西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将患者分为观察组与对照组,对照组给予西沙必利口服治疗,观察组在此基础上加用黛力新口服治疗,观察两组临床疗效及复发情况。结果：观察组治疗有效率为94．44％,明显高于对照组的84．62％（P＜0．05）;观察组治疗后HAMA及HAMD评分均明显低于对照组（P＜0．05）;观察组复发率7．41％,明显低于对照组的21．15％（P＜0．05）;两组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0．05）。结论：西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有疗效好、复发率低等优点,值得临床推广。     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果

目的:观察西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法:将符合诊断标准的患者分为治疗组和对照组各41例,治疗组给予西沙必利和黛力新,对照组则单用西沙必利。结果:两组的总有效率之间比较存在显著性差异(P<0.05),治疗组的总有效率显著高于对照组。治疗组治疗前后HAMA和HAMD评分存在显著性差异(P<0.05),而对照组无显著性差异,且治疗组的复发率也显著低于对照组。结论:采用西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效明显,起效快,不良反应轻微,复发率低,值得在临床上推广。     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效.方法 选择我院2011年6月～2012年6月治疗的功能性消化不良患者60例,分为观察组（西沙必利联合黛力新）和对照组各30例（西沙必利）,比较两组的疗效及随访3个月后的复发率.结果 观察组的总有效率达83.3%,明显高于对照组（63.3%）（P ＜ 0.05）.治疗后通过电话或门诊随访3个月.观察组复发3例,对照组复发5例,两组复发率分别为10%、16.7%,观察组复发率明显低于对照组（P ＜ 0.05）.结论 西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良效果确切,复发率低,值得临床推广应用.     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的:探讨西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将患者分为观察组与对照组,对照组给予西沙必利口服治疗,观察组在此基础上加用黛力新口服治疗,观察两组临床疗效及复发情况。结果:观察组治疗有效率为94.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);观察组治疗后HAMA及HAMD评分均明显低于对照组(P0.05);观察组复发率7.41%,明显低于对照组的21.15%(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有疗效好、复发率低等优点,值得临床推广。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良187例临床观察

目的：评价莫沙必利和黛力新联合治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将187例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,分别用莫沙必利和黛力新联合治疗及莫沙必利单药治疗,疗程均为4周。结果：莫沙必利和黛力新联合治疗组症状明显改善,显效率为55.8%、总有效率为91.6%,莫沙必利治疗组显效率为23.9%、总有效率为64.1%。两组显效率、总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：莫沙必利和黛力新联合治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应小,患者可耐受,是目前治疗功能性消化不良的可行方案。     

奥美拉唑与西沙必利联合治疗功能性消化不良48例

目的观察治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将96例患功能性消化不良的患者随机分为治疗组和对照组，均予以西沙必利治疗。治疗组同时加用奥美拉唑口服治疗：结果治疗4周后结果治疗组总有效率的95．8％，明显高于对照组，差异有显著性，P〈0．01。结论奥关拉唑与西沙必利联合使用可显著提高治疗功能性消化不良的疗效，     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效分析

目的 探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 回顾性分析近期本院收治的116例功能性消化不良患者的临床资料,对照组采用莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上加用黛力新治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗后,显效率、总有效率分别为50.0%、96.6%,HAMD评分降至(7.2±1.8),复发率10.3%,均显著优于对照组(P＜0.05).结论 莫沙必利联合黛力新对功能性消化不良具有较好的治疗效果.     

西沙必利治疗功能性消化不良的临床观察

目的 观察西沙必利（普瑞博思）治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 对84例患者采用口服西沙必利5mg，tid，餐前15-30min服用，疗程4周，并与对照组72例患者口服吗丁啉，餐前15—30min服用，疗程4周比较。结果 治疗组总有效率76．01％，对照组总有效率50％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 西沙必利治疗功能性消化不良疗效显著，值得推广。     

联合黛力新治疗脾虚气滞型功能性消化不良临床观察

目的：探讨黛力新在功能性消化不良中的疗效。方法：对照组采用伊托必利、枳术宽中胶囊治疗45例,治疗组在上述基础上加服黛力新治疗45例。结果：对照组总有效率47%,治疗组总有效率84%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：黛力新联用伊托必利、枳术宽中胶囊治疗脾虚气滞型功能性消化不良有较好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将64例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,治疗组34例给予莫沙必利5mg／次,3;L／d,餐前30min口服,黛力新1片／d,晨服,如2周后疗效不佳,中午加服1片。对照组30例给予莫沙必利5mg/次,3;L／日,餐前30min口服,疗程均为8周。结果治疗组总有效率为91．2％,对照组总有效率为53．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良,疗效显著,是治疗FD的可行方案。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良80例疗效观察

目的观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效。方法对确诊为功能性消化不良（FD）患者160例，随机分观察组和对照组各80例，对照组口服枸椽酸莫沙必利片5mg，每天3次，4周为1疗程。根据治疗个体化原则选用制酸剂金奥康20mg，每天1次，口服。观察组在此基础上，依据患者状况每天早晨和中午口服黛力新片，每次1片，2周后酌情减量，4周为1疗程，观察治疗前后临床症状变化及不良反应，治疗1疗程后进行疗效评定。结果观察组总有效率为95％；对照组总有效率64％。两组比较具有显著性差异（P〈0．01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有临床症状改善明显，疗效较好，不良反应小等优点，是目前治疗动力型FD的较理想的方案。     

