西地那非是治疗ED的一线药物

勃起功能障碍(ED)困扰着很多男性患者,随着年龄的增大,ED的发病率和需要接受治疗的比例大大增加。很多器质性和精神性因素导致或加重了ED的发生。ED可以影响着患者的全身的整体健康和其心理状态,从而间接的导致医疗费用和社会费用的增加。ED的治疗应该包括对其危险因素的改善(如生活方式和心理社会因素的     

口服西地那非治疗脊髓损伤所致ED安全有效

脊髓损伤是导致勃起功能障碍(ED)的一项重要原因,对于此类患者的治疗越来越受到重视。Derry FA等人进行的相关研究值得我们借鉴。他们应用西地那非治疗男性因脊髓损伤造成的ED(脊髓节段,T6到L5)。所有入选患者对于阴茎震动刺激至少存在部分反射性勃起。一共有27例患者入选,他们在性活动前大约1h按需口服50mg的西地那非或者安慰剂(每日不超过一剂),共28d。经过     

西地那非治疗ED患者有效且安全

PacenzaNA等人采用IIEF-5评估西地那非治疗男性勃起功能障碍（ED）患者的有效性及安全性。研究共观察了32位患者（平均年龄54．0＋／-9．5岁，病程平均为29．7＋／-29．9月），均给予枸橼酸西地那非并逐渐增大剂量。采用IIEF-5评估治疗的有效性。治疗结束时，25位患者（78％）获得满意疗效。     

西地那非治疗前列腺癌放射治疗后ED有效

勃起功能障碍（ED）是前列腺癌放射治疗后一个公认的并发症。西地那非是众所周知的ED治疗药物，而且治疗范围很广，包括放射治疗后ED。Ohebshalom M等在一项研究中，评估了西地那非治疗前列腺癌放射治疗后ED的有效性，并且探讨放疗后间隔时间对治疗成功率的影响。入选了110例前列腺癌放射治疗后ED患者，完整地记录基线和随访数据。     

西地那非用于治疗5-羟色胺再摄取抑制剂所致的ED安全、有效

为评估西地那非短期治疗5-羟色胺再摄取抑制剂所致ED的疗效,Fava M等进行了为期六周、随机、可调剂量、双盲、安慰剂对照的多中心研究入选年龄≥18岁且存在重度抑郁已缓解,且由5-羟色胺再摄取抑制剂所致ED者。主要评价指标是国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的问题3和问题4。其次是问卷表中的所有其他问题和勃起功能障碍治疗满意度(EDITS),整体疗     

枸橼酸西地那非治疗ED有效且安全

在全球性研究中已经证明了枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的有效性。本文中Levinson IP等则进行了为期12周的随机、双盲、安慰剂对照研究,以评价枸橼酸西地那非在埃及和南非ED患者中应用的有效性和安全性。入选的各种病因导致ED的患者随机地服用枸橼酸西地那非50mg(n=128)或安慰剂(n=126),药物剂量可调整为100mg或者25mg。治疗结束时,用国际勃     

西地那非治疗2型糖尿病患者勃起功能障碍有效且安全

勃起功能障碍（ED）是糖尿病常见的并发症，它使患者生活质量下降，丧失自尊，甚至影响性伴侣关系。西地那非是广泛应用于治疗ED的选择性PDE5抑制剂，其对2型糖尿病患者ED的疗效和安全性如何呢？     

西地那非治疗服用多种抗高血压药物治疗的高血压合并ED患者安全有效

勃起功能障碍(ED)与男性高血压有着较高的并存率,且高血压患者往往同时服用多种抗高血压药物,治疗ED的一线口服药西地那非对此类患者的效果和安全性如何呢?Albuquerque DC等人进行的相关研究给了我们一些启示。共有来自巴西7个研究中心的联用2种以上抗高血压药物的120名高血压患者入选,年龄30～81岁,ED病程6个月以上。患者随机接受西地那非或安慰剂治疗,初始剂量为50mg,可调节至25mg或100mg,性交前1h服药。8周后评估生命体征、副作用、疗效及满意度,并记     

西地那非治疗勃起功能障碍有效且安全

西地那非是一种海绵体内PDE5的强效抑制剂，能增加阴茎对性刺激的反应。为评价该药对器质性、心理性及混合性勃起功能障碍（ED）的有效性和安全性，Goldstein等进行了两项连续的双盲研究。     

西地那非治疗糖尿病患者ED既安全又有效

为评价西地那非对糖尿病勃起功能障碍(ED)患者的疗效和安全性。Price DE等采用双盲、安慰剂对照、三向交叉方法对21名患者(42～65岁)进行研究。研究分两部分,第一部分：在视觉性刺激下用阴茎体积描计法以评价服用单剂西地那非(25mg或50mg)或安慰剂对阴茎硬度的影响：第二部分：每天以日记记录勃起活动并用总体疗效问卷来评价缚日一次服用两地那非(25mg或     

西地那非治疗男性糖尿病患者ED有效且安全

勃起功能障碍（ED）在男性糖尿病患者中较常见，为评估枸橼酸西地那非治疗男性糖尿病患者ED的有效性和安全性，Rendell MS等进行了一项随机、对照研究[JAMA，1999，281（5）：421-426]。     

