抗血管生成疗法在肿瘤外科中的作用(文献综述)

肿瘤的发生、发展和侵袭与血管生成（angiogenesis）密切相关，特别是转移病灶更依赖血管新生（neo-vascularization）的作用，进一步阐明肿瘤血管生成和新生的机理以及开发抗血管生成制剂将在肿瘤治疗中开辟一个崭新的途径。     

肿瘤血管生成与骨肉瘤研究进展

肿瘤新生血管生成在肿瘤的生长和转移过程中起着重要作用，研究肿瘤血管生成机制可望从根本上改善肿瘤患者的预后。本文综述了骨肉瘤的肿瘤血管生成调节机制、肿瘤微血管密度、影像学检测及骨肉瘤抗血管生成治疗的研究进展。     

肿瘤的抗血管生成基因治疗（文献综述）

肿瘤的生长、转移与复发均有赖于血管的新生，故抗血管生成基因治疗以肿瘤血管生成的各个环节及基发生过程中的生物学改变为靶点，同时最大程度地减少了传统化疗的全身毒剐作用。本文就肿瘤的抗血管新生基因治疗现状及相关进展作一综述。     

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1935年 ,Ｈｅｒｔｒｇ在观察胎盘组织新生血管形成的过程时首次提出了“血管生成 (ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ)”的概念。 1 971年 ,Ｆｏｌｋｍａｎ首次提出了“肿瘤生长依赖于血管生成”的观点以来 ,肿瘤血管生成在恶性肿瘤发病过程中的作用以及抗肿瘤血管生成对恶性肿瘤的治疗作用的研究引起了越来越多的学者的兴趣 ,并取得了很大的进展。1　血管生成机制及其在恶性肿瘤发病过程中的作用的研究进展血管生成是指从原有的血管网通过芽生方式形成新的血管的过程。目前对血管生成的具体过程已有了较为明确的描述 ,即 :在局部新生血管因素的刺激…     

肿瘤血管生成和肿瘤的微转移

新生血管生成(neovascularization)简称血管生成。血管生成(angiogenesis)是原有血管通过出芽形成新的毛细血管。它可以发生在一些正常生理过程．如组织生长、女性月经期、伤口愈合等。病理过程主要见于肿瘤生长,它有别生理性血管生成主要是它的生长是无序的。1947年,Algure提出肿瘤新生血管形成的概念。1971年,Folkman提出假设,认为肿瘤生长和转移依赖新生血管形成。     

VEGF与膀胱肿瘤血管生成

血管生成因子 (VEGF)是启动新生血管生成的主要因子。VEGF受体特异性地分布于血管内皮细胞 ,促进内皮细胞的增殖和迁移。VEGF蛋白在浅表性膀胱肿瘤中 ,表达率与肿瘤分级相关 ,VEGFmRNA水平较浸润性癌高 ,表明VEGF主要作用于浅性膀胱癌的血管生成。探讨拮抗VEGF的功能以治疗膀胱癌的方法 ,将是以后研究的重点     

VEGF与膀胱肿瘤血管生成

血管生成因子（ＶＥＧＦ）是启动新生血管生成的主要因子。ＶＥＧＦ受体特异性地分布于血管内皮细胞,促进内皮细胞的增殖和迁移。ＶＥＧＦ蛋白在浅表性膀胱肿瘤中表 与肿瘤分级相关,ＶＥＧＦｍＲＮＡ水平较浸润性癌高,表明ＶＥＧＦ主要作用于浅性膀销癌的血管生成。探讨拮抗ＶＥＧＦ的功能以治疗膀胱癌的方法,将是以后研究的重点。     

VEGF在肿瘤血管及淋巴管生成中的研究

肿瘤的生长和转移依赖于新生血管和淋巴管的形成。从血管生成的角度可将恶性肿瘤的发展分为血管生长前期和血管生长期两个阶段。当实体瘤生长至直径≥1 mm时即需要瘤内血管生成,否则肿瘤静止于休眠状态,不发生转移,而一旦进入血管生长期,肿瘤既可通过肿瘤血管从宿主获取营养和氧气,又可通过肿瘤血管源源不断地向宿主输送     