多潘立酮、黛力新联合治疗功能性消化不良的疗效观察

将70例功能性消化不良患者随机分成两组，对照组35例给予多潘立酮10mg，每日3次，餐前口服；治疗组在对照组治疗的基础上另加黛力新早、中各1片口服，疗程4周。结果治疗组总有效率为88．6％，明显高于对照组的54．2％（P〈0．01）。表明多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化不良疗效显著。     

帕罗西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良84例

目的探讨帕罗西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将门诊168人患FD的患者随机分成治疗组和对照组,均予以西沙必利治疗。治疗组加用帕罗西汀口服治疗。结果治疗4周后统计结果,治疗组显效42．9％,有效40．5％,总有效率83．4％,治疗组与对照组的疗效有显著性差异,P〈0.01。结论帕罗西汀与西沙必利联合使用可显著提高治疗功能性消化不良的疗效。     

黛力新治疗功能性消化不良疗效评价

目的观察评价黛力新联合促动力和制酸药物治疗功能性消化不良的近期疗效。方法随机将85例功能性消化不良的患者分为两组。对照组采用雷贝拉唑、枸橼酸莫沙必利治疗。治疗组在对照组基础上加用黛力新治疗。治疗8周。结果治疗8周后治疗组显效31例（72.1%）,有效8例（18.6%）,无效4例（9.3%）,总有效率90.7%;对照组显效23例（54.8%）,有效7例（16.7%）,无效12例（28.6%）,总有效率71.4%。两组显效率和总有效率比较,差异均有显著性（P均〈0.05）。结论黛力新与雷贝拉唑对功能性消化不良的近期及维持治疗均有良好疗效,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床观察

目的：观察莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取我院收治的功能性消化不良患者96例,随机分为观察组和对照组各48例,对照组使用莫沙必利联合奥美拉唑治疗,观察组在莫沙必利和奥美拉唑联合治疗的基础上加用黛力新,2组均以2周为1个疗程,2个疗程后观察患者的临床疗效和治疗期间不良反应情况。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）,2组患者不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效显著,不良反应较少,值得推广应用。     

中西医结合治疗功能性消化不良35例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：将91例患者随机分为2组。．对照组56例，用西沙必利治疗；治疗组35例，用半夏泻心汤联合西沙必利治疗。结果：治疗组35例，显效25例，好转8例，无效2例，总有效率94．29％；对照组56例，显效11好转33例，无效12例，总有效率78．57％。2组总有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗FD疗效好。     

曲美布丁黛力新胃三联治疗功能性消化不良90例

目的：探讨曲美布丁、黛力新、根治Hp的三联疗法联合治疗功能性消化不良的临床效果。方法将180例功能性消化不良患者分为采用曲美布丁、黛力新、根治Hp的三联疗法联合治疗的观察组与莫沙必利、小剂量阿米替尼、奥美拉唑联合治疗的对照组,观察2组餐后胀满、早饱、上腹部疼痛、上腹部烧灼感等症状的临床效果。结果观察组总有效率86.7%,明显优于对照组的56.6%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论曲美布丁、黛力新、根治Hp的三联疗法联合治疗功能性消化不良是近年来更具优越性的治疗方法,值得临床推广应用。     

联合应用莫沙必利和黛力新治疗功能性消化不良42例的疗效分析

目的：探究联合应用莫沙必利和黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：根据自愿的原则将42例功能性消化不良患者分成观察组和对照组,为21例观察组患者联合使用莫沙必利与黛力新进行治疗,为21例对照组患者使用莫沙必利进行治疗,在治疗一个月后对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：观察组患者治疗的有效率为85.71％,对照组患者治疗的有效率为52.38％,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。两组患者在治疗期间发生的不良反应相比较,无显著差异,无统计学意义。结论：联合应用莫沙必利和黛力新治疗功能性消化不良可取得显著的疗效,值得在临床上推广应用。     

柴芍六君颗粒联合黛力新治疗功能性消化不良伴焦虑临床研究

目的:观察柴芍六君颗粒联合黛力新治疗功能性消化不良伴焦虑或(和)抑郁的临床疗效.方法:76例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组用黛力新2片/d,早中各服1次;治疗组同时加用柴芍六君颗粒1剂/d,分2次温开水冲服,两组疗程均为1个月.结果:治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率77.1%.治疗组与对照组比较显效率和总有效率有显著性差异(P＜0.05).结论:柴芍六君颗粒和黛力新治疗功能性消化不良伴焦虑或(和)抑郁疗效明显,二者联合应用能明显提高疗效.     

胃康灵和西沙必利治疗功能性消化不良42例

目的：探讨功能性消化不良经济有效的治疗方法。方法：治疗组功能性消化不良患者42例口服胃康灵胶囊和西沙必利片,对照组40例口服多潘立酮片。结果：治疗组显效25例、有效12例、无效5例;对照组显效8例、有效18例、无效14例。两组间疗效差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：口服胃康灵胶囊和西沙必利片治疗功能性消化不良经济有效,值得基层医疗机构推广。