人胎盘间充质干细胞对脐血淋巴细胞转化的影响

目的从人胎盘中分离间充质干细胞(MSC),研究胎盘MSC在脐血移植中的免疫调节作用。方法分离人胎盘组织灌流液中单个核细胞(MNC)贴壁培养、集落筛选,鉴定表面标志及纯度,向脂肪、成骨诱导鉴定多向分化潜能。应用3HTdR掺入法,观察胎盘MSC对成人外周血淋巴细胞及脐血淋巴细胞的免疫抑制作用。将不同数量胎盘MSC分别与成人外周血和脐血淋巴细胞共培养,加入植物血凝素(PHA)刺激淋巴细胞增殖,观察胎盘MSC对淋巴细胞转化的影响。结果从人胎盘组织中分离获得的贴壁细胞,具有同骨髓MSC相同的细胞表型及多向分化能力,可以显著抑制成人外周血和脐血淋巴细胞转化,抑制作用与MSC的数量呈正相关。与无MSC作用相比,当MSC为2×105/孔时对成人外周血和脐血淋巴细胞转化的抑制率分别为79.97%和64.06%,而当MSC为1.25×104/孔时抑制率则分别为46.83%和12.19%。结论从人胎盘中可以成功地分离出MSC,利用其对脐血淋巴细胞的免疫调节作用,除了可以作为与脐血造血干/祖细胞相适应的培养基质,还有望降低脐血移植中困扰已久的移植物抗宿主疾病(GVHD)问题,促进脐血移植的广泛应用。     

地塞米松作为麻醉前常规用药的可行性探讨

地塞米松为肾上腺皮质激素类药物.具有抗炎抗过敏抗风湿免疫抑制及抗内毒素和抗休克作用. (1)抗炎作用:可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现.能够抑制炎症细胞. (2)免疫抑制作用:包括防止和抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞单核细胞嗜酸性细胞的数目,降低免疫蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放.从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展.降低免疫复核物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度.     

免疫缺陷的新概念

从未成熟的骨髓前细胞到发育成具有活性的淋巴细胞,需经一系列分化步骤.人类的免疫系统,象鼠类一样,也含有不同的T淋巴细胞亚群,这对于免疫自身稳定是必须的.由成熟的效应细胞和调节细胞之间的平衡控制着免疫反应的发生.诱导T细胞是其它细胞(包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、巨噬细胞及造血干细胞)活化所不可缺少的.这种诱导不是单向的,而是受抑制T细胞的调节,使诱导细胞或效应细胞失去活性.从生     

骨髓间充质干细胞抑制外周血单核细胞向树突状细胞分化

目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSC)对单核细胞分化为树突状细胞(DC)的影响。方法:将分离培养的MSC与单核细胞共培养,加入DC分化诱导因子GM-CSF和IL-4(MSC+-DC),并以培养分化体系中无MSC存在的作为阳性对照(MSC--DC)。6d后收集悬浮细胞并用TNF-α诱导成熟48h。分别用流式细胞术、混合淋巴细胞反应及扫描电子显微镜检测细胞的表型、免疫功能及细胞形态。结果:同阳性对照DC相比,与MSC共培养得到的细胞上DC相关分子的表达明显较低,包括CD80,CD86,CD1a,CD83;而CD14分子则持续性高表达;与MSC共培养的细胞刺激异基因T淋巴细胞增殖的能力亦显著降低。形态学上,细胞胞体小,胞质突起不明显甚至缺如。结论:MSC抑制单核细胞向DC分化和成熟。     

系统性红斑狼疮病人自身抗体的变化及意义

系统性红斑狼疮(SLE) 是一种多器官、多系统的复杂自身免疫性疾病, 以自身抗体的产生和免疫复合物的聚集为特征.研究表明, SLE病人在严重的免疫功能异常,表现为淋巴细胞减少,淋巴细胞亚群异常,B 细胞异常活跃,病人体内产生多种自身抗体,如抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(dsDNA)抗体和可提取性核抗原(ENA)抗体.本文对SLE病人血清中的自身抗体进行检测分析,旨在探讨这些自身抗体在SLE发病和诊断中的作用.     

