华蟾素注射液治疗晚期癌症疗效观察

为观察华蟾素注射液对晚期癌症患者的治疗效果，选择不能化疗的晚期癌症患者９７例，随机分为华蟾素治疗组（５１组）和非华蟾素治疗组（４６例）。结果表明，肿瘤病灶好转或稳定（ＭＯ＋ＳＤ）者，华蟾素治疗组７２．５％，非华蟾素治疗组５４．３％，两者比较有显著差异（Ｐ〈０．０５）。尽管生存期两组比较无显著差异，但生存质量华蟾素治疗组明显高于非华蟾素治疗组。     

康艾注射液配合胃肠外营养治疗癌症恶液质的疗效

目的：探讨康艾注射液配合胃肠外营养治疗癌症晚期恶液质的疗效及毒副作用。方法：晚期癌症恶液质患者54例，分对照组27例单用胃肠外营养，治疗组27例用康艾注射液配合胃肠外营养。结果：治疗组卡氏评分提高大于10分的占74．1％，对照组提高10分的占33．3％，两组比较有显著性差异，P〈0．05；治疗组体重增加的占55．6％，对照组占37％，两组比较P〉0．05；治疗组癌症疼痛缓解率为74％，对照组为22．2％，两组比较P〈0．05。结论：康艾注射液能够改善癌症晚期患者恶液质的精神状况，增加食欲及体重，缓解癌痛，提高机体的免疫功能。     

低剂量垂体照射治疗前列腺增生症

分析低剂量垂体照射对前列腺增生症的治疗效果。方法 采用低剂量照射前列腺增生症２３例，总剂量４．８－６．０Ｇｙ，１．２Ｇｙ／次，分４－５次，１１－１５ｄ完成；照射野４ｃｍ４ｃｍ。结果临床症状改善率７８．３％，前列腺体积缩小率为５２．２％，治疗后残余尿量减少率４．４％。结论本方法具有疗程短，见效快，安全无副作用特点，是缓解症状，减轻痛苦的有效方法，对不适于手术的高危老年患者尤为适用。     

低剂量垂体照射治疗前列腺增生症

目的分析低剂量垂体照射对前列腺增生症的治疗效果。方法采用低剂量照射前列腺增生症２３例，总剂量４．８～６．０Ｇｙ，１．２Ｇｙ／次，分４～５次，１１～１５ｄ完成；照射野４ｃｍ×４ｃｍ。结果临床症状改善率７８．３％，前列腺体积缩小率为５２．２％，治疗后残余尿量减少率４４．４％。结论本方法具有疗程短，见效快，安全无副作用等特点，是缓解症状，减轻痛苦的有效方法，对不适于手术的高危老年患者尤为适用     

长程低剂量口服Vp-16治疗晚期肺癌17例近期效疗观察

应用长程低剂量口服足叶乙甙（Ｖｐ－１６）治疗晚期肺癌１７例，ＰＲ为２３．５２％（４／１７），ＮＣ３５．２９％（６／１７）；毒副作用主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发，但均为轻度及可逆性反应。长程低剂量口服Ｖｐ－１６对失去手术机会或术后复发、转移而不能耐受正规静脉化疗的晚期肺癌患者是较理想的治疗方法。     

美施康定治疗晚期癌症疼痛疗效观察

目的：观察美施康定对晚期癌症疼痛的镇痛效果。方法：采用硫酸吗啡控释片－美施康定应用于中、重度癌症患者，起始剂量为 １０～３０ｍｇ／次，每日 ２次。结果：美施康定对中度癌症疼痛者有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为 ８９．５％（１７／１９），重度疼痛者有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为９５． ２％（５９／６２），总有效率为９３．８％（７６／８１），常见副作用为恶心、呕吐、嗜睡、头昏、便秘等。结论：美施康定对晚期癌症疼痛患者止痛治疗疗效明显，服用方便、安全、无成瘾性及呼吸抑制现象。     

低剂量醛氢叶酸合并氟脲嘧啶治疗晚期胃肠道癌

低剂量醛氢叶酸合并氟脲嘧啶治疗晚期胃肠道癌彭玉珍赵文英胃肠道癌对化疗不敏感，晚期胃肠道癌更为如此，且大多数病人不能耐受高强度化疗。因此，寻找有效而副作用小的化疗药物甚为重要。我科自１９９２年起，应用低剂量醛氢叶酸（ＣＦ）合并氟脲嘧啶（５－ＦＵ）治疗晚...     

