先天性肾性尿崩症一例报告

患儿男,8个月。因发热7月余伴多饮多尿,于1987年8月12日入院。患儿于生后20天起每天发热,体温高峰达39℃,汗多,病后食纳差,有间断性呕吐及便秘。喜喝水,一日约     

先天返流性肾性尿崩症一例报告

返流性肾病(Reflux nephropathy)系指尿逆流所致的肾脏损害。先天性者多由于输尿管膀胱连结部的功能性梗阻及返流,为小儿慢性肾衰的重要原因之一,广为国外学者关注。在国内由于认识不足,诊断方法不力,发现病例尚少,以肾性尿崩症形式表现者更属罕见。现将放射性核素肾动态γ照像发现的一例结合文献复习讨论如下。     

庆大霉素引起短暂性肾性尿崩症一例报告

患者,女性,54岁,因多饮、多尿二月,头晕、呕吐、四肢麻木、抽搐五天于1994年4月20回收入院。住院号4216．自诉于二月前因尿频、尿急、尿病而去当地卫生所就诊,考虑"急性膀胱炎",给予庆大霉素8万u一日二次肌注,三日后自觉小便次数增多,每日由10余次增加至20～25次,每日尿量约4000～5000ml,口干,多次．每日饮水约一暖水瓶（6磅）。7日后自行停药,去当地医院复诊,查尿常规示：尿白血球＞26个,红血球100个,尿胆红素,尿比重两次分别为1．003,1．005,尿素氛及肌酐均正常,做葡萄糖耐量试验后排除糖尿病,头颅CT正常,拟诊尿崩…     

小儿肾性尿崩症2例报告

肾性尿崩症是一种少见的遗传病,我省尚少报道,现将我院2例报告如下。例1 张海伟,男,6岁,主因多饮、多尿6年,于1987年7月13日入院。患儿于6年前出生后第一月,不明原因发热,体温最高达40℃,用退热药治疗无效,按化脑治疗一月,体温一直不退,口服中药1个月,体温虽下降正常,但饮水量多,     

未发现基因突变的肾性尿崩症一例报告

肾性尿崩症是一种典型的少见疾病,且遗传性肾性尿崩症的诊断主要依赖于临床表现和基因检测。截至目前,肾性尿崩症仍未引起患者的重视。虽然目前用于诊断肾性尿崩症的基因检测手段越来越普及,但仍有被忽略的案例,导致相应并发症的出现。本文报道南昌大学第一附属医院临床高度怀疑肾性尿崩症的1例患者,对患者及其父母进行精氨酸加压素受体2（AVPR2）基因和水通道蛋白2（AQP2）全外显子基因测序,却未发现有意义的突变。但患者经氢氯噻嗪口服治疗后,症状明显好转,值得临床注意。     

尿酸肾病致肾性尿崩症1例报告

患者:男,50岁.因多饮、多食、多尿3年于1990年2月26日入院.患者3年来饮水明显增多,每日饮水约3000～4000ml.小便量及次数亦明显增加,白天7～8次,夜尿2～3次,24小时尿量3500～4500ml,伴有间断性尿急、尿痛.食量增加,每餐可食6～7两并有轻度腰痛.既往有尿石史.     

远端肾小管酸中毒并肾性尿崩症一例

患儿女,2 1/2岁。出生9个月后出现烦渴、多饮,烦燥少食,精神差。体查:体重7kg,身高73cm,腹部脂肪0.6cm,肌张力低,余正常。入院时化验:Hb15.0g/dl,BUN 11.8mmol/L,Cr 104μmol/L,Na~+160mmol/L,K~+5.9mmol/l,Cl~-130mmol/L;Uosm40mOsm/kg,尿比重1.001。患儿有脱水,纠正脱水1     

原发性尿崩症一例报告

叶某,女,10岁,因多饮多尿75天于1985年10月23日入院。发病以来,每昼夜饮水2.3～4.5kg,排尿16～18次(夜间4～6次).每餐进食50～150g不等。患儿逐渐消瘦,但无高热,惊厥,昏迷。曾在当地医院住院6天,口服D860后症状略有减轻,既往健康。无外伤史,家族中无类似疾病。     