大鼠间充质干细胞对BALB/c小鼠体外淋巴细胞实验的影响

目的 研究大鼠间充质干细胞(MSC)对BALB/c小鼠淋巴细胞增殖和CD4+CD25+调节性T细胞亚群的变化。方法 分离、扩增SD大鼠MSCs,流式细胞术检测表面标志以鉴定。取第5代MSC与分离的小鼠淋巴细胞在刀豆蛋白(ConA)刺激下共培养5天 ,流式细胞仪测定细胞增殖,CD4+CD25+调节性T细胞亚群比例的变化。结果 当淋巴细胞: MSCs在1:10及1:50时均可抑制ConA刺激下可抑制小鼠淋巴细胞增殖,淋巴细胞: MSCs在1:10 时CD4+CD25+调节性T细胞亚群比例明显升高。结论 大鼠MSC具有异种基因免疫抑制作用     

间充质干细胞对异体B淋巴细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨骨髓间充质干细胞(MSC)在体外对异体外周血B淋巴细胞增殖和凋亡的影响.方法 从骨髓中分离、培养MSC.从外周血中分离单个核细胞,L-亮氨酸甲酯去除单核细胞,以2-氨乙基硫脲溴化物(AET)处理绵羊红细胞(SRBC)的花环形成法,去除T淋巴细胞获得纯化的B淋巴细胞.用羊抗人IgM单克隆抗体(Anti-IgM,终浓度10μg/ml)刺激与不同比例的MSC(B:MSC 50:1、10:1、1:1)及不同浓度的MSC培养上清(12.5%、25%、50%)共培养的B淋巴细胞,72 h后四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色分析测B淋巴细胞的增殖.B淋巴细胞与MSC等比例,加或不加Anti-IgM,共培养24、48 h后,流式细胞术检测B淋巴细胞的凋亡.结果 10:1、1:1组B淋巴细胞A值分别为0.418±0.103、0.365±0.114,显著低于对照组的0.679±0.049(P＜0.01),1:1组显著低于50:1组(P＜0.05);50%MSC上清组B淋巴细胞A值(0.504±0.099),同对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),并且显著低于12.5%组(0.669±1.023,P＜0.05).MSC不诱导B淋巴细胞的凋亡;B淋巴细胞与Msc共培养24、48 h,加或不加Anti-IgM,各组细胞凋亡率为(1.90±0.75)%、(2.33±1.01)%、(2.33±0.75)%、(1.39±0.63)%,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 MSC及其上清抑制B淋巴细胞增殖,作用机制与MSC细胞数量和MSC分泌的细胞因子有关,但是在体外MSC不诱导B淋巴细胞的凋亡.     

肝脏疾病的肾上腺皮质激素应用

肾上腺皮质激素(以下简称皮质素)常应用于某些肝病有一定疗效,是由于它具有下列药理作用: 1.抗炎症:皮质素能降低毛细血管和细胞膜的通透性,减少炎症细胞、体液等渗出血管外,并抑制受损害的细胞产生炎症因子。2.免疫抑制:皮质素干扰淋巴细胞的代谢,对淋巴细胞有细胞毒性作用,使其死亡或解体,阻止其参与免疫过程。此外,抑制巨噬细胞的吞噬作用,减少抗原进入其中接受加工,从而阻碍免疫过程。并能抑制浆细胞及蛋白质合成,使抗体产生受阻及抗原抗体复合物形成减少。3.利胆:皮质素能减轻肝细胞、毛细胆     

恶性肿瘤患者T淋巴细胞的检测及应用

T淋巴细胞是在胸腺中的成熟淋巴细胞.通常简称为T淋巴细胞或T细胞.成熟的T细胞经血液循环和淋巴循环运行,定居于周围免疫器官,并通过淋巴管、血液循环及组织液等进行再循环,T淋巴细胞在接受抗元刺激后,能分化繁殖成致敏的淋巴细胞,此致敏的淋巴细胞除直接对靶细胞起杀伤作用外尚能释放多种淋巴因子,以发挥细胞免疫功能.     

