北京市药品监督管理局关于撤消北京中惠制药厂头孢氨苄片批准文号的通告

根据2000年第三季度全国药品抽验结果,北京中惠制药厂生产的0.25g头孢氨苄片 为不合格药品。依据国家药品监督管理局国药管市[2000]468号文“关于查处2000年第三季度药品抽验中不合格药品的通知”精神,现决定将该品种的批准文号予 以撤消,撤消的批准文号为：京卫药准字(1996)第120001号;即日起停止该药的 生产 。 　　特此通告     

北京市药品监督管理局关于公布拟撤消保健药品批准文号品种的通告

根据国家药品监督管理局关于开展中药保健药品整顿工作的通知(国药管注[2 000]74号)的要求,北京市药品监督管理局要求各保健药品生产企业于2000年9月30日前将申报资料上报我局,并于7月18日召开了全市中药保健药品整顿工作会议,提出了整顿工作的具体要求及申报截止日期.<首都医药>也于2000年第8期刊登了有关公告.现将拟撤消批准文号的保健药品品种名单公布如下,各生产企业如有异议请于2000年12月12日前与北京市药品监督管理局注册处联系,联系电话84551488.逾期没有反馈意见,我局将以无不同意见办理,上报国家药品监督管理局,正式撤消该品种的批准文号.     

北京市药品监督管理局关于撤消紫英洗剂等138个保健药品批准文号的通告

根据国家药品监督管理局“关于开展中药保健药品整顿工作的通知”(国药管注[2000]74号)的要求,北京市药品监督管理局对辖区内生产的保健药品进行了认真整顿,并已将符合整顿要求的品种上报国家药品监督管理局。现将不符合整顿要求的品种名单通告如下,同时撤消该品种的批准文号。请涉及该品种的保健药品生产企业立即停止生产,已生产的合格产品可销售使用至2001年12月31日,对逾期仍在生产或销售的,将依法按生产或销售假药查处。     

北京市药品监督管理局关于撤销复方红霉素片等18个地标品种药品批准文号的通告

复方红霉素片等18个品种是原北京市卫生局审批并核发药品批准文号的品种。这些品种在原国家药品监督管理局组织的地标品种再评价中没有通过医学或药学审查,同时,现国家食品药品监督管理局也没有给予这些品种换发全国统一的药品批准文号。因此,按照国家食品药品监督管理局国药监安[2002]329号、国食药监安[2003]42号、国食药监安[2003]99号的有关要求,撤销复方红霉素片等18个品种详见附件的药品批准文号。复方红霉素片等18个品种的药品批准文号自北京市药监局发文之日起终止,各有关药品生产企业接到通知后立即收回并销毁已上市流通的药品。北…     

北京市药品监督管理局关于加强药品市场监管工作的通告

为进一步加强药品市场监管,做好药品抽验工作,为广大市民创造安全有效的药品使用环境,2006年在我市药品零售企业推行从业人员资格准入、药品安全服务信息平台、驻店药师持证上岗制度,现将有关工作安排通知如下:一、推行药品零售企业从业人员资格准入制度。药品零售企业从业人员的考试、培训等相关事宜按照《北京市药品监督管理局北京市劳动和社会保障局关于在医药生产、销售人员中推行职业资格证书制度有关问题的通知》(京药监人犤2004犦42号)、《北京市药品监督管理局关于在药品零售企业中从事医药商品购销、中药购销、中药调剂人员实行就…     

北京市药品监督管理局关于加强注射剂类药品管理的通告

为加强我市注射剂类药品生产的监督管理,确保药品质量,保障公众用药安全.经研究,我局决定对全市注射剂类药品生产企业,在已有标准和要求的基础上,提出更进一步的严格要求,具体措施如下:     

北京紅林制药有限公司

<正>北京红林制药有限公司是美国海星国际集团歌戈药业公司(GoeGoe Pharmaceutical Co.)投资兴建的现代化GMP制药企业,也是首批通过最新版GMP(2010年版)的制药企业,注册资金近亿元,拥有先进的缓控释技术,国家高新技术企业。公司生产基地座落于北京市怀柔区雁栖经济开发区。目前公司在研新药项目近十项,其中缓控释产品占70%以上。已批准二类新药1个,三类新药2个,四类新药1个。公司已注册美国控释技术专利4项、中国控释技术专利5项,并拥有进     

北京紅林制药有限公司

<正>北京红林制药有限公司是美国海星国际集团歌戈药业公司(GoeGoe Pharmaceutical Co.)投资兴建的现代化GMP制药企业,也是首批通过最新版GMP(2010年版)的制药企业,注册资金近亿元,拥有先进的缓控释技术,"国家高新技术企业"。公司生产基地座落于北京市怀柔区雁栖经济开发区。目前公司在研新药项目近十项,其中缓控释产品占70%以上。已批准二类新药1个,三类新药2个,四类新药1个。公司已注册美国控释技术专利4项、中国控释技术专利5项,并拥有进     

北京市药品监督管理局发布关于撤销麦白霉素肠溶制剂批准文号的公告

本刊讯根据国家药品监督管理局国药监注[2001]228号文件的要求,北京市药品监督管理局对本市生产的四种麦白霉素肠溶制剂批准文号予以撤销.对于现在市售的麦白霉素肠溶制剂要立即停止销售,并按原供货渠道退货,市药监局及各区县卫生局负责监督销毁.     

