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相似文献
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1.
稳心颗粒治疗心律失常45例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较稳心颗粒与胺碘酮的抗心律失常疗效的确切性。方法将86例心律失常病人随机分为稳心颗粒组(治疗组)45例与胺碘酮组(对照组)41例。治疗组:每次口服稳心颗粒9g,每日3次;对照组:每次口服胺碘酮0.2g,每日3次,连服5d后改为每日2次,每次0.2g。两组均以14d为1个疗程。1个疗程评定两组总有效率等各项指标。结果治疗组总有效率为86.7%,其中室上性心律失常有效率81.3%、室性心律失常有效率89.3%;对照组总有效率为87.8%,其中室上性心律失常有效率75.0%;室性心律失常有效率88.0%。结论稳心颗粒具有和胺碘酮相当的抗心律失常作用,且副反应小。  相似文献   

2.
目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法随机将56例以期前收缩为主的心律失常患者分为治疗组和对照组。治疗组患者口服步长稳心颗粒,对照组口服胺碘酮。4周为1个疗程。结果稳心颗粒与胺碘酮组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05),均对期前收缩治疗效果好。结论步长稳心颗粒治疗心律失常疗效显著,且无明显不良反应。  相似文献   

3.
目的观察稳心颗粒治疗早搏的临床疗效.方法将入选病例60例随机分为两组,治疗组(30例)口服稳心颗粒及胺碘酮片,对照组(30例)口服胺碘酮片,疗程均为4周.结果总有效率治疗组为96.7%,对照组为86 .75%,两组比较无统计学意义(P>0.05),胺碘酮片用量治疗组比对照组减少1/2,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论稳心颗粒对心律失常有一定的治疗作用,并可减少胺碘酮的用量.  相似文献   

4.
目的观察稳心颗粒联合关托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法将115例冠心病合并室性心律失常患者随机分为治疗组(A组)40例,口服稳心颗粒和美托洛尔治疗;对照组75例[其中关托洛尔组(B组)37例。口服美托洛尔治疗,胺碘酮组(C组)38例,口服胺碘酮治疗]。结果治疗组在动态心电图疗效上优于单用美托洛尔组(P〈0.05),与胺碘酮组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。在临床症状改善上效果优于单用美托洛尔组和胺碘酮组(P〈0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔能有效治疗冠心病室性心律失常,不良反应小,患者耐受性良好,具有临床应用价值。  相似文献   

5.
目的观察步长稳心颗粒治疗老年人心律失常的疗效。方法选取87例心律失常患者随机分为疗治组和对照组,疗治组44例,用步长稳心颗粒治疗;对照组43例,口服胺碘酮,疗程均为4周,一疗程后复查动态心电图并观察疗效。结果疗治组有效率90.9%,对照组有效率79.1%,两组治疗效果差异有统计学意义(P〈0.05)。结论步长稳心颗粒是一种有效治疗老年心律失常的药物,能有效抑制室性及室上性心律失常,改善心功能,对伴随症状疗效也较好。  相似文献   

6.
陆家乾 《内科》2012,7(6):603-604
目的观察胺碘酮联合稳心颗粒治疗急性心肌梗死后心律失常的临床疗效。方法选取急性心肌梗死后心律失常130例,分为观察组(65例)~NN(65例),观察组采用胺碘酮联合稳心颗粒治疗,对照组给予单纯利多卡因药物治疗;对两组治疗效果进行比较。结果观察组患者临床治愈率和临床受益率明显高于对照组,P〈0.05。结论胺碘酮联合稳心颗粒治疗急性心肌梗死后心律失常效果显著,是一种可行的治疗方案。  相似文献   

7.
稳心颗粒治疗快速性心律失常60例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察稳心颗粒与普罗帕酮对快速性心律失常的疗效及安全性。方法 随机选取快速性心律失常病人118例,治疗组60例,口服稳心颗粒,每次1包(9g),每日3次,;对照组58例,口服普罗帕酮150mg,每日3次,两组共观察4周。用药前后做心电图和24h动态心电图评价疗效,同时监测药物不良反应。结果 治疗组有效率为83.3%,对照组有效率86.2%。稳心颗粒对肝、肾功能无显著影响,不良反应少。结论 稳心颗粒是一种安全、有效的治疗快速性心律失常的中成药。  相似文献   

8.
稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法选择2003年11月-2006年3月的心律失常病人116例,随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组口服稳心颗粒每次1包,每日3次,4周为1个疗程。对照组口服普罗帕酮(盐酸心律平)每次100mg,每日3次,共观察4周,每周测1次心电图及24h动态心电图检查,并观察肝、肾功能及临床症状。结果治疗组症状改善总有效率为91.38%,对照组为77.59%(P〈0.05)。治疗组心电图及24h动态心电图改善总有效率为89.66%,对照组为74.13%(P〈0.05)。结论稳心颗粒治疗房性早搏、室性早搏、心房颤动疗效显著,并且优于心律平。  相似文献   