抗B细胞抗体在自身免疫性疾病治疗中的应用

B淋巴细胞是介导获得免疫应答的重要组分,起源于胎肝,妊娠12～16周迁移至骨髓,在骨髓基质细胞和细胞因子辅助下分化成熟。分化成熟过程如下所示:前B(Pre-B)→不成熟B→处女型B→成熟B→记忆B→产生抗体的浆细胞。表面抗原CD20表达干除浆细胞以外各个分化阶段,充当B细胞表面跨膜Ca~(2+)离子通道,在B细胞活化过程中发挥关键作用。因此,针对CD20的靶向治疗对于主要由B细胞介导的疾病的作用受到关注。大多实验研究证实,抗CD20单克隆抗体可与B细胞表面CD20高亲和力结合,通过多种机制选择性删除B细胞,其机制包括抗体依赖性细胞毒作用、补体介导的细胞毒作用,抑制细胞增殖和直接诱导B细胞凋亡。因此,抗CD20单克隆抗体在自身免疫性疾病的治疗中起到了重要的作用。     

间充质干细胞在器官移植中的作用研究进展

间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）是一种纤维样成体干细胞,具有很高的可塑性,能分化成多种细胞并具有很高的自我更新能力。它不仅有免疫赦免特性,还具有免疫调节作用,可抑制同种异体免疫反应。在自身免疫性疾病的治疗、器官移植方面起着重要作用,具有十分诱人的前景,也是当前研究的热点和焦点。     

人脐带间充质干细胞的生物学特性及其在血液系统疾病中的应用

间充质干细胞是一种具有自我更新和多向分化能力的成体干细胞,在组织工程、基因治疗和造血干细胞移植领域具有较好的应用前景。骨髓是间充质干细胞的经典来源。近年研究显示,人脐带中也存在大量间充质干细胞,由于脐带来源间充质干细胞具有来源广泛、取材方便、相对纯净、含量丰富以及免疫原性低等优点,正逐渐成为间充质干细胞研究领域的热点之一。本文就其生物学特征、优势以及在血液系统疾病中的应用前景等予以综述。     

人骨髓间充质干细胞的分化与端粒酶活性

目的　研究人骨瞩间充质干细胞（Ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ　ｓｔｅｍ　ｃｅｌｌｓ,ＭＳＣｓ）的分化特性及其端粒酶活性。方法　取人胚胎股　　　　骨骨瞩,分离、培养、扩增ＭＳＣｓ,原位杂交法检测ＭＳＣｓ的端粒酶活性。将ＭＳＣｓ种植于裸鼠皮下,４周后观察ＭＳＣｓ的　　　　分化情况。结果人　ＭＳＣｓ呈端粒酶反应阳性。植入裸鼠体内后可分化成骨、软骨、脂肪、骨骼肌、肌腱样组织和无髓神经　　　　纤维束样结构。结论人ＭＳＣｓ是一种具有多向分化能力的干细胞,具有较高的端粒酶活性。     

干细胞治疗狼疮肾炎及银屑病的现状和前景

干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能分化细胞,在一定条件下可以分化成多种功能细胞,去替代机体那些死亡并且不能再生的细胞,以期达到治愈的效果。对于无法再生的细胞损伤,干细胞治疗显得不可替代。目前全球已经有多种干细胞产品用于治疗临床疾病,例如骨关节炎、心肌梗死和糖尿病等。自身免疫性疾病存在免疫的异常,而干细胞又具有良好的免疫调节作用。因此,干细胞对于自身免疫性疾病的治疗优势不仅在于干细胞可以分化再生为功能细胞,替代和修复死亡和受损伤的细胞,而且干细胞具有的免疫调节作用,还可以在自身免疫性疾病的发病机制环节进行干预和阻止,治疗效果和前景较其他疾病更具有优势。遗憾的是,截至目前国内外尚无干细胞产品上市用于治疗自身免疫性疾病。本文结合目前国内外关于干细胞治疗自身免疫性疾病的临床研究及个案报道,就干细胞产品用于治疗狼疮肾炎及银屑病的现状和前景做一述评。     

