更昔洛韦联合丹参粉针治疗婴儿肝炎综合征疗效观察

目的了解婴儿肝炎综合征的人类巨细胞病毒(HCMV)感染情况,探讨更昔洛韦联合丹参治疗婴儿HCMV肝炎的临床效果。方法对64例婴儿肝炎综合征患儿进行HCMV-IgM及HCMV-DNA检测,将诊断为HCMV肝炎的35例患儿随机分为2组:A组予更昔洛韦治疗,B组予更昔洛韦+丹参粉针治疗;另选择2004年以前确诊婴儿HMCV肝炎、未使用过更昔洛韦及丹参粉针,仅给予传统综合治疗的20例患儿作为C组,观察各组患儿的临床疗效。结果B组总有效率(85%)明显高于A组(67%),2组的总缓解率均高于C组(30%);B组血清总胆红素恢复时间(14.52±9.43)d,ALT的恢复时间(34.56±12.21)d,明显短于A组的(26.37±10.27)d和(52.67±10.43)d。A、B 2组不良反应发生率无显著性差异。结论更昔洛韦联合丹参粉针治疗婴儿HCMV肝炎能有效促进肝细胞功能恢复,缩短病程,无不良反应。     

中药联合更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征的疗效观察

目的观察中药联合更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征的的临床疗效。方法 96例人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征患儿,随机分为治疗组(48例)和对照组(48例),均使用更昔洛韦抗病毒治疗,并采用阿托莫兰、肌酐护肝对症治疗,治疗组在此基础上加中药口服联合治疗。结果与对照组比较,治疗组能显著降低患儿血清TBIL、DBIL、ALT、AST、TBA指标(P0.05,P0.01),并能促进人巨细胞病毒转阴(P0.05);治疗组总有效率(91.7%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论中药联合更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征,临床疗效优于单纯更昔洛韦治疗。     

婴幼儿巨细胞病毒肺炎32例临床分析

目的探讨婴幼儿巨细胞病毒(CMV)肺炎的临床特点及更昔洛韦对其的治疗效果。方法总结32例婴幼儿CMV肺炎的临床资料、更昔洛韦的治疗效果及其药物不良反应。结果小儿CMV肺炎多见于6个月以下小婴儿,病程长,临床上均有不同程度的咳嗽、咳痰,伴或不伴有发热,同时多有不同程度的肝功能损害,静脉滴注更昔洛韦14 d,临床症状及体征消失或明显好转,血清谷丙转氨酶降低,未见更昔洛韦的严重不良反应。结论对患呼吸道疾病病程较长的婴幼儿,尤其合并有肝功能损害者应警惕CMV肺炎,做到早诊断、早治疗。更昔洛韦治疗CMV肺炎疗效好,未见明确不良反应。     

大剂量更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察

巨细胞病毒(CMV)感染是由人巨细胞病毒引起的人类感染性疾病，在我国流行广泛，胎儿及免疫力低下的小婴儿易受其侵害。而肝脏又是婴儿期CMV感染的重要靶器官，因此巨细胞病毒性肝炎(CMV肝炎)是CMV感染的常见临床表现之一，若不及时治疗则影响婴儿健康，严重者危及生命。我科采用大剂量更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎，取得了良好效果，现总结报告如下。     

大剂量更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察

巨细胞病毒(CMV)感染是由人巨细胞病毒引起的人类感染性疾病。在我国流行广泛，胎儿及免疫力低下的小婴儿易受其侵害，而肝脏又是婴儿期CMV感染的重要靶器官。因此巨细胞病毒性肝炎(CMV肝炎)是CMV感染的常见临床表现之一，若不及时治疗则影响婴儿健康，严重者危及生命。我科采用大剂量更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎，取得了良好效果，现总结报告如下。     

中西医结合治疗巨细胞病毒感染婴儿肝炎综合征的临床观察

目的 观察中西医结合治疗巨细胞病毒感染婴儿肝炎综合征的临床疗效.方法 将100例确诊为巨细胞病毒感染婴儿肝炎综合征患儿随机分为两组,其中50例为治疗组,50例为对照组,两组均给予抗感染(更昔洛韦)及护肝(阿拓莫兰、肌苷)对症治疗,治疗组在此基础上另加用中药口服.结果 治疗组总有效率为98%,对照组总有效率为86%,两组比较有显著性意义(P<0.05);治疗组能促进巨细胞病毒转阴,并能显著降低患儿的TBIL、DBIL、ALT、TBA、ALP、GGT值,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01).结论 中西医结合疗法治疗巨细胞病毒感染婴儿肝炎综合征,临床疗效优于单纯西医疗法.     

