米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的人性化护理

目的：分析探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产术的人性化护理方案及其效果。方法：于本院采用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产术的168例妇女随机分为对照组（n=84）和实验组（n=84）,给予对照组常规用药指导及护理,予以实验组患者人性化护理方案,对比两组的流产效果、阴道出血量、不良反应发生情况。结果：实验组的完全流产率显著高于对照组（P〈0．05）;两组妇女服用米索前列醇6h内的阴道出血量无显著差异（P〉0．05）;两组的副作用发生率无显著差异（P〉0．05）。结论：人性化护理可提高米非司酮配伍米索前列醇药物流产术的流产率,有利于减低药物流产者的身心痛苦。     

五加生化胶囊联合药物流产终止早孕的临床观察

目的：观察五加生化胶囊对药物流产成功率和流产后阴道出血情况、月经复潮时间的影响。方法：自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组。治疗组常规服用米非司酮和米索前列醇,流产当天开始加服五加生化胶囊共7天。对照组服用米非司酮和米索前列醇。结果：两组在孕囊排出时间上有差异;阴道出血量和出血持续时间治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产成功率。可缩短药物流产后阴道出血的时间,减少阴道出血量,推荐应用于临床。     

药物流产者怀孕时间与药物剂量关系探讨

目的:探究怀孕时间与药物流产剂量的关系,以达到提高药物流产水平的目的,以便更好的应用到临床实践中。方法:随机抽取本站从2013年5月至2015年4月接诊的100例药物流产孕妇,分成观察组和对照组,每组50例,观察组使用小剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗,对照组使用大剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗。比较观察两组药物流产孕妇的实际临床效果。结果:观察组引产成功率为98%,对照组引产成功率为86%,观察组孕妇的引产成功率明显高于对照组(P0.05);两组药物流产孕妇晚期药物流产的成功率低于早期药物流产的成功率(P0.05);两组孕妇的总体满意度分别为100%和90%,观察组孕妇的满意度明显高于于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在药物流产孕妇中使用小剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗在临床上具有重要价值,不但可以提高孕妇的引产成功率,而且能够显著降低风险,避免相关后遗症的产生。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产200例

目的:观察加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的效果。方法:将200例早期妊娠妇女随机分成治疗、对照组各100例,对照组给予米非司酮、米索前列醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予加味生化汤,水煎服,1剂/d,服至诊断完全流产停药。结果:完全流产率治疗组94.00%,对照组88.00%。2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。出血时间、月经恢复时间2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用米非司酮、米索前列醇治疗的基础上加用加味生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

益母草颗粒联合米非司酮、米索前列醇治疗药物流产后出血临床研究

目的：观察益母草颗粒联合米非司酮、米索前列醇对药物流产后出血的治疗效果。方法：将 90 例行药物流产的患者随机分为 2 组,每组 45 例。对照组采用米非司酮、米索前列醇治疗,观察组在对照组的基础上加用益母草颗粒治疗。疗程均为 1 周,观察比较 2 组孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量、血红蛋白水平以及子宫内膜厚度。结果：治疗后,观察组孕囊排出、阴道出血及月经恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义 （P＜0.05）。观察组阴道出血量少的病例占 55.56%,对照组阴道出血量少的病例占 28.89%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,观察组血红蛋白水平、子宫内膜厚度与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组患者血红蛋白水平高于对照组、子宫内膜厚度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：益母草颗粒联合米非司酮、米索前列醇用于药物流产效果显著,可有效减少出血量,恢复子宫内膜厚度,纠正患者贫血状态。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床效果

目的:探讨加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床疗效。方法:回顾性分析2012年1月至2017年1月我院100例早期妊娠药物流产患者的临床资料,将入选的患者采用双盲法随机分为对照组49例和研究组51例,对照组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗,研究组患者在对照组的基础上联合口服加味生化汤治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗总有效率为98.04%,对照组治疗总有效率为79.59%,两组比较差异性显著(P0.05),研究组患者月经恢复时间、出血时间及清宫率均显著少于对照组,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇能有效提高早期妊娠药物流产的临床疗效,减少清宫率,促进患者恢复生理机能,值得临床进行应用及推广。     

