右眼脉络膜转移癌一例

[病例] 女,44岁。因发现右眼前有物体遮挡1个月余入院。眼科检查:视力右1.0(5.0),左1.0(5.0),双结膜无充血,角膜透明,KP(-),前房深浅正常,房闪(-),瞳孔等大同圆,直径3mm,对光反应灵敏,晶状体在位,透明。右眼底:视乳头边界清晰,颜色淡红,C/D= 0.3,血管走行正常,视盘颞下房可见一实性蘑菇状隆起,椭圆形,颜色灰白,表面有色素沉着及血     

复方薄荷脑滴鼻液的质量控制

目的 建立复方薄荷脑滴鼻液的质量标准.方法 采用差示分光光度法对樟脑进行定性分析,分别采用旋光度测定法、紫外-可见分光光度法测定其中薄荷脑、樟脑的含量.结果 薄荷脑、樟脑检测浓度的线性范围分别为1.0～10.0 g/L(r =0.9994,n=5),1.0～5.0 g/L(r=0.999 8,n=5);平均回收率分别为99.92％(RSD=1.25％,n=9),99.38％(RSD=1.56％,n=9).结论 所用方法简便、准确、专属性强,可用于复方薄荷脑滴鼻液的质量控制.     

尿激酶在亚硫酸氢钠溶液中的稳定性

作者研究了尿激酶(UK)水溶液在不同的 pH(5.0～8.0)、散射光(1000 lux)或暗处、有或无亚硫酸氢钠(SBS,1.0×10~(-3)～3.0×10~(-3)mol/L)下的稳定性。发现随着亚硫酸氢钠的浓度增加 UK 的剩余活性减少。含1.0×10~(-2)mol/L SBS 的UK(120 IU/ml),25℃ 4h 后 UK 剩余活性为初始时的86.6％(散射光)和89.0％(暗处),而不含 SBS 的 UK,贮存6h(无论散射光或暗处)后失活均不明显。含 SBS 的UK 初始失活过程,在散射光或暗处均服从伪一级反应。在 pH 为5.0～8.0范围内,含 SBS的 UK 稳定性随 pH 值的增加而提高。UK 在pH5.0散射光下,加入 SBS(1.0×10~(-3)3mol/L)其剩余活性明显下降。但含 SBS的 UK 在暗处的稳定性比散射光下要好,尤其在 pH 5.0时。这种由于散射光和暗处间UK 剩余活性的差异可能是由于散射光照射后,亚硫酸盐的自氧化作用形成的游离基所     

HPLC测定复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量

目的 采用HPLC法测定复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(75∶25),流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm.结果 苯磺酸左旋氨氯地平0.25～500 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.7%);辛伐他汀5.0μg·mL-1～1.0 mg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.6%).结论 所建方法准确、简便、快速,可用作复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量测定方法.     

HPLC法测定头孢羟氨苄原料及其制剂中有关物质的研究

目的:建立新的头孢羟氨苄原料及制剂有关物质的HPLC分析方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相A为0.02 mol·L[-1]磷酸二氢钾溶液(pH 5.0),流动相B为甲醇,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min[-1],检测波长为220 nm.结果:头孢羟氨苄与其降解产物在此条件下能够有效分离.结论:本...     

丹皮酚微乳的制备及经皮吸收研究

通过绘制伪三元相图确定形成o/w型丹皮酚微乳的区域,并通过微乳的体外透皮速率进一步优化丹皮酚微乳的处方,并考察了微乳的外观、形态、粒径分布等性质.结果表明,优选的处方为肉豆蔻酸异丙酯-卵磷脂-烷基多葡萄糖苷-1,2-丙二醇-水(0.58∶0.3∶0.6∶0.45∶3),所制微乳澄清透明,平均粒径为(32.5±5.0)nm,12 h累积渗透量为1.27×103 μg/cm2.     

高效液相色谱法测定开光复明丸中栀子苷的含量

目的 建立开光复明丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对开光复明丸中栀子苷含量进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0 μm)分析柱,流动相为乙腈-水(13:87),检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果 栀子苷线性范围为0...     

盐酸氨溴索口服溶液中苯甲酸钠的含量测定方法学研究

目的 建立RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液中苯甲酸钠含量的方法,为本制剂的质量标准提高提供技术参考.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5.0 μm),以0.02 mol·L-1乙酸铵-甲醇(95:5)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230...     

盐酸小檗碱片含量测定方法的改进

目的改进盐酸小檗碱片含量测定的方法。方法采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol.L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL.min-1,检测波长为263nm。结果盐酸小檗碱线性范围为8~128mg.L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3%(RSD为1.0%)。结论该方法快速简单,结果准确可靠。     

SPE-HPLC法测定康复胶囊中大黄素的含量

目的:建立固相萃取反相高效液相色谱法测定康复胶囊中大黄素的含量.方法:采用ODS-C18小柱处理样品,ZorbaxSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇:0.1%磷酸溶液(90:10),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:254nm.结果:线性范围1.0～5.0μg(r=0.999 9),平均回收率100.31%,RSD=2.36%.结论:该法简便、快速、准确.     

