共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
国家食品药品监督管理局药品质量抽查检验管理规定 总被引:1,自引:0,他引:1
《齐鲁药事》2006,25(9):513-517
第一章 总则
第一条 为加强和规范药品质量抽查检验工作,保证药品抽样、检验工作的质量,保障人体用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》),制定本规定。 相似文献
2.
3.
4.
《中国医药技术与市场》2007,7(2):1-15
第一章 总则
第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。 相似文献
5.
第一章 总则
第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《实施条例》)及相关法律法规的规定,制定本办法。 相似文献
6.
问:某医疗机构使用假药,是否可适用《药品管理法》第四十八条第一款作为禁止性条款,即认定医疗机构使用假药的行为,违反了《药品管理法》第四十八条第一款规定,依据《药品管理法》第七十四条、《药品管理法实施条例》第六十八条的规定给予行政处罚?另外,《药品管理法实施条例》第六十八条是否也可作为禁止性条款,即是否可以直接陈述,该行为违反了《药品管理法实施条例》第六十八条的规定,依据《药品管理法》第七十四条规定给予行政处罚?(广饶县食品药品监督管理局李邦龙)答:对这个问题,笔者认为应当先引用《药品管理法实施条例》第六十八条,… 相似文献
7.
《医药导报》2007,26(5):I0001-I0001
第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。
第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。 相似文献
8.
《医药世界》2003,(2):10-11
广西出版《药品管理法》和《药品管理法实施条例》(绘图本) 日前,广西壮族自治区药品监督管理局编辑出版了《<药品管理法>、<药品管理法实施条例>(绘图本)》。广西药品监督管理局以绘画的形式将法律条文逐条作了直接、生动、具体的表现,寓理于图,寓教于乐,为广大群众所喜闻乐见;将《药品管理法》和《药品管理法实施条例》相对应的条文一并表现,直接对照,便于理解,读起来饶有趣味,富有创造性。目前以这样的形式全文逐条宣传法律方本的,在全国还是第一次 2003年全国药品监督管理工作会议摘要 国家药监局局长郑筱萸在“全面贯彻十六大精神,不断推进药品监督管理工作的新发展”的报告中指出,自1998年以来,药监局始终努力做到,在打击制售假劣药品、整顿规范市场秩序的同时, 相似文献
9.
10.
新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)已于2001年12月1日起正式施行。《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》)已于2002年9月15日起正式施行。新修订的《药品管理法》和《实施条例》的公布施行,对加强新的历史时期的药品监督工作无疑将起到巨大的推动作用。新修订的《药品管理法》顺应社会主义市场经济新的时代背景的要求,针对改革开放中的新问题,对原法进行了大幅度的修改,重点体现在:改变了执法主体;简化了药品生产企业、经营企业和药品的审批程序;进一步规范了对… 相似文献
11.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》部分条款的说明 总被引:4,自引:1,他引:3
为了更好地实施《中华人民共和国药品管理法》 ,根据国务院立法计划 ,国家药品监督管理局于 2 0 0 1年 3月正式启动了《中华人民共和国药品管理法实施条例》 (以下简称《实施条例》)的起草工作。在起草过程中 ,按照《药品管理法》立法原义 ,主要以增强法律操作性为起草原则 ,广泛开展调查研究 ,征求各省、自治区、直辖市药品监督管理局的意见 ,组织和邀请各方面的专家对有关问题进行了深入讨论。经过多次研究、讨论、修改 ,国家局于 2 0 0 1年 7月完成了起草工作 ,并将送审稿正式上报国务院审查。《实施条例》 (送审稿 )审查期间 ,国家局配… 相似文献
12.
13.
《中国医药技术与市场》2007,7(6):4-8
第一条 为不断提高公众用药的质量和水平,并鼓励药物创新研究,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》(以下简称注册办法)的有关规定,制定本办法。 相似文献
14.
修订后的《药品管理法》明确了药品监督管理的职能部门,规定了从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人的权利与义务。《药品管理法实施条例》给药品的监督执法提供了更加具体、可行的法律依据:但在现实工作中遇到一些具体问题,《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和其他法律尚未明确规定,笔者对此发表诌议: 相似文献
15.
为了更好地施行《中华人民共和国药品管理法》 ,根据国务院立法计划 ,国家药品监督管理局于 2 0 0 1年 3月正式启动了《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》)的起草工作。在起草过程中 ,按照《药品管理法》立法原义 ,主要以增强法律操作性为起草原则 ,广泛开展调查研究 ,征求各省、自治区、直辖市药品监督管理局的意见 ,组织和邀请各方面的专家及部分管理相对人代表对有关问题进行了深入讨论。经过多次研究、讨论、修改 ,国家局于 2 0 0 1年 7月完成了起草工作 ,并将送审稿正式上报国务院审查。《实施条例》(送审稿 )… 相似文献
16.
17.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《条例》)于2002年9月15日施行后,药监部门针对药品经营企业、医疗机构办理的假劣药品案件均要考虑《条例》第八十一条(以下简称第八十一条)的适用问题。换句话说,第八十一条是评判此类假劣药品案件能否成立以及案件质量优劣的“试金石”。笔者结合监管执法实践,就第八十一条的适用及有关问题作一粗略分析。 相似文献
18.
19.
学习贯彻《药品管理法实施条例》努力提高依法行政水平 总被引:1,自引:1,他引:0
朱镕基总理于2002年8月4日签署第360号国务院令公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》),将于2002年9月15日起施行。这是继《药品管理法》修订后,我国药品监督管理法制建设中的又一件大事。药品监督管理系统的全体同志必须把认真学习、广泛宣传、坚决贯彻《药品管理法》和《实施条例》作为当前十分重要和紧迫的任务,推进依法行政向更高的层次迈进,更高的水平发展,为保证人民用药安全有效,促进医药事业健康发展提供强有力的法制保障。 相似文献