冠脉宁软胶囊中葛根素含量测定

目的:建立冠脉宁软胶囊中葛根素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在进样量为0.03616~0.32544μg范围内,有良好的线性关系(r=0.9998),方法的回收率为100.6%(n=6),RSD为1.10%。结论:本方法快速、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为冠脉宁软胶囊质量分析控制方法。     

HPLC法测定复方调经姊妹软胶囊中牦牛儿酮的含量

目的:建立复方调经姊妹软胶囊中牦牛儿酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定牦牛儿酮的含量,色谱柱为Shim-packODS(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(38:62),流速为1.0mL/min,检测波长为245nm,柱温:35℃.结果:牦牛儿酮检测浓度在3.81～19.04μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),精密度RSD为0.34%(n=5),稳定性RSD为0.69%(n=5),重复性RSD为1.41%(n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.88%,n=6).结论:本方法简便、快捷,准确、可靠,可用于调经姊妹软胶囊的含量测定和质量控制.     

HPLC测定丝瓜根药材中常春藤皂苷元的含量

目的:测定丝瓜根药材中常春藤皂苷元的含量.方法:采用HPLC,Dikma Diamonsil C18色谱柱(钻石)(4.6 mm× 250 mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.04∶0.02)为流动相,流速1 mL· min-,检测波长210 nm,柱温35℃.结果:常春藤皂苷元在0.563 2 ～5.632 μg线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率97.49％,RSD 1.86％ (n=6),重复性RSD 1.73％ (n=6).结论:方法简便可行,重复性好,可用于丝瓜根药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素的含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素含量.方法:采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V:V=25:75)为流动相,检测波长250nm,流速1.0mL/min.结果:线性范围0.1594～1.195μg(r=0.99997,n=5),平均回收率102.0%,RSD为1.82%(n=5).结论:本法简便、准确、无干扰,可用于感冒软胶囊的质量控制.     

HPLC法测定宣肺止咳合剂中葛根素的含量

目的:建立宣肺止咳合剂中葛根素含量的HPLC测定方法。方法:采用Hypersil BDS C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水=25∶75,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果:本方法线性范围为7.0625²26μg/mL(r=0.9999),平均回收率在100.58%,RSD为2.31%(n=6)。结论:本方法灵敏准确,重复性好,适用于宣肺止咳合剂中葛根素的含量测定。     

HPLC测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量

目的:测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量.方法:采用HPLC,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(钻石)(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％醋酸(16∶84)为流动相,流速1 mL· min -1,检测波长332 nm,柱温室温.结果:毛蕊花糖苷在8.24 ～206 mg·L-1线性关系良好(r =0.9995),加样回收率为98.74％,RSD为2.31％(n=6),重复性RSD为2.12％(n=6).结论:该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定益气消肿合剂中葛根素含量

目的:利用高效液相色谱法以葛根素为指标对益气消肿合剂进行定量分析,建立益气消肿合剂的含量测定方法。方法:采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,在250 nm波长下测定益气消肿合剂中葛根素含量。结果:在上述测定条件下,葛根素在210.5 ng～4 210 ng范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.71%(n=6),益气消肿合剂中葛根素的平均回收率%=102.00(n=5),RSD=0.54%。结论:该方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为益气消肿合剂的质量控制方法。     

HPLC测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法:采用Kromasi C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长192 nm,流速1.0 mL· min-1进行含量测定.结果:盐酸水苏碱在2.456 ～12.280 μg线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率98.67％,RSD 1.39％.结论:方法简便、专属性强、重复性好.     

HPLC同时测定火麻仁中α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量

目的:建立同时测定火麻仁中的α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量的HPLC方法.方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-o.1％磷酸(80∶20)为流动相,流速1 mL? min-1,柱温30℃,检测波长203 nm.结果:α-亚麻酸在34.625～554 mg? L-1(r=0.999 9),亚油酸在56.375～902 mg?L -1(r=1),油酸在17.125 ～ 274 mg? L-1(r =0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率α-亚麻酸为96.38％,RSD0.93％(n=6);亚油酸为97.79％,RSD 0.92％(n=6);油酸为97.06％,RSD 1.51％ (n =6).结论:本法简便准确,专属性强,重复性好,可作为火麻仁的质量控制的参考.     

