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1.
目的:探讨内皮抑素基因在卵巢上皮癌中的表达及意义,以期明确其对预后的影响。方法:应用免疫组化S—P法检测哈尔滨医科大学附属肿瘤医院妇科1995—07/1999—05卵巢癌肿瘤细胞减灭术48例卵巢上皮癌组织及18例正常卵巢组织中内皮抑素基因的表达。结果:①卵巢上皮癌中内皮抑素基因的表达明显高于正常卵巢组织,差异具有显著性意义(P<0.05)。②内皮抑素基因在卵巢上皮性癌中的表达与临床分期及5年生存率有显著相关性(P<0.05),而与年龄、组织类型、病理分级无关(P>0.05)。结论:内皮抑素基因的表达可作为预测卵巢癌患者的预后因素。 相似文献
2.
目的探讨磷酸酶和张力蛋白同源(phosphatase and tensin homolog,PTEN)基因及脆性组氨酸三联体(fragile histindine triad,FHIT)基因在膀胱尿路上皮癌组织中的表达水平及临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测14例正常膀胱黏膜及37例膀胱尿路上皮癌组织中的PTEN及FHIT基因的表达水平。结果在14例正常膀胱组织中PTEN与FHIT基因均表达阳性或强阳性。在37例膀胱尿路上皮癌组织中PTEN基因阳性表达率为56.8%(21/37),其中阳性9例,强阳性12例,FHIT基因阳性表达率为48.6%(18/37),其中阳性8例,强阳性10例。随着肿瘤分期、分级的增加PTEN和FHIT基因表达均显著减少;PTEN基因的表达与FHIT基因的表达呈正相关(P〈0.01)。结论PTEN与FHIT基因可能成为估计膀胱尿路上皮癌恶性程度及肿瘤侵袭性的一项有用的指标,联合检测PTEN和FHIT基因在膀胱尿路上皮癌中的表达,有助于对膀胱肿瘤的细胞分化程度及诊断做出正确评价。 相似文献
3.
目的:研究p16基因的表达在卵巢癌的生物学特性的诊断以及化疗预后的判断中的意义。方法:采用免疫组化检测78例上皮性卵巢癌患者p16的表达,其中52例予以4~6个疗程以铂类为主的TP联合化疗,26例予以4~6个疗程的拓扑替康单药治疗,分析p16的表达与癌细胞多种生物学特性之间的关系以及与化疗疗效之间的关系。结果:52.6%的卵巢癌p16阴性表达,并且与癌细胞的分化程度呈明显相关性。采用TP方案的铂类联合化疗,其疗效与癌细胞p16表达无相关性(P>0.05),而采用拓扑替康单药化疗,p16阳性表达的患者其疗效明显好于p16阴性组的疗效(P<0.05)。结论:卵巢癌中高频率的p16基因活性缺失与癌细胞的分化程度密切相关,检测p16基因表达有可能作为癌细胞分化及恶性度的判断指标。此外,p16基因表达可能影响肿瘤细胞对部分化疗药物的敏感性,这对于指导临床肿瘤化疗方案的选择具有重要的参考意义,并可能用于患者化疗预后的判断。 相似文献
4.
<正>卵巢肿瘤是妇科常见病,卵巢恶性肿瘤是妇女生殖道三大恶性肿瘤中5年生存率最低者。瘦素不仅是机体调节能量的重要物质,而且可以抑制肿瘤细胞凋亡,促进其增殖,增加其对基底膜的侵袭能力及促进血管生成[1-2]。与肿瘤的发生密切相关。有关瘦素在卵巢肿瘤组织中表达鲜有 相似文献
5.