Ang/Tie2通路在肿瘤血管生成中作用的研究进展

肿瘤血管生成是肿瘤发生发展的重要过程,新生血管满足肿瘤细胞的高营养和高氧需求,是促进肿瘤生长所必需的条件.Ang/Tie2通路调节血管发育、血管生成和血管稳态,尤其在肿瘤血管生成中发挥重要作用.Ang1可促进血管稳定,而Ang2在肿瘤中的高表达会影响血管的通透性并破坏血管稳定性.针对Ang/Tie2通路的靶向药物目前正...     

Tumstatin的研究进展

血管生成在肿瘤的生长、转移过程中发挥关键作用,抑制肿瘤新生血管已经成为治疗肿瘤的重要机制.Tumstatin是新近发现的一种来源于人基底膜Ⅳ型胶原的肿瘤血管生成抑制因子,以其独特的生物学特性和明显的抗肿瘤作用而受到广泛关注.现就Tumstatin在发现、生物学特性、抗肿瘤作用等方面的研究进展作一综述.     

Alphastatin体外抑制血管内皮细胞血管生成的实验研究

血管新生（angiogenesis）是肿瘤生长和转移过程中一个非常重要的阶段.研究表明,当肿瘤大小超过1～2 mm^3时,其继续生长和转移则依赖于新血管的形成.抗肿瘤血管生成制剂可以阻断瘤体血供,有效地抑制肿瘤生长、转移和复发.目前,多种血管生成抑制剂相继被发现,研究证实具有良好的效果.2004年Staton等首次研究发现人纤维蛋白原α链末端的24个氨基酸片段具有抑制体外血管生成和鼠源性肿瘤血管生成的作用,他们将其命名为alphastatin.本研究中,我们在体外模拟血管生成,探讨了alphastatin对人血管内皮细胞的作用,为进一步抗人源性肿瘤实验提供了依据.     

内皮抑素基因治疗在结直肠癌中的应用

在肿瘤发生浸润、转移的起始或终末阶段,血管生成均起着重要作用。实体瘤的生长依赖新生血管为肿瘤提供营养物质和氧气,血管生成不仅在肿瘤的生长过程中必需,而且在肿瘤的侵袭和转移阶段也发挥作用。血管生成是一个多因素调控、多步骤的复杂过程。该过程受到“血管生成开关”系统精密调控,使促血管生成因子和抗血管生成因子保持平衡。     

膀胱癌肿瘤血管生成的研究进展

膀胱癌的生物学行为突出表现为易复发、多发、浸润和转移。而肿瘤血管生成几贯穿膀胱癌整个发生发展过程。目前,肿瘤血管密度已被用作判断膀胱癌预后的独立指标,高肿瘤血管密度是肿瘤复发的危险因素。膀胱癌浸润生长依赖血管新生,肿瘤血管生成淑及内皮细胞、肿瘤浸润巴细胞及血管外基质之间的相互作用,大致可分为以下几点：（１）肿瘤细胞释放多种血管生成因子;（２）血管内皮细胞因血管生成因子的作用而激活,血管扩张,通透性增高;（３）血管内皮细胞和肿瘤细胞释放蛋白深解酶,降解细胞基底膜和细胞外基质;（４）血管内皮细胞增生;（５）血管内皮细胞从毛细血管后微静脉迁徙出来形成血管新芽;（６）肿瘤微血管分化塑型,形成新生血管网络系统。肿瘤血管形成决定于血管形成调节因子活性,而血管形成促进因子与抑制因子之间的平衡是关键环节。当肿瘤细胞或瘤内白细胞     

乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展(文献综述)

乳腺癌的生长、转移与复发是血管生成依赖的,故以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤生长、侵袭、转移和复发,将成为肿瘤防治的一条新途径.本文主要综述乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展.     

