舍曲林联合丙戊酸镁缓释片治疗脑卒中后抑郁62例疗效观察

目的探讨舍曲林联合丙戊酸镁缓释片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法脑卒中后抑郁患者124例,将其随机分为观察组和对照组,各62例。对照组给予舍曲林50-150 mg/次,1次/d,口服;观察组在对照组治疗的基础上给予丙戊酸镁缓释片,250 mg/次,2次/d;两组均治疗1个月。比较两组的临床疗效及治疗前后的HAMD评分。结果观察组总有效率为77.42%,高于对照组的56.45%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组HAMD评分均降低（P〈0.05）,且观察组降低幅度大于对照组,两组治疗后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舍曲林联合丙戊酸镁缓释片治疗脑卒中后抑郁疗效显著,可有效改善患者的抑郁症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中后继发癫痫患者的临床疗效

目的:探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中后继发癫痫患者的临床疗效。方法:选取某院2015年1月～2017年1月接诊的120例脑卒中后继发癫痫患者进行研究,根据随机数表法,将患者均分为对照组和观察组,对照组采取单纯丙戊酸钠治疗,观察组在对照组的基础上,联合拉莫三嗪治疗。对两组患者治疗后的临床疗效,治疗前和治疗后6个月的癫痫发作次数和持续时间以及不良反应进行比较分析。结果:观察组总有效率(96.67%)明显高于对照组(85.00%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的癫痫发作次数比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后6个月,观察组癫痫发作次数(0.51±0.34次/年)明显低于对照组(1.24±0.71次/年),癫痫发作持续时间(2.26±1.14min/次)明显短于对照组(3.45±1.34min/次),两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率经比较差异不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中后继发癫痫,能够提高临床疗效,缩短癫痫的发作时间,减少不良反应的发生,值得临床上推广及应用。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗卒中后癫痫的疗效比较

目的：比较丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗卒中后癫痫的临床疗效和安全性。方法将92例卒中后癫痫的患者按照随机、自愿的原则分为对照组和研究组各46例。所有患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用左乙拉西坦治疗,研究组在常规治疗基础上加用丙戊酸钠治疗。比较2组患者治疗后的临床效果和用药期间不良反应发生情况。结果丙戊酸钠组患者总有效率93.4%明显高于左乙拉西坦组的78.2%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论丙戊酸钠治疗卒中后癫痫的临床效果优于左乙拉西坦,且安全性好,值得在临床中推广应用。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤后精神障碍临床研究

目的：研究利培酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤后精神障碍的疗效和安全性。方法将91例脑外伤后精神障碍的患者随机分为两组,实验组46例,对照组45例,实验组采用利培酮联合丙戊酸钠治疗,对照组采用利培酮单独治疗,治疗时间为8周,并在实验前、实验第4周、实验第8周根据阳性和阴性症状量表评分表（PANSS）对患者病情严重情况进行评分,根据副反应量表（TESS）进行不良反应评测。结果利培酮联合丙戊酸钠治疗的实验组显著有效率为71.7%,利培酮单独治疗的对照组显著有效率为53.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）,副反应发生率实验组15.2%,对照组20.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利培酮联合丙戊酸钠对脑外伤后精神障碍的疗效较单独采用利培酮治疗显著有效率高,安全性无差异。     

丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果

目的：探讨丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。方法选择收治的癫痫患者116例,并随机分为观察组与对照组各58例,对照组中患者以丙戊酸钠缓释片对其进行治疗,观察组中患者在对照组基础上联合拉莫三嗪对其进行治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率94.8%（55/58）,明显高于对照组72.4%（42/58）,比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者在治疗中以及完成治疗后均无严重不良反应发生。结论丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫,效果明显,能使患者的临床症状得到显著改善,提高其生活质量。     

