黄连提取液超滤纯化工艺优选

目的:优选黄连提取液的超滤纯化工艺参数.方法:以出膏率及盐酸小檗碱、巴马汀、黄连碱及表小檗碱含量为指标,通过单因素试验考察截留相对分子质量分别为5 000,10 000,20 000的中空纤维膜对黄连提取液超滤工艺的影响;选取料液温度、料液质量浓度及进样流速为考察因素,以指标成分的综合含量和转移率的综合评分为指标,采用正交试验优选黄连提取液的超滤工艺参数.结果:截留相对分子质量为5 000的中空纤维超滤膜分离效果较好,其最佳超滤工艺参数为料液温度40℃,体积流量40 mL·min-1,药液质量浓度25 g·L-1.结论:中空纤维超滤膜可选择性地用于药液的精制,可提高有效成分的保留率.     

红芪提取液的超滤纯化工艺研究

目的 通过系统研究将超滤技术应用于红芪提取液的纯化工艺.方法 用水提取红芪、离心分离得滤液.以总黄酮、总多糖、正丁醇浸出物为判据,以膜分子截留量、工作压力、药液温度、浓缩比为参数的均匀设计来优化超滤工艺参数.结果 优化所得红芪提取液超滤工艺为用分子截留量10万的膜,在压强0.07 MPa,药液温度25℃,浓缩程度1:18的条件下超滤,超滤膜表面先用5 g/L的tween-20处理5 min.结论 优化所得超滤工艺与未超滤相比有较高的红芪总黄酮和总多糖得率.     

超滤法纯化大黄多糖的研究

目的:通过微滤和超滤分离纯化大黄多糖.方法:采用微滤结合不同截留相对分子量的管式超滤膜串联工艺.结果:实验确定的最佳工艺条件为:超滤时间控制在80 min左右,温度35～40℃,操作压力0.08～0.12 MPa,pH 6～8,料液多糖浓度为原始提取液浓度的0.5倍,多糖回收率可达到53.7%,浓度可提高到进料液的2.73倍.结论:该工艺简单可行,可用于纯化大黄多糖.     

超滤法纯化葫芦巴中葫芦巴皂苷的工艺研究

目的:探讨采用超滤法分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺.方法:以浸膏得率和薯蓣皂苷元的含量为评价指标进行正交实验设计,对操作压力、滤膜的分子截流值、药液浓度、药液温度4个因素进行优选.结果:选择的最佳工艺为A3B2C3D2,即操作压力为2kg·m-2,膜孔径(以截流分子量计)10 000,药液浓度为生药量1.0g·mL-1,药液温度为25℃时纯化效果最好.结论:所选择的膜分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺操作简单可靠,纯化效率高.     

桂郁金纤溶活性多糖的提取和纯化工艺优化

目的优选出桂郁金纤溶活性多糖的最佳提取纯化工艺。方法以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,以多糖提取率为评价指标,用正交试验优选提取工艺;以药液浓度、醇沉时间和醇沉温度为为考察因素,以多糖提取率为评价指标,用正交试验优选纯化工艺。结果桂郁金多糖最佳提取纯化工艺为:料液比为1∶15,提取3次,每次20min,提取液浓缩成每毫升含原药材2g,用乙醇调节含醇量为60%,在室温下沉淀12h。结论优选出的工艺提取率高,稳定、可行。     

正交设计法优选清毒消瘀颗粒水提液纯化工艺

目的:优选清毒消瘀方水提液的纯化工艺,减少有效成分的流失。方法:用HPLC法测定制剂中黄芩苷、芍药苷、落新妇苷的含量,首先进行纯化方法的单因素考察,然后用L25(54)正交试验考察离心转速、药液比及离心时间对该制剂水提液的影响,筛选其最佳纯化工艺条件。结果:最佳离心纯化工艺条件为:将清毒消瘀方水提液常压浓缩至药液比为1∶3,再进行离心纯化处理,离心转速为3 500r·min~(-1),离心时间为40min。结论:实验优选得到的清毒消瘀方水提液离心纯化工艺能够得到有效成分含量较高的纯化液,且方法稳定,适合工业化生产。     

超声波辅助菲律宾蛤仔多糖提取的工艺优化研究

目的:优化菲律宾蛤仔多糖的提取工艺,提高其多糖得率.方法:采用超声波辅助热水浸提法,以苯酚-硫酸法测定总糖含量,从提取温度、超声波处理时间和淳沉浓度和料液比等四个因素入手,进行正交优化实验.结果:采用最佳提取工艺淳沉浓度为75%,提取温度为50°C,料液比为1∶2,超声时间为60min时,菲律宾蛤仔多糖的提取量为73.46%.结论:采用此工艺优选的得到的工艺简单、快速、准确、稳定,可行.     

