HPLC测定蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法;应用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长403 nm;柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068～0.408 μg,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率97.66％,RSD 1.7％ (n =6).结论:3批样品中羟基红花黄色素A的平均质量分数为1.50％,可作为蒙药德都红花七味丸的质量控制标准.该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

HPLC测定胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的: 建立蒙药胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法,以Diamonsil C₁₈柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm)为分离柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长403 nm,柱温30℃。结果: 羟基红花黄色素A在70~420 ng呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.27%,RSD 0.86%。结论: 方法简便、准确、重复性好,适合羟基红花黄色素A类样品的分析测定。     

HPLC测定藏药石榴日轮丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定石榴日轮丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:采用菲罗门Titank C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72);流速1.0 mL/min,检测波长403 nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A在0.1125~1125μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=3.397114e4X+2.7411e4,R^(2)=0.999989。平均回收率为101.6%,RSD为5.36%(n=9)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制石榴日轮丸中羟基红花黄色素A的质量。     

高效液相色谱法测定红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的：对红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A进行含量测定。方法：高效液相色谱法，样品用25％甲醇超声提取；ODS柱；以甲醇．乙腈．0．7％磷酸溶液（26：2：72）为流动相；检测波长403mm；流速：1．0mL／min；柱温：25℃。结果：羟基红花黄色素A获良好分离，在0．16～1．60μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．45％，RSD为2．10％。结论：本法简单、准确、重复性好，可用于红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A含量测定。     

HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Waters symmetry色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-三氟乙酸(100∶0.1)为A相,乙腈-三氟乙酸(100∶0.1)为B相,梯度洗脱程序为0～20min,5%～20%(B);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为403 nm;柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.099 2～3.968μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量。     

HPLC测定藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立 HPLC测定藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素 A 的含量。方法：色谱柱为Waters SunFire C18（4．6mm ×250 mm ,5μm ）;流动相为为甲醇-0．1％磷酸（27：73）;检测波长为403nm ;流速为1．0mL · min-1;进样量为10μL。结果：羟基红花黄色素A进样量在0．0325μg～0．3250μg 范围内线性关系良好（r＝0．9998）,平均回收率为97．72％（n＝9）, RSD为1．1％。结论：方法操作简单,重复性好,可更好地对该制剂的内在质量进行控制。     

HPLC法测定新疆红花活性成分羟基红花黄色素A含量

目的:对新疆红花质量进行评价。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)测定了新疆红花中HSYA的含量。结果:在测定的红花样品中HSYA含量均高于我国药典标准。结论:不同产地新疆红花中HSYA的含量存在差异。     

HPLC同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的测定方法。方法:采用Welchrom C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长280 nm。结果:羟基红花黄色素A在4.91~36.86 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率99.12%,RSD 0.9%。丹酚酸B在14.99~112.42 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.79%,RSD 1.0%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于白癜风丸的质量控制。     

HPLC测定蒙药哈日阿-布日-16丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：考察HPLC测定哈日阿-布日-16丸中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Thermo SCIENTIFIC C₁₈色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(含1.5%三乙胺)(26∶2∶72)为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min;设定柱温40℃,检测波长403.0 nm,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A对照品在0.0285～0.5719μg范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99999),平均加样回收率96.9%,RSD=1.3%(n=9)。结论：该方法符合国家对分析方法可靠性的要求,具有实际应用价值,可准确测定哈日阿-布日-16丸中羟基红花黄色素A的含量。     

HPLC同时测定蝎龙接骨散中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量

目的:建立蝎龙接骨散中羟基红花黄色素A和阿魏酸的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.2%磷酸-四氢呋喃(28∶70∶2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm。结果:羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为11.13～111.35 mg·L-1和3.42～34.2 mg·L-1;平均加样回收率分别为100.35%,99.23%。结论:此法简便、准确,具有良好的重复性和回收率,适用于蝎龙接骨散中羟基红花黄色素A和阿魏酸的同时测定。     

高效液相色谱法测定十五味龙胆花丸中没食子酸的含量

目的：建立十五味龙胆花丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC测定十五味龙胆花丸中没食子酸的含量，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，醋酸-水(2：98)为流动相．检测波长为272nm。结果：线性范围0．1106～0．7742μg，平均回收率为99．43％，RSd=0．92‰(n=6)。结论：该法简便，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定十八味诃子利尿丸中没食子酸含量

目的建立十八味诃子利尿丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液(7∶93);流速：1.0 mL/min;检测波长：270 nm;柱温：30℃。结果没食子酸对照品进样量在0.063～0.315μg范围内有良好的线性关系,Y﹦2902.1X-5.95,r＝0.9996,平均回收率为98.56%,RSD＝0.41%(n＝5)。结论本法灵敏、简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定五虎散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立复方制剂五虎散中红花有效成分的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent C18(5μm,250 mm×4.60 mm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水(33∶67)为流动相,流速为1 ml.min-1,检测波长为402 nm。结果羟基红花黄色素的线性范围分别为0.056 5~0.452μg(r=0.9994),平均加样回收率(n=6)为99.15%,RSD为4.51%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中红花有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

目的：建立测定地榆中没食子酸含量的方法。方法：Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ色谱柱,甲醇０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１５∶８５）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。结果：没食子酸与其它组分的色谱峰达到基线分离,样品平均含量为０．２２％,加样回收率均值为９７．４％,ＲＳＤ为１．３％。结论：为控制中药地榆的内在质量提供了新的指标和方法。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量。方法：采用C18柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（1：99）为流动相;检测波长为272nm。结果：线性范围10．1290—1．290μg,r=0．9999,平均回收率98．94％,RSD=2．28％（n=6）。结论：该方法简便,分离效果好,可用于泌淋胶囊质量控制。     

HPLC测定宁泌泰胶囊中没食子酸的含量

目的建立宁泌泰胶囊中没食子酸的含量测定项.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(181153)为流动相,流速为0.5mL/min,检测波长为272nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为98.16%,RSD 1.18%.结论本方法操作简便,分离效果好,可用于宁泌泰胶囊质量控制.     

烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定

目的：建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8—3柱,乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（14：85：1）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为290nm。结果：没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21．55～215．5μg·mL-1和25．45～254．5μg·mL-1。平均加样回收率分别为98．40％和99．99％（n=6）。结论：此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定。     

HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。