埃及伊蚊细胞系（Aaeg1289）染色体G带研究

采用染色体Ｇ显带的方法对国内首次建立的埃及伊蚊细胞系（Ａａｅｇ１２８９）进行细胞遗传学研究。结果表明，在染色体臂上显示清晰的深浅带，正中期染色体有５８条带，同源染色体可准确配对．根据实验结果初步建立了埃及伊蚊Ｇ带带型模式图．早中期染色体有９６条带。     

豚鼠体细胞染色体组型,G带C带及NOR的研究

本文采用ＧＴＧ，Ｃ带和银染方法报道了豚鼠体细胞染色体核型、Ｇ带、Ｃ带和Ｎ带，根据较清晰的带纹和染色体类型，进行同源染色体的配对和分组，建立了标准的豚鼠染色体核型。     

染色体原位抑制杂交在急性早幼粒细胞白血病研究中的应用

将荧光染色体原位抑制杂交法运用于急性早幼粒细胞白血病染色体畸变的检测，提高异常核型的检出率。方法；以生物素 人类１５号染色体特异的ＤＮＡ为探针，对１０例ＡＰＬ患者骨髓中期分裂相进行杂交，所有病例均进行Ｇ显带分析。结果：ＣＩＳＳ杂我法异常核型的检出率较传统Ｇ显带高或在Ｇ显带无法分析时，提供结果。     

胃癌细胞系的细胞遗传学与分子细胞遗传学研究

对胃癌细胞系ＢＧＣ－８２３、ＭＧＣ－８０３、ＳＧＣ－７９０１进行体外传代２，收获分裂中期细胞、计算染色体众数，进行Ｇ显带核分析，并以１６号染色体着丝粒探针和３号染色体长臂涂染探针分别对ＢＧＣ－８２３和ＭＧＣ－８０３两个细胞系进行染荧光原位杂交。结果发现，在３个细胞系中存在大量的染色体数目与结构异常。其中１６号染色体和１染色体的增加涉及３号染色体的易位，以及多拷贝的５号染色体短臂等臂染色体的出现是这     

豚鼠染色体带型分析

对国内常见的三色短毛豚鼠染色体进行显带处理,作了G带、C带和银染核型分析。经胰酶—吉姆萨G显带,表明豚鼠早中期单倍体共有201条带,每一条染色体均有数量不等的、明暗相间的带;各个染色体着丝点区域均显出深浅不同的C带,每两条同源染色体着丝点C带的染色强度相同,而不同染色体上,结构异染色质的数量是不等的,豚鼠的Ag-NORs(银染核仁组织者)一般有4对,分别位于1、2、10和15号染色体的端部。     

云南西双版纳州登革热传播媒介分布调查

目的 了解云南省西双版纳州登革热主要传播媒介埃及伊蚊分布,为登革热媒介控制提供科学依据.方法 选择西双版纳州所有乡镇,采用捕捞法捕捞蚊幼虫带回实验室进行解剖,分类鉴定计数.结果 西双版纳州辖区所有乡镇均有登革热传播媒介白纹伊蚊分布,首次在13个乡镇发现埃及伊蚊分布;各县(市)城区所在乡镇均有埃及伊蚊分布;31个乡镇320个点捕捞各类伊蚊幼虫进行羽化分型3属四种6 797只,其中白纹伊蚊4 705只,占69.22％,埃及伊蚊1 623只,占23.88％,骚扰阿蚊314只,占4.62％,致倦库蚊155只,占2.28％;320个容器蚊媒孳生地幼虫进行捕捉,其中有297个容器为阳性,其中,伊蚊幼虫阳性容器268个,白纹伊蚊220个,埃及伊蚊48个,伊蚊阳性CI指数为83.75;发现埃及伊蚊分布的乡镇海拔限于500～900 m之间.结论 西双版纳州本次调查首次发现埃及伊蚊主要分布在城区及13个乡镇;一旦条件适合可引起登革热暴发.     

吖啶橙制备人类高分辨染色体的简易方法

迄今,人类细胞遗传学方面所做的许多工作,是用有丝分裂的中期染色体进行的。应用一般显带技术,在单套中期染色体上可观察到320条带左右。1976年Yunis采用了细胞同步化(Synchronization)和特殊的技术,只要用光学显微镜就能高度分辨染色体,称高分辨染色体(Highresolution chromosome)。该项技术能获得大量前期、前中期、早中期和正中期的有丝分裂相,其单套染色体的显带数,为一般中期分裂相的4～6倍。这种新方法,在染色体异常疾病的研究方面获得了明显的效果,从而发现了以前无从察觉的某些染色体缺陷,并可确定异常     

