运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染78例疗效观察

目的探讨运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法 78例病毒性上呼吸道感染患儿,随机均分为对照组和观察组,各39例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予运德素（重组人干扰素α1b）雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗总有效率、退热时间和总病程的差异。结果观察组治疗总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%（P〈0.05）;观察组退热时间和总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染疗效确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,控制病情发展,值得临床广泛推广使用。     

小儿病毒性上呼吸道感染采用干扰素治疗效果观察

目的：探讨采用重组人干扰素α-1b高频雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法利用回顾性分析的方法研究和比较对本院于2010年1月1日～2013年10月31日期间收治的10例小儿病毒性上呼吸道感染患儿的临床资料进行回顾性对照分析。将患者随机分为两组,每组75例,对照组应用利巴韦林注射液进行治疗;观察组应用重组人干扰素α-1b高频雾化吸入进行治疗。然后将两组数据结果进行分析,分析探讨两组患者疗效的结果以及患儿家属满意度。结果观察组总有效率为90.67%,对照组总有效率为69.33%;观察组总满意率为97.33%,对照组总满意率为77.33%。观察组患者的治疗效果以及患儿家属总满意率显著好于对照组（P〈0.05）。结论采用重组人干扰素α-1b高频雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染患儿具有很好的临床疗效,对我国治疗小儿病毒性上呼吸道感染的发展具有重要价值,值得临床借鉴和进一步推广。     

重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性

目的：探讨重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性。方法以本院2013年6月~2014年6月收治的240例病毒性呼吸道感染患儿为研究对象,随机将其分为A、B、C组,A组行重组人干扰素α1b肌内注射治疗,B组行干扰素雾化治疗,C组给予生理盐水雾化吸入治疗,比较3组的临床疗效、退热时间、全身症状缓解时间、总病程及不良反应情况。结果 A、B组治疗总有效率分别为88.75%、95.00%,均高于C组的76.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。 A、B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于C组(P<0.05),B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于A组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入、肌内注射疗效均良好,但雾化吸入总病程更短,值得优先选择。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果：治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床观察

目的:观察重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效和安全性。方法:将符合诊断标准的339例患儿按随机数字表法分为对照组(83例)、肌注组(79例)、雾化1组(85例)和雾化2组(92例)。4组患儿均给予常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予利巴韦林100 mg,压缩雾化吸入,qd;肌注组患儿给予重组人干扰素α1b肌肉注射,qd,剂量:年龄<1岁者,10μg,年龄≥1岁者,20μg;雾化1组患儿给予重组人干扰素α1b 20μg,压缩雾化吸入,qd;雾化2组患儿给予重组人干扰素α1b20μg,压缩雾化吸入,bid,每次需间隔6 h。4组患儿疗程均为7 d。观察4组患儿治愈率,治疗前后临床症状总评分及不良反应发生情况。结果:雾化2组患儿治愈率>肌注组>雾化1组>对照组(P<0.05)。4组患儿临床症状总评分均显著低于同组治疗前,雾化2组<雾化1组<肌注组<对照组(P<0.05)。肌注组不良反应发生率显著高于对照组、雾化1组和雾化2组(P<0.05)。结论:2次雾化重组人干扰素α1b治疗儿童病毒性肺炎疗效显著,安全性较好。     

干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选取2011年2月至2012年2月来本院儿科就诊的患儿48例,将其随机分为观察组和对照组各24例,其中观察组给予重组人干扰素-α1b高频雾化治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗,两组均以7d为1个疗程。疗程结束后比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间为(16.45±6.21)h显著短于对照组的(32.43±8.57)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性上呼吸道感染疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b辅助治疗儿童手足口病38例

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童手足口病的疗效。方法将76例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各38例,均给予常规综合治疗,治疗组雾化吸入重组人干扰素α1b,每次0.15 μg&#8226;kg－1,bid,疗程3～5 d。比较两组疗效。结果总有效率治疗组94.7%,对照组78.9%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;退热时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间及治愈时间治疗组短于对照组,均差异有统计学意义（P＜0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗手足口病可提高治疗效果,缩短病程,对儿童手足口病尤其是具有口腔疱疹者疗效显著,无不良反应。     

