高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中牡荆苷和金丝桃苷的含量

建立高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中牡荆苷和金丝桃苷的含量.色谱柱Lichrospher C18(5μm, 250mm×4.6mm), 流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长:340 nm;牡荆苷和金丝桃苷的线性范围分别为:0.73～3.66μg(r=0.9999)和0.63～3.16μg (r=0.9998);平均回收率分别为:100.03%,RSD=1.17% (n=5)和99.81%,RSD=0.36%(n=5).本法操作简单,快速,准确,可行.     

HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量

目的:建立测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2柱为,2流0μ动L相,柱为温0为.053%0庚℃烷。磺结酸果钠:盐溶酸液二(用甲磷双酸胍溶检液测调浓节度p在H0至.114～.0)1-0乙.7腈0(μg8·4m∶1L6-)(1,r检=测0.波99长97为)范23围3内nm与,流峰速面为积1积.0分m值L·呈mi良n-好1,线进性样量关系;平均加样回收率为98.17%、99.69%、100.19%,RSD=0.60%。结论:本方法简便、准确,可用于二甲双胍缓释片的质量控制。     

HPLC法测定卡托普利缓释片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定卡托普利缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0·05%磷酸水溶液(60∶40),检测波长为220nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:卡托普利进样量的线性范围为2·2443~14·962μg(r=0·9992);平均回收率为99·94%(RSD=0·1%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂中主药的含量测定。     

HPLC法测定洛伐他汀烟酸缓释片中烟酸的含量

目的:建立测定洛伐他汀烟酸缓释片中烟酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxC8柱,流动相为乙腈-甲醇-0.01mol.L-1己烷磺酸钠-冰醋酸(4:6:89:1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为263nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:烟酸检测浓度在20.12～100.6μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.71%,RSD=0.43%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂中烟酸的定量分析及制剂质量控制。     

HPLC法测定硫辛酸缓释片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定硫辛酸缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45∶55,用磷酸调pH为2.0),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为219nm,柱温为25℃。结果:硫辛酸检测浓度的线性范围为9.99～399.70μg·mL-1(r=0.999);平均回收率为99.17%(RSD=0.40%);日内、日间RSD均小于2.6%。结论:本方法简便、准确,可用于硫辛酸的含量测定。     

HPLC法测定盐酸坦洛新缓释片中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸坦洛新缓释片中主药含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为乙腈-高氯酸溶液（40∶60）,检测波长为225nm,流速为1ml/min,柱温为35℃,进样量是10μl。结果盐酸坦洛新在4.062～40.62μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.69%,RSD=0.54%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定天麻素缓释片中天麻素的含量

摘 要 目的:建立天麻素缓释片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法: 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,采用Spursil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97）为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min^-1,测定天麻素的含量。结果:天麻素在浓度8～24 μg·ml^-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.2%,RSD为0.41%（n=9）。结论:本方法灵敏度高,快速准确,可用于天麻素缓释片中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定洛索洛芬钠缓释片中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定洛索洛芬钠缓释片中主药含量的方法。方法色谱柱：KromasilC18,流动相为乙腈-水（38∶62,10%的磷酸溶液调节pH至3.5）,检测波长为222 nm,流速为1 ml/min,柱温为30℃,进样量是10μl。结果洛索洛芬钠检测的线性范围为9.3320-186.64μg/ml（r=0.9997）,平均回收率为100.1%,RSD=0.5%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定护肝宁片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999～44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制。     

HPLC法测定止嗽片中紫菀酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定止嗽片中紫菀酮含量的方法.方法:Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,流动相:乙腈-水(96:4),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:200 nm.结果:紫菀酮在0.513～3.081 μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为100.05%,RSD＝0.93%.结论:该方法简便、可靠、准确,可以作为止嗽片的质量控制指标之一.     

高效液相色谱法测定四环素片的含量

目的建立高效液相色谱法测定四环素片含量。方法色谱柱为SUPELCO Discovery C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(40:60),检测波长为268nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min。结果四环素进样量的线性范围为0.1～8.0μg,r=0.9983(n=7),平均回收率为99.92%,RSD=0.89%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏、专属性好,可用于四环素片的质量控制。     

HPLC法测定阿齐沙坦片含量

目的:建立测定阿齐沙坦片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(35∶65∶0.1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为251 nm,进样量为20μl。结果:阿齐沙坦检测质量浓度的线性范围为39.64³56.8μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.30%(RSD=0.51%,n=3)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于阿齐沙坦片的质量控制。     

高效液相色谱法测定别嘌醇片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定别嘌醇片含量的方法。方法:采用Shim-pack C18(150 mm×4．6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(75:25:0．2),检测波长为251 nm;流速为1 ml·min-1。结果:别嘌醇浓度在8～72μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．999 9。平均回收率为99．3％,RSD为1．5％(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可作为别嘌醇片的含量测定方法。     

HPLC法测定司坦唑醇片的含量

目的：建立HPLC法测定司坦唑醇片的含量。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（75：25）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为224nm。结果：司坦唑醇进样量在0．09～4．55μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为101．0％,RSD为1．63％（n=9）。结论：该法简便、准确,适用于司坦唑醇片的质量控制。     

HPLC法测定富马酸酮替芬片的含量

目的:建立富马酸酮替芬片含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×200mm),流动相:水-甲醇-三乙胺(375:625:0.35),检测波长:300 nnm.结果:富马酸酮替芬在0.01～0.6 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5).平均回归率为100.9%,RSD=2.2%.结论:本方法简便,结果准确,重复性好,适用于富马酸酮替芬片的质量控制.     

HPLC法测定氟哌啶醇片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟哌啶醇片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)-甲醇(45∶55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:氟哌啶醇检测浓度的线性范围为0.01～1mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为97.6%(RSD=1.1%)。结论:本方法简便、快速、准确、专属性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定开光复明片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定开光复明片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:黄芩苷检测浓度在4.95～49.5μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD=1.66%(n=6)。结论:本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定左炔诺孕酮片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定左炔诺孕酮片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为水-乙腈-甲醇(55∶45∶5),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为240nm,以外标法进行测定。结果:左炔诺孕酮检测浓度线性范围为3.5～55.6μg·mL-1(r=0.9996),低、中、高3个浓度的平均回收率分别为100.8%、99.7%、98.8%,RSD分别为0.97%、0.92%、0.91%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于左炔诺孕酮片中主药的含量测定。