妇科再造胶囊治疗原发性痛经191例疗效分析

目的 观察分析妇科再造胶囊对原发性痛经的临床疗效.方法 将原发性痛经患者191例完全随机分为治疗组117例与对照组74例,其中治疗组于月经前5 d开始服妇科再造胶囊,6 粒/次,2次/d,服至月经来潮第3天,3个月经周期为1个疗程.对照组服用吲哚美辛25 mg/次,2次/d,口服,连服3 d,1个月经周期为1个疗程.结果 治疗组用药后原发性痛经得到不同程度的控制,经行腹痛等症状得到改善,有效率为81.2%,对照组有效率为67.6%,治疗组疗效明显优于对照组(x2=3.89,P＜0.05).结论 妇科再造胶囊具有较好的补肾疏肝,化瘀止痛作用.     

当归花椒蜜浆口服液治疗痛经的临床观察

目的:观察当归花椒蜜浆口服液治疗原发性痛经和继发性痛经的疗效,并比较其与同类药物的疗效差异。方法:治疗组(896例)给予当归花椒蜜浆口服液,对照组(895例)分别口服当归腹痛宁滴丸、元胡止痛滴丸、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、吲哚美辛片等药物。治疗组给药每日3次,每次10mL,每次月经前1～2d服用,3个月为1个疗程;对照组分别按各药物项下的用法用量服用。按诊断结果分为原发性痛经与继发性痛经,比较2组对2种痛经的疗效和副作用。结果:治疗组总有效率为95.42%,对照组为90.05%;且治疗组疗程短、副作用轻、治疗费用低廉、复发率较低,治疗组性价比明显优于对照组。结论:当归花椒蜜浆口服液治疗和缓解痛经作用显著,特别是对原发性痛经疗效尤佳,具有临床实用价值。     

口服维生素E、维生素B6治疗原发性痛经45例

目的观察口服维生素E、维生素B6治疗原发性痛经的临床疗效。方法将90例原发性痛经患者随机分为两组。治疗组45例口服维生素E丸100 mg,维生素B620 mg,3次/d,于月经来潮前3 d开始服药,连续服药10 d。对照组45例,口服颠茄片10 mg,2次/d,于每次月经来潮前2 d开始服用,连服5 d。两组均以3个月经周期为1个疗程。结果治疗组总有效率为84.44%,对照组为73.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论口服维生素E、维生素B6可有效治疗原发性痛经,与传统治疗痛经的药物相比,长期服用副反应小,患者耐受性好,值得临床应用。     

经痛平胶囊治疗原发性痛经寒凝血瘀证的Ⅱ期临床研究

目的探索经痛平胶囊治疗原发性痛经寒凝血瘀证的临床疗效。方法本研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心、优效性检验的方法。239例患者进入全数据分析集(FAS),治疗组120例,对照组119例。217例进入符合方案数据集,治疗组112例,对照组105例。治疗组服用经痛平胶囊,对照组服用经痛平胶囊模拟剂,3粒/次,3次/d。于每次月经来潮前(6±1)d开始服药,连续服用至此次月经来潮结束。两组均连续治疗3个月经周期。观察两组患者的痛经综合疗效、中医证候疗效,同时比较两组NRS-11评分和痛经持续时间。结果 FAS中对照组、治疗组的综合疗效总有效率分别为26.89%、80.83%;PPS中两组总有效率分别为26.67%、83.93%,FAS和PPS中两组总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组FAS中医证候疗效总有效率分别为48.74%、84.17%;PPS中分别为51.43%、87.50%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组NRS-11评分、痛经持续时间均小于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论经痛平胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效,其综合疗效、中医证候疗效均显著优于对照组,能有效缓解痛经疼痛程度、减少痛经持续时间,有进一步开展Ⅲ期临床试验进行疗效确证的价值。     