清肝化瘀方治疗婴儿巨细胞病毒肝炎临床研究

目的观察清肝化瘀方联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎(湿热内蕴证)的临床疗效。方法患者105例随机分为两组,对照组给予注射更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上给予口服清肝化瘀方,两组疗程均为2周。观察两组患儿治疗前后临床愈显率与有效率,皮肤、巩膜黄染情况、肝功能变化及病毒抑制情况。结果治疗组临床疗效愈显率为70.00%,总有效率为92.86%,均高于对照组之42.86%、80.00%(P 0.05);两组治疗后黄疸消退、肝功能指标、病毒抑制等方面均有明显好转,治疗组疗效均优于对照组(P 0.05)。结论清肝化瘀方联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎(湿热内蕴证)有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗小儿巨细胞病毒性肝炎60例

目的观察更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒(CMV)感染性肝炎的治疗效果。方法 60例患儿被随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、黄芪注射液联合组(治疗组),对照组更昔洛韦5mg/kg静脉点滴,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d;治疗组给予更昔洛韦剂量同前,加黄芪注射液1ml/kg静点,1次/d,疗程同前。各组予常规保肝治疗。结果治疗组血清胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%。对照组总有效率57%,无效率43%。结论更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎疗效较好,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎的疗效及副作用。方法:通过检测血CMV-IgM、IgG、肝功能(ALT、AST)而确诊45例婴幼儿巨细胞病毒感染所致病毒性肝炎,给予更昔洛韦诱导和维持治疗。结果:经对症和更昔洛韦抗病毒治疗后,ALT、AST在诱导和维持治疗结束后明显降低,差异非常显著(P<0.05或0.01),骨髓抑制不明显,未发现明显副作用。结论:更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎疗效好,为较理想药物。     

两种药物联合治疗小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效

目的:研究酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒(CMV)性肝炎的应用效果及安全性。方法:选取2016年11月至2018年9月郑州大学附属儿童医院CMV性肝炎患儿112例,采用随机数字表法分为观察组(n=56)与对照组(n=56)。对照组单纯采用更昔洛韦治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗。比较两组患儿的治疗效果及治疗前后肝功能〔丙氨酸氨基转移酶(ALT)及血清胆红素(TBIL)〕水平。结果:观察组的总有效率为94.64%,高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗2周后,观察组患儿的TBIL、ALT水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:CMV性肝炎患儿采用酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗,效果显著,可有效改善肝功能。     

消黄组方治疗婴儿肝炎综合征15例疗效观察

目的:观察应用中药消黄组方对15例婴儿肝炎综合征患儿进行治疗的临床效果。方法:回顾我院2008年12月～2011年12月收治的30例婴儿肝炎综合征患儿的临床资料,随即分为治疗组和对照组,每组15例,其中对照组应用更昔洛韦、肌酐、肝泰乐对症治疗,治疗组在此基础上加用消黄组方施治,观察两组的临床疗效。结果:疗效显示,治疗组与对照组总有效率分别为93.5%、80.0%。结论:消黄组方治疗婴儿肝炎综合征疗效肯定,值得临床推广。     

婴幼儿巨细胞病毒感染的血液系统损害

目的:探讨巨细胞病毒(CMV)感染对婴幼儿血液系统的损害.方法:通过ELISA法检测血清CMV特异性抗体IgM,荧光定量PCB检测尿、痰液CMV-DNA,结合临床症状对存在血液系统损害的确诊42例婴幼儿CMV肺炎中的7例进行回顾性分析.结论:血液系统损害是婴幼儿CMV感染的症状之一,随着更昔洛韦(ganciclovir GCV)抗病毒治疗的进行,血液系统损害也随之改善.     

婴儿肝炎综合征病因探讨与中西医治疗

婴儿肝炎综合征是婴儿时期的一组临床症候群 ,以黄疸、肝脏肿大、肝功能异常为主要特点。本病由多种原因引起 ,病毒或细菌感染、遗传代谢性疾病和胆汁淤积 ,都可以成为发病诱因。在未明确病因前 ,统称为婴儿肝炎综合征 ,一旦明确病因 ,即不属于本病范畴。1　病因本病多见于 1岁以内的婴儿 ,以 6个月以内发病更为多见 ,病毒感染是本病最常见的致病因素。巨细胞病毒 (CMV )感染是婴儿肝炎综合征的主要病因之一[1] ,也是导致婴儿多发畸形、智能发育迟缓的重要原因。正常人群CMV感染可达 90 %以上 ,表明人群普遍受到CMV的感染。婴儿时期CMV…     

