压力蒸汽灭菌化学指示卡有效性的监测

卫生部在《消毒技术规范》中要求对压力蒸汽灭菌效果进行监测。监测方法包括工艺监测、化学监测及生物监测。消毒包内放置压力蒸汽灭菌化学指示卡就是对压力蒸汽灭菌效果监测最常用的方式，由于影响灭菌效果的因素较多，因此必须进行质量监测以确保灭菌效果。临床以指示卡的变色来判断灭菌物品是否合格。近年来我院引进了两台脉动真空锅，除要求工作人员熟练掌握灭菌器的设备结构、性能、监测手段、监测知识外，还要求工作人员自觉遵守各种监测制度，保证灭菌合格率达到100％，并对化学指示卡的有效性进行了监测。     

成都地区医院消毒供应中心灭菌设备调查研究

摘要 目的 了解成都市部分医院消毒供应中心灭菌设备运行情况和灭菌效果，为医院消毒中心灭菌设备管理和医院感染控制的相关政策法规、标准规范修订提供科学依据。方法 问卷调查并结合使用无线温度压力验证仪、生物及化学指示物，对灭菌设备进行物理、化学和生物监测与分析。结果 脉动真空压力蒸汽灭菌器、过氧化氢低温等离子体灭菌器、环氧乙烷灭菌器消毒供应中心配有率分别为100.00％、76.92％、23.08％；脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测与化学监测灭菌效果合格率均为100.00％，脉动真空压力蒸汽灭菌器物理监测灭菌合格率为85.36％，过氧化氢低温等离子体灭菌器与环氧乙烷灭菌器生物监测灭菌合格率均为100.00％。结论 成都地区医院消毒供应中心总体灭菌设备运行良好，但灭菌设备的稳定性与安全性应引起关注。     

生物监测结果判断易产生的误区

院消毒与灭菌效果的生物监测是医院感染管理常规工作,但监测结果合格与不合格却很关键.物理监测、化学监测与生物监测方法比较,以生物监测结果变数较大,有很多易变因素导致结果判断困难.我们通过对压力蒸汽灭菌过程的工艺监测、化学监测和生物监测结果的分析,找出影响生物监测结果判断的因素,以确保压力蒸汽灭菌的灭菌效果在可控制范围[1].     

压力蒸汽灭菌效果监测报告

压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一。消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系。为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测。现将结果报告如下。1方法1.1工艺监测每日进行灭菌操作之前,对灭菌器上的压力计、温度计、计时器、记录仪、灯光指示器等进行例行检查,发现问题对有关参数进行校验。严格检查灭菌物品包装、装放等是否合理;对排气和抽真空情况、灭菌温度、灭菌时间等作全程监控,作好记录。1.2化学监测…     

某部队医院消毒灭菌效果监测

为了解我院消毒灭菌效果,加强医院内感染控制工作,于2006年对我院各科消毒灭菌质量进行了监测. 1方法 对医院各科室的空气、物体表面、医务人员手、使用中消毒液、紫外线灯辐射强度、压力蒸汽灭菌效果、无菌物品等项目进行抽样监测.     

两种硬质容器包装的物品灭菌效果分析

目的评价两种不锈钢消毒盒包装的器械灭菌质量监测效果。方法对侧孔消毒盒和不带侧孔消毒盒包装的器械经脉动真空压力蒸汽灭菌处理后进行物理、化学和生物监测,观察灭菌效果。结果两种包装容器包装的物品经压力蒸汽灭菌处理后,包裹内部温度变化、化学指示卡变色情况均符合《消毒技术规范》要求,生物指示剂培养结果全部阴性。结论针对内容物配置比较少的外科换药包采用两种消毒盒进行包装,对物品灭菌质量的影响无差别。     

压力蒸汽灭菌包内化学指示物对灭菌监测效果的影响

目的:探讨压力蒸汽灭菌包内化学指示物在经过灭菌过程后所提供的灭菌监测效果的准确性。方法:按照原卫生部2009年12月1日实施的"医院消毒供应中心行业标准",加强灭菌全流程管理,采用问卷调查法、实验法与随机抽样法相结合,将国内医院常用的不同生产厂方的压力蒸汽灭菌包内化学指示物,经过灭菌循环后,比较分析其对灭菌过程的监测效果。同时分析不合格的原因,落实改进措施,提高包内化学指示物对灭菌监测效果的准确率。结果:包内化学指示物的灭菌监测效果与其生产厂方的工艺制作缺陷、包装材料透气性较差、化学指示物直接接触到金属器物、包装过大、灭菌前的装载过满、蒸汽质量欠佳、灭菌器的失误操作及故障运行等密切相关。结论:影响压力蒸汽灭菌包内化学指示物对灭菌监测效果的因素很多,管理者应主动加强灭菌全流程的细节管理,根据手术器械包的风险级别不同,手术器物的结构、材质不同,合理选择合格的包内化学指示物,为灭菌包提供准确的、有价值的监测结果,从而保证无菌物品的质量,确保医疗安全,为医院全面开展优质护理服务保驾护航。     