9.
目的 观察稳心颗粒与胺碘酮联合治疗急性冠脉综合征并发心律失常的疗效.方法 选取符合入选标准患者100例,随机分为两组.对照组50例,采用抗凝、抗聚、抗栓、降压、调脂等治疗.并应用胺碘酮抗心律失常,第一周胺碘酮每次0.2g.每日3次;第2周每次0.2g,每日两次;第3周开始每日0.2g至观察结束.观察组50例,在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9 g,每日3次(无糖型).两组进入入选标准时均行肝肾功能,甲状腺功能,胸部X线片,常规心电图、动态心电图,以后每周进行复诊,进行2min查体听诊心脏,观察心律失常的频次及心电图缺血改善情况.第4周包括测肝肾功能,甲状腺功能,胸部X线片,常规心电图、动态心电图检查,同时监测药物不良反应.结果 观察组心肌缺血改善总有效率为92%,对照组为80%,两组有统计学意义(P<0.05).观察组心律失常改善总有效率为94%,对照组78% (P<0.05).不良反应两组无统计学意义.结论 稳心颗粒可以改善急性冠脉综合征患者心肌缺血、心律失常等.  相似文献   

10.
目的观察稳心颗粒与胺碘酮联用治疗老年冠心病室性心律失常的疗效。方法将89例冠心病随机分为稳心颗粒加胺碘酮组(A组)34例、胺碘酮组(B组)29例、稳心颗粒组(C组)26例,观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况及不良反应。结果治疗前后动态心电图观察对比:A组总有效率为91.18%(31例),B组总有效率为68.96%(20例),C组总有效率为69.23%(18例)。A组与B组比较P〈0.05差异有显著性,与C组比较亦有显著性差异(P〈0.05),B组与C组比较P〉0.05,无显著性差异;治疗后临床症状改善情况:A组与B组比较、与C组比较均P〈0.05,差异有显著性;B组与C组比较则无显著性差异(P〉0.05)。结论稳心颗粒与胺碘酮联用治疗治疗老年冠心病室性心律失常明显优于各自单用疗效,且不良反应少。  相似文献   

11.
1资料与方法 1.1病例选择入选标准:病人因心慌、气短、胸闷、乏力、失眠等原因来院,经心电图或动态心电图证实有过早搏(房性早搏、室上性心动过速、室性早搏)、心房纤颤等心律失常者.排除标准:①药物引起的心律失常;②各种原因引起的心动过缓;③危重及多器官衰竭病人合并的心律失常.  相似文献   

12.
室性心律失常在器质性心脏病患者中非常常见,易使病情恶化,发生猝死,有效地控制室性心律失常对改善症状、改善心功能、改善预后十分重要.我院应用稳心颗粒和胺碘酮联合治疗室性心律失常取得较满意疗效,现报道如下.  相似文献   

13.
目的评价稳心颗粒治疗心律失常的有效性及安全性。方法计算机检索至2010年12月Co-chrane图书馆临床对照试验资料库(CCRCT)、Pubmed、Embase、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、维普数据库(VIP),收集稳心颗粒治疗心律失常的随机对照试验(RCT),按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共纳入24项研究的2564例患者。①稳心颗粒抗心律失常疗效优于美西律(OR=2.46;95CI:1.49~4.07;P〈0.01)、普罗帕酮(OR=1.98;95CI:1.53~2.58;P〈0.01);与胺碘酮无显著性差异(OR=1.34;95CI:0.81~2.23;P=0.26);总体抗心律失常疗效优于西药对照组(OR=1.93;95CI:1.57~2.38;P〈0.01)。②心电图改善方面优于美西律(OR=2.24:95CI:1.08~4.65;P〈0.05)、普罗帕酮(OR=2.05;95CI:1.56~2.70;P〈0.01);与胺碘酮无显著性差异(OR=1.13;95CI:0.52~2.45;P〉0.05),总体心电图改善优于西药对照组(OR=1.95;95CI:1.53~2.49;P〈0.01)。③安全性方面:致胃肠道不良反应率低于普罗帕酮(OR=0.24;95CI:0.12~0.45;P〈0.01);与胺碘酮无显著性差异(OR=0.58;95CI:0.28~1.22;P〉0.05);总体致胃肠道不良反应率低于西药对照组(OR=0.34;95CI:0.21~0.54;P〈0.01)。稳心颗粒致心律失常不良反应率低于普罗帕酮(OR=0.15;95CI:0.05~0.47;P〈0.01);低于胺碘酮(OR=0.06;95CI:0.01~0.24;P〈0.01),总体致心律失常不良反应发生率低于西药对照组(OR=0.10;95CI:0.04~0.23;P〈0.01)。结论稳心颗粒抗心律失常方面不差于目前临床常用的西药,且不良反应发生率较低。受纳入文献质量的限制,其抗心律失常疗效与安全性的评价期待更多高质量的随机对照双盲试验,以做进一步评价。  相似文献   