烧伤并发肾性尿崩症1例

1病例报告患者男,36岁,因全身多处火焰烧伤疼痛14 d入院,14 d前因火焰烧伤全身多处,急送我院诊治。经检查诊断为火焰特重烧伤(烧伤面积达60%、Ⅱ度~Ⅲ度全身多处),轻度吸入性损伤,低血容量性休克。予抗休克、抗感染、创面暴露处理及对症治疗,休克期平稳度过,创面干燥结痂。伤后第5天行左手背Ⅲ度创面切痂植皮,手术顺利。术后抗感染、对症处理。伤后第7天患者尿量进行性增加(3500~5500 ml/24 h),血Na 、Cl-浓度增高(Na 152~170 mmol/L、Cl-112~126 mmol/L),考虑为感染性肾功能受损,转外院用泰能等加大抗感染力度,同时行血液滤过治疗1周,血…     

播散性黄色瘤并发尿崩症一例报告

播散性黄色瘤为一少见的组织细胞增生性疾病。是以广泛的皮肤黄色瘤伴尿崩症,而无系统性脂质代谢障碍为其特征。我们在1982年3月曾接诊一位黄色瘤病并发尿崩症患者,现报告如下:患者女,23岁,农民,汉族,门诊号46684,患者因眼脸、颈部,腋下等部位起黄色扁平疙瘩,轻度搔痒,伴多饮多尿二年余而来就诊。患者于1977年发现无明显原因的多饮多尿,一天饮水量达2.0～2.5升,尿量每日多达4—5000毫升,并感到身体发软,无力,饮食正常。曾在某医院检查,未查出明显疾患..1980年起发现沿两眼脸上,下边缘有小的黄色赘生物,并逐渐长大、增多。之后颈两侧,两腋下、腰、腹部及两侧腹股沟处均有同样的赘     

产后出血引致垂体性尿崩症一例报告

患者张××,女,34岁,因烦渴、多尿8年余于1978年3月10来我室就诊。患者于1970年元月14日分娩时(第三胎第三产)因大量出血致休克,经救治于次日苏醒后即感烦渴,多尿。每日夜尿总量达20,000毫升左右,近二、三年来病情似稍有缓解,但每日夜尿总量仍有12,000～15,000毫升,尿量与饮水量相近。患者     

肾性佝偻病一例报告

病例介绍杨××,女,8(1/2)岁,住院号67661。患儿近二年来双下肢渐感乏力,站立时有颤抖,步态不稳,独自行走艰难,并诉肢体疼痛,精神食欲欠佳。脸色日见苍黄,易出汗,疲倦。多饮多尿,大便干结。于78年5月23日入院诊治。患儿于75年就发现有多饮多尿,平素易感冒发热,体质很差,体格发育明显落后于同龄儿童,智力正常。     

肾性糖尿一例报告

<正> 肾性糖尿临床上罕见,国内也只有个别病例报道。我院最近收治一例,现报道如下。 患者白×× 女性,24岁。病历号167383。病人以高热及尿糖(卅)原因待查入院。于入院前5天曾有发烧、尿频,但无多饮、多食、多尿的病史。20多年来曾有过两次尿频、尿急,经一般治疗后很快治愈。体格检查:发育正常,营养良好,五官端正,表情自如。体温38.2℃,血压120/80,脉搏96次。皮肤     

肾性佝偻病一例报告

<正> 病例介绍杨××,女,8(1/2)岁,住院号67661。患儿近二年来双下肢渐感乏力,站立时有颤抖,步态不稳,独自行走艰难,并诉肢体疼痛,精神食欲欠佳。脸色日见苍黄,易出汗,疲倦。多饮多尿,大便干结。于78年5月23日入院诊治。患儿于75年就发现有多饮多尿,平素易感冒发热,体质很差,体     