五羚丹胶囊质量标准研究

目的建立五羚丹胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别南五味子和丹参。采用高效液相色谱法测定南五味子中五味子酯甲的含量:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:四氢呋喃-水(40∶60);流速:1.0mL/min,检测波长250nm。结果在薄层色谱中可检出南五味子和丹参的特征斑点;五味子酯甲在0.08192～0.8192μg范围内线性关系良好,r=0.9999,精密度RSD=0.46%(n=6),重复性试验RSD=0.40%(n=6),平均加样回收率为101.1%(RSD=0.40%,n=6)。结论本法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为五羚丹胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC测定消糖胶囊中葛根素的含量

目的　用反相高效液相色谱法测定民族药消糖胶囊中葛根素的含量。方法　采用 Hypersil C1 8柱 (5μm 2 5 0 mm× 4.6 mm ) ,流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (2 1∶ 79∶ 0 .5 ) ,检测波长为 2 5 0 nm ;流速 :1m l/ m in;柱温 :35℃。结果　葛根素在 2 0～ 2 40 ng范围内具有良好的线性关系。回收率为 99.6 1%(RSD =0 .96 %)。结论　实验简便、可靠 ,对提高药品质量标准提供了一个方法。     

HPLC测定葛根饮片中5个成分的含量

目的:建立HPLC测定葛根饮片中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷和大豆苷5个成分含量的方法.方法:采用Zorbax C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm),以甲醇-0.02％磷酸(25∶75)为流动相,检测波长250 nm.结果:方法学考察合格,并测定了12批葛根饮片中5个成分的含量.结论:该方法简便、快速、准确度高,可作为葛根饮片的质量标准.     

RP-HPLC法测定心痛平颗粒中葛根素的含量

目的建立心痛平颗粒中葛根素含量测定方法。方法采用HPLC法测定心痛平颗粒中葛根素的含量,色谱柱:AlltimaC18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-0.3%磷酸溶液(26∶74),流速:1 mL/min,检测波长为250 nm。结果进样量在0.041 8~1.003 2μg范围内葛根素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.6%,RSD为1.8%(n=6)。结论本方法简便、准确,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC-ELSD测定玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Shim Pack CLC ODS柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(35:65)为流动相,ELSD漂移管温度83℃,载气N2,压力2.0 bar.结果:黄芪甲苷在1.0265 ～8.2120 μg呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5).平均回收率97.31％,RSD 2.30％.结论:该法准确可靠,可用于玉屏风软胶囊的质量控制.     

HPLC测定芪精降糖胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定芪精降糖胶囊中葛根素含量的方法。方法采用Symmetry C185.0μm4.6×150（mm）色谱柱,甲醇-水（25：75）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长250nm。结果葛根素在0.1152～0.3456μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为99.06%,RSD=1.10%（n=5）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于芪精降糖胶囊的质量控制。     

HPLC测定衍宗育子胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立衍宗育子胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Appollo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(26∶ 74)为流动相,检测波长270 nm,柱温室温.结果;淫羊藿苷在0.025 5～0.408 μg,峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r =0.999 8),平均回收率为99.4％,RSD 1.25％ (n =6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.     

HPLC测定参松养心胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定参松养心胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法,为参松养心胶囊的质量标准控制提供理论依据.方法:样品经甲醇回流提取2h,水饱和正丁醇萃取,氨试液洗涤.采用Agilent 1200RRLC高分离度快速液相色谱仪,waters XTERRA(Θ) MS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温室温,流动相乙腈-水(53∶47),流速1.0 mL·min -1,检测波长203 nm,进样体积40μL.结果:人参皂苷Rbt进样量在5.0 ～200.0 mg·L-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为100.31％,RSD 1.98％.结论:实验所建立的方法专属性强,准确度高,重复性好,可作为参松养心胶囊质量控制.     

参连养心胶囊质量标准研究

目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2～0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。     

葛根芩连汤不同制法对葛根素含量的影响

 目的：考察用煎药机与传统方法制得葛根芩连汤汤剂中，葛根素含量的变化。方法：采用Hypersil C₁₈（5 μm，ID 4.6×250 mm）分析柱，流动相为甲醇-水（30∶70），柱温25℃，流速1 ml·min^-1，检测波长250 nm。结果：采用传统方法煎煮得到的葛根芩连汤中，葛根素的含量为166.97 mg；采用煎药机煎制得的葛根芩连汤中，葛根素的含量为112.70。结论：采用传统方法煎煮制得的汤剂中，葛根素含量较高。