早期全视网膜光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞

目的　评价早期预防性全视网膜光凝治疗缺血型视网膜静脉阻塞的有效性和安全性。方法　用氩离子激光器 ,对病史短于 3个月的缺血型视网膜静脉阻塞 2 1例 2 1眼 ,行全视网膜光凝 ,10 0 0～ 2 0 0 0个光凝点 (平均15 0 7点 )分 3～ 5次完成。观察光凝前后眼部新生血管的消退和视力变化情况 ,以及远期并发症的发生情况。结果　随访 3个月至 2年 ,平均 18 4个月。无一例发生虹膜新生血管和新生血管性青光眼 ;发生玻璃体出血 2例 ;治疗后视力与治疗前比较差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论　早期全视网膜光凝预防和减少由缺血型视网膜静脉阻塞引起的并发症是有效的 ,能为部分患者赢得治疗时间     

氩激光光凝对视网膜分支静脉阻塞预后的影响

为探讨氩激光光凝对视网膜分支静脉阻塞预后的影响，随机选择２３例（２３只眼）经一般药物和氩激光光凝治疗（光凝组），１６例（１６只眼）给予一般药物而未予光凝治疗（对照组），比较分析其视力预后、眼底检查及眼底荧光血管造影的改变。结果，光凝组与对照组的视力预后无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。光凝组促进眼底出血吸收的有效率（９１％）较对照组（６２％）有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。光凝组大部分毛细血管无灌注区封闭而无扩大；对照组大部分无灌注区有扩大。说明光凝治疗对视网膜分支静脉阻塞的视力预后影响不大，但可以促进眼底出血吸收，封闭毛细血管无灌注区，从而预防新生血管的形成。     

视网膜分支静脉阻塞氩离子激光治疗分析

为探讨激光治疗视网膜分支静脉阻塞的最佳时间，５５例５８只眼以发病３个月为界限，分别进行了早期、晚期氩激光光凝治疗。随访６个月～２年，对早、晚期两组光凝治疗后出血吸收的速度、新生血管及其引起玻璃体出血的发生率、黄斑水肿的改善以及视力改善等，进行了比较。结果表明，早期光凝治疗，对促进出血吸收、缩短病程、减少并发症和改善预后是有效的     

激光光凝缺血型视网膜静脉阻塞的时机能量和密度

目的 :观察缺血型视网膜静脉阻塞 (ＲＶＯ)氩激光光凝不同时机、不同反应级别和不同光斑密度对其新生血管的预防和治疗效果。方法 :本院眼底病组门诊及住院的经日产ＴＯＰＣＯＮ50ＶＴ相机眼底荧光血管造影 (简称ＦＦＡ)证实的ＲＶＯ缺血型病人2 36例 2 59眼。美国产ＨＧＭ氩离子激光器、绿兰混合光 ,光斑直径 2 0 0～ 50 0 μｍ ,照射时间 0 1～ 0 5ｓ,功率 0 3～ 1 0Ｗ ,Ⅱ级～Ⅲ级中度反应 ,光凝覆盖全部无灌注区 ,部分病例还对新生血管光凝。随访 6～ 60个月 ,分别在术后 3周 ,2 4周行ＦＦＡ复查 ,如有新的或光凝不全的无灌注区进行…     

视网膜静脉阻塞32例治疗分析

 目的 探讨视网膜静脉阻塞(retinal venous occlusion,RVO)类型、病程阶段与治疗方法的疗效关系.方法 将32例RVO患者分成两组:治疗组(药物治疗)及联合治疗组(药物及激光治疗),其中治疗组23例,联合治疗组9例.结果 32例中显效11例(34.38%),有效19例(59.37%),无效2例(6.25%),总有效30例(93.75%).结论 根据RVO患者的不同类型及不同病程阶段采取不同的治疗方法,提高了RVO疗效,减少了并发症的发生.     

