舒肝丸(浓缩丸)的薄层色谱鉴别

目的：修订舒肝丸(浓缩丸)的质量标准。方法：用TLC法对延胡索，白芍，枳壳等进行鉴别。结果：用TLC色谱可检出延胡索，白芍，枳壳等药材。结论：所建立的质量控制方法简便可行，重现性好。     

腰腿痛丸镇痛作用的研究

实验使用热板法和扭体法观察了腰腿痛丸水提物对小鼠的镇痛作用 ,腹腔注射腰腿痛丸水提物 60 0、2 0 0 mg.kg- 1后 ,实验动物痛阈增加 ,对热痛耐受性增加 ,扭体次数减少 ,呈剂量依赖性关系。     

舒肝健胃丸的薄层色谱鉴别

目的建立舒肝健胃丸的质量控制方法。方法用薄层色谱法对处方中的白芍、陈皮、延胡索进行定性鉴别。结果与结论鉴定结果准确、方法简便、重现性好，可作为舒肝健胃丸的质量控制方法。     

厚朴丸对小鼠胃肠活动的影响

目的:观察厚朴丸对小鼠胃排空和小肠推进运动的影响.方法:利用胃复安和阿托品造成小鼠胃排空亢进和胃排空抑制模型,利用新斯的明和肾上腺素造成小鼠小肠推进亢进和小肠推进抑制模型,观察厚朴丸对正常、亢进及抑制状态下小鼠胃肠活动的影响.结果:厚朴丸抑制正常小鼠胃排空和胃复安所致小鼠胃排空加快,能加强阿托品所致小鼠胃排空的抑制作用;对正常小鼠小肠推进和新斯的明所致小鼠小肠推进亢进也有抑制作用,但对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制无明显影响.结论:厚朴丸具有抑制正常和亢进状态的小鼠胃排空和小肠推进的作用,与临床用于止泻相符合.     

HPLC法测定舒肝丸(浓缩丸)中芍药苷的含量

用HPLC法测定舒肝丸中芍药苷的含量。色谱柱:VP-ODS C_(18),流动相:0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15),检测波长:230nm,芍药苷在0.04～0.60μl范围内呈良好的线性关系;r=0.9996,平均回收率98.5％,RSD为1.2％。所建立的方法简便可行,重现性好。     

舒肝顺气丸对胃溃疡、反流性食管炎模型鼠的保护作用

目的:研究舒肝顺气丸对胃溃疡、反流性食管炎模型鼠的保护作用。方法:通过对利血平、无水乙醇、幽门结扎、水应激复制鼠胃溃疡模型;对贲门切开联合半结扎幽门复制大鼠反流性食管炎模型。5个实验均分为正常对照组、模型组、舒肝健胃丸组、化学药对照(西咪替丁/西沙比利)组与舒肝顺气丸高、中、低剂量组。检查胃溃疡模型鼠胃溃疡病变程度,计算溃疡指数或溃疡发生率;测定反流性食管炎模型大鼠血管活性肠肽、血浆胃动素和血清胃泌素含量。结果:与胃溃疡模型组(利血平/无水乙醇导致/水应激)比较,舒肝顺气丸高、中剂量组鼠溃疡指数降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与胃溃疡模型组(幽门结扎)比较,舒肝顺气丸高、中剂量组大鼠溃疡发生率降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与反流性食管炎模型组比较,舒肝顺气丸高、中剂量组大鼠血管活性肠肽含量减少,血浆胃动素和血清胃泌素含量增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:舒肝顺气丸具有较强的改善功能性消化不良症状、治疗胃溃疡的作用。该研究为舒肝顺气丸的再评价及临床应用提供了药理学依据。     

舒肝止痛丸的质量标准研究

目的：建立舒肝止痛丸质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别;黄芩苷在（0.3～1.8）μg呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.25%,RSD=1.45%。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于舒肝止痛丸的质量控制。     

开郁舒肝丸中当归薄层色谱鉴别的研究

目的:提高原有质量标准,提高对内在质量的监控。方法:薄层色谱法。结果:色谱斑点清晰,分离理想,Rf值适中,专属性强。结论:采用TLC法进行定性鉴别,重现性好,可以作为鉴别开郁舒肝丸真伪的方法。     