康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效研究

目的 康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效.方法 选取我院2020年1月～2020年12月收治的疱疹性咽峡炎患儿75例,采用随机摸球法分为对照组(n=37)和观察组(n=38).对照组采用常规对症治疗及康复新液治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗.对两组临床疗效、临床症状及体征恢复时间、不良反应发生情况进行比较.结果 观察组总有效率92.11％与对照组71.05％比较显著升高(P<0.05),观察组退热时间,咽痛、流涎缓解时间,疱疹、溃疡愈合时间,住院时间与对照组比较均显著减少(P<0.05),治疗期间两组患儿无明显不良反应发生.结论 康复新液联合雾化吸入重组人干扰素α-2b能显著提高疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果,缩短患儿症状缓解时间,安全可靠.     

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科病毒感染呼吸道疾病治疗中的临床应用

目的:探讨在儿童呼吸道病毒感染治疗中雾化吸入重组人干扰素α1b的应用效果.方法:研究对象为106例呼吸道病毒感染患儿,随机分组,53例进入对照组,53例进入观察组.对照组给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予重组人干扰素α1b进行治疗,比较两组疗效、临床症状缓解时间及CD4+/CD8+.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),发热、喘憋、咳嗽3项临床症状缓解时间比对照组更少(P<0.05),观察组治疗后CD4+/CD8+比对照组更高(P<0.05).结论:重组人干扰素α1b雾化吸入用于儿科病毒感染呼吸道疾病治疗效果满意.     

喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床观察

目的探讨喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床疗效。方法 156例患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组静脉点滴病毒唑注射液,治疗组静脉滴注喜炎平注射液,肌肉注射重组人干扰素α-1b,观察疗效。结果治疗组总有效率93.6%,对照组总有效率71.8%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组退热时间、皮疹消退时间明显早于对照组（P〈0.05）。结论喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病疗效明显,不良反应少,值得推广。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效

目的:分析雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法:数字随机抽取我院2015年1月至2016年1月我院收治的40例急性毛细支气管炎患儿,分为两组,给予对照组常规对症治疗,在对照组基础上,给予观察组雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率为95%,高于对照组的75%,不良反应发生率为5%,低于对照组的20%,P0.05。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效显著,安全性高,值得推广。     

运德素(干扰素)雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察运德素(干扰素)雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的疗效。方法将我院2011年1月至2012年1月期间收治的100例病毒性上呼吸道感染患儿随机分为2组,即观察组50例和对照组50例。对照组患儿行常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上行运德素雾化吸入治疗。分别观察2组患儿治疗前及治疗3d后的咳嗽、流涕症状,并对症状进行评分,评定疗效。同时,记录并比较2组患儿的退热时间及总病程。结果在治疗效果上,观察组患儿的总有效率为92%,对照组为76%。2组比较,差异具有显著性(P<0.01)。在退热时间及总病程上,观察组50例患儿的平均退热时间为(18.56±7.34)h,总病程为(36.42±16.54)h;对照组50例患儿的评价退热时间为(27.55±12.52)h,总病程为(49.46±18.32)h。2组比较,差异具有显著性(P<0.01)。结果运德素(干扰素)雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的疗效显著,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b（假单胞菌）雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染疗效观察

摘 要 目的： 观察α-2b型干扰素（假单胞菌）雾化吸入治疗病毒性上感儿童的临床疗效。方法: 100例确诊为病毒性上呼吸道感染的患儿按就诊顺序分为观察组和对照组各50例。两组患儿均给予对症及支持治疗,观察组在此基础上给予注射用重组人干扰素α-2b（假单胞菌）15万IU·kg^-1·d^-1加0.9%氯化钠注射液2～4 ml雾化吸入给药,qd,每次5～10 min,对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg·kg^-1·d^-1加5%葡萄糖注射液150 ml,ivd。两组均连续治疗5 d为 1 个疗程。比较治疗前后两组退热效果、感冒症状（包括咳嗽、卡他、全身症状）改善情况和临床有效率。结果: 治疗后,观察组患儿退热疗效显著优于对照组（P<0.05）;观察组患儿治疗后轻、中度咳嗽变化情况显著优于对照组（P<0.01）;观察组热程、咳嗽消退时间、卡他症状消退时间和全身症状消退时间均显著优于对照组（P<0.05）;观察组临床有效率达96.0%,显著高于对照组的84.0%（P<0.05）。结论:在常规治疗基础上,雾化吸入α-2b干扰素治疗病毒性上呼吸道感染患儿效果显著,安全性高,值得在临床上推广使用。     

干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效.     

雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效分析

目的观察重组人干扰素-α1b治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效。方法对我院于2011年11月-2013年2月收治的200例确诊为病毒性肺炎的患儿,根据自愿随机分为治疗组和对照组,其中治疗组95例,对照组105例。治疗组给予重组人干扰素-α1b雾化治疗,对照组给予重组人干扰素-α1b肌注治疗,记录两组患儿的热退时间、咳嗽等症状的缓解时间、肺部体征消散时间、住院时间、治愈率及不良反应等。结果治疗组患儿的咳嗽消失时间、气促消失时间、啰音消失时间、热退时间、肺部消散时间、住院时间等均显著短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的总有效率为98.9%,显著高于对照组（92.4%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均无明显的不良反应发生。结论雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗婴幼儿病毒性肺炎相比较肌肉注射疗效显著,住院时间缩短,值得临床推广。     

重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

[摘要] 目的：观察重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法：选取2016-2017年于我院儿科住院治疗的疱疹性咽峡炎患儿239例,随机分为观察组118例,对照组121例,在常规治疗的基础上观察组给予重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗,对照组给予利巴韦林喷雾剂治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为89.0%,高于对照组76.9%,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、咽痛消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无无严重不良反应发生。结论：重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎安全有效,能够缩短病程,显著缩短退热时间、咽痛时间及疱疹消退时间,尽快恢复食欲,值得临床推广。     

雾化吸入干扰素与肌肉注射干扰素治疗手足口病的疗效比较

目的：探讨雾化吸入干扰素与肌肉注射干扰素两种给药途径治疗手足口病的临床效果差异。方法选择我院2O13年1-1O 月收治的1O8例手足口病患儿,随机分为为观察组48例与对照组6O 例,两组患儿均采用α-2b 干扰素进行治疗,其中,观察组患儿采用α-2b 干扰素超声雾化吸入治疗,对照组在给予常规退热处理至体温为38℃左右时采用α-2b 干扰素进行肌肉注射治疗。结果观察组总有效率为93.8%,对照组总有效率为81.7%,两组比较差异有统计学意义（P 〈 O. O5）;观察组的发热消退时间、皮疹凋谢时间以及治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。结论干扰素雾化吸入给药方法治疗手足口病较肌肉注射给药的临床效果更为可靠与安全,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各41例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组治疗的基础上行重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿喘憋、喘鸣音消失时间、住院时间及治疗总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予患儿重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗可取得良好的效果,有较高的应用价值,可推广应用。     

干扰素雾化治疗疱疹性咽峡炎52例疗效观察

目的观察用重组人干扰素α-2b雾化治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法疱疹性咽峡炎患儿104例,不分年龄、性别和病程,随机分成两组:干扰素雾化治疗52例,对照组52例。对照组按常规给予利巴韦林静脉滴注治疗,治疗组予重组人干扰素α-2b雾化治疗。结果治疗组的总有效率显着高于对照组,二者差别有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素雾化治疗疱疹性咽峡炎临床效果满意,值得推广使用。     

重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果

目的 观察重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染(VRI)的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年6月江西省抚州市东乡区人民医院收治的VRI患儿120例,按照随机对照及控制变量原则分为观察组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗总有效率,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞(LY)计数]水平,临床症状改善时间及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为98.33%,高于对照组的63.33%(χ²=23.720,P<0.001);治疗1周后,2组CRP水平与LY计数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间均较短于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为1.67%,低于对照组的11.67%(χ²=4.821,P=0.028)。结论 重组人干扰素α2b治疗小儿VRI疗效较好,可有效缩短咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间,改善CRP水平与LY计数,不良反...