HPLC测定人血浆中的10α-甲氧基-6-甲基麦角林-8β-甲醇

目的 采用HPLC测定人血浆中尼麦角林主要代谢物10α-甲氧基-6-甲基麦角林-8β-甲醇(MDL)的血药浓度.方法 色谱柱为Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸氢二钠(15:85,磷酸调pH3.5),流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长为225 nm.结果 线性范围为5.0～80.0 ng·ml-1(r=0. 9997,n=7),平均方法回收率分别为93.85%、94.83%、89.84%;日内RSD分别为4.93%、8.23%、10.63%(n=5),日间RSD分别为6.17%、6.13%、8.41%(n=5).结论 该法灵敏、简便、准确,适用于尼麦角林及相关制剂的临床研究.     

高效液相色谱法测定荷叶与荷梗中荷叶碱的含量

目的 建立一种测定荷叶与荷梗中荷叶碱含量的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(27:70.6:1.6:0.78)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长270nm.结果 荷叶碱获得良好分离,在26.4～92.4μg·mL-1范围内绒性良好(r=0.9997),平均回收率为97.49%,RSD=0.55%(n=5).结论 该方法准确、重现性好,可用于荷叶与荷梗中荷叶碱含量的测定.     

HPLC测定北细辛根中的甲基丁香酚

采用HPLC法测定北细辛根中甲基丁香酚的含量.方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(45:55),流速1.0mL·min-1,检测波长290 nm.结果甲基丁香酚的线性范围为1.017～10.17 mg,回归方程为:Y=3.7×105X-5.0×105(r=0.9999).结论所建方法专属性强、重复性好,可用于测定北细...     

HPLC测定龙马定痛胶囊中士的宁的含量

目的 建立HPLC法测定龙马定痛胶囊中士的宁含量的方法.方法 色谱柱填料是硅胶,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(52.1-42.5-5.0-0.4),柱温为20 ℃,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果士的宁在0.4～4.4 μg内呈良好的线性关系;相关系数为0.999 8(n=6);士的宁平均加样回收率为98.27%.结论 HPLC法灵敏、方便,结果准确,适用于龙马定痛胶囊中士的宁的含量测定.     

流动注射化学发光法测定吩噻嗪类药物的研究

目的:建立快速测定吩噻嗪类药物的化学发光新方法。方法:在盐酸介质中,吩噻嗪类药物能被硫酸铈氧化生成发光物质砜,从而产生化学发光。基于此,建立了吩噻嗪类药物的流动注射化学发光分析方法。结果:在优化的实验条件下,不用任何增敏剂,盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪在1.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)g·mL~(-1),奋乃静在1.0×10~(-7)～1.0×10~(-4)g·mL~(-1)范围内与化学发光强度呈良好的线性关系;检出限(3σ)分别为7.0×10~(-8)g·mL~(-1),5.0×10~(-8)g·mL~(-1),2.0×10~(-1)g·mL~(-1)。结论:本方法简便、快速、准确,灵敏度高、线性范围宽,该法应用于相应注射剂和片剂分析,结果令人满意。     

纳米硒对硫酸镍诱导大鼠肾细胞凋亡的干预作用研究

目的 探讨纳米硒(Nano-Se)对硫酸镍(NiSO4)诱导大鼠肾细胞凋亡的保护作用及机制.方法 56只清洁级8周龄雄性SD大鼠,随机分为空白对照组,NiSO4组(5.0 mg/kg bw),低、中、高剂量Nano-Se干预组(0.5、1.0、2.0 mg/kg·bw Nano-Se+5.0 mg/kg·bw NiSO...     

高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量

目的 建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5.0 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(54∶2∶44),流速1.0 ml/min;检测波长274 nm.结果 丹皮酚在5.1～102.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度(RSD)=0.94%.不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著(P＜0.01).结论 该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法.     

HPLC法测定中药了哥王中伞形花内酯的含量

目的建立测定了哥王中伞形花内酯(umbelliferone)含量的HPLC法。方法色谱柱:伊利特-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-四氢呋喃-冰乙酸(体积比为20.0∶75.0∶5.0∶0.6),检测波长:324 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL.min-1。结果伞形花内酯质量浓度在0.6~24.0mg.L-1内线性关系良好(r=0.9998)。伞形花内酯的平均回收率为98.5%,RSD为1.9%。结论该方法适用于了哥王药材的质量控制。     

RP-HPLC法测定吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯原料药含量及有关物质

目的用RP-HPLC法测定吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯原料药含量和有关物质。方法色谱柱:DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol.L-1醋酸铵(体积比为65∶35)(用冰醋酸调节pH至3.5),流速:1 mL.min-1,检测波长:260 nm,柱温:40℃。结果在选定的色谱条件下,有关物质与主药分离良好,最低检测限2.0μg.L-1,吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯的质量浓度在5.0~50.0 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.7%,RSD=1.0%。结论该法适用于吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯原料药含量和有关物质检查。     

高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量

目的:建立HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为225 nm,柱温40℃.结果:线性范围为5.0～100 μg·mL-1 (r=1.000),相对标准偏差为0.4%～0.5%.结论:本实验建立了一种灵敏、快速、准确的HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量.