艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法：将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组，均治疗两个周期，进行相关比较。结果：艾迪加化疗组的有效率为56．25％，化疗组的有效率为50％，差异无统计学意义（P〉0．05）。艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78．13％，化疗组在治疗后改善率为53．13％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90．63％和40．63％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组的白细胞下降率为12．50％，化疗组为43．75％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状，改善生活质量，能够减轻化疗药物的不良反应。     

化疗加用艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察及护理

目的了解化疗加用艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的效果,并总结其护理经验。方法选择2015年9月至2016年10月在本院住院治疗的非小细胞肺癌患者40例,采用吉西他滨联合顺铂、或长春瑞滨联合顺铂进行化疗,共治疗1个周期,同时加用艾迪注射液治疗,共治疗6周,同时做好相应的护理。结果患者治疗有效率为37.5%,病情稳定率90.0%。结论化疗联合艾迪注射液可提高非小细胞肺癌的治疗疗效。做好穿刺部位和血管的护理、化疗毒副反应的护理及药物不良反应的观察对保证治疗的顺利进行具有积极的意义。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌占我国常见恶性肿瘤的首位,非小细胞肺癌（NSCLC）大约占80％,由于早期无典型症状,三分之二的患者就诊时已属晚期（ⅢB、Ⅳ期）,由于晚期NSCLC患者体质较差,单独化疗常会出现严重的不良反应,影响患者的生活质量。我们采用斑蝥酸钠维生素B6注射液联合紫杉醇加顺铂（TP）方案与单纯TP方案治疗晚期NSCLC相比较,观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对化疗增效减毒、改善生活质量、减轻临床症状的效果,现将结果报告如下。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照分析

目的 观察艾迪注射液联合长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 72例晚期NSCLC患者分为联合艾迪注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组化疗2个周期后有效率(RR)、不良反应情况.结果 联合艾迪注射液化疗组有效率高于单化疗组,不良反应低于单化疗组.结论 艾迪注射液能提高NP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌49例疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：98例NSCLC随机分为两组，治疗组（49例）接受艾迪加第三代含铂方案紫杉醇＋顺铂（TP）或长春瑞滨＋顺铂（NP）或吉西他滨＋顺铂（GP）或多西紫杉醇＋顺铂（DP），对照组（49例）单用第三代含铂方案（TP或NP或GP或DP）。两组均以3周为1个周期，重复3个周期。结果：治疗组比对照组的近期客观有效率高，治疗组完全缓解（Ca）3例，部分缓解（PR）28例，有效率为63．3％，对照组CR2例，PR27例，有效率为59．2％，两组差异无显著性（P〉0．05）；而生存质量改善率治疗组为61．2％，对照组为24．5％，两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：化疗联合艾迪注射液有助于NSCLC患者临床症状的改善并提高其生存质量。     

TP方案化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌护理对策

目的总结TP方案化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理经验.方法采用紫杉醇＋顺铂（TP）方案化疗联合热疗治疗22例中晚期非小细胞肺癌，观察其疗效、不良反应及护理措施。结果通过细致有效的护理，22例TP方案化疗联合热疗的非小细胞肺癌患者取得了满意疗效.结论及时有效的护理是热化疗患者取得满意疗效的重要环节。     

艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察艾迪注射液联合吉西他滨及顺铂化疗（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法　63例经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(GP方案)和治疗组(艾迪联合GP方案)。对照组应用吉西他滨1 000 mg/m2,静滴,d1, 8;顺铂80 mg/m2,分割为第1~3天,静滴;治疗组在此基础上加用艾迪注射液80 ml静滴, d1-14; 21 d为1周期,完成2周期后进行疗效评价。结果　两组近期疗效差异无统计学意义(P>0·05);临床受益反应(CBR)在KPS评分及体重增加、止痛药用量减少三项指标上治疗组均明显优于对照组(P<0·05)。结论　艾迪注射液联合化疗具有改善生活质量和明显协同、增效、减毒作用,且毒副反应轻微,可作为化疗的重要辅助用药。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

[目的]总结多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理。[方法]对54例晚期非小细胞肺癌病人给予多西紫杉醇、顺铂联合化疗,在治疗过程中加强针对性的化疗前护理、心理护理,观察及护理骨髓抑制、变态反应、胃肠道反应、神经毒性、心血管不良反应、肝功能损害、肾功能损害、脱发等毒副反应。[结果]化疗过程中未发生明显变态反应、心血管系统不良反应,其他毒副反应症状均较轻,病人能耐受;54例病人均坚持完成2个周期的化疗方案。[结论]做好非小细胞肺癌病人化疗期间的针对性护理,能够减轻化疗的毒副反应,保证顺利完成化疗方案和取得良好的疗效。     

补中益气汤联合化疗治疗非小细胞肺癌作用及药理分析

目的:评价补中益气汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取符合标准的中晚期非小细胞肺癌患者72例,随机分为治疗组和对照组,每组各36例。对照组采用单纯化疗疗法,治疗组在对照组的基础上给予补中益气汤联合治疗非小细胞肺癌,观察临床疗效。结果:联合补中益气汤的治疗在改善生活质量、缓轻不良反应和改善中医临床症状方面差异有显著性(P0.05或P0.01)。结论:补中益气汤联合化疗治疗非小细胞肺癌,具有提高患者的生活质量、减轻化疗的不良反应、改善中医临床症状等方面的效果,并从汤剂的药理学分析了该治疗方案的临床意义。     

