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相似文献
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1.
促红细胞生成素抗体与纯红再障的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
重组促红细胞生成素为肾性贫血的治疗带来了巨大变革 ,但重组促红细胞生成素 (rHuE PO)也出现一些副作用。近几年来发现重组促红细胞生成素可导致纯红再障 (PRCA) ,尽管比较少见 ,但EPO导致PRCA的报道逐年增多。本文介绍了促红细胞生成素相关的纯红再障的流行病学特征、EPO抗体特征及检测、EPO抗体相关的PRCA诊断与治疗进展。  相似文献   

2.
促红细胞生成素抗体与纯红再障的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
重组促红细胞生成素为肾性贫血的治疗带来了巨大变革,但重组促红细胞生成素(rHuEPO也出现一些副作用。近几年来发现重组促红细胞生成素可导致纯红再障(PRCA),尽管比较少见,但EPO导致PRCA的报道逐年增多。本文介绍了促红细胞生成素相关的纯红再障的流行病学特征、EPO抗体特征及检测、EPO抗体相关的PRCA诊断与治疗进展。  相似文献   

3.
重组人促红细胞生成素是公认为肾脏病贫血最有效的治疗 ,然而部分患者存在促红细胞生成素抵抗 ,本文就促红细胞生成素抵抗的原因及治疗进展作一综述。  相似文献   

4.
章红风 《护理学杂志》2004,19(10):76-76
2例贫血病人使用重组人红细胞生成素时出现过敏反应,给予及时处理后病人痊愈.提示在使用重组人红细胞生成素时需严密观察,及时处理,以免引起严重不良后果.  相似文献   

5.
终末期肾脏病患者促红细胞生成素抵抗   总被引:2,自引:0,他引:2  
重组人促红细胞生成素是公认为肾脏病贫血最有效的治疗,然而部分患者存在促红细胞生成素抵抗,本文就促红细胞生成素抵抗的原因及治疗进展作一综述。  相似文献   

6.
我们采用大剂量重组人红细胞生成素(EPO)治疗尿毒症患者的贫血,了解其疗效与安全性.  相似文献   

7.
使用重组人类促红细胞生成素(rhFPO)后诱导机体产生抗促红生成素抗体,导致抗促红细胞生成素抗体介导的纯红再障临床并不多见,并且目前缺乏理想的治疗方法。笔者近期曾用中医药治疗重组人红细胞牛成素致纯红再障1例,疗效较好。现将治疗得失、相关问题与大家一起探讨。  相似文献   

8.
获得性纯红细胞再生障碍性贫血(scquired pure rell cell aplasia,PRCA)是一种少见的严重贫血。在慢性肾衰竭患者中,肾性贫血是常见的并发症。应用重组人类促红细胞生成素治疗可使贫血症状缓解。但在使用重组人类促红细胞生成素后,有可能诱导机体产生抗促红细胞生成素抗体,导致抗促红细胞生成素抗体介导的纯红再障。这种情况下出现的抗促红细胞生成素抗体,在对抗外源性促红素的同时,对内源性促红素也发生交叉反应,导致比EPO治疗前更严重的贫血。现将我院近年来使用EPO后发生的2例纯红细胞再生障碍性贫血病例报告如下。  相似文献   

9.
李勇  龙跃平 《腹部外科》2002,15(4):236-237
目的 了解重组人促红细胞生成素在治疗消化道恶性肿瘤伴贫血患者中的临床疗效 ,副反应及安全性。方法 随机分组对照研究 ,观察患者Hb ,HCT ,Rbc,Ret全血粘滞度等实验室指标以及临床症状和副反应 ,数据分析采用配对及非配对t检验。结果 重组人促红细胞生成素在消化道恶性肿瘤贫血患者使用后 ,显著提高血红蛋白浓度 ,明显改善症状 ,提高患者生活质量。结论 重组人促红细胞生成素应用于肿瘤伴贫血患者疗效确切 ,副反应轻微 ,安全性良好。  相似文献   

10.
目的:观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效.方法:将70例尿毒症维持性血液透析患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均于血液透析后静脉注射重组人促红细胞生成素,同时治疗组每次血液透析后静脉注射左卡尼汀100mg/次,疗程3个月.结果:治疗组的血红蛋白(Hb)、血红细胞比容水平显著高于对照组(P<0.01).治疗组于治疗后第3个月促红细胞生成素用量较治疗前明显减少,而对照组促红细胞生成素用量无明显改变.结论:左卡尼汀能减少促红细胞生成素的用量,提高其疗效,纠正肾性贫血.  相似文献   