EphB4、缺氧诱导因子-1α在卵巢上皮癌中的表达及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨卵巢上皮性肿瘤组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达水平及其与EphB4的关系。方法:采用免疫组化SABC法检测70例卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织中HIF-1α和EphB4蛋白的表达情况。结果:在卵巢上皮癌和交界性卵巢肿瘤组织中HIF-1α与EphB4的表达水平明显高于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05),而且与肿瘤的病理组织学分级和临床分期有关(P<0.05)。HIF-1α的表达与EphB4有相关性。结论:HIF-1α和EphB4对卵巢上皮癌的发生、发展具有重要作用,两者存在着一定的协同作用。 相似文献
6.
目的:检测卵巢上皮癌中E钙黏蛋白(E-cad)、α-环连蛋白(α-cat)、β-环连蛋白(β-cat)的表达,了解其与卵巢上皮癌临床病理的相关因素.方法:采用免疫组化法,检测E-cad、α-cat、β-cat在10例正常卵巢组织及32例卵巢上皮癌组织中的表达,并观察临床病理指标.结果:E-cad在卵巢上皮癌组织的细胞膜中均有表达,并随着分期越高、分化越低表达强阳性率越低,在黏液性囊腺癌中强阳性率表达比浆液性囊腺癌高.65.6%的卵巢上皮癌组织中α-cat表达为弱阳性,并随着分期越高、分化越低,其弱阳性率越高,在黏液性囊腺癌中的弱阳性表达率比浆液性囊腺癌高.在卵巢上皮癌组织中细胞质及细胞核的β-cat异质性表达占75%,且与分期、分化成正相关.结论:卵巢上皮癌组织中E-cad、α-cat、β-cat的表达异常与肿瘤相关,并与肿瘤的分化、分期有密切的关系. 相似文献
7.
目的 :检测脆性组氨酸三联体蛋白 (FHIT蛋白 )在上皮性卵巢肿瘤中的表达 ,探讨其表达与上皮性卵巢癌临床病理参数之间的关系 ,以期了解其表达在鉴别卵巢良、恶性肿瘤 ,判断恶性肿瘤预后中的意义。方法 :收集我院 94例上皮性卵巢肿瘤的外科手术石蜡标本 (2 0例良性、18例交界性、5 6例恶性 ) ,用免疫组化SP的方法检测FHIT蛋白的表达。并分析FHIT蛋白的表达与年龄、病理分级、分类、临床分期以及有无淋巴结转移的关系。结果 :FHIT蛋白在 2 0例良性上皮性肿瘤及 18例交界性肿瘤中均无阴性表达 ,而在 5 6例恶性上皮性肿瘤中有 13例FHIT蛋白阴性表达 (2 3 2 1% )。而且FHIT蛋白阴性表达癌在癌组织学分级中的分布为Ⅰ级 0 /16例 ,Ⅱ~Ⅲ级 13 /4 3例 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;FHIT蛋白阴性表达率在伴淋巴结转移组和不伴淋巴结转移组间比较差异也有显著性 (P <0 0 5 ) ;而FHIT蛋白的阴性表达率与年龄、病理类型及临床分期无关。结论 :FHIT蛋白只在上皮性卵巢癌中特异性表达丧失 ,而且在上皮性卵巢癌中其表达丧失可能与高病理分级、淋巴结转移阳性相关 ,提示FHIT蛋白表达丧失在上皮性卵巢癌的发生和发展中起重要作用 ,其表达对卵巢上皮性肿瘤良恶性鉴别及预后判断具有临床指导意义 ,FHIT蛋白表达 相似文献
8.
目的探讨卵巢癌巾CD133及Notchl的表达情况及其临床病理学意义。方法采用免疫组化方法检测46例上皮性卵巢癌、18例腺瘤及10例正常卵巢组织巾CD133及Notchl的表达情况。结果正常卵巢组织、腺瘤及卵巢癌中CD133及Notchl的表达呈升高趋势,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。CD133表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关(P〈0.05),而与年龄及组织学类型无关,Notchl表达水平与卵巢癌的病理分级及淋巴结转移相关(P〈0.05),而与分期、年龄及组织学类型无关。Spearman相关性分析显示CD133表达与Notchl的表达呈正相关(r=0.401,P〈0.05)。结论CD133及NotchI的高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关。 相似文献
9.