米索前列醇治疗产后出血52例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产中用于减少药物流产后出血的作用。方法：将符合条件的早孕妇女104例,随机平分为两组,治疗组在用常规服用药流米非司酮同时加服米索前列醇,对照组方案单用米非司酮。结果治疗组出血天数较对照组明显缩短;但两组不良反应无明显差异。结论：米索前列醇和米非司酮配伍使用,可明显缩短药流后出血时间。     

益母草颗粒在药物流产中的作用观察

目的:观察益母草颗粒在药物流产中的作用。方法:服药组180例用米非司酮联合米索前列醇行药物流产的同时口服益母草颗粒,对照组106例仅用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果:两组流产成功率,总流产时间,清宫率及流产后阴道出血比较均有非常显著性差异(P0.01)。结论:药物流产后用益母草颗粒可促进绒毛组织排出和减少阴道出血。     

米非司酮配伍米索前列醇不同使用方法终止早孕效果比较

目的探讨米非司酮不同使用方法终止早孕的临床效果和安全性。方法 106例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠的方法,将其分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮首次2片于早晨空腹口服,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后一片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组第1天晚口服米非司酮150 mg,服药后36～72 h到医院于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg。观察2组临床效果、月经恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率为81%,明显高于对照组的72%。2组患者出血时间、出血量大于月经量人数以及不良反应发生情况比较均有显著性差异,2组患者月经恢复时间比较无显著性差异。结论一次性顿服米非司酮配伍阴道应用米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间。     

五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产有效性和安全性探究

目的探讨应用五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产后患者的疗效,并观察其安全性。方法将我院收治的124例药物流产后阴道流血的患者随机分为对照组和观察组各62例。对照组患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组给予五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗,2组患者均连用7 d。观察流产效果,记录出血、腹痛的消失时间,随访观察患者月经复潮情况,评价其治疗的安全性。结果 2组患者均具有良好的流产效果,观察组的完全流产率91.9%与对照组的流产率87.1%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的出血、腹痛消失时间明显短于对照组患者(P0.05);有效率较对照组明显升高(P0.05);月经复潮时间、规律性明显优于对照组(P0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论药物流产后患者应用五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗疗效确切,利于改善症状,减少出血量,缩短病程,促进月经规律复潮,安全性高。     

生化汤辅助早期妊娠药物流产100例总结

目的 :探讨生化汤对早期妊娠药物流产的辅助效果。方法 :将 2 0 0例妊娠 <5 0天的妇女随机分成两组 ,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产 ,治疗组加用生化汤。对两组完全流产率、出血时间、副作用及月经恢复时间进行比较。结果 :治疗组完全流产率为 86 % ,出血时间为 13.2± 3.4天 ;对照组完全流产率为 75 % ,出血时间为 17.8± 5 .6天。两组比较 ,P <0 .0 5。但两组的副反应及月经恢复时间均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :加用生化汤可改善药物流产效果 ,缩短出血时间     

缩宫汤治疗早期妊娠药物流产后疗效观察

目的:观察缩宫汤在早期妊娠药物流产后应用的疗效观察。方法:将药物流产治疗的早期妊娠患者90例,随机分为2组各45例。2组患者均予以米非司酮配伍米索前列醇治疗。对照组予以口服宫血宁胶囊,服药至阴道出血停止。观察组予以缩宫汤加减治疗,服药至阴道出血停止。观察2组患者完全流产成功率、阴道出血时间和阴道出血量和月经恢复时间。结果:观察组和对照组患者完全流产成功分别为43例(95.56%)和37例(82.22%),观察组完全流产成功率高于对照组(P<0.05)。观察组阴道出血时间短于对照组(P<0.05),阴道出血量少于对照组(P<0.05)。观察组和对照组完全流产患者平均月经恢复时间分别为(33.9±4.7)天和(34.3±4.2)天,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缩宫汤应用于早期妊娠药物流产后的疗效显著,可提高药物流产成功率,缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,对月经恢复影响不大。     