调经活血胶囊治疗气滞血瘀型原发性痛经的疗效观察

目的评价调经活血胶囊治疗原发性痛经的有效性。方法收集2013年3月—2013年10月在山西医科大学第二医院和陕西中医药大学附属医院门诊就诊的原发性痛经患者64例,随机分为对照组(33例)和试验组(31例)。对照组患者口服安慰剂胶囊,试验组患者口服调经活血胶囊,4粒/次,3次/d。从月经前5 d开始服药至月经第2天,共连续服药7 d后停药。连用3个月经周期。比较两组的VAS疼痛疗效和中医症状疗效,比较两组治疗1、2、3个月的VAS评分和中医症状评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组VAS疼痛疗效的总显效率分别为12.12%、74.19%,总有效率分别为30.30%、87.10%,两组总显效率、总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组中医症状疗效的总显效率分别为0、29.03%,总进步率分别为39.39%、74.19%,两组总显效率、总进步率比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗2、3个月后,两组VAS评分、中医症状积分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗2、3个月后,治疗组VAS评分、中医症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论调经活血胶囊治疗气滞血瘀型原发性痛经疗效显著,可显著降低VAS评分和中医症状积分,具有一定的临床推广应用价值。     

元胡止痛滴丸联合布洛芬治疗原发性痛经的临床研究

目的探讨元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法选择2016年8月—2017年11月许昌市人民医院收治的原发性痛经患者130例为研究对象,根据就诊顺序号按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服布洛芬缓释胶囊,月经前3 d开始服用,疼痛停止后停药,0.3 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服元胡止痛滴丸,30丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛情况和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、93.85%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组痛经症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛持续时间均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞压积均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效,可减轻疼痛程度,改善血液流变学,具有一定的临床推广应用价值。     

自拟止痛通经汤佐治原发性痛经60例疗效观察

目的 观察中医药佐治原发性痛经的临床疗效.方法 将120例原发性痛经患者随机分为2组,各60例.对照组给予硝苯地平和芬必得(布洛芬缓解胶囊)治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用自拟止痛通经汤治疗,疗程均为3个月经周期.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为91.7%高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中药佐治原发性痛经疗效较满意,值得临床推广应用.     

止痛化癥胶囊增加曲普瑞林治疗子宫腺肌病疗效的临床观察

目的:观察止痛化胶囊在曲普瑞林治疗子宫腺肌病中的增效作用。方法:45例子宫腺肌病患者随机分为对照组与治疗组。对照组在月经的第1～5天内肌注曲普瑞林3.75mg,每28天1次,3次后(三个月)停止肌注,肌注结束4周后开始服用止痛化癥胶囊安慰剂,一次5粒,一日3次,服用12周(三个月);治疗组肌注方法同对照组,同时治疗开始即服用止痛化癥胶囊,一次5粒,一日3次,服用24周。入组前、治疗12周后及治疗24周后进行相关检测及评分。结果:治疗12周后两组子宫体积均明显缩小,血清CA125均明显下降,性交痛VAS评分及生存质量评分均得到提高。治疗24周后对照组复发3例,手术切除1例,治疗组无1例复发,痛经及性交痛VAS评分均明显下降,月经量均明显减少,生存质量评分明显提高,无不良反应。结论:止痛化癥胶囊可以增强曲普瑞林对子宫腺肌病的疗效,副作用少,且可以延缓其复发时间,值得进一步临床研究。     

温针灸配合中药治疗原发性痛经的临床观察

目的分析温针灸配合中药治疗原发性痛经的临床疗效。方法治疗组采用温针灸1次/d,隔日一次,连续4次为1个月经治疗周期,同时于经前5d开始服用中药,连续服用1周,连续治疗3~5个月经周期。对照组采用复方对乙酰氨基酚片对症治疗,3～5d为1个疗程,连续治疗4～6个月经周期。6个月经周期后进行疗效评价。结果治疗组34例中,12例痊愈,占35.29%,好转22例(64.71%),与对照组痊愈2例(5.88%)、好转9例(26.47%)、23例无效(67.65%)相比有非常显著的差异,治疗组总有效率为100%与对照组32.35%比较也有显著的差异。结论以温针灸联合中药治疗原发性痛经能显著改善患者的痛经状态,其远期疗效远远高于单纯的西医对症止痛治疗,值得临床进一步推广和研究。     

普瑞巴林联合芬必得治疗原发性中度痛经临床疗效研究

目的探讨普瑞巴林联合芬必得与单独应用芬必得相比治疗原发性痛经临床疗效。方法原发性痛经患者60例,随机分为对照组及治疗组。对照组予芬必得口服,月经第1天开始口服,0.3 g,2次/d;治疗组在对照组基础上加服普瑞巴林,月经第1天开始口服,50 mg,2次/d。每个月经周期服药7 d为1疗程,治疗3个疗程。治疗前后采用视觉模拟评分及痛经症状评分评估疗效。结果总有效率治疗组为83.33%,对照组为63.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后2组痛经症状积分、视觉模拟评分积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论普瑞巴林联合芬必得治疗原发性痛经临床疗效优于单独应用芬必得,值得在临床进一步推广。     