玻璃体腔注射抗VEGF联合激光光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞的临床观察

目的:观察玻璃体腔注射抗VEGF联合视网膜激光光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)伴黄斑水肿(macular edema,ME)及视网膜新生血管(retinal neovascular)的临床疗效。方法:回顾分析经眼底检查、眼底荧光造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)检查确诊缺血型CRVO伴ME及视网     

倍频Nd∶YAG激光治疗视网膜静脉阻塞的疗效

目的　探讨倍频Nd∶YAG激光对视网膜静脉阻塞 (RVO)的治疗效果。方法　应用倍频Nd∶YAG激光对 82例 1 0 1眼RVO患者行视网膜光凝术。激光波长 5 32nm ,功率 0 3～ 0 5W ,光斑直径 2 0 0～5 0 0 μm ,照射时间 0 1～ 0 2 5s。随访 3～ 1 8个月 ,对比分析光凝前后视力及眼底荧光血管造影 (FFA)的变化情况。结果　激光治疗后视力提高 78眼 ,占 77 2 3%;无变化者 1 6眼 ,占 1 5 84 %;视力降低者 7眼 ,占 6 93%。FFA示激光治疗后有效 87眼 ,其中CRVO患者 32眼 ,有效 2 6眼 ,有效率 81 2 5 %;BRVO 6 9眼 ,有效 6 1眼 ,有效率 88 41 %。结论　倍频Nd∶YAG激光治疗RVO有显著疗效。     

玻璃体腔内注射康柏西普联合激光光凝治疗视网膜中央静脉阻塞的临床观察

目的：观察玻璃体腔内注射康柏西普联合激光光凝治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效。     

芪明颗粒联合格栅样激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿疗效观察

目的观察芪明颗粒联合格栅样激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）合并黄斑水肿疗效。方法临床确诊为BRVO合并黄斑水肿的患者80例80只眼纳入本研究。所有患者均常规行矫正视力、裂隙灯显微镜、直接检眼镜、眼压、眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影及光学相干断层扫描检查。根据不同的治疗方法,将患者随机分为单纯激光光凝组（激光组）和芪明颗粒联合激光光凝治疗组（联合组）,分别为40只眼。随访期间采用治疗前相同的设备和方法行相关检查。以12个月为疗效判定时间点,对比分析两组患者治疗前后视力、黄斑中心视网膜厚度（CRT）的变化情况。结果 12个月随访时,激光组、联合组激光光凝的平均次数分别为1.9、1.4次,联合组激光光凝次数少于激光组,差异有统计学意义（P〈0.05）;激光组、联合组患者较治疗前视力预后有效率分别为40%、62.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;激光组、联合组患者CRT较治疗前分别减少了（90.7±19.6）、（126.2±30.6）um,与治疗前的CRT相比,差异均有统计学意义（t=29.27,26.085,P〈0.01）。结论芪明颗粒联合黄斑格栅样激光光凝治疗BRVO合并黄斑水肿可以减少重复激光光凝次数,减轻黄斑水肿,提高视力。     

巩膜扣带术联合氩激光光凝治疗视网膜脱离

目的 :探讨巩膜扣带术联合氩激光光激治疗视网膜脱离的疗效及适应症范围。方法 :对 1996年～ 2 0 0 2年 8月行巩膜扣带术后接受氩激光光凝治疗的视网膜脱离患者 3 86例 3 92眼进行回顾性分析。结果 :术后随访 3～ 6个月 ,3 92只眼中 ,视网膜完全复位 3 77只眼 ( 96.8% ) ,术后矫正视力 >0 .0 5者 3 41眼( 87% ) ,最佳矫正视力为 1.0。结论 :将巩膜扣带术中冷凝改为术后氩激光光凝 ,可简化术中操作 ,减少视网膜和脉络膜血管的损伤及术后并发症的发生 ,是治疗视网膜脱离的有效方法之一     

视网膜中央静脉阻塞与球后血流动力学及血液流变学的临床分析

 目的探讨视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者的视网膜中央动脉(CRA)、眼动脉(OA)的血液动力学、血液流变学改变及其相互关系.方法采用美国AcusN128XP/10彩色多普勒成像(CDI)技术检测33例CRVO患者和33例正常人CRA.OA血流动力学及血液流变学改变.结果CRVO患眼CRA收缩期最大血流速度(Vmax)比对侧眼(P＜0.05)及对照组(P＜0.01)下降,舒张末期最小血流速度(Vmin)比对侧眼及对照组减低(P＜0.05),阻力指数(RI)比对侧眼(P＜0.05)及对照组(P＜0.01)增高.低切率全血比粘度较对照组显著性增高(P＜0.01),并与CRAO患者Vmax(r=-0.641,P＜0.01)、Vmin(r=-0.538),P＜0.01)成负相关.结论CRVO患眼CRA的CDI参数异常,表明动脉血流速度的下降与CRVO发病相关,CRA供血减少是引起视网膜损害的主要原因之一.低切率全血比粘度增高是导致CRVO患眼CRA血流下降因素之一.     