苯妥英钠、丙戊酸钠治疗癫痫的疗效比较

目的观察苯妥英钠、丙戊酸钠治疗癫痫全面性强直阵挛发作的临床疗效和不良反应。方法随机抽取2002～2009年40例患者,随机将其分成丙戊酸钠治疗组（A组）20例,苯妥英钠治疗组（B组）20倒,比较两组临床疗效及不良反应。结果两组临床有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,剂量相关的不良反应及慢性不良反应发生率丙戊酸钠组少于苯妥英钠组（P〈0．01）。特异性反应两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丙戊酸钠、苯妥英钠治疗癫痫全面性强直阵孪发作疗效肯定,但苯妥英钠不良反应多。     

中西医结合治疗癫痫的临床观察

目的探讨中西医结合治疗癫痫的临床效果。方法 88例癫痫患者分为实验组和对照组,两者均服用卡马西平、苯妥英钠、丙戊酸钠、氯硝安定,实验组辅以中药。结果实验组和对照组总有效率依次为95.35%和84.09%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中西药结合治疗癫痫效果好,并能减少或克服西药引起的不良反应。建议临床进一步推广应用。     

妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床效果观察

目的观察妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床效果。方法选取2010年6月至2013年6月我院收治的44例难治性癫痫患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,对照组22例给予原用抗癫痫药物和妥泰治疗,治疗组22例在上述治疗的基础上给予丙戊酸钠治疗组,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率81.8%明显优于对照组的59.1%,两组对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫效果确切,值得临床推广和应用。     

丙戊酸钠缓释片对各型癫痫的临床疗效及不良反应分析

目的:研究丙戊酸钠缓释片对各型癫痫的临床疗效和不良反应,为临床治疗提供依据。方法:选取我院2017年6月-2018年6月期间收治的癫痫病患者80例,采用抛硬币的方法随机分为研究组和对照组,对照组患者服用托吡酯,研究组患者服用丙戊酸钠缓释片,对比两组患者的临床疗效以及治疗前后的认知能力和不良反应发生数量。结果:通过临床数据分析得知,研究组在服用丙戊酸钠缓释片治疗后短期记忆,瞬时记忆,长期记忆等反应认知水平的指标评估得分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),研究组总有效率为90.0%,高于对照组72.5%,差异具有统计学意义(P0.05),研究组发生不良反应的数量少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:通过临床数据分析得知,丙戊酸钠治疗治疗各类癫痫的临床疗效优于托吡酯,不良反应发生率较低,用药安全性较高,能够显著提高患者认知能力,值得在临床治疗各类癫痫中推广。     

丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作患者的临床疗效观察

目的 观察丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作患者的临床疗效.方法 选取2013年10月至2015年6月收住我科的躁狂发作患者70例,随机分成对照组和观察组,各35例.观察组给予奥氮平片联合丙戊酸钠缓释片,对照组仅给予丙戊酸钠治疗,两组患者给药时间均为8周.结果 ①治疗后观察组有效率82.85％,对照组有效率71.43％,两组有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05);②两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05),表明奥氮平联合丙戊酸钠并没有增加其副作用.结论 丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作疗效显著,且副作用少,值得推广.     

传统抗癫痫药物用于中老年脑卒中后迟发性癫痫的比较研究

目的探讨传统抗癫痫药物在脑卒中后迟发性癫痫中老年患者中的不同特点和疗效。方法对我院2004年1月～2008年12月收治的270例中年（〈65岁）和190例老年（≥65岁）脑卒中后迟发性癫痫患者的药物保留率进行了回顾性分析。结果中年组4种药物保留率依次为卡马西平（87.7%）〉丙戊酸钠（75.8%）〉苯妥英钠（53.7%）〉氯硝西泮（41.2%）;老年组4种药物保留率依次为丙戊酸钠（88.9%）〉苯妥英钠（73.8%）〉卡马西平（59.5%）〉氯硝西泮（43.7%）;中年组卡马西平疗效最好,控制率达66.7%,老年组丙戊酸钠疗效最好,控制率达72.1%。结论临床治疗脑卒中迟发性癫痫时,中、老年患者应分别首选卡巴西平和丙戊酸钠。     

卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的效果观察

目的探讨卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效。方法选取本院2006年3月至2011年4月收治的脑炎继发癫痫患者93例,随机分为三组,采用卡马西平(300mg/d)治疗患者31例为观察Ⅰ组,采用托吡酯(起始剂量为25mg/d,每周增加25mg/d,目标剂量为100mg/d)治疗患者31例为观察Ⅱ组,采用丙戊酸钠(500mg/d)治疗患者31例为观察Ⅲ组,疗程均为1年,比较三组患者治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果治疗总有效率由高到低分别为观察Ⅲ组(77.4%)、观察Ⅱ组(74.2%)、观察Ⅰ组(67.7%),差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率由高到低分别为观察Ⅰ组(38.7%)、观察Ⅲ组(22.6%)、观察Ⅱ组(9.7%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效相当,托吡酯不良反应发生率最低更适合于临床应用。     

鼠神经生长因子早期干预治疗外伤性癫痫观察

目的：探讨鼠神经生长因子早期干预治疗外伤性癫痫的临床疗效。方法： 100例外伤性癫痫患者随机分为两组,对照组50例患者常规给予口服丙戊酸钠片0.2～0.4 g,tid,连续1年;观察组在对照组治疗基础上加用鼠神经生长因子肌注,30 μg·d^-1,连续治疗3周。两组均观察及随访1年后评价疗效,比较两组癫痫发作次数和发作时间。结果：观察组总有效率90％,对照组总有效率72％。两组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组及对照组癫痫发作次数及持续时间均明显减少（P＜0.01）,而观察组癫痫发作次数及持续时间较对照组减少更为显著（P＜0.05）。结论：早期应用鼠神经生长因子干预治疗外伤性癫痫,能显著减少癫痫发作次数,疗效可靠。     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果及安全性比较

目的研究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果及安全性。方法将2011年6月～2013年9月本院收治的溃疡性结肠炎患者90例按治疗方法不同分为试验组47例（给予口服美沙拉嗪治疗）和对照组43例（给予口服柳氮磺吡啶治疗）,比较两组治疗效果。结果治疗2个疗程后,试验组腹痛、黏液血便治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,但两组腹泻症状治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗2个疗程后,试验组组织学积分低于对照组（P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于试验组（P〈0．05）。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著,其临床疗效及安全性均优于柳氮磺吡啶,值得临床推广应用。     

癫宁片治疗顽固性癫痫的疗效观察

目的:观察癫宁片治疗顽固性癫痫的临床疗效。方法:将180例顽固性癫痫患者随机分为治疗组和2个对照组,每组各60例。治疗组给予本院生产的癫宁片,对照组分别给予卡马西平片+氯硝安定片和丙戊酸钠片+氯硝安定片,治疗6个月后比较疗效。结果:癫宁片治疗顽固性癫痫的总有效率、发作次数、脑电图改善情况均优于2个对照组(P<0.05)。结论:癫宁片对顽固性癫痫可取得满意的疗效,且不良反应小。     

丙戊酸钠、西比灵治疗偏头痛86例疗效观察

目的：研究分析丙戊酸钠与西比灵用于偏头痛的临床效果。方法选择2011年1月~2013年4月期间在我院接受治疗的86例偏头痛患者,通过抽签的方法将其分成对照组与观察组。对照组43例患者应用西比灵药物治疗,观察组43例患者在西比灵治疗的同时加用丙戊酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效、头痛综合评分以及不良反应等并具体分析。结果观察组43例患者的总疗效率为93.02%（40/43）明显高于对照组的81.40%（35/43）,差异有统计学意义（P＜0.05）。并且观察组患者的头痛综合评分为（10.6±4.9）分,明显低于对照组的（16.6±5.2）分,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者发生不良反应的机率为11.63%（5/43）相比对照组的9.30%（4/43）,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论丙戊酸钠联合西比灵治疗偏头痛能明显缓解患者的头痛症状,并且产生的不良反应较轻,临床的实用价值、推广价值较高。     

