一阶导数光谱法测定利巴韦林喷鼻剂的含量

利巴韦林喷鼻剂为我院医院制剂。在小儿流感、一般性感冒及小儿腺病毒肺炎的预防和治疗中疗效确定[1] 。为进一步提高疗效 ,减少对鼻粘膜的损伤该制剂采用新型高分子材料卡波普 (Ｃａｒｂｏｐｏｌ)及苯扎溴胺作为辅料[2 ,3 ] 。本文采用在碱性条件下 ,一阶导数光谱法测定该制剂中利巴韦林的含量。现将方法报告如下。1　处　方利巴韦林 (温州市第三制药厂 ,980 82 4) ,卡波普 934ｐ(符合药用标准 ,下同 ) ,5 %苯扎溴胺 ,氯化钠 ,氢氧化钠 ,ｐＨ 11.0缓冲液 (参见中国药典 95版 )。2　仪器与试药ＵＶ 75 0 1紫外分光光度计 (香港天美 ) ;ｐＨ…     

HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定。     

HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量.方法柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm×15cm(5μm),0.03mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm.结果与结论方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定.     

复方利巴韦林滴鼻液的制备及质量控制

目的：对复方利巴韦林滴鼻液的制备及质控方法进行研究。方法：参照同类制剂，选择利巴韦林及盐酸麻黄碱作为主药，辅以甘油、氯化钠、苯扎溴铵配成滴鼻液，分别采用分光光度法测定利巴韦林含量，中和法测定盐酸麻黄碱含量。结果：利巴韦林的平均回收率为99．9％(RSD=0．2％)，盐酸麻黄碱的平均回收率为100．2％(RSD=0．3％)。结论：本制剂制备工艺简单，稳定性好，含量测定方法简便易行，结果准确，适用于医院制剂室配制和进行质量控制。     

甲硝唑凝胶剂的研制与临床应用

采用新型药用辅料卡伯姆为基质制成甲硝唑凝胶剂，建立相应的质量标准，进行了稳定性、刺激性试验及临床疗效观察。     

对《新药与临床》刊登的＂利巴韦林治疗水痘＂的临床验证

对《新药与临床》刊登的＂利巴韦林治疗水痘＂的临床验证吴金水（福建省龙海市计划生育服务站，龙海３６３１００）关键词利巴韦林；水痘；抗病毒剂本文验证《新药与临床》刊登的利巴韦林治疗水痘的效果，并与该刊以往的２篇（１，２）报道的文章作比较。本人应用利巴韦林...     

国内外利巴韦林药品信息比较

利巴韦林可导致溶血性贫血,存在明显的致畸和致突变作用,并可能存在一定的致癌作用。由于其潜在的巨大风险,有必要规范利巴韦林药品的应用。本研究对国内外利巴韦林药品信息进行详细的比较,发现国外利巴韦林剂型较少,适应证较窄,且有各种详尽不一的药品信息。而我国则作为广谱的抗病毒药物,制成各种剂型并广泛的应用,但药品信息较少,药品说明书简略。药品的毒性作用、禁忌证、不良反应、投药与剂量等方面也都存在显著的差异。建议管理部门及时完善修订药品说明书等,以保障公众用药安全有效。     

左旋利巴韦林治疗婴幼儿上呼吸道感染的临床观察

目的观察左旋利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法急性上呼吸道感染患儿140例,随机均分成对照组和治疗组,治疗组应用左旋利巴韦林10～15mg/(kg.d),用5%的葡萄糖注射液稀释成0.5～1mg/mL的溶液,静脉缓慢滴注。对照组给患儿以利巴韦林(病毒唑)注射液10mg/(kg.d),加5%的葡萄糖注射液滴注。结果治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率为74.3%。结论左旋利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染有较好的疗效,且明显强于利巴韦林(即病毒唑)。     

RP-HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 :建立RP -HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的方法。方法 :用 μBon -dapakC18 柱 ,水为流动相 ,紫外检测波长为207nm。结果 :利巴韦林线性范围12 5～100.0μg/ml ,r=0 9994 ,平均回收率为98 47 % ,RSD=0.92 %(n=5)。结论 :该法准确、快速、简便 ,可用作利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定。     

旋光法测定利巴韦林片的含量

目的：建立测定利巴韦林片含量的方法。方法;采用旋光法进行测定。结果：浓度在８～１２ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内与旋光度呈线性关系。平均回收率９９．５％,ＲＳＤ为０．８％。结论：本法简易、快速、准确,适用于制剂分析。     

复方利巴韦林滴鼻剂中主药的含量测定

目的建立复方利巴韦林滴鼻剂中主药的含量测定方法。方法以ZORBAX SB-CN(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1)为流动相测定利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量。检测波长为224nm,流速为1.0mL.m in-1。结果利巴韦林在0.1~1.0 mg.mL-1浓度范围有良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率为100.3%,RSD=0.62%(n=9);盐酸苯海拉明回收率为100.8%,RSD=0.54%(n=9)。结论含量测定方法简单、准确和有效。     

HPLC法测定利巴韦林血药浓度

本文以水为流动相，应用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了人血清中利巴韦林浓度。该法简便易行，最低检出限０．０２μｇ／ｍｌ，线性范围为０．０３－１．５μｇ／ｍｌ，并用该法对８名健康志愿者口服单次剂量利巴韦林胶囊的药代动力学进行了研究。     

41例利巴韦林所致不良反应分析

目的探讨临床应用利巴韦林所致的不良反应情况。方法选取本院2011年7月～2012年8月收治的41例应用利巴韦林进行治疗时产生不良反应的患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。结果临床应用利巴韦林进行治疗时产生不良反应复杂多样,能够累及神经系统、血液系统、呼吸系统、消化系统、皮肤以及附件。大多数患者出现不良反应时给予对症处理,减慢静脉滴注速度以及停药等措施均能恢复正常。结论在患者应用利巴韦林进行治疗时密切观察患者病情变化,及时给予预防措施以防止不良反应的发生。     

高碘酸法测定利巴韦林及其注射液的含量

本文根据利巴韦林分子结构中核糖甙部分具有一对顺式邻位羟基,试用高碘酸法直接测定利巴韦林及其注射液的含量.本法具有终点敏锐、准确简便、样品用量少等优点,其测定结果,与标准方法比较,经t检验,无显著性差异.     

旋光法测定利巴韦林注射液含量

采用旋光法测定利巴韦林注射液的含量,样品不需任何处理可直接测定,方法简便,回收率高,变异系数小,重现性好,可适于药厂生产中间体的快速分析。     

HPLC法测定利巴韦林含片

目的　建立测定利巴韦林含片的高效液相色谱法。 方法　采用HPLC法 ,Agilent 110 0系列高效液相色谱系统 ,KromasilC18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以甲醇 水 (5 4 :4 6 )为流动相 ,流速为 1 0ml/min ,紫外检测波长为 2 0 7nm ,柱温 30℃ ,外标法定量。 结果　 线性范围为 10 μg/ml～ 5 0 μg/ml,平均回收率为 10 0 5 % (n =5 ,RSD =0 6 1% )。 结论　 此法快速、准确 ,灵敏度高 ,重现性好。     

利巴韦林临床应用进展

利巴韦林是人工合成的广谱强效抗病毒药物。对多种DNA及RNA病毒有明显的抑制作用,临床用于病毒性疾病,特别是一些传染性疾病的治疗有较好的疗效。本文通过对文献的研究、整理,总结了利巴韦林的临床应用,为其合理应用提供依据和参考。