Delta样配体4与肿瘤血管生成的研究进展

Delta样配体4(Dll4)是新近发现的Notch受体的一个配体,在肿瘤血管中高表达,对肿瘤的血管生成起负调控的作用.阻断Dll4/Notch信号通路可以使肿瘤血管生成增加,但是由于新生的血管血液灌注不良,肿瘤的生长反而受到抑制,并且对血管内皮生长因子信号通路阻断无效的患者也具有抗肿瘤的作用,从而使Dll4成为针对肿瘤血管生成的抗肿瘤治疗的新靶点.     

乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展

乳腺癌的生长、转移与复发是血管生成依赖的,故以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程的生化改变为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤生长、侵袭、转移和复发,将成为肿瘤防治的一条新途径。本文主要综述乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展。     

Delta样配体4与肿瘤血管生成的研究进展

Delta样配体4(DU4)是新近发现的Notch受体的一个配体,在肿瘤血管中高表达,对肿瘤的血管生成起负调控的作用.阻断D114/Notch信号通路可以使肿瘤血管生成增加,但是由于新生的血管血液灌注不良,肿瘤的生长反而受到抑制,并且对VEGF信号通路阻断无效的患者也具有抗肿瘤的作用,从而使DIM成为针对肿瘤血管生成的抗肿瘤治疗的新靶点.     

促血管生成素基因转染对人肝癌细胞成瘤性和血管生成的影响

目的 观察促血管生成素—2(Angiopoietin-2)基因转染人肝癌细胞系SMMC7721后对其体外成瘤性和血管生成的影响，进一步研究促血管生成素—2在肝癌血管生成和转移中的作用。方法 选择本身不表达Angiopoietin-2的肝癌细胞系SMMC7721，通过脂质体介导的基因转染方法将Angiopoietin-2基因导入SMMC7721肝癌细胞系，并用G418筛选稳定表达的细胞克隆，用RT—PCR和免疫荧关法检测是否成功构建了携带Angiopoietin-2基因并稳定表达的SMMC7721肝癌细胞系。将30只裸鼠随机分成两组，分别用未转染和转染了Angiopoietin-2基因的SMMC7721肝癌细胞注射于裸鼠皮下产生肿瘤结节，观察肿瘤生长的速度并对肿瘤组织中的微血管进行检测。结果 用RT—PCR方法从RNA水平以及用免疫荧光法从蛋白水平均可以证实新构建的肝癌细胞系携带了Angiopoietin-2基因并能稳定表达其蛋白产物。表达Angiopoietin-2基因后肿瘤生长速度明显加快，肿瘤组织中血管生成的数量较未转染前明显增多。结论 促血管生成素—2的表达增强了人肝癌细胞系SMMC7721的体外成瘤性并促进了肿瘤组织中的血管生成。促血管生成素可能参与了肝癌的新生血管形成的过程。     

血管生成与基因治疗

研究表明,许多病理生理过程,如创伤愈合,炎症,肿瘤生长及转移,糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎等,都与血管生成有很大关系。通过导入相关基因促进或抑制血管生成以达到治疗疾病的目的,已成为研究的热点。本文拟对血管新生的分子机理及针对血管生成的基因治疗最新研究进展作一综述。     

血管内皮生长因子与治疗性血管生成研究进展

血管内皮生长因子(vascular endothelial growtll factor,VEGF)是内皮细胞特异的有丝分裂原,有促进内皮细胞增生、增强血管通透性、加速新血管形成的作用.血管生成是一个具有重要生理、病理意义的过程.在人体的创伤愈合、炎症反应、器官再生过程以及肿瘤生长转移、血管增生性疾病中,血管生成有重要作用.治疗性血管生成是指利用成血管诱导因子或内皮祖细胞,模拟体内血管生成机制,促进新生血管形成,改善侧支循环.本文就VEGF和治疗性血管生成研究进展做一综述.