中药联用厄贝沙坦治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿期的疗效观察

目的:探讨中药联用厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)微量白蛋白尿期的疗效和作用机制。方法:将糖尿病微量白蛋白尿期患者88例随机分成治疗组与对照组,每组44例,对照组给予糖尿病饮食、控制血糖及口服厄贝沙坦片等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药口服。两组均以6周为1个疗程。观察两组治疗前后ACR(尿白蛋白与肌酐的比值)、尿素氮、血肌酐、血脂、血糖、糖化血红蛋白、丙二醛、超氧化物歧化酶、CRP等指标变化。结果:治疗组治疗后除尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白等外其他各项指标与对照组比较均有明显改善(P<0.01)。结论:中药联用厄贝沙坦有较好的降低尿微量白蛋白及改善血糖血脂的作用。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病早期效果观察

目的观察厄贝沙坦在糖尿病肾病早期降低尿蛋白的疗效。方法糖尿病肾病早期在常规治疗基础上给予口服厄贝沙坦(安搏维)150 mg/d,同期选择常规治疗者作为对照组,2组疗程为12周。结果治疗组患者的尿白蛋白排泄率、β2微球蛋白有明显下降。结论厄贝沙坦不但有降低蛋白尿作用,还可延缓糖尿病患者肾功能损害。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病早期效果观察

目的观察厄贝沙坦在糖尿病肾病早期降低尿蛋白的疗效。方法糖尿病肾病早期在常规治疗基础上给予口服厄贝沙坦（安搏维）150mg／d，同期选择常规治疗者作为对照组，2组疗程为12周。结果治疗组患者的尿白蛋白排泄率、β2微球蛋白有明显下降。结论厄贝沙坦不但有降低蛋白尿作用，还可延缓糖尿病患者肾功能损害。     

红花注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨红花注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 50例型糖尿病肾病患者随机分为2组各25人,均采用基础糖尿病治疗.对照组给予前列地尔治疗.治疗组在对照组的基础上加用红花注射液治疗.结果 :两组的尿微量白蛋白较治疗前明显降低,差别有统计学意义(P<0.05),但是治疗组较对照组无明显差异;治疗组总胆固醇、甘油三酯较治疗前明显降低,差别前有统计学意义(P<0.05),与对照组之间治疗后也有显著差异(P<0.05).结论 :红花注射液和前列地尔联合在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意,值得进一步研究.     

红花注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨红花注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法50例型糖尿病肾病患者随机分为2组各25人,均采用基础糖尿病治疗。对照组给予前列地尔治疗。治疗组在对照组的基础上加用红花注射液治疗。结果：两组的尿微量白蛋白较治疗前明显降低,差别有统计学意义（P〈0．05）,但是治疗组较对照组无明显差异;治疗组总胆固醇、甘油三酯较治疗前明显降低,差别前有统计学意义（P〈0．05）,与对照组之间治疗后也有显著差异（P〈0．05）。结论：红花注射液和前列地尔联合在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意,值得进一步研究。     

薄芝糖肽、前列地尔联合益气养阴通络方对早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察薄芝糖肽、前列地尔联合益气养阴通络方对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法将入选的50例2型糖尿病早期肾病患者随机分为2组,对照组28例,予以常规降糖治疗;治疗组22例,在常规降糖治疗基础上加用薄芝糖肽、前列地尔及益气养阴通络方治疗。治疗前和治疗后分别检测尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮、血糖、糖化血红蛋白及尿微量清蛋白/肌酐比值等指标。结果对照组各指标治疗后与治疗前比较,差异无显著性。治疗组治疗后尿微量白蛋白、尿微量清蛋白/肌酐比值较治疗前显著下降,血肌酐、尿素氮、血糖等水平与治疗前比较差异均无显著性。治疗后治疗组尿微量白蛋白排出量较对照组显著下降。结论薄芝糖肽、前列地尔与益气养阴通络方治疗早期糖尿病肾病糖尿病肾病,可以显著降低尿微量白蛋白。     

前列地尔治疗糖尿病肾病34例

<正>我院肾内科2006年10月—2010年7月应用前列地尔治疗糖尿病肾病患者68例,疗效确切,现报道如下。1临床资料1.1一般资料收集住院的早期糖尿病肾病患者68例,除外感染、发热、运动等影响尿蛋白因素。其中男35例,女33例;年龄(48±7)岁;病程(10±8)a。将患者随机分为治疗组     

厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的I临床治疗和康复效果。方法：90例早期DN患者随即分为观察组（厄贝沙坦联合太极拳运动）,厄贝沙坦组（厄贝沙坦）及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、B2-MG、血压的变化。结果：治疗后观察组及厄贝沙坦组尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿B2微球蛋白（p2-MG）较治疗前显著下降（P〈0．01）,且较对照组显著降低（P〈0．01）,观察组较厄贝沙坦组下降更为显著（P〈0．01）;三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降（P〈0．01）,观察组较厄贝沙坦组和对照组下降更明显,（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察前列地尔联合依那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法：68例糖尿病肾病患者随机分为对照组（33例）和观察组（35例）。对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液（20μg入100ml生理盐水中静滴,每天1次）及马来酸依那普利片（10mg口服,每天1次）。治疗4周后,比较两组治疗前后24h尿蛋白合量,并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗4周后,观察组及对照组24h尿蛋白含量较治疗前显著减少,差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组较对照组减少更明显。两组均未发生严重不良反应;结论：前列地尔联合马来酸依那普利片能显著改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,安全、有效地治疗糖尿病肾病,值得进一步研究。     

黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿疗效观察

目的观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病 (DN)患者微量白蛋白尿的影响.方法将患者 64例随机分为治疗组和对照组,两组均予控制血糖治疗,治疗组加用黄芪注射液入液静滴.结果 治疗组尿微量白蛋白明显低于其治疗前水平,亦显著低于对照组治疗后水平;两组其它相关指标未见明显变化.结论黄芪注射液用于早期 DN患者的治疗有减少尿微量白蛋白的作用.     

