无统计学意义(P0.05);但观察组不良反应发生率为11.1%,明显低于对照组的25.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用阿奇霉素和氯霉素治疗恙虫病均能够取得较好疗效,但阿奇霉素具有较低不良反应发生率,不会对儿童的生长发育产生影响。     

阿奇霉素联合氯霉素治疗恙虫病的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素联合氯霉素治疗恙虫病的临床效果。方法将2008年6月～2011年10月于本院进行治疗的48例恙虫病患者根据随机数字表法分为为对照组（阿奇霉素组）和观察组（阿奇霉素联合氯霉素组）,每组各24例。后将两组患者的治疗总有效率、发热、淋巴结症状及全身表现的症状体征消失时间、不良反应发生情况进行统计比较,并对患者的满意度进行分析统计。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,症状体征消失时间短于对照组．治疗后患者的满意情况明显要好于对照组患者对治疗疗效的满意度,P均〈0．05。而两组患者在不良反应发生情况方面比较,P〉0．05。结论阿奇霉素联合氯霉素治疗恙虫病的临床效果好,显效快,安全性高。     

阿奇霉素给药治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

目的阿奇霉素治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察,为临床用药方案的选择提供参考。方法选取上呼吸道感染患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。其中对照组患儿给予乳糖酸红霉素静脉滴注,观察组患儿给予阿奇霉素静脉滴注,连续治疗5 d,观察并比较两组患儿的临床疗效差异。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用阿奇霉素治疗小儿上呼吸道感染疗效确切,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗恙虫病合并多脏器衰竭的效果观察

目的观察阿奇霉素治疗恙虫病合并多脏器衰竭的临床效果。方法选择2017年10月-2019年2月云南省保山市人民医院感染疾病科收治的恙虫病合并多脏器衰竭患者150例,采用抽签法随机分为试验组和对照组各75例。试验组给予阿奇霉素治疗,对照组给予多西环素治疗。比较2组患者临床疗效、焦痂脱落时间、体温恢复正常时间、住院时间及不良反应发生情况。结果2组患者总有效率均为100.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者焦痂脱落时间、体温恢复正常时间及住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者不良反应发生率为6.67%低于对照组的20.00%(χ^2=5.769,P<0.05)。结论阿奇霉素治疗恙虫病合并多脏器衰竭患者的效果与多西环素相当,且焦痂脱落时间、体温恢复正常时间及住院时间方面无明显差异,但阿奇霉素在用药安全性方面更为显著,从而促进患者康复。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效对比分析

目的比较分析阿奇霉素与红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法所有患儿均给予退热、平喘、祛痰及维持体液平衡等治疗。对照组给予红霉素30mg／（kg·d）,2次／d,静脉滴注;观察组给予阿奇霉素10ms／（ks·d）,静脉滴注。观察两组临床疗效,统计临床症状消失时间和不良反应发生率,疗程10d。结果治疗7d后,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿退热时间、止咳时间、平喘时间以及肺部湿啰音消失时间均明显低于对照组,两组之间经统计学比较差异有统计学意义,（P〈0．05）,治疗期间对照组有21例有胃肠道反应,观察组发生胃肠道反应2例,未观察到其他明显不良反应。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,不良反应少,优于红霉素。     

联合用药治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：探讨肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法1402例支原体肺炎患者随机分成乳糖阿奇霉素静脉滴注对照组(702例)和肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注观察组(700例),对照组给予静脉滴注乳糖阿奇霉素常规治疗;观察组给予静脉滴注乳糖阿奇霉素联合口服肺力咳合剂。对两组治疗有效率与不良反应进行比较。结果对照组有效率为92.6%,不良反应发生率为8.4%,观察组有效率为98.1%,不良反应发生率为3.0%;两组有效率和不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究应用肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的疗效确切肯定,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