西地那非是一种耐受性良好、有效的ED治疗药物

针对不确定器质性阴茎勃起功能障碍（ED）患者，应用两地那非（特异性5型磷酸二酯酶抑制剂）治疗的有效性和安全性如何，M．Boolell等为此进行了一项双盲、随机、安慰剂对照、交叉研究（B J Urol，1996，78：257-261）。入选了12名（36—63岁）、无确定性器质病因的ED患者，分两阶段进行研究，第一阶段（四剂量交叉对照）通过服用不同剂量西地那非（10mg、25mg、50mg和安慰剂）进行视觉刺激，阴茎体积描记图来反映阴茎硬度改变，以此评价药物的有效性；     

西地那非治疗ED患者更有效

西地那非和阿朴吗啡都是提高阴茎勃起硬度的口服药物,那么这两种治疗勃起功能障碍(ED)的药物哪一种表现更佳呢?Porst,H等人进行了一项开放、随机、交叉性和剂量可调试验),在门诊常规条件下对这两种药物在患者满意度以及治疗的有效性和安全性方面直接进行比较。131名未经治疗的勃起功能障碍     

西地那非治疗长期透析ED患者有效且安全

男性透析患者中,常会发生勃起功能障碍(ED),为评估枸橼酸西地那非对此类ED患者的临床有效性,Chen J等人进行了一项相关研究。共35位行透析并伴有各种病因所致ED的男性患者(平均年龄60．7岁)服用西地那非25mg到100mg至少6个月。用国际勃起功能评分问卷(IIEF)、整体性评估问题、伴侣满意问题来评估西地那非的有效性,并记录治疗期间发生的任何不良反应。结果显示,根据国际勃起功能评分问卷和整体性评估问题的结果,治疗的有效性为80％(28/35)。伴侣满意度与IIEF     

口服西地那非能安全、有效地治疗血液透析患者ED

为评估在慢性肾功能衰竭行血液透析（HD）的患者中口服西地那非治疗勃起功能障碍（ED）的有效性和安全性，Seibel 等人设计了一项双盲、随机、安慰剂对照试验[J Am Soc Nephrol，2002，13（11）：2770-2775]。     

勃起功能障碍患者更愿意坚持服用西地那非

先前许多应用PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍（ED）的研究显示出不一致的结果，此外，也缺乏有价值的信息来确定PDE5抑制剂客观的用药模式。为此，Mulhall等用真实客观的资料评估ED患者初始用药行为。治疗药物分西地那非（万艾可）、伐地那非（Levitra）、他达拉非（Cialis）。ED患者按初始处方药物要求不同在NDC Health＇s Intelligent Health Repository智能健康库中分组确定，分别分析各组治疗药物的续用、     

西地那非治疗脊髓损伤所致ED有效且安全

勃起功能障碍（ED）是脊髓损伤的常见并发症。Giuliano F等人进行的双盲、对照研究评估了口服西地那非治疗脊髓损伤所致ED的有效性及安全性[Ann Neurol，1999，46（1）：15-21]。共178位患者入选，平均年龄38岁。首先，患者在性活动．前1小时随机接受安慰剂或西地那非治疗，持续6周。然后是2周的清除期，随后患者更换治疗6周。     

西地那非显著增强阴茎假体植入患者的性满意度

阴茎假体植入是治疗勃起功能障碍（ED）的有效手段之一，但由于各种原因，患者术后往往对性生活的满意度欠佳，而治疗ED的一线口服药西地那非能否给此类患者带来额外的性满意度呢？Mireku—Boateng等人进行的相关研究给我们带来了一些经验。他们对12例可膨胀阴茎假体植入患者，给予口服西地那非治疗。在服药前、后使用国际勃起功能指数问卷中的第7，8，13和14这4个满意度方面的问题进行评价。     

固定剂量西地那非治疗不同病因ED有效且安全

为评价口服固定剂量的西地那非治疗不同病因勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。Montorsi F等进行了一个双盲、随机、安慰剂对照、固定剂量、为期12周的研究。514名ED男性(平均年龄56岁)随机接受25mg、50mg、100mg的西地那非或安慰剂治疗。患者中,器质性ED为32％,精神性ED25％,混合性ED为43％。西地那非或安慰剂在性生活前大约1小时服用,每天不超过一次。根据国际勃起功能指数(IIEF)问题3(能否达到勃起)和问题4(能否维持勃起)来确定治疗的有效性。其他     

枸橼酸西地那非治疗男子多发性硬化症患者ED

多发性硬化(MS)可导致勃起功能障碍(ED),枸橼酸西地那非对于此类患者的治疗效果怎样呢?Fowler CJ等人进行了相关研究。一共有217个患者接受了西地那非(25～100mg；n=104)或者安慰剂(n=113)治疗,为期12周。疗效根据国际勃起功能指数问卷(IIEF)中的获得勃起(Q3)和维持勃起(Q4)问题,以及总评题(GEQ)进行评价,同时也评估生活质量。12周后,西地那非组的IIEF Q3和Q4的平均分值比安慰剂组高(P＜0．0001),西地那非组有89%(92/103)的患者报