北京市药品监督管理局关于实施新药注册加快审核进度的通告

根据《药品管理法》和《药品注册管理办法》等的规定,为鼓励北京地区新药的研究开发,促进首都医药事业发展,北京市药品监督管理局就北京市实施新药注册审核加快办事程序进度制定以下措施:1.申报单位对下列品种可申请进入“新药注册加快审核进度”办事程序:1未在国内上市销售的,来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂;2未在国内外获准上市的生物制品和化学原料药及其制剂;3用于治疗、诊断、预防严重急性呼吸道综合症SARS的新药,抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药,治疗恶性肿瘤、…     

北京市药品监督管理局关于核查假(劣)药品的通告

以下假(劣)药品品种系国家食品药品监督管理局及外省药品监督管理局向我市通报在外埠查处的有关假(劣)药品的情况,为确保首都人民群众用药安全有效,请各药品经营企业和使用单位严格自查,如发现表中所标示的品种,立即停止销售就地封存,并上报所在辖区药品监督管理局依法处理,我局将不定期对各单位自查情况进行抽查。北京市药品监督管理局2004年4月品种芩暴红止咳糖浆伊扶康注射液经带宁胶囊益肾兴阳胶囊“鹿精合肾”牌回春胶囊标示生产单位伊春药业有限公司安徽凤阳科苑药业有限公司贵州源隆制药有限公司贵州远程制药有限公司延边大学草仙药…     

北京市药品监督管理局关于核查假(劣)药品的通告

以下假(劣)药品品种系国家食品药品监督管理局及外省、市、自治区药监局向我市通报的有关假(劣)药品的情况,为确保首都人民群众用药安全有效,请各药品经营企业和使用单位严格自查,如发现表中所标示的品种,立即停止销售采取控制措施,对品种的有关情况进行认真核查,并上报所在辖区药品监督管理局依法处理。我局将不定期对各个单位自查情况进行抽查。北京市药品监督管理局2004年9月2004年第九期信息来源甘药监市函犤2004犦19号甘食药监函犤2004犦51号食药监稽函犤2004犦164号食药监稽函犤2004犦164号食药监稽函犤2004犦164号冀食药监稽函犤2004…     

关于谨防假冒北京市药品监督管理局进行违规、违法活动的紧急通告

北京市各药品生产、经营企业: 近日来,我局接到一些企业反映,有人以北京市药品监督管理局×××领导或××处的名义,推销专业书籍或进行业务活动,甚至以药监局领导出差在外急需资金为名,要求企业或个人紧急汇款。     

北京市药品监督管理局关于核查假（劣）药品的通告

以下假(劣)药品品种系国家食品药品监督管理局及外省药品监督管理局向我市通报在外埠查处的有关假(劣)药品的情况,为确保首都人民群众用药安全有效,请各药品经营企业和使用单位严格自查,如发现表中所标示的品种,立即停止销售就地封存,并上报所在辖区药品监督管理局依法处理,我局将不定期对各单位自查情况进行抽查。品种复方降压片牛黄解毒丸人参健脾丸银翘解毒丸银翘解毒片琥乙红霉素片小儿氨酚黄那敏颗粒蒙王前列宝四味丸正阳丸消旋山莨菪碱片力补金秋胶囊补肾丸脾肾两助丸藏鞭霸金牛丸壮精丸十三味培根丸信息来源闽药监2003函稽378号琼药…     

北京市药品监督管理局关于核查假（劣）药品的通告

以下假(劣)药品品种系国家食品药品监督管理局及外省、市、自治区药监局向我市通报的有关假(劣)药品的情况,为确保首都人民群众用药安全有效,请各药品经营企业和使用单位严格自查,如发现表中所标示的品种,立即停止销售就地封存,并在本通告发布之日起10日内将自查结果以书面形式上报所在辖区药品监督管理局。各分局应于本通告发布之日起20日内汇总相关情况上报市局,我局将不定期对各单位自查情况进行抽查。凡标示为“贵州利康制药有限公司”、“贵州省福安堂制药有限公司”、“贵州省宏泰药业有限公司”、“贵州天成民族药业有限公司”、“遵…