脂肪酸合成通路涉及Wolbachia介导的伊蚊抗登革病毒作用

目的评价沃尔巴克氏体(Wolbachia)介导的埃及伊蚊抗登革病毒作用,探讨脂肪酸合成通路与Wolbachia介导的伊蚊抗登革病毒作用的关系。方法检测本实验室建立的稳定携带wAlbB型Wolbachia的埃及伊蚊株(GDB)Wolbachia的组织分布情况;检测该蚊株对登革2型病毒的易感性;比较GDB株和埃及伊蚊广东株(GD)成蚊脂肪酸合酶(FAS)基因的表达水平;给予GDB株补充外源性脂肪酸,再感染登革2型病毒,检测病毒复制水平是否发生改变。结果与埃及伊蚊GD株比较,GDB株埃及伊蚊对登革2型病毒感染具有显著抑制作用,差异有统计学意义(P=0.001);GDB株成蚊FAS基因的表达水平显著低于GD株,差异有统计学意义(P=0.002);GDB株得到外源性脂肪酸补充后,其病毒复制水平显著升高,差异有统计学意义(P=0.001)。结论携带wAlbB型Wolbachia的埃及伊蚊株对登革病毒感染的抑制作用与蚊虫的脂肪酸合成通路受到抑制有关。     

海口市登革热媒介伊蚊分布与密度变迁情况分析

目的了解海口市埃及伊蚊密度与分布，为预防控制登革热的发生和流行提供科学依据。方法采用蚊幼虫调查法。选原登革热流行区23个村庄，观察不同时期伊蚊幼虫密度和分布变化情况。结果自1987—2002年，海口市埃及伊蚊布雷图指数从32．81降至1．73，埃及伊蚊村庄阳性率从95．65％降至8．70％。结论通过改善供水条件和保证正常供电供水，减少室内水缸数量，可以有效地控制埃及伊蚊，达到不足为害程度。     

氟虫腈处理埃及伊蚊幼虫的转录组学分析

目的 为探索苯基吡唑类杀虫剂氟虫腈在蚊虫防控中应用前景，探索埃及伊蚊体内可能参与对氟虫腈抗性的靶标基因，为深入研究埃及伊蚊对氟虫腈的抗性机制奠定基础。方法 以埃及伊蚊敏感株为实验材料，使用氟虫腈处理埃及伊蚊幼虫，利用转录组测序并结合生物信息学分析，在转录组水平上比较的埃及伊蚊幼虫的基因表达差异，并对差异表达基因进行分析。结果 分析氟虫腈处理组和对照组的埃及伊蚊幼虫转录组，共发现了表达差异显著的基因757个，其中上调和下调表达基因分别为217个和540个，其中谷氨酸门控氯离子通道（glutamate-gated chloride channel, GluCl）基因GluCls表达量在处理前后差异显著；通过Gene Ontology分析可以看出，差异表达基因在催化活性、结合、代谢过程、膜等功能富集，KEGG通路主要富集生物合成、代谢、生命调节等过程，其中在谷胱甘肽代谢通路中共有15个差异表达基因富集。结论 转录组结果显示，氟虫腈处理的埃及伊蚊幼虫体内的谷胱甘肽巯基转移酶（glutathione s-transferase, GST）基因表达量明显上调，暗示氟虫腈作用于埃及伊蚊幼虫时，幼虫体...     

海南省白纹伊蚊、埃及伊蚊对菊酯类杀虫剂的敏感性测定

目的了解海南省白纹伊蚊与埃及伊蚊对菊酯类杀虫剂的敏感性，为使用杀虫剂防制登革热媒介提供依据。方法采用幼虫浸渍法，测试其半数致死浓度（LC50）和抗性系数。结果白纹伊蚊对溴氰菊酯和三氟氯氰菊酯的LC50分别为0．0036ppm和0．0069ppm，抗性系数分别为4．5和3．29；埃及伊蚊对两杀虫剂的LC50分别为0．0006ppm和0．001ppm，抗性系数均为2．00。结论海南省白纹伊蚊对此二种杀虫荆有低抗性，而埃及伊蚊则敏感性下降。     

白纹伊蚊的染色体组型(摘要)

关于蚊类染色体组型的研究,国内外皆有报道,但对白纹伊蚊染色体组型的研究报道尚少。本文采用叶炳辉和朱竑侃等的染色制片方法,略加改进,对采自广州市郊区、经实验室饲养两年的白纹伊蚊(Aedes albopictus Skuse)的早期蛹的雄性精巢和成熟四令幼虫的脑细胞,作体细胞染色体的观察。选择中期     

