人参皂甙Ro的抗肝炎活性

人参广泛应用于中国传统医药治疗肝炎的处方中。Hikino等人发现具有齐墩果烷型结构的人参皂甙Ro对于由半乳糖胺和四氯化碳诱导的大鼠原发性肝细胞中毒(体外培养)有抑制作用,但口服人参皂甙Ro的体内试验未见报道。本文研究了Ro对大鼠急、慢性肝炎模型的作用,并以其水解产物齐墩果酸,甘草酸及其甙元、甘草次酸作对照。     

人参皂甙Ro的抗炎活性

从红参(Panax ginseng c.A.Meyer)的根中分出一种齐墩果烷型皂甙-人参皂甙Ro(以下简称Ro)。本文对Ro的抗炎活性用不同的模型进行了系统的研究,结果如下: 在乙酸引起的小鼠血管通透性增加的模型上,口服200mg/kg的Ro与相同浓度的安替比林(阳性对照)作用相近,可明显地抑制血管透过性的增加。在角叉菜胶引起大鼠爪水肿的模型上,口服10、50、200mg/kg的Ro有明显抑制水肿的活性,但比10mg/kg的阳性对照品消炎痛作用弱。     

板蓝根抗内毒素活性物质筛选

目的从板蓝根氯仿提取部位(F02)4个不同极性组分(F021、F022、F023和F024)中筛选出抗内毒素活性最强的部位.方法用板蓝根不同组分对内毒素致小鼠死亡保护作用及对内毒素致鼠巨噬细胞分泌炎性因子肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素-6(IL-6)的影响作比较研究.结果 F02、F021、F022、F023和F024组对2.42 mg·kg-1内毒素致小鼠死亡有保护作用,死亡率分别为30%、50%、20%、50%和60%.对内毒素刺激鼠巨噬细胞分泌TNFα和IL-6有抑制作用,LPS浓度为50 ng·mL-1时,抑制率TNFα分别为76.54%、30.86%、78.60%、36.63%、2.06%,IL-6分别为75.85%、18.45%、77.68%、21.41%、3.64%;LPS浓度为100 ng·mL-1时抑制率TNTα分别为49.65%、16.86%、66.97%、13.39%、7.16%,IL-6分别为59.78%、1.28%、61.86%、2.08%、1.44%.结论板蓝根氯仿提取部位第F022组分抗内毒素活性最强,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质.     

海洋抗炎活性物质研究进展

海洋抗炎活性物质由于具有独特的作用机制,受到越来越多的重视,已经成为当前抗炎活性物质的研究热点之一.本文对海洋抗炎活性物质的研究现况进行了综述.     

穿心莲抗血小板聚集活性物质研究

目的：提取分离穿心莲抗血小板聚集活性物质。方法：用有机溶剂萃取,[化学分离和硅胶柱层析法对穿心莲抗血小板聚集部位逐级分离,同时用样本对ADP诱导的血小板聚集抑制作用作活性比较,筛选出活性强的组份继续分离。结果：氯伪提取部位中的酸性组分（F021）有较强的抗因小板聚集活性,且其中F0212和F0214组份可用作分离抗血小析以聚集的单体化合物。结论：穿心莲抗血小板聚集活性物质可以用逐级分离方法制备。     

抗南美洲锥虫病的植物代谢活性物质

对抗南美洲锥虫病的天然植物活性成分的研究进行了综述，初步探讨了它们可能的作用机理，揭示能够从中寻找到了进行新药开发的先导化合物。     

海绵中的细胞毒活性物质

作者报道从海产的海绵(Cacospongiascalaris )中分离到三种化合物:Scalara-dial(l),desacetylscalaradial(2)和he-teronemin(3)。其中(2 )具有相当强的细胞毒活性(对L1210细胞,ED_(50)=0.58微克/毫升)。(2)的提取分离方法如下: 海绵材料采集于日本和歌山,用干冰冷冻,然后浸入二氯甲烷中。二氯甲烷提取液在板层上用紫外线照射,主要呈现两个斑点diadhyde组分1和2(R_f=0.20和0.25)。该提取物反相层析(Lichroprep Rp-18/甲醇)得无萤光的两个斑点(环二甲基缩醛4     

人参叶杂多糖的化学性质和抗补体活性

补体系统在宿主的防御功能、炎症和变态反应中起着重要的作用。因此,补体系统的激活剂和抑制剂被视为免疫系统的调整剂。人参叶水溶性多糖部分显示出抗补体活性,临床应用证实,叶中多糖的活性比相应根中多糖的活性高。本文报道从人参叶弱酸性多糖部分分离的杂多糖的化学性质和抗补体活性。人参叶的热水提取物(多糖部分的粗品)经十六烷基三甲铵溴化物处理,上清液即为弱酸性的GL-5。后经DEAE-Toyopearl 650C离子交换柱层析分得中性多糖GL-N和酸性     

抗绿脓杆菌活性物质的筛选及有效成分研究

目的从众多微生物中找到能够对抗绿脓杆菌的活性物质,分析其成分并分离鉴定,找到更有效的抗绿脓杆菌,为临床医学研究提供帮助。方法选取唐山市丰南区医院花园土进行细菌培养,通过各项研究筛选微生物,并对抗绿脓杆菌的活性成分表达条件不断优化,研究不同环境下酸碱值、培养基、时间以及温度条件下比较其活性成分,从而得出适合的发酵条件。收集发酵液,采用离子交换、硫酸铵沉淀、分子筛等方式将蛋白纯化。测定抗绿脓杆菌活性成分的敏感性、稳定性、分子量等。结果从研究的土壤中筛选出了5种菌群,经过革兰氏染色、菌落形态、RDP序列分析等操作,分析了菌株的不动细菌数以及假单胞菌属。结论拮抗绿脓杆菌的活性成分分析研究显示,活性成分不适宜在高温下存活,且容易被蛋白酶K水解,分子量大约在35 k D左右,属于抗菌蛋白。     