前列地尔注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：分析我院收治的早期Ⅱ型糖尿病肾病患者临床资料,探讨前列地尔注射液联合依那普利的临床疗效。方法：选取2009年4月～2011年4月在我院治疗的早期Ⅱ型糖尿病肾病患者122例,将患者随机平均分为两组,观察两组患者治疗前后的尿微量白蛋白、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）。结果：两组患者经过治疗后与治疗前相比,尿微量白蛋白均显著降低（P〈0．01）,观察组与对照组相比治疗后的ALB明显降低（P〈0．05）。两组患者治疗后与治疗前血尿素氮、血肌酐均降低但无显著性差异（P〉0．05）。讨论：前列地尔注射液与依那普利联合应用,能过对控制尿微量白蛋白含量有显著疗效,对早期糖尿病肾病有积极的治疗与控制作用。     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,以提高诊疗水平。方法:将38例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,两者都给予控制饮食、合理运动、降糖降脂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用150mg厄贝沙坦口服,1次/d,12周为1疗程。治疗前后分别检测相关指标,观察两组的治疗效果。结果:治疗前后患者的平均血压、空腹血糖、肾功能均无明显变化,尿蛋白排泄率治疗组优于对照组。结论:厄贝沙坦对于治疗糖尿病肾病有显著疗效,且安全可靠。     

参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:64例随机分为两组各32例。两组均服厄贝沙坦片,观察组加用参芪地黄汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：观察前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法：将我院2006年6月～2010年6月收治的76例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各38例.两组均给予糖尿病的基础治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔和缬沙坦治疗,对照组单独给予缬沙坦治疗.两组疗程均为4周.结果：治疗后两组的FBG、24 h尿微量白蛋白及HbA1c均较治疗前有明显降低（P〈0.05）,治疗组的Ccr治疗后呈明显升高（P〈0.05）,以上指标治疗组的改善程度明显优于对照组（P〈0.05）.结论：前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著,明显减少尿蛋白排泄,能发挥肾脏保护作用,且不良反应较少,值得临床上推广.     

摄精消白胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者尿白蛋白等指标的影响

目的：观察摄精消白胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者尿白蛋白等指标的影响。方法：选取糖尿病肾病3~4期患者60例,分为对照组和治疗组各30例,2组患者均予以相同的基础治疗,对照组予以厄贝沙坦治疗,治疗组在对照组基础上加用摄精消白胶囊。分别观察治疗前、治疗后8周、治疗后16周空腹血糖、血压、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率变化情况。结果：治疗8周后、16周后,2组UAER与本组治疗前比较显著降低,且16周后治疗组较对照组有显著性差异;治疗8周后、16周后,2组空腹血糖、收缩压、舒张压与本组治疗前比较显著降低。结论：厄贝沙坦联合摄精消白胶囊显著减少尿白蛋白,对糖尿病肾病患者具有肾保护作用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床研究

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者24 h尿微量白蛋白和肾功能的影响。方法选取糖尿病肾病患者120例,将其随机分为观察组(60例)和对照组(60例),对照组患者给予缬沙坦胶囊80 mg口服,1次/d,治疗4周;观察组患者在对照组基础上给予前列地尔注射液10μg静脉注射1次/d,治疗14 d。观察2组患者治疗后的临床效果及患者24 h尿微量白蛋白(UAlb)和血清肌酐(SCr)水平的变化。结果观察组患者总有效率88%(53/60),对照组63%(38/60),2组比较有显著性差异(P0.05);治疗后2组患者的24 h UAlb和SCr均显著优于治疗前(P均0.05),且观察组显著优于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能够显著减少患者24 h尿微量白蛋白,有效改善肾功能,值得在临床普遍推广与应用。     

糖脉康治疗糖尿病肾病尿微量白蛋白的临床观察

糖尿病肾病是糖尿病危害性最大的慢性并发症之一。微量白蛋白尿是糖尿病肾病的早期临床表现,如经过早期诊断、早期治疗可使肾病逆转或延缓其进展。目前早期肾病的治疗除控制血糖、血压以外,还可采用中药治疗。下面就我院门诊及住院的糖尿病肾病微量白蛋白尿期152例患者进行临床观察,并分成两组,分别为服用糖脉康的治疗组和常规治疗的对照组,观察结果总结如下。     

前列地尔结合保肾汤治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨前列地尔结合保肾汤对糖尿病肾病(DN)临床疗效及探讨其作用机制.方法 将82例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各41例.治疗组在糖尿病治疗基础上加用前列地尔和保肾汤;对照组给予糖尿病基础治疗(糖尿病饮食、运动、西药常规治疗).观察两组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化.结果 治疗组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)改善均优于对照组(P＜0.01);治疗组显效率为87.8％,对照组则为63.41％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔结合保肾汤治疗DN疗效可靠,且能廷缓DN的进展.