间充质干细胞归巢的研究进展

间充质干细胞(MSCs)被认为是最有希望治疗多种疾病的一种非造血组织的多能干细胞,具有多向分化潜能,已被证明在临床应用中具有很大的潜能,但是其向靶组织器官归巢率低,且MSCs归巢后的分布和分化直接影响其应用。因此,进一步明确MSCs的归巢机制及归巢的影响因素有助于将MSCs更好地用于临床治疗。     

间充质干细胞来源外泌体在组织修复中的研究进展

<正>组织修复是临床治疗中极为重要的环节，伴随着组织细胞的再生、增殖、分化和迁移，炎症水平调节，活性氧（ROS）含量的回归稳态，伤面消肿愈合等过程。目前有关组织修复方面的临床治疗方法很多，但效果不尽人意。通过对外泌体的研究，我们发现其在促进组织修复方面有着重要的作用。本文拟对间充质干细胞（MSC）来源外泌体促进组织修复方面的研究进展进行综述，现报道如下。1 MSC的旁分泌机制MSC是一种来源于中胚层，具有自我更新和多方向分化能力的多能干细胞，     

间充质干细胞的免疫特性与临床应用新进展

间充质干细胞(MSCs)是一种重要的多潜能干细胞,具有多向分化的潜能、支持造血、免疫调节等功能。其特殊的免疫学特性越来越引起学者们的关注。最近的研究显示,MSCs本身免疫原性低,同时具有免疫调节作用,体外可以影响淋巴细胞和其他免疫细胞的功能,在体内MSCs也表现出了类似免疫抑制剂的作用。现就近年来MSCs的免疫调节作用的研究进展和在临床疾病治疗中的应用予以综述。     

间充质干细胞移植后在体内的归巢

间充质干细胞（MSCs）可由很多组织分离得到,同时也可分化成不同的组织。MSCs具有一些内在特性,如免疫抑制、组织修复、促进造血重建及减轻移植物抗宿主病（GVHD）等,这些特性使得MSCs成为研究的焦点。然而,MSCs输入动物体内后,在体内的迁移归巢、存活情况以及影响因素均不明确。该文归纳总结了相关文献后发现,影响MSCs在各组织归巢的因素很多,包括肺的滤筛作用、MSCs的数量、培养条件及病理状态等,其中病理状态（即组织损伤程度）具有关键作用。MSCs可特异性地归巢到组织损伤部位,其迁移方向遵循趋化因子浓度梯度,这一过程包括多种配体及其受体的参与。深入了解MSCs移植后在体内的归巢过程将为其在临床的应用提供理论依据。     

间充质干细胞治疗类风湿性关节炎的进展

类风湿性关节炎(RA)是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,可发生关节软骨及软骨下骨破坏,并导致关节强直畸形和功能丧失。间充质干细胞(MSC)具有免疫调节功能及向骨细胞与软骨细胞分化的能力。动物模型及初步临床研究表明,MSC不仅能够通过其免疫调节作用降低关节炎的发生率并减轻实验性关节炎的严重程度,亦能修复发生于RA的骨与软骨破坏,提示其用于治疗RA具有广阔的前景。     

间充质干细胞归巢的研究进展

间充质干细胞(MSCs)被认为是最有希望用于治疗多种疾病的一种非造血组织的多能干细胞,但是其靶向组织器官归巢率偏低,影响了其作为干细胞疗法的效果。许多研究发现,MSCs归巢过程的机制(包括参与的分子,如趋化因子及其受体和黏附分子等)与白细胞向炎性组织的归巢过程十分相似。随之,根据上述机制,通过MSCs移植前预处理,MSCs归巢率有所提高,从而在一定程度上提高了MSCs疗法的效果。进一步深入研究MSCs归巢过程的相关机制可能是从根本上改善MSCs疗法疗效的切入点,进而扩展其治疗谱。