11.
日本已有若干公司根据遗传工程学生产重组促红细胞生成素,现正在进行第二期到第三期试验阶段。第二期试验是以人工透析的慢性肾衰患者为对象,改善贫血效果明显。在投给重组促红细胞生成素后不久红细胞数、红细胞压积即开始上升,在2~3个月内,于投给促红细胞生成素前为20%以下的红细胞压积超过了30%。患者的自觉症状也随之明显改善。尤为引人关注的是以往因贫血进展需定期输血的透析患者几乎无需输血。如从输血的副作  相似文献   

12.
尿毒症贫血由多种原因引起,其中主要原因是促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)分泌减少。重组人促红细胞生成素(recombinanthumaneryth—ropoetin,rHuEPO)对大部分尿毒症贫血治疗有效。  相似文献   

13.
重组人类红细胞生成素可有效地治疗慢性肾功能衰竭患者的贫血。使患者的工作能力提高、主观感觉改善、心脏指数减低。但是,有人认为可能会使高血压和肾功能恶化。作者为此进行了研究。对象和方法:所研究的26例患者的血清肌酐值为2.3~11.7mg/dl。随访期为2.7~24个月。依血清肌酐值倒数与时间的回归线斜率来评价肾功能。26例患者中,10例接受了重组人类红细胞生成素并使贫血得到了纠正;另16例未接受重组人类红细胞生成素的患者  相似文献   

14.
尿毒症患者对促红细胞生成素产生药物低反应或药物抵抗是临床上较常见的现象,而重组人促红细胞生成素(rHuEPO)剂量增加会显著增加药物不良反应的风险。罗沙司他是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,有刺激红细胞生成和调节铁代谢的功效。我们报告1例应用罗沙司他联合rHuEPO治疗促红细胞生成素低反应的血液透析患者病例。  相似文献   

15.
尿毒症患者对促红细胞生成素产生药物低反应或药物抵抗是临床上较常见的现象, 而重组人促红细胞生成素(rHuEPO)剂量增加会显著增加药物不良反应的风险。罗沙司他是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂, 有刺激红细胞生成和调节铁代谢的功效。我们报告1例应用罗沙司他联合rHuEPO治疗促红细胞生成素低反应的血液透析患者病例。  相似文献   

16.
促红细胞生成素(EPO)分泌的相对或绝对不足以及红细胞寿命的缩短是慢性肾衰竭肾性贫血的主要原因。重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的疗效已为国内外大量的临床研究所证实;近年来研究提示,红细胞寿命的缩短与维持性血液透析患者的营养状态、炎症状态及rhEPO抵抗有关。  相似文献   

17.
许多研究证实尿毒症患者贫血主要是由干红细胞生成素(Epo)产生不足所致。重组人红细胞生成素(r—HuEpo)经鉴定与天然Epo作用相同。本文介绍利用r—HuEpo治疗尿毒症贫血的方法及其副作用。  相似文献   

18.
促红细胞生成素与肾性贫血研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
肾性贫血的最主要原因是促红细胞生成素 (EPO)缺乏。人类重组促红细胞生成素 (rHuE PO)应用于临床后 ,明显改善了终末期肾脏病病人的临床症状和生活质量。本文就EPO的生理、病理特征和rHuEPO的临床应用现状及研究进展作一综述  相似文献   

19.
肾衰病人透析时常出现贫血,该种患者血浆红细胞生成素水平很低。用重组人红细胞生成素(γ-huEPO)治疗时发现,红细胞生成素的缺乏是其主要原因。经往的研究表明,贫血对血液动力学有影响,因此本文作者用放射性核素心室造影的方法,于γ-huEPO治疗前后对患者的血液动力学予以测定,以了解γ-huEPO引起的血细胞比容升高是否对透析者的血液动力学有影响。  相似文献   

20.
目的:探讨不同透析方式影响重组人红细胞生成素的疗效。方法:75例病人分为血液透析、腹膜透析、无透析三组。分别在用药前后测定三组病人的贫血程度(血红蛋白、红细胞、红细胞压积)。结果:同组病人用药前与用药8周后的贫血程度有显著差异性(P<0.01),但三组之间对比无差异性(P>0.05)。结论:提示重组人红细胞生成素治疗肾性贫血有明显效果,但不同透析方式不影响其疗效。  相似文献   

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