中药脐贴防治阿奇霉素致胃肠道不良反应40例临床观察

目的观察自制中药脐贴对阿奇霉素致胃肠道不良反应的防治效果。方法选取80例应用阿奇霉素静脉滴注的患儿,随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组静脉滴注阿奇霉素时加入维生素B6注射液,治疗组静脉滴注阿奇霉素30 min前给予自制中药脐贴,治疗3~5 d后观察2组胃肠道不良反应发生情况。结果治疗组不良反应总发生率为25.0%,显著低于对照组的37.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组胃肠道不良反应程度比较,治疗组无反应率为75.0%,高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的轻微反应、中度反应及重度反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论自制中药脐贴在降低静脉滴注阿奇霉素所致胃肠道不良反应方面具有简单可靠、安全易行等优点,易于患儿和家长接受,值得临床推广应用。     

多潘立酮预防阿奇霉素胃肠道反应的疗效观察

目的:观察多潘立酮混悬液预防静脉滴注阿奇霉素时胃肠道反应的临床效果。方法:128例呼吸道感染并在我院静脉滴注阿奇霉素治疗的患儿,随机分为治疗组和对照组各64例。治疗组于静脉滴注阿奇霉素30 min前给予多潘立酮混悬液0.3 mL/kg口服,对照组不给予任何干预,观察两组在阿奇霉素静脉滴注时胃肠道反应(包括腹痛、腹泻、恶心、呕吐)的发生情况。结果:治疗组阿奇霉素静脉滴注后胃肠道反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.38,P<0.05)。结论:口服多潘立酮混悬液可明显减轻阿奇霉素静脉滴注时出现的胃肠道反应,并且能避免严重不良反应的发生。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2013年1月-2014年1月住院小儿支原体肺炎100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予口服阿奇霉素5～10mg·kg^-1·d^-1,对照组静脉滴注红霉素20～40mg·kg^-1·d^-1。观察并比较2组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、不良反应等。结果观察组总有效率为84.0%高于对照组的64.0%,差异比较有统计学意义（P〈0.05）。观察组症状、体征消失时间、住院时间均少于对照组,差异比较有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现不良反应9例（18.0%）,对照组发生不良反应17例（34.0%）,2组总不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎见效快,效果好,且不良反应少,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将122例支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,对照组在常规治疗基础上给予红霉素治疗,观察并对比两组的临床疗效和不良反应情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.10%和78.69%,两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,可显著缩短患儿症状消失时间,缩短住院时间,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法2009年4月～2013年4月本院共收治小儿支原体肺炎患者120例,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用红霉素治疗,观察组患者采用阿奇霉素治疗。通过观察两组患者的体征（退热、咳嗽、哕音）变化、住院时间和不良反应等指标,评定治疗效果。结果观察组患者的退热、咳嗽好转、啰音消失、住院时间明显比对照组患者短,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者的总有效率为75．0％,观察组患者的总有效率为93．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者的不良反应发生率为38.3％,观察组患者的不良反应发生率为16．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素能有效治疗小儿支原体肺炎,治疗效果好。不良反应率低,值得推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性和安全性。方法选取本院2013年3月~2014年3月收治的肺炎支原体肺炎患儿48例,随机分为对照组和观察组,对照组采用红霉素序贯疗法,观察组采用阿奇霉素序贯疗法,记录两组患儿治疗后的临床症状消失时间、胸部X线片恢复正常时间、住院时间、总有效率及不良反应发生率。结果观察组的临床症状消失时间、胸部X线片恢复正常时间和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的总有效率为95.8%,明显高于对照组的66.7%（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果确切,住院时间短,不良反应少。     

喜炎平、细辛脑分别联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的探讨喜炎平与细辛脑分别联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取本院收治的78例小儿支原体肺炎患儿,将其随机分为观察组与对照组,每组各39例。两组均给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合喜炎平治疗,对照组在此基础上联合细辛脑治疗,比较两组的临床治疗效果,发热、咳嗽、肺部哕音消失时间及住院时间,不良反应发生率。结果两组的总有效率分别为92-3％、94．9％,两组比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;两组的临床症状消失时间及住院时间比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;观察组出现并发症6例,发生率为15．4％,对照组出现7例,发生率为17．9％,两组比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论喜炎平与细辛脑分别联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果相当,均能明显缓解I临床症状,同时安全性较高,均可在小儿支原体肺炎的治疗中应用。     