四磨汤对腹部非胃肠手术后大鼠胃肠运动的影响

目的观察四磨汤对腹部非胃肠手术后大鼠胃肠运动的影响。方法48只大鼠随机分成正常组,假手术组,模型组,四磨汤高、中、低剂量组,腹部手术后灌胃给药,检测半固体糊在体内的胃内残留率和小肠推进率。结果与正常组比较,模型组大鼠胃内残留率明显升高（P〈0．05）,小肠推进率显著降低（P〈0．05）;四磨汤各剂量组均能降低手术后大鼠胃内残留率（P〈0．05）、增加肠推进率（P〈0．05）,四磨汤高剂量组与中、低剂量组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论腹部非胃肠术可导致大鼠胃肠运动紊乱,四磨汤能促进术后大鼠胃肠功能的恢复。     

肠炎冲剂调节胃肠功能及止泻作用的动物实验研究

目的:研究肠炎冲剂对实验动物胃肠功能的影响及其止泻作用。方法:通过肠炎冲剂对大鼠正常小肠以及小鼠推进机能亢进小肠运动的影响,家兔离体十二指肠平滑肌解痉实验和大鼠胃排空实验,研究肠炎冲剂对小鼠、大鼠和家兔胃肠功能的影响。通过番泻叶和蓖麻油致小鼠腹泻实验,研究肠炎冲剂对小鼠的止泻作用。结果:肠炎冲剂能抑制大鼠正常小肠及推进机能亢进小鼠的小肠推进运动,对家兔离体十二指肠平滑肌自发活动及氯化乙酰胆碱所致肠痉挛均有显著抑制作用。胃排空实验中,肠炎冲剂对胃内残留率无明显影响。肠炎冲剂能显著缓解番泻叶诱发的小鼠腹泻。结论:肠炎冲剂具有肠道调节功能,对番泻叶所致腹泻有一定的抑制作用。本研究为肠炎冲剂的临床应用提供了理论依据。     

天竺桂挥发油镇痛、抗癫痫的作用

目的:研究天竺桂挥发油(CJO)的镇痛及抗癫痫作用。方法:天竺桂挥发油的镇痛药理实验采用扭体法、小鼠甩尾法等,抗癫痫作用采用最大电休克(MES)急性惊厥模型试验与戊四唑(PTZ)惊厥模型。结果:小剂量的天竺桂挥发油可显著减少醋酸致小鼠扭体次数及甩尾次数,镇痛效果明显;CJO50 mg.kg-1剂量组可明显降低MES惊厥率、显著延长PTZ潜伏期,但随剂量增加,抗癫痫作用减弱。结论:小剂量天竺桂挥发油具有明显的镇痛作用与良好的抗癫痫作用。     

仁和正胃胶囊对胃液分泌功能影响的实验研究

目的研究正胃胶囊对胃液分泌的影响。方法制备正常大鼠胃液分泌及组胺刺激大鼠胃液分泌2个模型,正胃胶囊与对照组中药制剂(胃康灵胶囊、胃泰颗粒)、西药制剂(维U颠茄铝胶囊、铝碳酸镁片)比较,测定正胃胶囊的制酸止痛作用。结果正胃胶囊能显著抑制胃蛋白酶活力,对胃液的pH值有明显升高作用;对组胺刺激的胃液分泌量增加有明显的抑制作用;对正常大鼠胃液分泌量仅有轻度抑制作用。结论正胃胶囊在抑制胃蛋白酶活性、降低胃液pH值、抑制胃液过量分泌等有明显的临床应用优势。     

气滞胃痛颗粒促进胃肠运动和镇痛作用研究

目的：观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的影响和镇痛作用,为气滞胃痛颗粒的临床合理应用提供理论依据。方法：以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在小鼠胃内色素残留及小肠内推进比为指标,观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃排空及肠推进的影响;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察气滞胃病颗粒的镇痛作用。结果：气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组（1．25g／kg、2．50g／kg、5．00g/kg）可以改善阿托品和多巴胺引起的小鼠胃排空障碍、以及小肠推进抑制作用;对吗啡引起的小鼠胃排空障碍和小肠推进抑制作用无显著影响;中、高剂量组可以促进正常小鼠胃排空,高剂量促进小肠推进。低、中、高剂量组可以显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数。结论：气滞胃痛颗粒具有促进小鼠胃肠动力和镇痛作用。     