目的 探讨卵巢癌中CD133及Notch1的表达情况及其临床病理学意义.方法 采用免疫组化方法 检测46例上皮性卵巢癌、18例腺瘤及10例正常卵巢组织中CD133及Notch1的表达情况.结果 正常卵巢组织、腺瘤及卵巢癌中CD133及Notch1的表达呈升高趋势,组间差异有统计学意义(P<0.05).CD133表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄及组织学类型无关,Notch1表达水平与卵巢癌的病理分级及淋巴结转移相关(P<0.05),而与分期、年龄及组织学类型无关.Spearman相关性分析显示CD133表达与Notch1的表达呈正相关(r=0.401,P<0.05).结论 CD133及Notch1的高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关. 相似文献
10.
目的探讨分化抑制因子-1(Id-1)和血红素加氧酶-1(HO-1)在卵巢上皮癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系。方法采用免疫组化S-P法,检测50例卵巢上皮癌、45例良性卵巢肿瘤及15例正常卵巢组织中Id-1和HO-1的表达。结果卵巢癌组织中Id-1和HO-1的阳性表达率明显增高,与良性卵巢瘤组织比较,差异有显著性(χ2=17.083、6.838,P〈0.05);与卵巢正常组织比较,差异有显著性(χ2=31.097、27.444,P〈0.05)。Id-1、HO-1在卵巢上皮癌组织中的表达与术前CA125水平、病理分级和淋巴结转移密切相关(χ2=4.678-7.739,P〈0.05)。卵巢上皮癌组织中Id-1和HO-1的表达呈正相关(r=0.390,P〈0.05)。结论 Id-1和HO-1的高表达在卵巢上皮癌的发生、发展中起重要作用。 相似文献
11.
目的:探讨多药耐药基因(MDR1)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定了37例上皮性卵巢癌,32例卵巢上皮性良性肿瘤和30例正常卵巢组织中MDR1的表达,并分析其临床意义。结果:正常卵巢组织不表达MDR1基因,卵巢良性肿瘤组织MDR1基因表达率为15.6%,上皮性卵巢癌组织表达率为75.7%。上皮性卵巢癌组织中MDR1基因表达与卵巢良性肿瘤相比较,差异有统计学意义(P<0.01)。化疗无效者MDR1的阳性表达率是94.1%,明显高于化疗有效者的57.1%(P<0.05)。结论:MDR1在上皮性卵巢癌组织中的表达高于正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤,并与化疗疗效有关。 相似文献
12.
目的检测POLO样蛋白激酶1(PLK1)和P53蛋白在卵巢上皮性癌中的表达,探讨其与患者预后的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测20例正常卵巢组织、19例卵巢良性上皮性肿瘤组织和52例卵巢上皮性癌组织中PLK1和P53蛋白的表达情况,分析其与卵巢癌临床病理指标的关系及二者在卵巢癌组织中表达的相关性,单因素和多因素Logistic回归分析影响卵巢癌患者预后的危险因素,Kaplan-Meier法分析PLK1和P53表达与卵巢癌患者预后的关系。结果 PLK1和P53在卵巢上皮性癌组织中的表达分别为38.5%和67.3%,显著高于良性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05)。在卵巢上皮性癌中,PLK1和P53异常高表达与临床分期和组织分化相关,临床分期越晚、组织分化越差的癌组织中PLK1和P53蛋白表达越高(P<0.05);PLK1蛋白的表达与P53蛋白的表达呈负相关(r=-0.629,P=0.000)。单因素Logistic回归分析显示PLK1、P53、临床分期、组织分化和淋巴结转移是影响卵巢癌患者预后的因素,多因素Logistic回归分析显示仅PLK1是影响卵巢癌患者预后的独立因素(OR=2.288,P=0.025,95%CI:0.10550.050)。与其他患者相比,PLK1表达阳性同时P53表达阳性的卵巢癌患者,生存期最短(?2=17.246,P=0.037)。结论 PLK1和P53共同参与了卵巢癌的发生发展,PLK1可作为判断卵巢癌患者预后的标志物。 相似文献
13.