金银花提取液超滤工艺优化

目的:考察聚砜材质中空纤维超滤膜精制金银花提取液的适用性并进行膜超滤过程优化设计。方法:采用截留相对分子质量分别为50×103,10×103,6×103的中空纤维膜对金银花提取液进行超滤,以药液固含物转移率、有效成分含量转移率、有效成分含量提高率为指标,优选最佳截留相对分子质量;并采用正交试验方法优选超滤过程的最佳工艺参数。结果:截留相对分子质量为10×103的中空纤维超滤膜有较好的分离效果,超滤最佳参数为压差0.1 MPa、料液温度30℃、进料体积流量2.5 L·min-1。结论:中空纤维超滤膜精制药液时选择合适孔径的膜及最佳膜滤条件能有效的提高生产效率。     

掌叶大黄多糖提取工艺及定量方法优化研究

目的优化掌叶大黄多糖提取工艺和定量分析方法。方法以大黄多糖得率为考察指标,以提取时间、提取温度、提取次数、料液比为考察因素,利用单因素实验确定因素水平,以U6(64)均匀设计法优选掌叶大黄多糖最佳提取工艺;采用单因素实验,利用紫外-可见分光光度法选择最佳显色条件和检测波长。结果最佳提取工艺为:料液比1∶16,提取时间为每次3 h,提取2次,提取温度:100℃,提取前不浸泡;最佳显色条件为:5%苯酚和浓硫酸用量分别为1.5 mL、6mL,显色时间15 min,冷水浴放置约15 min至室温,显色温度100℃,最佳检测波长485 nm。结论本实验建立的提取工艺稳定可靠,定量分析方法灵敏、准确、重复性好,可为大黄多糖的工业化生产提供基础性技术资料,为大黄的精深加工提供技术支撑。     

CCB对大鼠坐骨神经嵌压性损伤的保护作用及其机制初探

目的：优化菲律宾蛤仔多糖的提取工艺,提高其多糖得率.方法：采用超声波辅助热水浸提法,以苯酚-硫酸法测定总糖含量,从提取温度、超声波处理时间和淳沉浓度和料液比等四个因素入手,进行正交优化实验.结果：采用最佳提取工艺淳沉浓度为75%,提取温度为50°C,料液比为1∶2,超声时间为60min时,菲律宾蛤仔多糖的提取量为73.46%.结论：采用此工艺优选的得到的工艺简单、快速、准确、稳定,可行.     

仙鹤草多糖的提取及其体外抗脑胶质瘤U251活性研究

目的:优化仙鹤草多糖的提取工艺并测定其对脑胶质瘤U251细胞生长的抑制作用.方法:采用正交设计实验方法对影响仙鹤草多糖得率的提取温度、提取时间、料液比等3因素进行优化;采用MTT比色法测定仙鹤草多糖对U251细胞株增殖的抑制率,应用倒置相差显微镜观察仙鹤草多糖对肿瘤细胞形态结构的影响.结果:仙鹤草多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度90℃,提取时间3h,料液比1∶20,在此条件下,仙鹤草总多糖得率可达1.85％.仙鹤草总多糖对脑胶质瘤U251细胞株增殖具有明显的体外抑制作用(P＜0.01),且表现出浓度依赖关系,IC50为1.35 g·L-1.经仙鹤草多糖处理后,U251细胞显示典型的凋亡形态变化.结论:优选的提取工艺简便,高效;仙鹤草总多糖的抗肿瘤效果显著,其抗肿瘤机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关.     

民族药金耳环总多糖的提取工艺优选

目的:优选金耳环中总多糖的提取工艺.方法:选取固液比、提取温度、提取时间、醇沉浓度为考察因素,以金耳环总多糖得率为评价指标,采用正交试验对其提取工艺进行优选.结果:金耳环总多糖最优提取工艺参数为液固比6∶1,80℃提取2次,每次90 min,90％乙醇沉淀.此条件下,总多糖平均得率1.82％,RSD 1.93％.结论:该优选方法简单快速,稳定可行.     

正交设计法优选酸枣仁皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺

目的:比较不同型号大孔吸附树脂对酸枣仁皂苷的纯化效果,并优选其纯化工艺.方法:以酸枣仁皂苷A为指标成分,HPLC-ELSD测定指标成分含量.通过静态吸附法和动态吸附法优选大孔树脂型号,采用正交试验和单因素试验考察其纯化工艺.结果:酸枣仁皂苷A在0.216 ～2.16μg与峰面积成良好线性关系,平均加样回收率为95.77％,RSD 0.71％.ADS-7型大孔吸附树脂能有效除去色素,纯化效果最好,其优化纯化工艺为柱高径比3∶1,药液质量浓度1.0 g·mL-1,吸附速度1.0 BV·h-1,树脂生药吸附量0.4 g·g-1,洗脱溶媒70％乙醇,洗脱速度2 BV·h-1,洗脱溶媒用量4 BV.结论:ADS-7型大孔吸附树脂对酸枣仁皂苷A纯化效果较好,工艺稳定可行,可用于工业化生产.     