14.
目的研究稳心颗粒对冠心病快速心律失常病人的临床疗效和对甲襞微循环的影响。方法90例冠心病心律失常病人,随机分为两组,治疗组予稳心颗粒3粒,每日3次;对照组予胺碘酮0.2g,每日3次,1周后改为0.2g,每日2次,再1周后改为0.2g,每日1次,疗程皆为4周。治疗前后分别对临床症状、Holter心律失常进行等级评定,并检查三大常规、肝肾功能、心电图、胸片及甲襞微循环。结果冠心病心律失常病人的相关临床症状缓解总有效率治疗组为95.7%,优于对照组的83.7%(P〈0.01),Holter心律失常的总有效率治疗组为68.9%,与对照组的76.6%比较差异无统计学意义(P〉0.05),改善甲襞微循环治疗组优于对照组(P〈0.01或P〈0.05)。治疗组未见副反应。结论稳心颗粒对冠心病快速心律失常的控制率与胺碘酮相当,改善相关临床症状及甲襞微循环方面优于胺碘酮;且毒副反应少,安全性高于胺碘酮。  相似文献   

15.
稳心颗粒治疗心律失常56例临床疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法选择经心电图和(或)动态心电图证实有房性期前收缩、室性期前收缩、心房纤颤等心律失常患者110例,随机分为治疗组56例和对照组54例,治疗组服用步长稳心颗粒,每次1包,3次/d,温开水冲服;对照组口服胺碘酮0.2g,3次/d,连用5d,改为每次0.2g,3次/d,应用5~7d,以后视病情调整剂量。两组对原发病的用药不变,疗程均为4周。治疗前检查常规心电图、动态心电图,血、尿常规及肝、肾功能,此后每周做一次常规心电图,4周后复查动态心电图,血、尿常规及肝、肾功能;记录心慌、胸闷等症状及不良反应。结果治疗组显效37例,对照组显效36例。治疗组出现口干3例,头昏2例,对照组口干2例,头昏5例,上腹部不适4例,两组均未停药。结论稳心颗粒可用于治疗多种心律失常,尤其是对室性及室上性期前收缩有显著疗效,其效果与胺碘酮基本相同。  相似文献   

16.
17.
稳心颗粒治疗糖尿病患者心律失常30例疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨稳心颗粒治疗糖尿病患者心律失常的临床疗效及安全性。方法将60例糖尿病心律失常患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予口服稳心颗粒,9g/次,3次/d;对照组给予心律平片,150mg/次,3次/d.4周为1个疗程。观察两组患者治疗后的疗效和不良反应。结果两组患者临床疗效、动态心电图改善情况间差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗前后血糖、肝、肾功能、血脂、血、尿常规检查均未见明显改变。服药过程中治疗组有2例出现消化道症状;对照组有1例出现轻度头晕及食欲不振,均未做处理,症状自行缓解。余病例未发现明显不良反应。结论稳心颗粒对治疗糖尿病患者心律失常疗效显著,安全有效。  相似文献   

18.
目的 探讨胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary-heart-Disease,CHD)合并早搏的治疗疗效。方法 将2019年1月至2021年12月期间我院收治的CHD合并早搏患者随机分为两组。常规组使用抗血小板凝聚药物、硝酸酯类药物、他汀类药物和口服胺碘酮药物。研究组在常规组的基础上增加稳心颗粒温开水冲服,比较两组之间疗效、早搏发生的频率。结果 研究组治疗总有效率97.77%高于常规组91.83,且发生房性早搏、室性早搏、交界性早搏次数比为:(206.33±49.22)次/24h:(263.67±41.39)/24h;(339.56±42.12)次/24h:(433.84±59.66)/24h;(189.34±33.33)次/24h:(239.72±38.33)次/24h(P<0.05)。结论 胺碘酮联合稳心颗粒药物治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并早搏的患者效果显著,能够有效降低早搏发生的次数,改善患者症状及预后。  相似文献   

19.
稳心颗粒和胺碘酮联合治疗心律失常的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
心律失常为冠心病常见临床表现,其不仅影响病人的生活质量,甚至危及生命。西药抗心律失常药物的致心律失常作用日益引起人们的注意。稳心颗粒疗效确切,而毒副反应小,能有效地抑制心律失常。临床用稳心颗粒加胺碘酮联用治疗48例心律失常,取得明显疗效,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择选择山西省左云县人民医院2002年2月—2005年2月门诊及住院冠心病病人各种快速型心律失常120例。诊断符合WHO《缺血性心脏病命名及诊断标准》。随机分为稳心颗粒组(A组)、胺碘酮组(B组)、稳心颗粒加胺碘酮组(C组)。其中A组38例,男21例,女17例;年龄40岁~…  相似文献   

20.
稳心颗粒治疗更年期心律失常30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价稳心颗粒治疗更年期心律失常的治疗效果。方法 选择更年期心律失常以期前收缩(早搏)为主的病人60例,随机分为治疗组和对照组,对照组口服普罗帕酮片,每次100mg,3次/日,治疗组口服稳心颗粒,每次9g,3次/日。疗程均为4周。结果 治疗组在改善心律、心率及缓解症状方面明显优于对照组。结论 稳心颗粒在治疗更年期心律失常方面有较好疗效。  相似文献   

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