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陈玉梅徐斐翔薛明明汪升杜施霖童朝阳 《中华急诊医学杂志》2022,(4):534-538
目的探索长链非编码RNA B230352I09基本生物学特征及其在心肌损伤过程中的作用。方法利用UCSC网站(http://genome.ucsc.edu)分析lncRNA B230352I09的生物学特征;通过catRAPID预测B230352I09可能结合蛋白;使用实时荧光定量(RT)PCR方法检测lncRNA B230352I09在小鼠出生后7 d内不同时间点(0、1、3、7d)的心脏组织中的表达情况;lncRNA B230352I09在新生小鼠器官分布表达情况;lncRNA B230352I09在心肌损伤小鼠心脏中的表达规律。培养原代心肌细胞,构建缺氧模型,采用Hoechst染色试剂盒检测lncRNA B230352I09过表达对缺氧心肌细胞凋亡的影响;DCFDA探针法检测lncRNA B230352I09过表达对缺氧心肌细胞ROS含量影响;JC-1荧光探针检测缺氧心肌细胞线粒体膜电位变化。结果LncRNA B230352I09在小鼠基因组定位于7号染色体:123031415-123066439 forward strand,全长663 bp。与该lncRNA相邻基因为Rbbp6。通过catRAPID预测lncRNA结合蛋白显示Rbbp6可能为B230352I09的作用靶标。随着心脏发育,lncRNA B230352I09表达水平呈逐渐下降趋势。lncRNA B230352I09在新生1 d小鼠心、脑、肾、肝组织中均有表达;进一步取心脏组织提取心肌细胞检测发现lncRNA B230352I09在非心肌细胞中的表达量明显少于心肌细胞[(1.0±0.03)vs.(9.2±3.29),P=0.013]。lncRNA B230352I09在心肌损伤后表达水平随时间呈现逐渐下降趋势,而相对正常发育小鼠lncRNA B230352I09表达量增多,但差异无统计学意义。Hoechst染色发现lncRNA B230352I09可抑制缺氧后心肌细胞凋亡;检测心肌细胞ROS的含量显示,和缺氧组比较,lncRNA B230352I09过表达组心肌细胞ROS生成明显减少([(3.8±0.71)vs.(1.65±0.56),P=0.015]);使用JC-1荧光探针检测线粒体的膜电位,结果显示lncRNA B230352I09过表达组心肌细胞线粒体膜电位较缺氧组明显增高。结论LncRNA B230352I09在心脏组织中主要表达于心肌细胞;在小鼠心肌损伤过程中具有保护作用,主要通过减少心肌细胞凋亡、减少ROS生成、保护心肌细胞线粒体膜电位发挥作用。 相似文献
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对我院2002-09~2005—09采用阿魏酸钠治疗糖尿病合并肾病56例分析如下。 相似文献
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现对驻马店市六所医院1989—09~2004—09发生的妊娠期高血压疾病并发DIC30例回顾性分析如下。 相似文献
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我院2003—09~2004—09临床表现为椎基底动脉缺血性眩晕的脑血管造影72例,总结如下。 相似文献
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《中国组织工程研究与临床康复》2009,13(11):I0002-I0002
学习经历:1983-09/1988-06武汉大学医学院,本科、学士学位;1991-09/1994-06武汉大学医学院,硕士研究生、硕士学位;2003-09/2006-05武汉大学医学院,博士研究生、博士学位;2005/2006-01加拿大UBC大学访问学者。 相似文献
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我院2007—09/2008—09采用全麻联合硬膜外麻醉应用于胸科手术患者30例,麻醉效果满意。现报告如下。 相似文献
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现就作者2002-09~2003-09在上海长海医院进修期间所作腔镜甲状腺瘤麻醉手术10例体会总结如下. 相似文献
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