压力蒸汽灭菌化学指示卡有效性的监测

卫生部在《消毒技术规范》中要求对压力蒸汽灭菌效果进行监测 ,监测方法包括工艺监测、化学监测及生物监测。消毒包内放置压力蒸汽灭菌化学指示卡就是对压力蒸汽灭菌效果监测最常用的方式 ,由于影响灭菌效果的因素较多 ,因此必须进行质量监测以确保灭菌效果。临床以指示卡的变色来判断灭菌物品是否合格。近年来我院引进了两台脉动真空锅 ,除要求工作人员熟练掌握灭菌器的设备结构、性能、监测手段、监测知识外 ,还要求工作人员自觉遵守各种监测制度 ,保证灭菌合格率达到10 0 % ,并对化学指示卡的有效性进行了监测。1　资料与方法1.1　材料　…     

医疗机构医疗器械消毒灭菌监测结果分析

摘要 目的 了解医疗机构的清洗消毒灭菌工作质量和医院消毒与感染控制措施的效果,控制院内感染和传染病发生。方法 采用现场采样和灭菌参数实时监测方法,对哨点医院消毒供应中心可复用医疗器械清洗、消毒和灭菌效果进行监测。结果 哨点医院各种类型医疗器械清洗效果肉眼裸视法与放大镜法合格率均为88.28%,ATP含量中位数值为1 937 amol/件;医院压力蒸汽灭菌器生物监测指标均合格,物理参数监测问题突出,灭菌器中温度均匀度≤2 ℃的仅占33.33%,灭菌温度实测值高于设定值＋3 ℃的占80%以上,灭菌时间实测值符合要求的仅占38.09%;过氧化氢等离子灭菌器生物监测指标均合格。结论 医院清洗灭菌控制措施存在薄弱环节与感染风险,应加强清洗消毒过程的质量控制和医护人员相关培训。     

医院消毒效果监测分析

目的了解医院各科室消毒灭菌效果,控制和预防医院内感染的发生与传播。方法对诊疗中的室内空气、物体表面、使用中消毒液及医护人员手做现场采样和无菌检测,对压力蒸汽灭菌器做灭菌效果监测。结果全年共采样2 072份,合格1 964份,总合格率为94.79%。空气、物体表面、灭菌器械、医务人员手、使用中消毒液和压力蒸汽灭菌器合格率分别为92.67%、91.19%、100%、89.52%、99.40%和100%。结论该医院消毒质量总体较高,但仍有薄弱环节,应加强医院消毒管理工作,及时发现医院感染的各种隐患,降低医院感染的发生率。     

部队医疗卫生机构消毒灭菌效果监测

医院消毒灭菌是预防医院内感染的重要措施之一,消毒灭菌效果的监测是评价消毒效果是否达标的唯一手段。为了解某部医疗卫生机构消毒灭菌质量,我们于2006年上半年对该部11个医疗卫生机构的消毒灭菌质量进行了监测。1方法室内空气用普通营养琼脂平板暴露5 m in采样,于37℃恒温箱4     

顺义区医院消毒灭菌质量监测结果分析

目的了解顺义区医院各科室消毒灭菌工作的状况,有效地预防和控制医院感染的发生。方法统计和分析2007-2010年压力蒸汽灭菌、内镜、透析液、物体表面、医护人员手、室内空气和呼吸机管路等的监测结果。结果压力蒸汽灭菌、内镜、透析液、物体表面监测合格率为100%,手、室内空气和呼吸机管路监测合格率均在97.3%以上。结论医院总体消毒灭菌效果监测合格率高,但室内空气消毒存在一些问题,应进一步加强监测力度,改进消毒灭菌方法,预防和控制医院感染的发生。     

供应室消毒灭菌质量控制

消毒供应室是医院供应无菌医疗用品的重要科室,院内感染率的高低与供应室工作质量有直接关系,物品灭菌合格达标与否关系到病人安危和医院质量。我院自2003~2005年不定期抽查对消毒灭菌工作质量。1方法监测压力蒸汽灭菌效果是将化学指示卡置于消毒包的中心,外用指示胶带贴于消毒     