目的探讨miR-200a上皮性卵巢癌组织中的表达及与临床病理特征关系。方法采用Taqman茎环探针实时荧光定量PCR方法检测40例上皮性卵巢癌和30例良性上皮性卵巢肿瘤组织标本中miR-200a的表达,分析miR-200a的表达量与临床病理特征关系。结果 miR-200a在卵巢癌组织中的相对表达量显著高于良性卵巢肿瘤组织(P<0.01),在晚期卵巢癌组织中表达低于早期卵巢癌组织(P<0.05),在低分化卵巢癌中表达有下降趋势。miR-200a表达与病理类型及淋巴结转移无相关性。结论 miR-200a在上皮性卵巢癌组织中表达升高,在晚期卵巢癌中表达下降,提示其可能在卵巢癌的发生发展中起原癌基因的作用,并参与晚期卵巢癌的侵袭转移。 相似文献
14.
《临床和实验医学杂志》2015,(15)
目的分析上皮性卵巢癌特异转录子2(HOST2)长链非编码RNA(lncRNA)在上皮性卵巢癌细胞株的表达和意义。方法采用荧光定量PCR法检测上皮性卵巢癌细胞株(SKOV3、OVCAR3、A2780)、正常卵巢上皮细胞株(HOSEpi C)、膀胱癌细胞株(T24)、乳腺癌细胞株(MCF-7)、结肠癌细胞株(HT29)及其上清液HOST2 lncRNA基因的表达量。结果 SKOV3和OVCAR3及其上清液均存在HOST2 lncRNA基因高表达,A2780、T24、MCF-7、HOSEpi C及其上清液中HOST2 lncRNA基因的表达量均极弱。SKOV3和OVCAR3细胞株及其上清液中HOST2 lncRNA基因的表达量均高于HOSEpi C的表达量,差异有明显统计学意义(P0.05)。结论 HOST2 lncRNA选择性表达于上皮性卵巢癌细胞株及其上清液中,HOST2 lncRNA有可能与上皮性卵巢癌的发生有关。 相似文献
15.
Protein levels of aquaglyceroporins AQP3, AQP7 and AQP9 were measured by immunohistochemistry and Western blotting in epithelial ovarian tumour tissue from 98 patients and in normal ovary tissue from 20 persons with uterine myoma. AQP3 and AQP9 proteins were detected immunohistochemically in the basolateral membranes of benign and borderline tumour cells and were found to be distributed throughout the plasma membranes of malignant tumour cells. AQP7 protein was localized in the plasma membranes of benign tumour cells but, in borderline and malignant tumour cells, it was selectively stained in the nuclear membrane. Western blotting showed significantly higher AQP7 and AQP9 protein expression in malignant and borderline tumours than in benign tumour and normal ovarian tissue. AQP9 expression level was positively and significantly correlated with tumour grade and histological type. It was concluded that a high level of aquaglyceroporin expression may be an important factor in ovarian carcinogenesis. 相似文献
16.