昌江县埃及伊蚊和白纹伊蚊季节性消长观察

目的：研究埃及伊蚊与白纹伊蚊的季节性消长状况。方法：幼蚊研究采用人工容器与自然容器相结合;成蚊、埃及伊蚊采取搜捕,白纹伊蚊采用人工诱蚊。结论：两种伊蚊终年有分布,埃及伊蚊高峰期在５月至１１月,白纹伊景在７月至１１月。在季节消长方面前者与气温变化关系密切,雨量变化对后者起重要作用。     

云南部分地区登革热传播媒介调查

目的了解登革热主要传播媒介白纹伊蚊、埃及伊蚊在云南的分布情况。方法人工诱捕成蚊调查、CDC诱蚊灯诱捕成蚊以及在各种孳生地进行幼虫调查等3种方法进行调查。结果人工诱捕蚊虫成蚊4属17种764只，登革热主要媒介白纹伊蚊535只，占70．03％、埃及伊蚊108只情况；幼虫调查中捕获蚊虫4属20种1218只，白纹伊蚊451只，构成比占37．28％；CDC诱蚊灯诱捕成蚊捕获蚊虫3属18种1022只，未捕到伊蚊。结论结果显示云南蚊虫种类繁多，登革热主要媒介白纹伊蚊在云南分布较广，埃及伊蚊呈局部分布，危险因素大量存在，一旦条件适合，可能引起登革热疾病的流行。     

染色体原位抑制杂交在急性早幼粒细胞白血病研究中的应用

目的：将荧光染色体原位抑制（ＣＩＳＳ）杂交法运用于急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）染色体畸变的检测，提高异常核型的检出率。方法：以生物素标记的人类１５号染色体特异的ＤＮＡ为探针，对１０例ＡＰＬ患者骨髓中期分裂相进行杂交，所有病例均进行Ｇ显带分析。结果：ＣＩＳＳ杂交法异常核型的检出率较传统Ｇ显带高或在Ｇ显带无法分析时，提供结果。结论：ＣＩＳＳ杂交结果更全面反映白血病细胞的遗传学特性，在检测细微结构异常、复杂易位以及残留白血病细胞等方面，具有快速、敏感、特异及对嵌合细胞群体可定量分析的优点。     

正常中国人染色体R带带型

本文首次报道正常中国人染色体R 带带型。我们采用改良的热处理姬姆萨R 显带法(RHG),对20名正常中国人体细胞染色体进行显带研究,并依次描述染色体的R 带带型特征。其结果显示:本文所研究的系细胞分裂中中期(320条带阶段)的R 带,其特点和Dutrillaux 提供的人体细胞染色体R 带带型基本一致。本研究还表明RHG 显带法简便稳定,且带型清晰,易于识别,可作为常规应用的显带方法之一。     

白纹伊蚊防御素基因的体外扩增及鉴定

目的 克隆白纹伊蚊的防御素基因并对其进行序列分析。方法 提取白纹伊蚊基因组DNA，根据埃及伊蚊防御素基因序列设计合成引物，PCR产物克隆到T载体中进行测序和分析。结果 从白纹伊蚊基因组DNA中扩增出了约375bP的片段，PCR产物经测序后与已发表的埃及伊蚊防御素基因比较，具有很高的同源性。结论 克隆了白纹伊蚊的防御素基因，为下一步蚊虫防御素蛋白的研究莫定了基础。     

人类高分辨 G 显带染色体及其特征

人类细胞遗传学高分辨显带染色体命名的国际体制 ISCN(1981)是八十年代人类细胞遗传学技术发展的一个重要标志。该体制对 ISCN(1978)作了必要的修正,详细地划出了在最好的中期染色体显带标本上恒定可见的400条带的编号,以及它们进一步再分化为550     

Zmu—1：DHP豚鼠染色体G带,C带及银染核仁组织者的观察

对本中心培育的Ｚｍｕ－１：ＤＨＰ豚鼠染色体的Ｇ带、Ｃ带及银染核仁组织者作了观察。结果表明大部分细胞有较恒定的８个银染点，Ｇ带与其他豚鼠有差异，Ｃ带则与其他哺乳动物相似，说明Ｚｍｕ－１：ＤＨＰ豚鼠在染色体核型上已发生变异。     

近交系豫医无毛小鼠G显带带型分析及模式图

目的：观察近交系豫医无毛小鼠染色体G显带，并绘制出其染色体G带带型模式图。方法：取近交系豫医无毛小鼠骨髓细胞制备染色体标本片，以胰酶法获取分散充分，带型清晰的早中期及中期分裂相。结果：同一个中期细胞中染色体的带没有Nesbitt模式图的带多，不同细胞中带最多的染色体，其带的数目和位置与Nesbitt模式图基本一致。在核型分析的基础上绘制了近交系豫医无毛小鼠G带模式图，描述了各号染色体G带带型特征。结论：近交系豫医无毛小鼠G带模式图的绘制，为豫医无毛小鼠细胞遗传学的研究提供依据。