恶性心包积液置管引流临床分析

晚期癌症患者心脏或心包受累并不少见，大量的尸体解剖研究证明，其发生率很高。同时合并心包和心脏转移的发生率为0．1％-21％。一宗3327例尸检报告发现，心脏中有肿瘤病灶者占5．1％。根据现有尸解资料，心包单独受累者占45％，心肌单独受累者占32％，而同时累及心包和心肌者占     

低剂量顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

采用低剂量顺铂（一次剂量＜50mg／m2）联合化疗方案治疗晚期乳腺癌42例。顺铂给药方法为30mg／d1～5·3w或40mg／d1～3·3w，给药期间给予水化、地塞米松及胃复安等一般对症治疗。其中用CMFP方案（环膦酰胺（CTX）十氨甲喋呤（MTX）＋5氟脲嘧啶（5—FU）＋顺铂（DDP）14例；CFP方案（CTX＋5—FU＋DDP）20例；CAP方案（CTX＋阿霉素（ADM）＋DDP）8便。总有效率59．5％，中位缓解期8个月，中位生存期18个月。初治病人有效率68％，复治病人有效率41．2％。对软组织、肝及肺转移者有效率分别为53．3％（8／15）、66．7％（4／6）及50％（6／12）；对骨转移者治效较差，有效率为12．5％（1／8）。本组59．5％的病人出现恶心、呕吐，仅1例出现肾功能异常，停药后恢复正常。提示低剂量顺铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好，可作为一线方案应用。     

LAK细胞联合低剂量化疗治疗原发性肝癌的临床观察

应用ＬＡＫ细胞联合低剂量ＦＡＭ方案治疗中、晚期原发性肝癌２８例，结果表明：患者自觉症状明显改善，生活质量提高，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为３２．１％，明显高于单纯化疗有效率２０％，提示本法治疗原发性肝癌有一定疗效。     

晚期开角型青光眼小梁切除术临床疗效观察

目的：观察晚期开角型青光眼小梁切除术后的疗效。方法：对36例48眼晚期开角型青光眼小梁切除术前后的眼压、视力及视野情况进行随访。结果：视力提高者25眼，占52．08％；不变者18眼，占37．5％；下降者5眼，占10．41％。眼压控制在15minHg以下者22眼，占45．83％；15mmHg～24mmHg间者16眼，占33．33％；眼压升高者10眼，占20．83％；视野缩小5眼，占10．41％。结论：晚期开角型青光眼应积极采取手术，并结合药物治疗，以免视功能丧失。     

原发性肝癌合并梗阻性黄疸11例治疗体会

原发性肝癌合并黄疸者多认为是原发性肝癌的晚期表现，列为手术禁忌证，而中晚期肝癌就诊时已合并黄疸者相当多见，约占２９．６％～３７．５％［１］，对于这部分患者的治疗已引起广泛的关注。笔者对原发性肝癌合并梗阻性黄疸而全身情况尚好者力争根治性切除，并配合术后...     

313例大肠癌临床分析

报告大肠癌３１３例，男女比例１．５：１，４０～６９岁为高发年龄，占本组７３．５％。直肠癌占６９．０％，直肠和乙状结肠共占７６．０％。从出现临床症状至确诊的时间超过一月者９６．７％，故入院以晚期病例居多，手术率仅７５．４％，肿瘤切除率６３．６％。作者结合文献对大肠癌的临床特点及避免误诊、提高ＡＢ期检出率、改善预后的措施作了讨论。     

晚期癌症患者的心理障碍与生活质量

目的 探讨晚期癌症患者心理障碍与生活质量的关系。方法 采用简化的生活质量评定标准和改良的自评量表，对６０例晚期癌症患者进行临床分析。结果 心理障碍０度，轻度的患者，生活质量较差与差占２７．７％，心理障碍中度、重度的患者，生活质量较差与差占５５．３％，两者差异显著。结论晚期癌症患者生活质量与其心理障碍成正相关。     