目的探讨研究P-选择素在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织、卵巢交界性上皮性肿瘤及卵巢上皮性癌中的表达及与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。方法随机选取吉林大学中日联谊医院和长春市中心医院2008年1月-2009年10月间手术切除的组织标本,其中正常卵巢组织20例、卵巢良性上皮性肿瘤组织20例、卵巢交界性上皮性肿瘤18例和卵巢上皮性癌组织60例。应用免疫组织化学法对组织进行染色,以检测P-选择素的表达情况。结果 (1)P-选择素在不同性质的卵巢组织的细胞膜或细胞浆中均有表达,主要表达于细胞膜中,正常卵巢组织、良性上皮性肿瘤、交界性上皮性肿瘤、上皮性癌中的阳性表达率依次为10.0%、20.0%、27.8%、63.3%,整体之间的阳性表达率比较,差异有显著性。(2)P-选择素在卵巢上皮性癌中的表达随着手术-病理分期和组织病理学分级的升高而增加,而与肿瘤组织学类型无关。结论 (1)P-选择素可能参与卵巢上皮性癌的发生发展,在卵巢恶性肿瘤的发展中起着重要的作用;(2)P-选择素高表达促进了肿瘤的侵袭和转移,表达越高,恶性程度越高、预后越差、越易复发。 相似文献
17.
目的:探讨研究Smac蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌中的表达及与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。方法随机选取吉林大学中日联谊医院2008年1月-2009年10月间手术切除的卵巢组织标本,其中正常卵巢组织20例、卵巢良性上皮性肿瘤组织20例和卵巢上皮性癌组织60例。应用免疫组织化学法对组织进行染色,以检测Smac的表达情况。结果Smac蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达明显低于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织(P<0.05),并且Smac蛋白的表达随着组织病理分级的升高而逐渐减弱(P<0.05),随着手术病理分期的升高而逐渐减弱(P<0.05),但在不同的组织学类型中的表达无明显差异(P>0.05)。结论Smac的低表达可能促进卵巢癌的发生发展,可能预示着肿瘤更具有侵袭性和不良的预后。 相似文献
18.
目的 探讨研究 Livin 蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌中的表达及与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。方法 随机选取吉林大学中日联谊医院2008年1月-2009年10月间手术切除的组织标本,其中正常卵巢组织20例、卵巢良性上皮性肿瘤组织20例和卵巢上皮性癌组织60例。应用免疫组织化学法对组织进行染色,以检测 Livin 的表达情况。结果 Livin 蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达明显高于在正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织,Livin 蛋白在卵巢上皮癌高分化组、中分化组及低分化组中表达存在明显统计学差异(χ^2=8.08,P <0.05),表达强度随着组织病理学分级逐渐升高而增强,但在不同的手术病理分期和组织学类型中的表达无明显差异.结论 Livin 的高表达可能促进卵巢癌的发生发展,其在卵巢上皮性癌中的高表达可能预示着该肿瘤恶性程度高,预后差,易复发。 相似文献
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目的探讨桩蛋白paxillin在卵巢肿瘤中的表达及其临床意义。方法收集70例卵巢肿瘤标本和30份正常卵巢组织标本,应用组织芯片技术和EnVision免疫组织化学染色法检测标本中paxillin蛋白的表达水平,同时分析paxillin表达水平与临床病理参数之间的关系。结果paxillin蛋白在卵巢肿瘤组织中的阳性表达率明显高于正常卵巢组织(78.6%螂.26.7%,P〈0.01),其阳性表达率在不同病理分级、临床分期、有无淋巴结转移等临床病理参数间比较差异有统计学意义(P均〈0.05),但在不同年龄、病理组织学类型间比较差异无统计学意义(P均〉0.05)。结论paxillin蛋白表达异常可能与卵巢肿瘤的发生、发展有关,其表达异常可作为判断预后的参考指标之一。 相似文献
20.
目的研究表皮生长因子受体在卵巢癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学法(印方法),检测15例正常卵巢组织,15例卵巢良性肿瘤组织及60例卵巢癌组织中EGFR的表达情况。结果EGFR在正常卵巢组织中为阴性表达;EGFR在良性卵巢肿瘤组织中的阳性表达率分别为40.0%,在卵巢癌组织中的阳性表达率为80.0%;卵巢癌临床分期越晚、组织学分化越差,EGFR阳性表达率越高,阳性表达率与临床分期及组织学分级有关,与病理类型无关。结论EGFR在卵巢癌的发生、发展过程中起着重要的作用。 相似文献