肾性糖尿一例报告

一、病例报告:患者,女,21岁,住院号242830。主诉:反复咳嗽、吐脓痰4年余,1973年因上感咳脓痰伴咯血约200毫升,支气管造影确诊为左肺舌叶支气管扩张。1977年8月复发咳嗽、咯血约300毫升住院,拟作手术治疗。术前检查发现尿糖～,空腹血糖64～73毫克％后转入内科。平时无多食、多饮,多尿史。唯患“支扩”以来常感头昏、乏力、腰酸,尚能坚持工作。在发现尿糖前曾应用过庆大霉素、四环素。家族成员无类似病史,尿糖检查阴性。     

肾性糖尿病一例报告

患儿男，3岁。4天前始多饮、多尿、夜尿增加，限水后哭闹不安，食量如常。既往无多饮、多尿及长期服用药物、接触毒物史。当地医院查空腹血糖4．25mmol／L，尿糖（＋＋＋），尿酮体（＋＋＋）。按糖尿病予以饮食治疗、口服降血糖药物及胰岛素治疗21天，尿糖持续（＋＋＋），为确诊而转入我院．体检：发育营养良好，心、肺、腹未见异常，肾区无叩击痛。眼科检查未见异常。实验室检查：血红蛋白100g／L，白细胞8．4×109／L，中性0．78，淋巴0．22．尿糖（＋＋＋），尿蛋白（＋），尿酮体（－），尿比重1．010。尿渗透量115mmol／L，血渗透…     

肾病综合征并发急性肾小管坏死范可尼氏综合征肾性尿崩症一例报告

男33岁。因颜面及下肢浮肿伴腹胀、尿少一周入院。查体:T、P、R均正常,BP22/14kPa,颜面浮肿,双下肢轻度水肿,心肺无异常所见。实验室检查:Hb105g/L;总蛋白50g/L,A22g/L,G28g/L;BUN、SCr正常;尿蛋白((?))。给予降压、利尿治疗,4天后浮肿消退。因再次感冒,病情加重,尿量锐减,双下肢又浮肿,并出现胸、腹水。B超示:双肾体积增大,左14cm×6cm,右12.2cm×5.8cm,肾实质2.8cm。尿常规:尿糖((?)),蛋白((?)),复粒细胞((?)),WBC4～6/HP,RBC2～3/HP,腊状管型( ),BUN15.4mmol/L,SCr774μmol/L。查SDS—PAGE高中分子蛋白尿.尿比重1.008～1.010,尿钠135mmol/24h,肾衰指数>2。诊断:肾病综合征Ⅱ型并急性肾小管坏死,继发性范可尼氏综合征,继发     

尿崩症合并糖尿病一例报告

尿崩症和糖尿病都是内分泌系统的常见病和多发病,二者合并存在非常少见。两病症状重叠,相互影响,不论在诊断与治疗上均有一些困难。今就我院收治的一例报告如下: 病例摘要:病例号82-6325,女性,22岁,售货员,汉族、未婚。原有尿崩症10年,发现糖尿病2个月,因停用安妥明两天而出现恶心、呕吐、多尿三天,于1982年8月26日急诊住我院。患者12岁时,一次感冒后逐渐出现喜饮、多尿,半年后加重,一堂课间即要排尿,夜尿7-8次,全身无力,终于停学就医。在医学院附院儿科住院。尿量多达7000毫升以上,经高渗盐水试验确诊为垂体性尿崩症,经用双氢克尿塞及垂体后叶     

脑溢血并发尿崩症一例报告

头部外伤与脑手术等引致尿崩症的文献屡有报道,而脑溢血引致尿崩症却不多见。兹将我院所见一例报告如下,以供参考。患者王××,男性,74岁,住院号131340。因神志不清、左侧肢体瘫痪,于1977年8月29日急诊入院。体检:神志不清,瞳孔等大0.25mm,对光反应存在,颈稍强直,口角向右侧偏斜。左心界向左下扩大(>10cm),A_2>P_2,呈金属音调,心率74次,律齐。肺(一)。腹软,腹壁反射消失。左侧肢体偏瘫,肌力0度,左侧肱二头肌、三头肌与