甘草黄酮分离纯化工艺

目的:筛选具有酪氨酸酶抑制作用的甘草黄酮分离、纯化工艺.方法:以甘草总黄酮含量及酪氨酸酶抑制率为指标,对甘草黄酮分离纯化工艺进行优化,同时考察不同分离条件对其酪氨酸酶抑制活性的影响.结果:甘草黄酮的最佳分离纯化工艺为30 ～ 60目聚酰胺,上样液pH 6,料液比(甘草黄酮粗提物-聚酰胺)32.48:1,上样液质量浓度3.215 g·L-1,洗脱剂乙醇体积分数70％,洗脱流速3 mL·min-1·g-1,洗脱剂用量1 BV.结论:采用该优选工艺成本低,收率高,安全,操作简便,适合工业化大生产.     

正交试验优选蜂病康合剂壳聚糖纯化工艺

目的:探讨壳聚糖澄清剂用于蜂病康提取液的纯化工艺.方法:以纯化后药液中黄芩苷含量为指标,采用正交试验优选絮凝澄清条件,并与传统醇沉工艺比较.结果:正交优选工艺优于醇沉工艺,最佳絮凝澄清条件为水提液浓缩到1∶8,壳聚糖用量15％,温度50℃.结论:壳聚糖澄清剂可用于蜂病康合剂的精制.     

薄荷总酚酸大孔吸附树脂纯化工艺优选

目的:优选大孔吸附树脂纯化薄荷总酚酸的工艺条件.方法:以总酚酸含量和吸附-解吸率为指标,考察5种不同大孔吸附树脂对总酚酸的吸附能力,确定最佳树脂型号,并优化其纯化工艺条件.结果:选用HPD-400型大孔吸附树脂,最佳工艺条件为上样液质量浓度0.1 g·mL-1,上样液pH 3,上样量6 BV,树脂柱径高比1:9,2 BV 20％乙醇洗脱除杂,流速2BV·h-1,3 BV 70％乙醇以4 BV·h-1流速洗脱,收集洗脱液,薄荷总酚酸纯度可达53％.结论:所建立的工艺分离效果良好,操作简单,重复性好,可用于分离富集薄荷总酚酸.     

桑黄总三萜的提取及其体外抗脑胶质瘤U251活性

目的:优化药用真菌桑黄总三萜的超声提取工艺并测定其对脑胶质瘤U251生长的抑制作用.方法:采用正交设计试验对超声辅助提取过程中影响桑黄总三萜得率的乙醇体积分数、超声时间、超声温度和料液比等因素进行优化;采用MTT比色法测定桑黄总三萜对U251细胞株增殖的抑制率,应用倒置相差显微镜观察桑黄总三萜对肿瘤细胞形态结构的影响.结果:超声辅助提取桑黄总三萜的最佳工艺条件为70％乙醇,超声提取20 min,温度60℃,料液比1∶25.在此条件下,桑黄总三萜提取率可达9.40 mg·g-1.桑黄总三萜对脑胶质瘤U251细胞株有抑制增殖作用,且表现出浓度依赖关系,倒置相差显微镜下可见部分细胞形成凋亡小体.结论:采用超声辅助提取桑黄总三萜时间短、得率高,是一种高效、快捷的方法,桑黄总三萜可抑制脑胶质瘤U251细胞株的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡.     

大孔树脂纯化浙贝母中总生物碱工艺优选

目的:优选大孔树脂纯化浙贝母中总生物碱的工艺.方法:通过静态、动态吸附和解吸动力学试验,筛选最佳大孔树脂型号,并优选其纯化工艺.结果:最佳纯化工艺为采用HPD100型大孔树脂,径高比1∶9,上样液pH 8.0,上样液生药质量浓度5 g·mL-1,上样体积13 BV,吸附流速1 mL· min -1,8 BV水洗除杂,用10 BV 80％乙醇洗脱,洗脱流速1 mL· min -1,收集80％乙醇洗脱液.优选的纯化工艺可使浙贝母总生物碱含量＞65％.结论:HPD100型大孔树脂对浙贝母总生物碱的富集综合性能较好,适合用于其分离纯化.     

超临界CO2萃取穗花大黄中总蒽醌工艺优选

目的:优化超临界CO2萃取穗花大黄中总蒽醌的工艺条件.方法:以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,采用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌含量,以大黄萃取物中总蒽醌的含量为评价指标,正交试验优选工艺条件.结果:最佳工艺条件为萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,萃取2.0h.提取物中总蒽醌的质量分数23.4 mg·g-1,总蒽醌转移率达91.4％.结论:该工艺稳定可行,可用于穗花大黄总蒽醌的提取.     

星点设计-效应面法优化超高压提取红景天中红景天苷

目的:优选超高压提取法提取红景天中红景天苷的最佳工艺.方法:采用星点设计结合效应面法对红景天中红景天苷的超高压提取的工艺参数进行优选,并与回流提取、超声提取和微波提取进行比较.结果:超高压提取红景天中红景天苷的最佳工艺条件为73.3％乙醇,压力255.5 MPa,液固比29.5( mL∶g),提取时间2 min,提取1次;此提取条件下红景天苷的提取率为9.29 mg·g-1,分别高出回流提取31.6％、超声提取20.3％和微波提取9.7％.结论:超高压提取作为一种新兴的中药提取技术,具有提取率高、提取温度低、耗时短、能耗少等优点,为红景天苷提取提供一个全新的方法.