左洛复联合丹栀逍遥丸治疗卒中后抑郁的临床疗效

目的观察左洛复联合丹栀逍遥丸治疗卒中后抑郁的疗效与安全性。方法将本院收治的80例卒中后抑郁的患者根据随机原则分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予左洛复治疗,观察组在对照组的基础上加用丹栀逍遥丸,治疗8周后,对两组患者的疗效与不良反应进行观察和记录。结果在治疗2、4、6、8周后,观察组的HAMD抑郁量表评分减分率均显著大于对照组,差异有统计学意义(t=4.571、3.317、3.971、3.348,P<0.05);治疗8周后,观察组的总有效率为97.5%,显著优于对照组(82.5%),差异具有统计学意义(χ2=5.00,P<0.05);观察组的不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组(30%),差异具有统计学意义(χ2=6.65,P<0.05)。结论左洛复联合丹栀逍遥丸治疗卒中后抑郁疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

高压氧治疗高血压脑出血患者的疗效观察

目的探讨高压氧治疗高血压脑出血患者的临床疗效。方法将我院于2012年6月至2013年6月收治的70例高血压脑出血术后患者随机分为实验组和对照组,每组35例。对照组患者给予常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上给予高压氧治疗。观察两组患者治疗前后的临床疗效、格拉斯哥昏迷量表（GCS）、国立卫生院卒中量表（NIHSS）、日常生活能力指数（Barthel）以及水肿面积。结果经治疗后实验组与对照组的总有效率分别为88．6％、71．4％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组GCS、NIHSS、Bathe]评分以及水肿面积均显著优于对照组（P〈0．05）。结论高压氧对高血压脑出血患者的术后术后恢复具有显著的临床疗效,值得进行临床推广。     

阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作40例

目的观察阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性。方法利用随机对照方法,将79例双向障碍躁狂发作患者分为研究组40例(阿立哌唑合并丙戊酸钠缓释片)和对照组39例(奎硫平合并丙戊酸钠缓释片)。观察疗程均为6周,于治疗前及治疗后2,4,6周末采用Young躁狂评定量表、阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,安全性指标包括不良反应、实验室检查和心电图检查。结果 Young躁狂评定量表减分值比较显示,研究组的总有效率为72.50%,对照组的总有效率为74.36%,但研究组治疗2周末Young躁狂评定量表减分较对照组下降更快(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著差异性(P>0.05)。结论阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作与奎硫平联合丙戊酸钠缓释片疗效相同,且安全性高、起效快,适用于躁狂急性期的治疗。     

齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作的临床观察

目的:观察齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作的临床疗效和安全性。方法:将符合标准的77例双相障碍抑郁发作患者,按随机数字表法分为齐拉西酮组(37例)和丙戊酸钠组(40例)。齐拉西酮组患者给予齐拉西酮胶囊起始剂量为20 mg,每2 d增加1次剂量,每次增加20 mg,剂量范围为60¹20 mg,口服,bid;丙戊酸钠组患者给予丙戊酸钠片起始剂量为400 mg,每2 d增加1次剂量,每次增加200 mg,剂量范围为400120 mg,口服,bid;丙戊酸钠组患者给予丙戊酸钠片起始剂量为400 mg,每2 d增加1次剂量,每次增加200 mg,剂量范围为400¹ 200 mg,口服,tid。两组患者疗程均为8周。所有患者失眠症状严重时,给予佐匹克隆3.751 200 mg,口服,tid。两组患者疗程均为8周。所有患者失眠症状严重时,给予佐匹克隆3.75⁷.5 mg,治疗期间不得服用其他镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药。观察两组患者的临床疗效,平均使用佐匹克隆例数及平均使用天数,汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分随时间变化趋势,治疗后双相障碍专用量表(CGI-BP)评分减分值、体质量和代谢指标减分值,记录治疗前后不良反应量表(TESS)评分以评价药物的安全性。结果:两组患者总有效率、HAMD-17评分、实际随访时间、实际服用药物时间、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。齐拉西酮组患者平均使用佐匹克隆例数及平均使用天数均显著低于丙戊酸钠组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后齐拉西酮组抑郁CGI-BP评分减分值、体质量、代谢各指标减分值均显著优于丙戊酸钠组,差异有统计学意义(P<0.05),但躁狂、双相CGI-BP减分值、葡萄糖减分值两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者TESS评分显著低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作疗效和安全性与丙戊酸钠相当,但齐拉西酮在改善患者失眠、转躁方面显著优于丙戊酸钠。