药物流产100例观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理措施,观察药物流产的临床效果.方法：对100例适应米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的孕妇,采用米非司酮分次三日服法,米索前列醇顿服法;服药前后采取相应的护理对策进行人性化护理.结果：经过有针对性的护理,取得了良好的效果,100例中完全流产93例,占93%;不全流产1例,占1%;失败6例,占6%.结论：提高护理水平,切实做好护理工作,能显著提高药物流产的成功率,降低并发症和后遗症的发生,确保孕妇身心健康.     

药物流产加用生化汤治疗50例

目的采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产加服生化汤治疗50例的疗效比较。方法随机抽取来本院行药物流产患者96例,将其分为两个组（治疗组50例和对照组46例）。治疗组在胚胎组织排出后加服生化汤,每天1剂,共5天。对照组常规用米非司酮配米索前列醇治疗。结果治疗组完全流产率达98%,对照组为90%,治疗组出血时间明显缩短,因不全流产清宫人数明显减少。两组差异有统计学意义χ2=4.2096（〉χ21-а=3.841）,P〈0.05。结论米非司酮伍米索前列醇药物流产加服生化汤,完全流产效果显著,并能有效降低流产后感染的发生率。     

米索前列醇治疗产后出血52例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产中用于减少药物流产后出血的作用.方法:将符合条件的早孕妇女104例,随机平分为两组,治疗组在用常规服用药流米非司酮同时加服米索前列醇,对照组方案单用米非司酮.结果治疗组出血天数较对照组明显缩短;但两组不良反应无明显差异.结论:米索前列醇和米非司酮配伍使用,可明显缩短药流后出血时间.     

益母草胶囊联合药物流产的疗效观察

目的：探讨益母草胶囊联合米非司酮和米索前列醇流产的临床效果。方法：选择我院妇科门诊80例自愿流产患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组的基础上联合应用益母草胶囊,观察两组的疗效、胚囊排出时间和阴道流血情况。结果：观察组药物流产完全流产率为92．50％,显著高于对照组的77．50％,P〈O．05;观察组胚囊排出时间、排除后阴道流血量和阴道持续流血天数明显少于对照组,P〈O．05。结论：益母草胶囊联合高米非司酮和米索前列醇进行药物流产临床效果好,减少流产后阴道流血量。     

缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:探讨缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究。方法:将稽留流产患者86例按照随机数字表法分为2组各43例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缩宫祛瘀汤治疗,观察2组患者的孕囊排出时间,阴道出血时间和失血量,观察临床疗效以及不良反应。结果:2组患者孕囊排出时间、阴道出血时间和失血量比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,完全流产率对照组为62.79%,治疗组为81.40%,2组流产情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应总发生率为46.51%,治疗组为44.19%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:经验方缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,疗效好,减少出血,安全性良好。     

益母草胶囊预防药物流产后出血60例小结

目的:观察益母草胶囊治疗药物流产后阴道出血的有效性。方法:将要求药流的病人随机分2组,治疗组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时加服益母草胶囊;对照组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时不加服益母草胶囊;比较两组阴道流血情况。结果:治疗组在阴道出血量及出血持续时间方面均优于对照组(P<0.05)。结论:益母草胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间。     

生化汤加味在药物流产中的应用

目的：探讨生化汤加味在药流中的作用。方法：观察组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇出现阴道出血即开始服生化疗加味,观察２组流产情况,出血量,出血时间。结果：观察组出血时间短（Ｐ〈０．０１）,出血量减少（Ｐ〈０．０５）,完全流产率２组无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：生化汤加味能减少药流中的出血量,缩短出血时间。     

E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法