2006年医院消毒灭菌监测资料分析

目的通过对医院消毒灭菌效果的监测,及时发现医院感染相关危险因素,有效控制医院内感染的发生。方法对工作人员手、物体表面、使用中消毒液、经消毒后物品、无菌物品、压力蒸汽灭菌器等,按《消毒技术规范2002版》标准采样后进行细菌培养。结果共采样监测954项,不合格59项,合格率93.8%。结论通过监测结果信息反馈,采取有效的控制措施,确保医院消毒灭菌质量。     

医院消毒效果监测分析

目的 了解我院各科室消毒灭菌效果,控制和预防医院内感染的发生与传播.方法 对临床科室的空气、物体表面、医护人员手、使用中消毒剂、灭菌器械和压力蒸汽灭菌器作为检测对象,进行细菌总数和致病菌监测.结果 全年共采样2072份,合格1964份,总合格率94.79%.结论 在医院消毒质量方面仍有薄弱环节,应加强医院消毒管理工作,加强消毒灭菌效果的监测,提高医护人员消毒意识和责任感,及时发现医院感染的各种隐患,降低医院感染的发生率,是医院消毒工作做到制度化、规范化、科学化.     

影响压力蒸汽灭菌物品干燥因素的探讨

压力蒸汽灭菌技术是医院消毒供应室医疗器械主要灭菌手段,其灭菌质量关系到医院整个医疗质量。压力蒸汽灭菌除了确保化学监测和生物监测合格外,还必须使灭菌保持适当的干燥状态。压力蒸汽灭菌包灭菌处理后正常含湿应在3%左右,含湿超过6%为湿包。为了保证压力蒸汽灭菌包保持正常干燥状态,对灭菌过程湿包现象进行了研究,并探讨其影响因素,以期改进。1方法1.1使用汽水分离器汽水分离器主要作用可以最先将管道内残留的冷凝水快速分离出去,确保管道内输送饱和蒸汽,使锅体夹层内部不受水汽的影响,从而达到锅体内部所用蒸汽为饱和蒸汽,减少冷凝水。…     

灭菌生物指示器材的研究进展

用于检测灭菌效果的生物指示器材（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ,ＢＩ）,常用的有压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌生物指示器材。因电子技术在消毒学领域的广泛应用,以及新型灭菌器和灭菌方法不断涌现,用于其灭菌效果检测的生物指示器材随之出现。本文就生物指示器材的发展阶段及研制进展作一简要综述。 １生物指示器材的发展 １．１生物指示器材的定义 生物指示器材是指将适当载体染以一定量的特定微生物,用于监测消毒或灭菌效果的制品（中华人民共和国卫生部．《消毒技术规范,第一分册：实验技术规范》．１９９９：１）。…     

医院压力蒸汽灭菌效果监测

为加强对医疗机构消毒管理,控制医源性感染,于1994~2003年间对阜新市23所医院的压力蒸汽灭菌效果进行了监测。1方法采用生物监测法,用嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢菌片。置于标准试验包内,按正常灭菌操作程序,经压力蒸汽灭菌后,将菌片接种于溴甲酚紫蛋白胨水培养基,56℃培养48     

2008～2011年某院环境卫生学及消毒灭菌效果监测分析与对策

目的了解本院环境卫生学及消毒灭菌的现状,为控制医院感染提供依据。方法对2008～2011年本院环境卫生学及消毒灭菌效果进行监测,并对结果进行分析。结果本院4年消毒灭菌监测样品合格率呈稳定趋势,χ2=1.588,P>0.05,差异无统计学意义。压力蒸汽灭菌炉、环氧已烷气体灭菌炉、灭菌物品的合格率均为100%;空气、物体表面、医护人员手、使用中消毒液、透析系统、内窥镜监测合格率比较,均P<0.05,差异具有统计学意义。结论加强医院洁净手术室、血透室透析系统的管理和消毒效果的监测,及时发现医院感染隐患对降低医院感染具有重要的意义。     

上海市某区公立医院供应室管理现状调查

目的了解全区公立医院供应室管理状况,以便为改善和提高供应室管理水平提供依据。方法采用资料调查与现场调查的方法,对该区管辖范围内9所公立医疗机构供应室管理情况进行了调查。结果所调查的9所医院中,一级医院供应室面积为20～100m2不等,床位与面积比为0.5～4.0;二级医院供应室面积为278～850m2,床位与面积比为0.9～1.4。有1所二级医院供应室配有环氧乙烷灭菌设备,其余医院供应室都采用压力蒸汽灭菌方法。只有2所二级医院供应室配备了全自动清洗消毒机和超声波清洗机。多数医院供应室能开展压力蒸汽灭菌效果监测,一级医院只有50%开展工艺监测,二级全部开展工艺监测,所有医院都开展化学监测;有8所医院开展生物监测。结论上海市某区基层医疗机构供应室基本建设和消毒与灭菌质量管理距离规范要求尚有一定差距,需要改进和提高。