白花蛇舌草多糖提取的工艺优化及抗氧化活性研究

目的:优选白花蛇舌草的水提醇沉多糖提取工艺条件。方法:以白花蛇舌草多糖含量为指标,蒽酮比色法测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察料液比、超声提取时间、重复提取次数和乙醇浓度对白花蛇舌草多糖含量的影响,优化其提取工艺。并用DPPH自由基清除率法对其抗氧化活性进行测定。结果:白花蛇舌草多糖最佳提取的工艺条件为料液比1:14,提取时间30~40 min,重复提取次数3次,提取乙醇浓度60%。自由基清除实验显示,白花蛇舌草多糖具有浓度相关的自由基清除能力和抗氧化能力。结论:优选的水提醇沉提取工艺稳定可行,所提取白花蛇舌草多糖具有较强的自由基清除效果,是一种极具开发潜力的优良天然抗氧化剂。     

超声提取白花蛇舌草多糖的工艺研究

目的：采用L9（3^4）正交实验法,研究白花蛇舌草多糖的超声波法提取最佳工艺条件。方法：以多糖得率为指标,以提取温度、提取时间、料液比、粒度为因素进行正交实验。结果：超声波法提取白花蛇舌草多糖的最佳工艺条件为萃取温度70℃、白花蛇舌草粒度120目、料液比1：5、萃取时间60min。结论：此实验工艺简单易行,通过验证实验,最佳提取工艺条件得率为3．36％。     

白花蛇舌草多糖除蛋白工艺研究

目的:初步建立白花蛇舌草多糖除蛋白工艺.方法:采用正交试验考察白花蛇舌草多糖除蛋白工艺,以苯酚硫酸法测定样品多糖含量.结果:白花蛇舌草多糖除蛋白工艺为以1倍量5%三氯乙酸溶液除蛋白1次,静置2h后离心.     

T型关联度分析法优化白花蛇舌草中多糖提取工艺

目的优化白花蛇舌草多糖的提取工艺。方法用T型关联度分析法对白花蛇舌草中多糖提取工艺进行研究。结果根据浓缩液总多糖量关联度结果,各因素相关度大小顺序为X3>X2>X1,各因素与指标浓缩液总多糖的量呈正相关。结论将T型关联度分析法用于白花蛇舌草多糖提取工艺优化,简便、可行。     

白花蛇舌草多糖的抗氧化活性研究

目的:评价白花蛇舌草多糖的体外抗氧化能力。方法:以热水回流提取法(料水比1∶31.26,84.71℃下提取2.07h,提取2次)从白花蛇舌草(HDW)提取的多糖为材料,通过1,1-二苯基-2苦肼基自由基(DPPH)清除率、总的抗氧化活性和还原能力测定等体外抗氧化试验来评价白花蛇舌草多糖的体外抗氧化能力。结果:白花蛇舌草多糖清除DPPH自由基、总的抗氧化活性和还原能力均随多糖浓度的增加而上升;1mg/mL的多糖对DPPH自由基的清除率高达82.66%;1mg/mL多糖的总的抗氧化活性在695nm下吸光值为1.641;1mg/mL多糖的还原能力在700nm下吸光值为0.773。结论:白花蛇舌草多糖有较强的抗氧化能力,对体外自由基有较好的清除作用。     

正交设计法优选六月青多糖胶囊提取工艺

[摘要] 目的：优选六月青多糖胶囊提取工艺的最佳条件。方法：选用L9(34)正交试验设计方法,分别对水煎煮及醇沉两个步骤进行优选,以多糖含量为水煎煮工艺评价指标;采用苯酚-浓硫酸法测定总多糖含量,以多糖含量和收率为醇沉工艺综合评价指标,确定最佳提取工艺参数。结果：六月青多糖胶囊最佳提取工艺为生药材加10倍量水,每次煎煮2 h,煎煮3次。水提液过滤、合并、浓缩至含生药0.5 g•mL-1,7倍量95%乙醇沉淀12 h,沉淀1次。结论：优选出的工艺条件,经验证其结果稳定、合理,可作为六月青多糖胶囊的最佳提取工艺。     

正交设计法优选六月青多糖胶囊提取及醇沉工艺

目的:优选六月青多糖胶囊提取、醇沉工艺条件。方法:以多糖含量为指标,采用正交试验考察料液比、煎煮次数及煎煮时间对六月青多糖胶囊提取工艺的影响;以多糖含量及多糖收率为综合评价指标,选取醇沉时间、醇沉次数、加醇量及醇沉浓度为考察因素,通过正交试验优选醇沉工艺;采用苯酚-浓硫酸法测定总多糖含量。结果:六月青多糖胶囊最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次煎煮2 h。最佳醇沉条件为水提液过滤后浓缩至0.5 g.mL-1,加7倍量95%乙醇沉淀12h,沉淀1次。醇沉后多糖纯度达71.05%,收率6.83%。结论:优选的提取及醇沉工艺条件稳定合理,可为六月青多糖胶囊的生产提供实验依据。     

熟地黄粗多糖提取与初步纯化工艺研究

目的 优化熟地黄粗多糖提取与初步纯化最佳工艺.方法 用正交实验法,以加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)作为3因素,以干膏收率(%)和多糖含量(%)为指标,采用单因素实验筛选醇沉浓度和氯化钙脱蛋白最佳浓度.结果 各因素对多糖含量和收膏率综合评分并没有显著性影响,醇沉浓度以80%最优,氯化钙脱蛋白最佳浓度(W/V)为7%.结论 熟地粗多糖最佳提取工艺为A3B1C3,即加8倍量水,提取2次,每次4 h,醇沉浓度为80%,脱蛋白最优浓度为7%.     

不同产地白花蛇舌草中多糖含量比较

目的建立快速、稳定、科学的测定白花蛇舌草中多糖含量的方法，并对不同产地白花蛇舌草中多糖含量差异进行初步研究。方法采用苯酚硫酸法测定江西、广东、广西白花蛇舌草中多糖的含量，检测波长为486nm。结果江西产白花蛇舌草中多糖含量略高于广东、广西产药材。结论不同产地白花蛇舌草药材多糖含量基本一致。     

白花蛇舌草中总三萜酸的提取纯化工艺

目的: 优选白花蛇舌草中总三萜酸的提取纯化工艺.方法:以总三萜酸提取率为指标,利用正交实验法考察最佳提取工艺;以静态吸附和解析实验筛选树脂型号,考察动态吸附与解析最佳条件.结果:最佳提取工艺为: 70%乙醇10倍量回流提取1.5 h。AB-8型大孔树脂最佳纯化工艺为上样流速2 BV.H-1,上样液pH值5,上样浓度0.25 mg.mL-1,洗脱剂pH值7,洗脱乙醇浓度80％,洗脱速度2BV.H-1。结论：该工艺操作简单、稳定可行,重复性好,适合白花蛇舌草总三萜酸的提取纯化。