阿司匹林联合阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病患者凝血功能的影响

目的 探讨阿司匹林联合阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病患者凝血功能的影响。方法 选择慢性阻塞性肺疾病合并心脏病患者80例,随机分为两组,观察组采用阿司匹林联合阿奇霉素治疗,对照组单纯采用阿司匹林治疗,比较两组治疗前后国际标准化比值,并统计血栓形成和消化道出血的发生率。结果 观察组治疗后的国际标准化比值显著高于对照组（P〈0.05）。两组的血栓形成发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组的消化道出血发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论 对阿司匹林的使用需谨慎,应在严密监测患者国际标准化比值的前提下,将阿奇霉素与阿司匹林一起服用,以减少不良药物相互作用而引起的出凝血功能障碍。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎64例疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法将我中心收治的68例社区获得性肺炎患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用头孢呋辛治疗,观察组采用阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后肺部指标改善情况及不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率79.4%,观察组总有效率97.1%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组发热、咳嗽、咳痰消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组胸部影像明显吸收时间、血常规恢复正常时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组不良反应发生率为17.6%。观察组不良反应发生率14.7%。观察组与对照组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著优于头孢呋辛,主要临床症状及生化指标改善情况优于头孢呋辛治疗,细菌学转归显著优于头孢呋辛,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗58例成人支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法将116例成人支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各58例,观察组采用阿奇霉素进行治疗,对照组采用红霉素进行治疗,在既定疗程完成后观察两组患者的临床症状改变情况、临床症状改变时间以及不良反应情况并做对比分析。结果观察组有效率为98.3%,对照组有效率为89.7%,组间比较差异具统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽时间与肺部啰音消失时间均显著少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.1%,对照组为51.7%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效满意,值得临床进一步推广应用。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗重症肺炎的疗效及安全性研究

目的:探讨莫西沙星联合阿奇霉素在重症肺炎治疗中的效果及安全性。方法:选取2008年1月～2010年1月于我院进行治疗的66例重症肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各33例。对照组在常规治疗的基础上采用阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组的基础上加用莫西沙星,治疗后将2组患者的治疗总有效率、显效时间、不良反应发生率及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)进行统计及比较。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,显效时间短于对照组,血清IL-6I、L-8、TNF-α及CRP水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01);不良反应发生率比较2组无显著性差异(P>0.05)。结论:在重症肺炎的治疗中采用莫西沙星联合阿奇霉素的治疗方案综合效果较好,且安全性较高。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果及安全性研究

目的：研究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果及其安全性。方法选取2011年11月~2013年11月在本院接受治疗的120例小儿支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组单纯采用红霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为96.7%,显著高于对照组的78.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组退热、咳嗽及肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为3.33%,低于对照组的15.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床观察

目的 研究阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果.方法 选择本院2012年12月～2013年12月诊治的80例非淋菌性宫颈炎患者,将其均分为观察组和对照组各40例,对照组应用阴道栓剂进行治疗,观察组在应用阴道栓剂治疗的基础上加用阿奇霉素进行联合治疗,比较两组的临床效果以及不良反应发生率.结果 观察组病原菌转阴率为92.5％,高于对照组的60.0％,差异有统计学意义（χ2=11.672,P＜0.05）.观察组总有效率为95.0％,高于对照组的82.5％,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 应用阴道栓剂联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的效果显著,能够明显缓解临床症状,起到根治病原菌的作用,不良反应少,值得临床推广应用.     

急诊内镜下清除上消化道异物的治疗效果分析

目的探讨应用内镜清除急诊消化道异物患者的临床效果。方法选取本院2012年1月～2013年6月收治的94例上消化道异物患者作为研究对象,按患者的人院顺序分为观察组和对照组,每组47例,对照组采用常规模式下的内镜治疗方案,观察组采用急诊内镜下清除上消化道异物的治疗方案,比较两组的治疗效果、治疗时间和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为100．0％,明显高于对照组的93．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的治疗时间为（9．08±1．82）h,短于对照组的（15．72±2．01）h,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论急诊内镜下清除上消化道异物的治疗方案能有效提高治疗效果,缩短患者的治疗时间,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。