紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将我院2009年1月～2011年2月收治的乳腺癌患者60例,随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组给予紫杉醇k75mg／m^2静脉滴注;治疗组给予紫杉醇175mg／m^2静脉滴注,顺铂20mg／m^2。21d为1个疗程,2组均连续治疗4个疗程。评价2组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效确切,值得推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌23例

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效。方法：回顾23例乳腺癌患者的治疗情况。结果：总有效率达43．5％（CR＋PR）。结论：紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期乳腺癌有效药物。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌20例

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效。方法回顾20例乳腺癌患者的治疗情况。结果总有效率达45％（CR＋PR）。结论紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期乳腺癌有效药物。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察多西紫杉醇与顺铂联合方案用于治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静点,顺铂40 mg/m2,第1,2天静点,21天为1个周期,连用3-4个周期。结果：52例中完全缓解5例,部分缓解28例,稳定13例,进展5例,总有效率63.5%,临床获益率88.5%,中位疾病进展时间7.6个月,中位生存时间18.5个月,1年生存率66.7%。主要不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应能耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗45例乳腺癌肺转移疗效观察

目的：探究与分析紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移疗效观察。方法：选取我院自2012年4月至2014年4月收治的45例乳腺癌肺转移患者，对其采用紫杉醇联合顺铂治疗，观察该组患者的临床疗效。结果：该组患者经治疗后完全缓解17例（37．78％），部分缓解14例（31．11％），稳定10例（22．22％），进展4例（8．89％），总有效率68．89％。该组患者中出现了4例白细胞水平下降（8．89％），3例血小板下降（6．67％），7例出现了恶心呕吐（15．56％），5例出现肌肉酸痛（11．11％），3例出现了肝功能损害（6．67％），经过对症治疗后可缓解症状。结论：采用紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移的临床疗效显著，安全性较高，值得推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效观察

紫杉醇(Paclitaxel，PTX，Taxol)是从美国紫杉中分离出来的新双萜烯成份，代表新一类广谱抗肿瘤药物。临床观察显示治疗晚期乳腺癌效果较好。我院自1998年1月—2003年1月采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌22例，取得较好的临床疗效，现报告如下。     

周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察周剂量紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法晚期乳腺癌患者64倒均采用紫杉醇60mg／m^2,静脉滴注,第1、8、15天;顺铂30mg／m^2,静脉滴注,第2～4天,4周为1周期。两个周期后评价临床疗效及毒副反应。结果近期总有效率为65．6％（42／64）,初治病例与复治病例分别为83．3％与55％,两者统计学有差异（P〈0．05）;一个部位转移有效率75％（24／32）,一个部位以上转移有效率56．2％（18／32）,两者统计学有差异（P〈0．05）;中位疾病进展时间为11．6个月,中位生存时间为16．2个月;毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、脱发。结论周剂量紫杉醇联合顺铂方案是治疗晚期乳腺癌的有效方案,毒副反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌20例

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效。方法回顾20例乳腺癌患者的治疗情况。结果总有效率达45%(CR+PR)。结论紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期乳腺癌有效药物。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的护理

目的 探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的护理方法.方法 我科28例晚期乳腺癌患者采用紫杉醇联合顺铂化疗,化疗前加强心理和用药知识的宣教,遵医嘱使用抗过敏药,用药期间注意观察过敏反应、胃肠道反应、骨髓抑制等毒性反应的观察与护理.结果 28例患者疗效显著,不良反应均可耐受.其中出现胃肠道反应25例、骨髓抑制24例、脱发28例、神经毒性反应14例,无症状的心动过缓1例.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌18例效果观察

目的:观察与评价紫杉醇联合顺铂对晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性。方法:选择18例经病理及影像学诊断为晚期乳腺癌,且免疫组化法雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体均阴性的患者,给予紫杉醇、顺铂联合方案治疗2周期,评价其疗效及毒副作用。结果:紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌12例(61.1%),毒副作用主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论:紫杉醇联合顺铂方案对晚期三阴性乳腺癌疗效确切,且耐受性好,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂的PC方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效和毒性反应.方法 第1天、第15天应用紫杉醇135mg/(m2*d)静脉滴注,第1～4天顺铂(诺欣)20mg/(m2*d)静脉滴注,28d为1周期,连用两个周期评价疗效.本组34例复发转移性乳腺癌.结果 全组34例均可评价疗效,CR 3例(8.8%),PR 15例(44.1%),总有效率(CR+PR)为52.9%(18/34).主要毒性反应为白细胞计数下降占100.0%,其中Ⅱ度为4例(11.8%),Ⅲ度17例(50.0%),Ⅳ度13例(38.2%),Ⅲ～Ⅳ度占88.2%;血小板下降Ⅱ度12例(35.3%),Ⅲ～Ⅳ度1例(2.9%);血红蛋白下降Ⅲ度3例(8.8%).恶心呕吐15例(44.1%),Ⅲ度未出现.结论 紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效较高,骨髓毒副反应较明显,消化道反应较轻.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌24例