视网膜分支静脉阻塞激光治疗时机选择的临床研究

目的:分析视网膜分支静脉阻塞不同发病阶段的激光治疗疗效。方法:按病程将患者分为A组:1个月≤病程<3个月(40例);B组≥3个月(38例),两组均采用象限和/或后极部格栅样光凝法,记录两组的阻塞部位,激光前后视力,眼部新生血管消退率,黄斑水肿吸收情况及光凝参数。结果:两组在光凝次数及点数方面均无显著差异;光凝后两组视力均有提高;B组光凝前眼底新生血管总发病率为41%,10%伴有少量玻璃体出血,A组为0;光凝后B组新生血管消退率为90%,A组无灌注区(NPA)消退率100%;黄斑水肿的好转率:A组为82.5%,B组为79%,两组均未见明显的并发症。结论:病程在1-3个月之间NPA≥5PD光凝安全有效。     

Intra-arterial fibrinolytic therapy in central retinal artery occlusion

We have treated 23 patients with central retinal artery occlusion by intra-arterial fibrinolysis, a method already in use for treatment of thromboembolic occlusion of the cerebral arteries. Fibrinolysis was carried out through a microcatheter placed in the origin of the ophthalmic artery. When ophthalmic artery cannot be catheterised, treatment can be carried out indirectly via the maxillary-ophthalmic anastomoses. In 18 cases urokinase was used in doses of 200000–1200000 units; in 5 patients recombinant tissue plasminogen activator was used. Six patients showed marked improvement or total recovery, and six partial recovery, with improvement of visual acuity or a field defect. The worst results were obtained in six patients where the mean delay between the appearance of symptoms and initiation of treatment was more than 20 h. Intra-arterial thrombolysis led to a better outcome in acute occlusion of the central retinal artery than might have been expected with conservative treatment. A good prognosis is to be expected when treatment starts within the first 6–8 h, when some vision remains and when there is less retinal oedema.     

症状性门静脉阻塞的介入治疗

目的　评价介入技术治疗症状性门静脉 (PV)阻塞的安全性和疗效。方法　对 9例PV阻塞患者进行了介入治疗 ,5例以门静脉高压症、食管 胃静脉曲张破裂出血就诊 (2例继发于肝移植后 ,3例HCC合并PV癌栓 ) ,3例为PV血栓形成 ,另 1例继发于腹部外科手术。 4例采取经皮经肝途径穿刺PV分支 ,5例用TIPS途径。支架置入 4例、球囊扩张成型 6例次、局部溶栓和血栓清除 7例次。结果　治疗技术均成功 ,无重要并发症。介入治疗后复查PV造影显示PV主干血流通畅。 3例腹部症状较明显的PV血栓形成患者 ,术后腹痛、腹胀和腹泻等症状逐渐减轻。随访时间 4～ 36个月 ,1例HCC患者于术后 11个月死于多器官转移 ;1例继发于腹部外科术后患者 ,虽然PV主干恢复血流、临床症状曾一度改善 ,但于 12d后死于腹腔脓肿、多器官衰竭。其余 7例生存 ,Doppler超声复查证实PV主干血流通畅 ,患者未再发生静脉曲张破裂出血或PV血栓相关症状。结论　介入微创技术 ,包括球囊扩张、支架置入、局部溶栓和机械性血栓清除术 ,是治疗症状性PV阻塞的的安全、有效方法     

Percutaneous laser photocoagulation of osteoid osteomas under CT guidance

AIM: The aim was to evaluate laser photocoagulation and the use of the Bonopty needle system in the treatment of osteoid osteoma. MATERIALS AND METHODS: Five patients with osteoid osteomas were treated with computed tomography (CT)-guided, percutaneous laser photocoagulation using the Bonopty biopsy system. RESULTS: Complete pain relief was obtained in four patients. In one patient, pain persisted until the 6 weeks follow-up but resolved within 24 h of repeating the procedure. There were no complications, and patients remained symptom free at follow-up of 4-23 months (mean, 14 months). CONCLUSION: CT-guided laser photocoagulation of osteoid osteoma is a minimally invasive technique that represents a cost-effective alternative to surgical excision. The Bonopty needle system allows successful penetration of the sclerotic bone surrounding the nidus with manual pressure alone.