独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经 48 例

目的观察独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经的临床疗效。方法将96例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组口服独一味胶囊3粒,3次／日,于经前3d服药,至月经来潮后3d。治疗组同时配合耳穴贴压,取穴为子宫、内分泌、交感、皮质下、神门、盆腔,可酌加肝、肾、腰骶椎穴;患者每日自行按压,月经期延长按压时间、增加按压频率;双耳交替施治,月经期取双侧耳穴,6d为1个疗程,连续治疗3个月经周期。结果治疗组总有效率及治疗后痛经症状评分分别为95．83％和（4．12±2．11）分,均优于对照组的85．42％和（6．96±2．83）分（P〈0．05）。结论独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经疗效显著,简便经济,适宜临床推广。     

红花逍遥片治疗少女原发性痛经56例临床观察

目的观察红花逍遥片治疗少女原发性痛经的临床疗效。方法将106例原发性痛经患者随机分为治疗组56例及对照组50例。治疗组予红花逍遥片1.6 g/次,3次/d,每月行经前10 d开始服药,月经期停药;对照组从经期第1天开始,将双氯芬酸钠栓1粒(50 mg)经肛门塞入肛内齿线上2~3 cm处,每日2粒或视患者疼痛情况酌情再次应用,连用3~5 d。2组均以1个月经周期为1个疗程,3个疗程后停药,随访半年,评价2组临床疗效并观察复发情况。结果治疗组总有效率为94.64%,对照组为60.00%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01);治疗组复发率为18.87%,对照组为70.00%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论红花逍遥片治疗少女原发性痛经临床疗效显著,且复发率低,值得临床推广应用。     

自拟止痛通经汤佐治原发性痛经60例疗效观察

目的观察中医药佐治原发性痛经的临床疗效。方法将120例原发性痛经患者随机分为2组,各60例。对照组给予硝苯地平和芬必得（布洛芬缓解胶囊）治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用自拟止痛通经汤治疗,疗程均为3个月经周期。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的71.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药佐治原发性痛经疗效较满意,值得临床推广应用。     

养血当归胶囊治疗功能性痛经临床疗效观察

目的:探讨养血当归胶囊治疗功能性痛经的临床疗效。方法:经本院确诊功能性痛经患者191例,随机分为两组,治疗组112例,对照组79例,两组患者年龄、病程、病情均无统计学差异(P>0.05)。对照组:于经前7d口服布洛芬胶囊,一次300mg,一天2次,15d为一疗程,连续服用两个月经周期;治疗组:于经前7d口服养血当归胶囊,一次3粒,一天3次,15d为一疗程,连续服用两个月经周期。结果:治疗组112例患者,服用两个疗程后,治愈15例,显效48例,有效33例,总有效率达到85.7%,治愈率13.4%,不良反应1例,不良反应发生率0.89%;对照组79例患者,服用两个疗程后,治愈1例,显效19例,有效45例,总有效率82.3%,治愈率1.3%,不良反应9例,不良反应发生率12.6%。两组比较,总有效率无统计学差异(P>0.05);治愈率治疗组明显高于对照组,有统计学差异(P<0.01);不良反应发生率治疗组明显低于对照组,有统计学差异(P<0.01)。结论:养血胶囊治疗功能性痛经疗效显著,治愈率高,副作用少,值得临床推广使用。     

散结镇痛胶囊治疗85例子宫腺肌症痛经的疗效观察

目的应用中成药散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌症痛经,观察该药物的疗效、安全性及不良反应。方法选取子宫腺肌症痛经病例85例,随机分为治疗组50例,对照组35例,治疗组使用散结镇痛胶囊,1日3次,每次4粒;对照组服用孕三烯酮片每周2次,每次2.5mg,均连服3个月经周期,从月经周期的第一天开始服药;患者在治疗期间不得服用对主症主病起治疗作用的其他药物,并观察药物的不良反应,随后进行6个月跟踪调查。结果经过3个月经周期的观察,治疗组临床总有效率90.0%,治愈率为12.0%,显效率为34.0%,有效率为44.0%;对照组临床总有效率77.14%,治愈率为11.43%,显效率为28.57%,有效率为37.14%。治疗组痛经评分明显降低,痛经时间缩短,与对照组比较,（P〈0.01）,6个月后复发率低于对照组。结论两组治疗结果比较差异有显著性意义（P〈0.01）。散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌病痛经有较好的作用,不良反应率低,是标本兼治的良药,临床应用安全,远期疗效可靠。     

