芳基氰合成N-或N，N-烷基酰胺

伯（仲）胺滴入EtMgBr的乙醚溶液中生成溴化胺基镁，然后将此溶液加至芳基氰的THF溶液中，30℃搅拌1h，加2mol／L HCl-CH2Cl2提取得相应酰胺，20例收率76％～90％。     

亲核取代制备硝基芳香化合物的烷基醚

各级醇或酚的DMF溶液中于室温加NaH,滴加2-或4-氟硝基苯,50℃搅拌12h制得相应的烷基醚。14例收率84%～96%。该法对3-氟硝基苯和2-或4-氯硝基苯收率低。亲核取代制备硝基芳香化合物的烷基醚@侯建     

苄基化和烯丙基化一锅合成相应的高同系胺和烯丙胺

R^1CHO（1mmol）和RNH2（2mmol）在无水THF中于N2下室温搅拌反应30min，再加入R^3Br（3mmol）及锌粉（3mmol），继续在室温搅拌反应12～24h，得相应的胺或烯胺。R^1，R^3=芳基、烷基，R^3=PhCH2、CH2=CHCH2。共30例，收率60％～93％。     

亚砜脱氧制备硫醚

亚砜加woollins试剂（2,4-二苯基-1，3-二硒-2，4-二磷杂环丁烷-2，4-二硒化合物[PhP（Se）（u-Se）]2）在甲苯中回流反应6～20h，脱氧制得相应的硫醚。12例收率81％～99％，烷基亚砜反应比芳基或苄基亚砜快，砜不发生反应。     

单取代仲烷基丙二腈一锅法合成

丙二腈与酮（形成α，α-二氰烯烃）、NaBH4在95％EtOH中，以吸收型氧化铝为催化剂，于0～7℃一锅法反应10min～7d，可直接得到单取代仲烷基丙二腈。收率除二例为42％和51％外，其余11例70％～94％。     

N^4-烷氧羰基胞嘧啶核苷一锅法制备

保护的胞嘧啶核苷衍生物与三光气悬浮于甲苯中，回流1h生成的异氰酸酯不分离，加醇一锅反应得相应的保护的标题化合物，不必分别预制备氯甲酸酯。2N收率59．2％和63．9％。0℃下采用甲醇钠脱保护，4例收率54．1％～67．7％。     

S36-23 芳胺区域选择性澳化的新方法Zhao J等

芳胺类化合物按序与n-BuLi，B(OMe)3和Br2在THF中，于-78℃一锅反应得到芳胺对位取代的单溴化产物。9例中8例收率60％～94％。     

腈制备酯的一锅反应 Jayachitra G等[Syn Commun，2003，33：3461]

芳腈类在过量的醇中回流，加入BF3-OEt2催化，回流一锅反应得到相应的酯。12例收率40％～91％。     

羧酸一锅法制备相应腈 Mlinaric-Majerski K等

羧酸在乙腈溶液中以H2SO4催化，95℃回流反应4h得到相应腈化物，8例收率41％～71％。苯甲酸得到产物以苄腈为主，另有苯甲酰胺和二酰胺。     

S38-52 醛（酮）的一锅法还原胺化

以Pd／C或Pd（II）为催化剂，芳基卤与芳基硼酸（酯、三氟钾盐）于NaOH水溶液中密封加热（100～140℃）2～6h进行交叉偶联，30例除个别不反应，收率中至优。催化剂可循环使用多次。