扁平型空心纤维透析器

目前使用的园柱形空心纤维人工肾透析器中的透析膜尚未充分利用,这是由于纤维束周国的透析液分布不匀造成的,这使透析器的实际效率比理论估算值大为减低。为消除这一弊病,日本东京医科、齿科大学医学系研制了扁平型空心纤维透析器,并在体内体外进行了试验。他们把这种透析器与西德恩卡公司生产的铜仿膜空心纤维透析器(纤维壁厚16μ)作比较,在同样1平方米的面积时,扁平型纤维束对尿素、肌     

TX-110空心纤维透析器通过鉴定

上海医用诊察仪器厂从日本Nipro株式会社引进全套透析器生产设备,并用进口的空心纤维(醋酸纤维和铵氨纤维〕生产了一批TX-110空心纤维透析器。该透析器经中、日双方有关部门性能测试,以及上海市一人民医院,华山医院、仁     

新型人工肾透析器研制成功

广泛用于治疗和抢救肾功能衰竭病人的超滤型人工肾PMMA空心纤维透析器,由上海医疗器械研究所在上海化纤四厂的协作下研制成功。这种新型人工肾的研制成功,填补了我国人工脏器的一项空白,缩短了与世界先进水平的差矩。超滤性人工肾PMMA空心纤维透析器是七十年代的先进产品,具有体积小巧、使用简便、安全可靠和清除尿毒率高等一系列优点,目前,世界上只有个别工业先进国家能够制造。它以新型高分子合成材料为半透膜,要求在直径为四点五厘米,长度为二十厘米的壳体中纵向排列近万根内径为四百微米、壁厚为五十微米的空心纤维,高效率地过滤血液中的中、低分子量代谢废物。制造     

空心纤维透析器进展和评价

本文介绍了空心纤维透析器的进展情况,重点对铜仿膜、血仿膜、聚砜膜透析器的结构及特点加以比较,以适应不同病人的需要。     

跨膜压对空心纤维透析器超滤率体外检测的影响

目的探讨跨膜压对空心纤维透析器超滤率体外检测的影响。方法选用四种规格的空心纤维透析器,按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值,并进行比较分析。结果随着跨膜压的增大,高通量透析器（膜面积2.1m2）的超滤率下降幅度为53.0ml/mmHg/hr,高通量透析器（膜面积1.5m2）的下降幅度为40.2ml/mmHg/hr,低通量透析器（膜面积2.1m2）的下降幅度为6.4ml/mmHg/hr,低通量透析器（膜面积1.3m2）的下降幅度为3.1ml/mmHg/hr。结论跨膜压的增大会使超滤率体外检测结果出现不同程度的下降。     

CAF透析器复用机通过鉴定

北京医疗器械研究所研制生产的CAF——系列透析器复用机日前通过专家鉴定。透析器复用机是医院血液透析的配套设备,它用于空心纤维透析器和血路管的清洗消毒处理,以达到重复使用目的。透析器的复用不但可带来显著的经济效益。亦可改善生物相容性,患者感到舒适,受到广大医护人员和患者的欢迎。     

复用透析器冲洗用水水源的探讨

血透病人在进行血液透析时所使用的透析器,一般根据实际使用情况,可重复使用５－１０次。为了保证在重复使用透析器的透析质量,必须对透析器进行彻底冲洗,清毒灭菌,以免患者感染或出现其他不良反应。如果采用人工冲洗透析器的方法,据我们统计,每重复使用一次空心纤维（ｈｏｌｌｏｗｆｉｂｅｒ）型透析器,平均需用５０升ＲＯ（反渗）水进行冲洗,而血透病人每透析一次,人均消耗ＲＯ水１５０升,也就是说,每冲洗三支透析器,就可增加一个人次的血液透析用ＲＯ水。是否可以在保证冲洗质量的前提下,几乎不用或部分用ＲＯ水对复用透析…     

金宝AK96血液透析机故障解析两例

<正>血液透析是治疗急、慢性肾功能衰竭的方式之一，通过外力作用将人体内的血液引流至体外，再经1个由无数根空心纤维组成的透析器，在透析器的一根根空心纤维内外，血液与含机体浓度相似的电解质溶液(透析液)通过弥散/对流进行物质交换，从而达到清除肾功能衰竭患者体内代谢废物、过多水分及维持电解质和酸碱平衡的效果^[1]。     

血透患者透析器及导管重复使用医院感染评价

本文报告血液透析患者一次性使用的透析器及导管（血管路），通过清洁和２％甲醛及２％次氯酸钠溶液消毒，取出用生理盐水冲尽残余的甲醛。但是透析器及导管消毒后重复使用，是直接与患者血液循环系统相连接，易导致血液循环发生热原反应或医院感染。本组，空心纤维透析器复用１２４７例次，其中抽样调查５４３例次，经统计学处理，医院感染８例，感染例次发生率为１．４８％，与文献报告相近。     

中空纤维透析器清除率与血液流率关系研究

中空纤维透析器是血液净化透析治疗中的重要组成部分,而超滤率和清除率是评价透析器治疗效果的两大性能指标。本文使用膜面积相等、同为高通量的三种不同材料透析器（三醋酸纤维透析器、聚醚砜透析器与聚砜透析器）作为实验材料,测试并比较三种材料透析器对小分子代表物质（尿素、肌酐）和中分子代表物质（磷酸盐、维生素B,2）的清除率,以及血液流率与清除率之间的相关关系,以期对透析器的临床使用及国内透析器制备行业的发展等提供参考性建议。     