金钱草联合更昔洛韦治疗婴儿人巨细胞病毒性肝炎25例

2001年1月-2005年10月我们采用中药金钱草与更昔洛韦联合治疗婴儿人巨细胞病毒（HCMV）性肝炎25例,并与单用更昔洛韦治疗的24例作对照,现报告如下.     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎安全性的探讨

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的安全性。方法：更昔洛韦诱导治疗38例婴儿巨细胞病毒性肝炎，治疗前后对血常规、肝肾功能、心肌酶谱进行检查，将结果与32例对照组进行T检验，观察对血常规、肝肾功能、心肌酶谱有无影响，并观察治疗过程中的不良反应。结果：更昔洛韦致使婴儿的WBC、PLT下降，经统计检验（P〈0．01），实验组与对照组有明显差异。但实验组部分患儿ALT升高，少数患儿出现皮疹、静脉炎。结论：更昔洛韦会抑制WBC、PLT，并有致ALT升高的可能，但这些影响可用其他药物缓解，在用药前应向家长说明。     

清肺汤联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎临床观察

目的观察清肺汤联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效。方法180例患儿随机分为A（清肺汤联合更昔洛韦）、B（清肺汤）、C（更昔洛韦）3组，分别给予相应治疗，比较3组的临床疗效。结果A组总有效率明显高于B、C组（P〈0．05）。结论清肺汤与更昔洛韦的中西医结合法治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎，其治愈率高，具有重要的临床应用价值。     

巨细胞病毒感染36例临床分析

目的：探讨小儿巨细胞病毒感染的临床特点及治疗效果.方法：应用ELISA方法检查CMV-IgM阳性,结合临床对36名诊断为巨细胞病毒感染的患儿应用更昔洛韦治疗的临床资料进行回顾性总结分析.结果：36例患儿中肺感染97.2%,肝损害33.3%,两周后治愈好转率达97.0%,CMV-IgM阴转率58.2%.结论：巨细胞病毒症状性感染多见于1岁以下儿童,以肺、肝脏损害为多见,全身各脏器均可累及;更昔洛韦是有效的治疗药物.     

凉血退黄汤治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的:探讨凉血退黄汤治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效。方法:将80例诊断巨细胞病毒肝炎患儿随机分为治疗组与对照组,每组各40例。两组均给予更昔洛韦治疗,治疗组加用凉血退黄汤口服,两组均治疗21d。测定两组治疗前后血清总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及白介素(IL-6)水平。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组72.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗后血清TBIL、ATL、AST、TNF-α及IL-6水平下降明显,治疗前后及与对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血退黄汤治疗婴儿巨细胞病毒肝炎有较好的临床疗效。     

茵陈五苓散加味联合更昔洛韦治疗婴儿胆汁淤积型巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的:评价茵陈五苓散加味联合更昔洛韦治疗婴儿胆汁淤积型巨细胞病毒肝炎的临床疗效。方法:将135例患儿随机分为对照组与治疗组,对照组66例给予保肝、维生素对症治疗,抗病毒给予更昔洛韦治疗,治疗组69例在对照组基础上加用茵陈五苓散加味治疗。对比分析两组患儿治疗前后临床症状改善时间、肝功能、肝脾大小、血CMV-DNA定量指标的改善情况及总有效率。结果:治疗组总有效率为92.8%,优于对照组的78.8%,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗后两组在临床症状改善时间、肝功能指标、肝脾回缩指标均有所改善,治疗组均优于对照组(P0.05)。治疗组血CMV-DNA下降与对照组比较差异无统计学意义。结论:茵陈五苓散加味治疗婴儿胆汁淤积型巨细胞病毒肝炎疗效显著。     

玻璃体腔注射更昔洛韦注射液联合中药治疗急性视网膜坏死综合征12例

目的:探寻一种临床有效治疗急性视网膜坏死综合征(ARNs)的方法。方法:回顾分析2018年我科采用玻璃体腔注射更昔洛韦注射液联合中药治疗的ARNs患者的疗效,并与2017年未采用玻璃体注射更昔洛韦注射液治疗方案进行对比,评估两者疗效。结果:经玻璃体腔注射更昔洛韦注射液联合中药治疗后,ARNs患者较少出现孔源性视网膜脱离,3例(3/13)ARNs出现视网膜脱离并进行了玻璃体手术,玻璃体切除术后平均最佳视力达(0.1±0.03)。而未进行玻璃体腔注射更昔洛韦注射液治疗的,全部出现视网膜脱离(9/9),玻璃体切除术后平均视力为(0.04±0.11)。结论:玻璃体腔注射更昔洛韦注射液联合中药治疗ARNs疗效较好。