微生物来源具有抗HIV活性物质研究进展

艾滋病在全球范围迅速蔓延,成为全球关注的重要公共卫生事件和社会热点问题。目前上市的抗HIV药物还存在许多不足,人们仍需要积极寻找新的抗HIV药物。微生物在自然界中分布广泛且种类繁多,从中筛选抗HIV药物具有很好的前景。文中分类总结了近年来微生物来源的抗HIV活性物质的研究进展及其主要的作用机制,主要从HIV病毒侵染的过程来介绍,包括阻止HIV吸附及融合过程的物质、抑制辅受体结合的物质及其他抑制HIV病毒传播的活性物质。这些活性物质的发现将会进一步加快治愈艾滋病的步伐。     

珊瑚藻中脂样物质的季节变化及降血脂活性

作者分别采集12月(冬Ⅰ)、3月(春Ⅱ)、7月(夏Ⅲ)的珊瑚藻 Corallina offici-nalis.,其干粉分别用石油醚提取,过滤、真空干燥后,残留物用乙醇-氢氧化钾溶液皂化。不可皂化物质用乙醚提取、水洗和真空干燥。研究了所得的脂类物质的降血脂活性,以确定最佳采集时间和最好的降血脂效果。结果显示,各样品中脂类含量接近,脂肪     

人参、西洋参及其主要活性成分的抗糖尿病作用研究进展

本文参考国内外文献,综述了人参、西洋参及其主要活性成分控制血糖、改善糖尿病相关的代谢紊乱及其相关机制的研究进展。     

正交设计优选丹参-人参活性组分抗乳腺癌有效配伍

目的优选丹参-人参活性组分抗乳腺癌的最佳配伍,初步研究其作用机制。方法采用正交设计,以人乳腺癌细胞MCF-7为研究对象,人乳腺正常上皮细胞MCF-10A作为对照,应用CCK-8法,以细胞生长抑制率为指标优选丹参-人参活性组分的最佳配伍;结合实时细胞分析技术验证最佳配伍对细胞的增殖抑制作用;采用高内涵细胞分析技术检测最佳配伍对细胞凋亡的影响。结果优选出丹参-人参抗乳腺癌的最佳配伍为:丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖,其配比是5、10、5 mg·L-1;实时细胞分析技术检测结果表明,最佳配伍对乳腺癌细胞MCF-7增殖抑制作用明显,对正常乳腺细胞MCF-10A的增殖抑制作用不明显;高内涵荧光细胞分析检测最佳配伍的Hoechst、Annexin V、PI染色荧光,与对照组相比,诱导凋亡作用对于MCF-7细胞差异有显著性(P<0.01),对于MCF-10A细胞差异无显著性(P>0.05)。结论丹参-人参活性组分的最佳配伍对乳腺癌MCF-7细胞有较强的增殖抑制和诱导凋亡作用,而对正常乳腺MCF-10A细胞无明显影响,具有选择性抗MCF-7乳腺癌的作用。     

五味子果实中木脂素的抗肝毒活性

采用四氯化碳和半乳糖胺对早期培养的大白鼠肝细胞引起的细胞毒性为模型,研究23种木脂素化合物的抗肝毒作用。其中化合物1～22~*系从五味子(Schi-zandra chinensis)果实中获得(化合物5,7,16和19为半合成衍生物);化合物23(AcetylbinadkadsurinA)系从南五味子(Kadsura japonica~(**))果实中得到。     

研究开发中的海洋抗癌活性物质

海洋天然产物现已成为临床抗癌药物的重要来源，从didenmline B开始，进入临床研究的抗癌活性物质已经有二十多种。根据海洋来源抗癌活性物质的作用靶点不同，系统综述了正在研究中的十几种来源于海洋的天然抗癌活性物质的作用机制和研究开发情况等。     

人参水溶性蛋白活性研究进展

人参作为一种传统中药材,早在二千多年前就被用于防治疾病。近年的研究表明除了人参皂苷外,人参水溶性蛋白也具有很多重要的生物学活性。其中一些蛋白能够促进某些细胞增殖、一些能够抑制肿瘤细胞增殖、一些具有抗病毒和抗细菌等功能。人参蛋白活性及其分子作用机制研究已逐渐成为人参研究的热点之一。本文就人参水溶性蛋白的研究进展进行了整理归纳,希望对人参蛋白的研究提供帮助。     

自人参分离胰岛素样物质

人参的水浸出液对离体的大鼠副睾脂肪组织有较强的抑制肾上腺素引起的脂肪分解的作用。已知胰岛素亦有此作用。本文用生化指标分离这类胰岛素样的物质。其分离法如下:人参1公斤,在4℃下搅拌24小时,离心过滤,滤浓浓缩(得1升),将其用10升蒸馏水透析48小时,外透析液(有抗脂肪分解活性)浓缩至150毫升,用DEAE纤维素吸着,再用1M碳酸氢胺缓冲液(pH 8.0)溶出,将有生理活性的部分通过分子筛Saph-adex G-50(予先用10mM碳酸氢胺缓冲