低剂量米非司酮作为紧急避孕药的临床效果观察

目的：探索低剂量米非司酮作为紧急避孕的临床效果。方法：给予100例月经规则,性生活时未采取避孕措施或避孕措施失败后72h内的妇女,口服一次10mg米非司酮,避孕有效率按Dixon预期妊娠概率计算。结果：1例妊娠,避孕有效率为86．38％。副反应发生率仅16％,程度轻微。下次月经周期无变化者为86．87％,周期延迟则占9．09％,与平时月经经期和经量相似者分别为90．9％和88．9％。结论：低剂量米非司酮是安全、有效和简便的现代紧急避孕药。     

榄香烯乳姑息性治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

通过对５８例经榄香烯乳治疗的晚期恶性肿瘤病人的临床研究，结果提示：ＣＲ５例（８．６％），ＰＲ２４例（４１．４％），总有效率５０％，Ｋａｒｎｏｆｓｈｙ评分上升率６２．７％。该药的优点是不良反应小，易于被年老体弱癌症患者所接受。     

低剂量和常规剂量螺旋CT胸部平扫对肺部细节显示的评价

目的：通过对低剂量和常规剂量螺旋CT胸部平扫对肺部细节显示评价，评估胸部低剂量螺旋CT扫描在肺癌普查中的应用价值。方法：筛选分别进行过常规剂量螺旋CT胸部平扫和低剂量螺旋CT胸部平扫的健康体检者，比较两种检查方法在显示胸部结构细节方面的差别。结果：右肺段支气管显示率分别为：上叶低剂量96．5％，常规剂量98．2％；中叶低剂量95．1％，常规剂量95．7％；下叶低剂量91．5％，常规剂量92．1％。左肺各段支气管显示率分别为：上叶低剂量96．3％，常规剂量97．8％；舌叶低剂量68．3％，常规剂量70．1％；下叶低剂量93．9％，常规剂量95．2％。外围肺纹理低剂量93．8％，常规剂量91．2％。均P〉0．05，无显著性差异。结论：低剂量和常规剂量胸部平扫在显示胸部细节方面没有明显差别，不但适用于周围型肺癌的早期诊断，而且同样适用于中央型肺癌的早期诊断。     

大剂量甲地孕酮治疗晚期也腺癌

了解加大孕酮剂量疗效，以期成为进展期也腺癌的第二线内分泌治疗药物。方法：对２４例晚期乳腺癌患者服用醋酸甲地孕酮（ＭＡ），每日用量１０００－１２００ｍｇ，分３次口服。结果：口服甲地孕酮治疗二周后，观察其疗效，有效率达５４．２％，完全缓解（ＤＲ）１例，部分缓解（ＰＲ）１２例，稳定（ＳＤ）者占２５．０％，短期内进展（ＰＤ）５例，占２０．８％，１３例有效率者平均稳定期为１０．４个月，６个稳定者为９．０９个     

高剂量率^137铯后装机治疗宫颈癌远期疗效分析

２８７例宫颈癌患者采用高剂量率Ｂｕｃｈｌｅｒ后装机进行腔内治疗，其中鳞癌２８５例占９９．３％，腺癌２例占０．６９％；Ⅱ型４２例占１４．６３％，Ⅲ期２４５例占８５．３６％。总５年生存率５６．０９％。晚期直肠反应１８．４６％。膀胱反应４．８７％。５年生存率与期别的早晚、宫颈局部肿瘤的大小、宫旁浸润情况有明显关系。     

高剂量率~（137）铯后装机治疗宫颈癌远期疗效分析

２８７例宫颈癌患者采用高剂量率Ｂｕｃｈｌｅｒ后装机进行腔内治疗，其中鳞癌２８５例占９９．３％，腺癌２例占０．６９％；Ⅱ期４２例占１４．６３％，Ⅲ期２４５例占８５．３６％。总５年生存率５６．０９％。晚期直肠反应１８．４６％。膀胱反应４．８７％。５年生存率与期别的早晚、宫颈局部肿瘤的大小、宫旁浸润情况有明显关系。