柱前衍生-液液微萃取-毛细管气相色谱法测定尿碘

目的:建立尿中碘化物的液-液萃取毛细管气相色谱测定方法。方法:尿碘经衍生成易气化衍生物,通过有机溶剂萃取、离心,直接吸取有机层进样,经气相色谱分离,电子捕获检测器定量检测。结果:该法分离效果好,检出限为0.05μg/L,加标回收率为95.2%～98.6%,相对标准偏差(RSD)为1.0%～2.5%。结论:该方法简单,灵敏度高,可用于尿样中碘的测定。     

热脱附-ECD气相色谱法测定室内空气中的五种氯苯类化合物

目的:建立用热脱附气相色谱分析方法分析室内空气中5种氯苯类化合物的方法.方法:在合适的仪器条件下,将吸附管置于全自动热解吸仪中直接加热解吸,各待测组分随载气进入毛细管气相色谱仪分离,ECD检测器榆测.结果:样品中的各类化合物都能得到较好的分离,相关系数r在0.9942～0.9989之间.RSD为7.4%～10.4%,各...     

蔬菜中24种有机磷农药多残留检测方法研究

目的建立蔬菜中24种有机磷农药多残留检测方法。方法样品用乙腈提取,氯化钠分层,有机相浓缩液经CARB/NH2固相萃取柱净化,气相色谱火焰光度检测器(FPD)进行检测。结果使用火焰光度检测器(FPD)、DB-1701色谱柱对24种农药检测,分离效果好,线性范围宽,最低检出浓度为:0.01～0.05mg/kg,在蔬菜中加标平均回收率为61.2%～115.3%,相对标准偏差为1.5%～9.3%。结论该方法杂质干扰少,操作简便,重现性好,精密度高,测定结果可靠,是批量样品多组分有机磷定量检测的简便方法 。     

蔬菜中有机磷农药残留的毛细管气相色谱测定法

目的建立蔬菜中有机磷农药残留的毛细管柱气相色谱的测定方法。方法用丙酮提取样品,采用OV-1701弹性石英毛细管柱程序升温气相色谱法测定。结果该方法应用于测定蔬菜中12种有机磷农药残留量均有较宽的线性范围(0.05～5μg/ml)和较好的线性相关(r=0.9958～0.9996),重现性较好(RSD=2.2%～11.8%),检出限为0.003～0.01μg/ml。结论该方法准确、快速,灵敏度高。     

气相色谱测定食品中富马酸二甲酯方法研究

目的建立食品中富马酸二甲酯（DNF）的毛细管气相色谱测定的方法。方法样品通过溶剂溶解、超声提取、离心、浓缩、定容后用毛细管气相色谱（FID）检测。结果方法的最低检出浓度为0．4g/ml,线性范围为10—200mg／ml;相关系数r=0．9999;相对标准偏差（RSD）为0．01％-1．64％;回收率为91．07％～94．7％。结论该方法操作简便快速,回收率高,精密度好,可应用于食品中DMF含量的检定。     

毛细管气相色谱法检测氯乙烯单体的含量

目的：建立毛细管色谱柱测定氯乙烯单体的方法。方法：将氯乙烯标准溶于甲醇中，易于购买、运输、保存；优化色谱条件，提高检测灵敏度。结果：在0—50mg／kg范围内具有良好线性关系，符合比尔定律，相关系数r=0．9994，方法检出限为0．05mg／kg，样品加标回收率在96．0％～100．4％之间，相对标准偏差在1．4％-4．0％之间。结论：所建立的方法简便可行，灵敏度高，具有良好的准确性和重现性。     

呼出气中超低浓度苯的检测方法

本文提出一种提高气相色谱灵敏度的冷冻吸附预浓集方法。当样品气积为50ml时,其最低检测浓度可达0.02ppm。该方法的优点在于能使用普通气相色谱仪,而不必采用程序升温操作。苯峰峰型良好,在峰高与苯浓度之间存在良好的线性关系。所以,本法可用作呼出气中苯含量的监测方法。此外,在制备标准气方面经将“静态法”与“动态法”进行了比较。结果表明,两者是相吻合的。     

测定尿中三氯乙酸的自动顶空气相色谱法

目的建立尿中三氯乙酸的自动顶空气相色谱测定方法。方法尿中的三氯乙酸加热脱羧生成三氯甲烷,经自动顶空进样器进样,解吸后进气相色谱分离,FID检测,外标法定量。结果三氯乙酸在0.1～100mg/L浓度范围内线性良好(r0.999),最低检出浓度为0.02 mg/L(v=5 ml),方法准确度高,重现性好,样品加标回收率为98.6%～99.7%,相对标准偏差(RSD)为0.8%～2.6%。结论该法简便、灵敏、准确,适用于三氯乙烯接触人群尿三氯乙酸的检测。     

食品中乙基麦芽酚的气相色谱分析方法研究

目的:建立食品中乙基麦芽酚的气相色谱检测方法。方法:食品中的乙基麦芽酚用固相萃取小柱富集,采用DB-WAX毛细管柱,进行色谱分析。结果:本方法在5 mg/L～100 mg/L范围内线性良好,相对标准偏差(RSD)0.59%～1.95%(n=6),加标回收率85.1%～97.4%,最低检出限为1.0 mg/L。结论:本方法适于分析食品中的乙基麦芽酚,方法简便、灵敏度高、结果准确。     

白酒中甲醇及杂醇油的毛细管气相色谱测定法

目的建立毛细管柱气相色谱测定白酒中甲醇及杂醇油的方法。方法采用FFAP弹性石英毛细管程序升温气相色谱法测定。结果检验白酒中甲醇及杂醇油均有较宽的线性范围(10～100μg/ml)和较好的线性相关(r=0.991 0～0.997 9),重现性较好(RSD=0.3%～4.5%),加标回收率在91.2%～104.5%之间,检出限为0.5～1μg/ml。结论该方法准确、快速、结果,令人满意。