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 晚期乳腺癌患者24例,多西紫杉醇40 mg/m^2,d1,8;顺铂25 mg/m^2,d1～3;21天为1个治疗周期,2个周期后评价疗效.结果 完全缓解3例,部分缓解13例,稳定4例,进展4例,有效率67%.不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好且不良反应可耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇与顺铂联合方案用于治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静点,顺铂40 mg/ m2,第1,2天静点,21天为1个周期,连用3～4个周期.结果52例中完全缓解5例,部分缓解28例,稳定13例,进展5例,总有效率63.5%,临床获益率88.5%,中位疾病进展时间7.6个月,中位生存时间18.5个月,1年生存率66.7%.主要不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐.结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应能耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌45例临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:晚期乳腺癌患者45例,予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗:多西紫杉醇40mg/m2,静脉点滴,1h以上,第1天、第8天;顺铂25mg/m2,静脉点滴,第1～3天,并予适当水化。每3周为1个周期。2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上。结果:45例中完全缓解7例,部分缓解19例,稳定13例,疾病进展6例,总有效率为57.7%(26/45)。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论:多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳腺癌的临床疗效

目的:探讨紫杉醇联合顺铂注射液治疗术后复发转移乳腺癌临床疗效。方法:对64例乳腺癌患者,采用紫杉醇注射液联合顺铂注射液方案化疗,治疗后随访观察联合治疗疗效。结果:全组64例患者中位治疗周期4个(2～6个),均按要求完成治疗,其中完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)38例,无变化(NC)16例,病情进展(PD)4例,总有效率为68.8%。临床获益(CR+PR+NC)60例,占93.8%。结论:紫杉醇联合顺铂注射液治疗乳腺癌效果确切,术后转移无药物相关性死亡发生,不良反应小,具有广阔临床应用前景。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的观察与护理

目的探讨应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的最佳护理方法,以最大限度地减少毒副反应。方法对48例晚期乳腺癌患者采用紫杉醇加顺铂方案化疗,化疗期间进行心理护理、饮食护理、化疗用药护理等,观察其护理效果。结果所有患者均顺利完成化疗,无严重过敏反应发生;还原型谷胱甘肽能明显减少神经毒性的发生率。结论严格执行化疗计划,严密观察病情变化及化疗辅助药物的应用,可有效地预防和减少毒副反应,保证化疗的顺利完成。     

紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的:评价紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法:2003年1月～2007年1月采用TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗了32例蒽环类耐药的晚期乳腺癌,观察治疗效果及不良反应发生率。结果:完全缓解(CR)2例(6.25%),部分缓解(PR)15例(46.88%),稳定(SD)12例(37.50%),进展(PD)3例(9.38%),总有效率为53.13%;全组中位疾病进展时间(TTP)6.5个月,中位生存时间(MST)18.6个月,1年生存率68.7%;主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。结论:紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有较好的疗效且不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 2004年1月至2006年6月,以多西紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌26例.多西紫杉醇 60mg/m2,第1天,静滴;顺铂每天30mg/m2 ,第2、3、4天,静滴,加适当水化、利尿、止吐等治疗.21天为1个周期.中位化疗周期数为4周期.结果 26例均可评价疗效.完全缓解(CR)2例(7.7%),部分缓解(PR)12例(46.2%),稳定(SD)6例(23.1%),进展(PD)6例(23.1%),总有效率为(CR PR)53.9%.结论 多西紫杉醇和顺铂联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应较轻,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗40例晚期乳腺癌的临床分析

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应.方法 对40例晚期乳腺癌患者给予紫杉醇和顺铂的联合方案治疗,紫杉醇135-175mg/m2,静滴3h,第1天;顺铂60mg/m2平均分成3日静滴.结果 全组完全缓解(CR)10例,部分缓解(P R)16例,稳定(S D)8例,疾病进展(P D)6例,总有效率(R R=C R+P R)55.0%.主要毒性反应为骨髓抑制,胃肠道反应.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,使用方便,毒性反应可以耐受,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案.     

46例顺铂联合紫杉醇治疗中晚期宫颈癌临床疗效观察

目的 探讨顺铂联合紫杉醇治疗中晚期宫颈癌临床疗效.方法 回顾性分析我院2008年6月-2010年10月收治的92例中晚期宫颈癌患者的临床资料.将其随机分为对照组和观察组,每组46例.对照组采用顺铂化疗治疗,观察组在此基础上联合紫杉醇化疗治疗.结果 与对照组相比,观察组的疗效明细优于对照组(P＜0.05),两组间的不良反应少无显著性差异(P＞0.05).结论顺铂联合紫杉醇治疗中晚期宫颈癌临床疗效显著,毒副反应无明显增加,值得在临床广泛推广.