白萝卜提取物对实验动物胃肠运动的影响

目的:探讨白萝卜提取物(Er)对胃肠运动的影响及其可能的作用机制。方法:灌胃给药后,测定小鼠胃内容物的残留率、小肠中阿拉伯胶活性炭粉混合物的推进距离;制作豚鼠回肠离体肠段标本,测定给药前后肠段平滑肌收缩强度和频率的变化情况。结果:白萝卜粗提物(Ecr)、石油醚(Ept)、氯仿(Ecl)和水提物(Eaq)均可剂量依赖性地使离体豚鼠回肠平滑肌收缩,该作用可完全被吡拉明所阻断,且粗提物作用最强;白萝卜粗提物在30~100 mg.kg-1时可使胃残留率明显减少,小肠推进百分比明显增加。结论:白萝卜提取物可促进胃肠运动,该作用的发挥可能是通过激动组胺H1受体实现的。     

二金汤镇痛作用和对胃肠运动功能影响的实验研究

目的探讨二金汤方的镇痛作用和对胃肠运动的影响.方法以不同剂量的二金汤灌胃给药后观察其对腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数和潜伏期及对小鼠小肠推进运动的影响.结果二金汤能明显减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数,延长小鼠扭体反应潜伏期,对正常小鼠的小肠运动有明显的推进作用.结论二金汤具有镇痛和促进胃肠运动的作用.     

金葵胃药的镇痛作用及对胃肠动力的影响

目的:研究金葵胃药的镇痛作用及对胃肠动力的影响。方法:采用热板法和醋酸扭体法进行镇痛实验,用甲基橙残留和炭末推进观察金葵胃药对胃肠动力的影响。结果:金葵胃药(100,200,400mg·kg~(-1))可提高热板引起的小鼠疼痛阈值,减少其扭体次数;金葵胃药(200,400 mg·kg~(-1))能明显促进小鼠的胃排空,加快小鼠胃肠中炭末的推进速度。结论:金葵胃药具有镇痛、促进小鼠胃排空和小肠推进的作用。     

Gastrointestinal effect of methanol extract of Radix Aucklandiae and selected active substances on the transit activity of rat isolated intestinal strips

Context: Radix Aucklandiae, the dry rhizome of Aucklandia lappa Decne (Asteraceae), enjoyed traditional popularity for its antidiarrheal effects. Although there are many investigations on its chemical constituents and pharmacologic actions, few studies explaining its activity and mechanism in gastrointestinal disorders are available.

Objective: In this paper, we focused on the effects of the methanol extract of R. Aucklandiae (RA ext) on gastrointestinal tract, so as to assess some of the possible mechanisms involved in the clinical treatment.

Materials and methods: In vivo, in neostigmine-induced mice and normal mice, after intragastric administration, RA ext (100, 200, 300, and 400?mg/kg) was studied on gastrointestinal transit including gastric emptying and small intestinal motility. Meanwhile, in vitro, the effect of it (0.1, 0.2, 0.3, and 0.4?mg/mL) on the isolated tissue preparations of rat jejunum was also investigated, as well as costunolide and dehydrocostuslactone which were the main constituents.

Results: In vivo, the gastric emptying increased and intestinal transit decreased after the administration of RA ext in normal mice. However, RA ext inhibited the gastric emptying and the intestinal transit throughout the concentrations in neostigmine-induced mice. In vitro, RA ext caused inhibitory effect on the spontaneous contraction of rat-isolated jejunum in a dose-dependent manner ranging from 0.1 to 0.4?mg/mL, and it also relaxed the acetylcholine chloride (Ach, 10^?5?M), 5-hydroxytryptamine (5-HT, 200?μM)-induced, and K⁺ (60?mM)-induced contractions. RA ext shifted the Ca²⁺ concentration–response curves to right, similar to that caused by verapamil (0.025?mM). The Ca²⁺ concentration–response curves were shifted by costunolide (CO) (5.4, 8.1, and 10.8?μg/mL), dehydrocostuslactone (DE) (4.6, 6.9, and 9.2?μg/mL), costunolide–dehydrocostuslactone (CO–DE) (5.4–4.6, 8.1–6.9, and 10.8–9.2?μg/mL) to the right, similar to that caused by verapamil (0.01?mM).

Discussion and conclusion: These results indicate that RA ext played a spasmolytic role in gastrointestinal motility, which is probably mediated through the inhibition of muscarinic receptors, 5-HT receptors, and calcium influx. The presence of cholinergic and calcium antagonist constituents may be the compatibility of CO and DE. All these results provide a pharmacological basis for its clinical use in the gastrointestinal tract.     

长春七提取物镇痛作用的实验研究

目的研究长春七提取物的镇痛作用。方法采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究。结果长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小数痛觉反应的痛阈,作用强度与剂量有关。结论长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物有较好的镇痛作用。