布洛芬治疗原发性痛经的临床观察

目的观察布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效。方法将206例原发性痛经患者随机分为治疗组108例和对照组(常规治疗组)各98例。治疗组患者口服布洛芬,对照组患者口服田七痛经胶囊,服药4周后,观察两组的治疗效果。结果服药四周后观察组中显效59例,有效34例,总有效率为86.1%;对照组中显效23例,有效29例,总有效率为53.1%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布洛芬治疗原发性痛经效果显著,值得临床推广使用。     

散结镇痛胶囊联合康妇消炎栓治疗继发痛经154例

目的探讨散结镇痛胶囊治疗继发痛经的临床疗效。方法将154例经过妇科检查及B超确诊为继发痛经患者随机分为治疗组78例、对照组76例。治疗组于月经的第1天予散结镇痛胶囊口服,每次4粒,3次/d,并同时加用康复消炎栓一粒塞肛每晚一次,对照组予口服芬必得0.3g,2次/d,并同时加用康复消炎栓一粒塞肛每晚一次,待症状消失后停止服药。两组均采用治疗3个月经周期,治疗观察临床症状是否改善以及妇科检查、药物不良反应情况。结果治疗组在改善痛经症状、减少盆腔包块上明显优于对照组,且可保持正常月经周期,药物副作用小。结论散结镇痛胶囊治疗继发痛经临床疗效较好,副作用小。     

中药辨证治疗原发性痛经70例临床观察

目的观察温经祛寒止痛汤剂治疗原发性痛经的临床疗效。方法经确诊为原发性痛经的70例患者,随机分为治疗组35例和对照组35例,治疗组予温经祛寒止痛汤剂,对照组口服当归片。结果经治疗2个疗程后治疗组总有效率为96.2%,对照组总有效率为71.4%,2组总有效率比较,差异显著(P<0.05)。结论温经祛寒止痛汤剂治疗原发性痛经临床效果显著。     

中西医结合治疗痛经的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗原发性痛经的临床疗效.方法:将58例原发性痛经患者随机分为治疗组31例和对照组27例.对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上配合中药痛经宝颗粒治疗,观察两组治疗后的临床疗效.结果:对照组治疗后总有效率为70.37%,治疗组为96.77%,两组总有效率比较,差异有显著性(P<0.05).结论:中西医结合治疗女大学生原发性痛经疗效显著,值得临床推广应用.     

当归芍药颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗原发性痛经的临床研究

目的探讨当归芍药颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗原发性痛经的临床效果。方法选取2017年2月—2019年2月青海红十字医院收治的128例原发性痛经患者,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服去氧孕烯炔雌醇片,1片/次,1次/d,具体为于月经来潮的第1 d开始服药,连服21 d,继而停药7 d,即以28 d为1个治疗周期。治疗组在对照组基础上口服当归芍药颗粒,1袋/次,3次/d,温开水送服,具体是在月经前3 d开始服药,连服10 d,随后停药18 d,即1个治疗周期的时间同上。两组均连续治疗3个周期。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后VAS评分、痛经持续时间、CMSS评分、双侧子宫动脉血流动力学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.4%、95.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组痛经疼痛VAS评分及CMSS中痛经症状严重程度评分、持续时间评分较治疗前均显著降低,而痛经持续时间则均显著缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VAS评分及CMSS中痛经症状严重程度评分、持续时间评分显著低于对照组,而痛经持续时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组双侧子宫动脉收缩期S波、舒张期D波峰值流速比值(S/D)、搏动指数(PI)及阻力指数(RI)值均显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些子宫动脉血流动力学参数显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆前列腺素F2α(PGF2α)、白介素-10(IL-10)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PGF2α、IL-10水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论当归芍药颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗原发性痛经的疗效确切,能有效改善患者痛经症状的严重程度和持续时间,减少致痛介质释放,改善子宫动脉的高阻低速血流状态,具有一定的临床推广应用价值。