参芪扶正注射液联合TP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察

我科2007—06／2008—05对收治的中晚期非小细胞性肺癌（NSCLC）患者,分别应用参芪扶正注射液联合紫杉醇＋顺铂方案（简称TP方案）化疗和单用TP方案化疗,在近期疗效、对化疗不良反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下。     

脂质体紫杉醇周疗法联合顺铂治疗25例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨脂质体紫杉醇周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 25例晚期非小细胞肺癌患者采用脂质体紫杉醇60 mg/m2第1天,8,15顺铂25 mg/m2第1、2、3天,每21天1周期,共4～6周期.结果 紫杉醇脂质体周疗法联合顺铂治疗25例晚期肺癌,完全缓解2例,部分缓解12例,疾病稳定9例,疾病进展2例,客观有效率56％,疾病控制率92％,无进展生存期7.2个月,中位生存期11.5个月,1年生存率46％.结论 紫杉醇脂质体联合顺铂周疗法是晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案,不良反应无明显增加,值得进一步临床推广.     

多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效与毒副作用。方法多烯紫杉醇75mg／m^2静脉点滴d1，顺铂80mg／m^2分3d静脉点滴d1～d3；每21天为1周期，至少治疗2个周期。结果全组共21例，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）16例，总有效率85，7％。中位生存期17，6个月，1、2年生存率分别为57．6％、36．4％。主要毒副反应包括轻度骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛，但均可耐受。结论多烯紫杉醇联合顺铂化疗方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，能显著缓解症状，改善生活质量，延长生存期。     

贝伐珠单抗+紫杉醇+顺铂化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨贝伐珠单抗+紫杉醇+顺铂化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效。方法：回顾性分析2017年8月~2019年10月就诊的65例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者资料,将32例采用紫杉醇注射液+顺铂注射液化疗的患者纳入对照组,将33例采用紫杉醇注射液+顺铂注射液+贝伐珠单抗注射液化疗的患者纳入观察组,比较两组治疗2个月后化疗疗效、促血管生成因子水平[血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）]及不良反应。结果：治疗后,观察组有效率为90.91%,高于对照组的68.75%（P＜0.05）;两组治疗后VEGF、bFGF均降低,且观察组变化幅度较大（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率为9.09%,低于对照组的31.25%（P＜0.05）。结论：晚期非鳞癌非小细胞肺癌采用贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂化疗治疗效果较好,可减少不良反应,调节VEGF、bFGF水平。     

多西他赛联合顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

观察多西他赛联合顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。选取收治的非小细胞肺癌患者60例,根据用药治疗方法的不同分为观察组(多西他赛联合顺铂方案)及对照组(单纯实施顺铂方案治疗)各30例。观察并比较两组近期疗效及不良反应。观察组治疗总有效率高于对照组,治疗过程中不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。晚期非小细胞肺癌在实施顺铂方案治疗基础上联合多西他赛治疗,可促进病灶缩小,明显缓解临床症状,疗效较单纯实施顺铂化疗好,有效减少治疗中的毒副作用,安全性高。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例疗效观察

目前肺癌在全球范围严重威胁人类健康,非小细胞肺癌占所有肺癌的80%,约75%的非小细胞肺癌患者诊断时已是Ⅲ期或Ⅳ期,已经失去了手术切除的机会,化疗已成为治疗中晚期非小细胞肺癌的重要手段。为了提高化疗疗效,提高患者的生活质量,减轻化疗的不良反应,我们采用艾迪注射液联合紫     

艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察

我科2006—05／2007—11对收治的中晚期非小细胞性肺癌（NSCLC）患者，分别应用艾迪注射液联合吉西他滨＋顺铂方案（简称GP方案）化疗和单用GP方案化疗，在近期疗效、对化疗毒副反应的影响及生存质量方面进行系统比较，现将结果报告如下。     

自拟肺癌方联合培美曲塞及顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察培美曲塞联合顺铂方案(PC方案)化疗加自拟肺癌方口服治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将2010年10月—2013年10月经影像学及病理或细胞学确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者71例随机分为两组,治疗组36例,对照组35例。对照组给予PC方案化疗,治疗组在对照组的基础上给予自拟肺癌方口服。结果:治疗组在临床症状改善、生存质量提高、免疫指标变化方面的总有效率均优于对照组(P0.05),但肿瘤客观疗效有效率及临床受益率、体质量变化总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定,有临床推广价值。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

紫杉醇单周给药联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌观察

目的:评价紫杉醇单周给药联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:30例晚期非小细胞肺癌患者采用紫杉醇75mg/m2,d1、d8、d15,使用顺铂20mg/m2,d2￣d6。3周为1个周期,均治疗2个周期。结果:30例晚期非小细胞肺癌中,部分缓解13例,稳定10例,进展7例,总有效率43.3%。主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制、肌肉及关节疼痛、周围神经炎、肝肾功能轻度损害。结论:紫杉醇单周给药联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。     

吉西他滨联合小剂量顺铂治疗30例老年中晚期肺癌的临床观察

观察吉西他滨联合小剂量顺铂治疗老年中晚期肺癌的疗效及毒副作用。结果 30例患者均化疗2个周期以上,其中完全缓解1例(3.33%),部分缓解12例(40.00%),稳定15例(50.00%),进展2例(6.67%),总有效率为43.33%。化疗中出现轻微不良反应。吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,值得临床推广使用。