肺癌相关基因研究进展

肺癌是对人类健康与生命危害最大的一类恶性肿瘤,起源于肺支气管和肺泡上皮细胞,其发生和进展是一个多基因参与、多阶段发生和极其复杂的病变过程.肺癌的发生既与癌基因的激活和抑癌基因的突变或缺失有关,又与肿瘤细胞凋亡抑制等因素有关.本文仅就几种肺癌相关基因的研究进展作一简要综述.     

p16基因产物在肺癌中的表达研究

目的 探讨Ｐ１６基因产物在肺癌中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组化ＳＰ法检测８２例肺癌组织中Ｐ１６基因表达并结合肺癌的临床病理学特征及预后情况进行分析,４０例癌变的临床病理学特征及预后情况进行分析,４０例癌旁正常肺组织作对照。结果 肺癌组织中Ｐ１６基因产物阳性表达率为５７．３％,癌旁正常肺组织学９２．５％。肺癌组织中存在明显的Ｐ１６基因表达缺失。肺癌组织中Ｐ１６基因表达水平与肺癌的细胞分化程度     

CA916798基因在肺癌患者化疗前后肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的 研究耐药基因CA916798在肺癌患者化疗前后肿瘤组织中的表达及意义.方法 收集2016年3-12月在我院行纤支镜活检、病理确诊的肺癌患者17例,采用实时定量PCR (qRT-PCR)以及免疫组化的方法分析肺癌组织中CA916798基因mRNA及蛋白在化疗前后的表达.结果 17例肺癌患者经过2个周期规范的前期化疗后,10例患者临床有效(病灶完全缓解或部分缓解),总体有效率为58.82％.化疗无效组CA916798基因mRNA表达显著高于化疗有效组(P＜0.05);前期化疗前,化疗无效组和化疗有效组CA916798蛋白表达阳性率差异无统计学意义;前期化疗后,化疗无效组CA916798蛋白表达阳性率显著高于化疗有效组(P＜0.05).前期化疗后病灶稳定的患者中,再次化疗无效者,其CA916798基因表达在前期化疗后显著上调(P＜0.05).结论 肺癌患者肿瘤组织中CA916798基因的表达变化与化疗效果相关,可能成为预测肺癌化疗敏感性的新的参考指标.     

p33ING1在肺癌中的表达及临床意义

目的探讨p33ING1在肺癌发生、发展过程中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测肺癌术后病理标本26例(包括癌旁组织)、肺良性疾病18例中p33ING1的表达,以及P53在不同肺组织标本中的表达。结果肺良性病变及癌旁组织标本p33ING1均呈阳性表达(100%),肺癌组织p33ING1表达率仅为55.56%(15/26),显著低于前两项(P均<0.01)。肺癌组织中p33ING1表达与肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结的转移及分化有关(P<0.05);p33ING1与P53在胃癌组织中的表达呈负相关(P<0.001)。结论p33ING1与P53同时检测其表达水平,对于肺癌的诊断和治疗有积极临床意义。     

不同转移潜能人肺癌细胞系KAI1基因的表达

目的：探讨ＫＡＩ１基因与人肺癌细胞系转移潜能的关系。方法：利用逆转录－ＰＣＲ和Ｎｏｒｔｈｅｍ ｂｌｏｔ杂交法分析不同转移潜能人肺癌细胞系中ＫＡＩ１ ｍＲＮＡ的表达,并用聚合酶链反应－单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）检测与突变的关系。结果：在高转移潜能细胞系ＰＧ中ＫＡＩ１ ｍＲＮＡ表达降低,在无转移潜能的ＰＡａ细胞中ＫＡＩ１的表达量比ＰＧ细胞高１０倍以上（积分光密度比值分别为０．７３１和０．０     

肺癌相关基因的RNA干扰实验研究

目的为研究点突变的PP2Aα基因对单克隆抗体N-35相关蛋白N35表达的影响，探讨其作为肺癌基因治疗侯选靶基因的可行性．方法将云南个旧肺腺癌细胞系GLC-82作为靶细胞，点突变的PP2Aα基因作为靶基因，设计并构建shRNA质粒表达载体，通过阳离子脂质体导入GLC-82细胞，经G418筛选阳性克隆，采用蛋白质印迹法检测N35表达量的变化．结果所有shRNA质粒表达载体均成功导入GLC-82细胞并能使它们在含G418培养基中长时间生长：[第一段]     

狭缝印迹杂交分析癌转移抑制基因nm23在人肺癌中的表达

为探讨癌转移抑制基因在人肺癌发生、发展中的作用，采用狭缝印迹杂交技术检测了不同部位、不同性质人肺组织中的ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２基因的ｍＲＮＡ表达。结果发现，ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２ＡＤＬＤＲ ＭｒｎａＧＥ ＤＰ ，ＦＴＪＢ     

GRIM-1蛋白在肺癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究干扰素/维甲酸联合应用诱导细胞凋亡相关的基因(GRIM-1)蛋白在肺癌和癌旁组织中的表达和定位,探讨其临床意义.方法 应用免疫组化法和Western印迹法检测33例肺癌组织及相应癌旁组织中GRIM-1蛋白的表达情况,并分析其表达水平与临床病例参数的联系.结果 GRIM-1蛋白在肺癌组织和癌旁组织中均有不同程度的表达,表达主要定位于细胞浆中.GRIM-1蛋白在癌旁组织中阳性率为84.85%(28/33),而在肺癌组织中阳性率为63.64%(21/33),两者之间的差异有显著性(P＜0.01).GRIM-1在肺癌组织中阳性表达与临床病理分期之间有关(P<0.01),Ⅰ～Ⅱ期GRIM-1阳性表达率显著高于Ⅲ～Ⅳ期中的表达,而与患者性别、年龄、吸烟指数、组织分型均无关(P>0.05).GRIM-1蛋白在肺癌组织中的表达量(0.89±0.09)低于癌旁组织(1.58±0.18),两组间差异有显著性(P<0.01).结论 肺癌组织中GRIM-1蛋白表达随肿瘤临床分期升高而下降,提示GRIM-1作为凋亡促进基因,在肺癌的发生发展过程中可能起着较为重要的作用.     

RNAi技术在肿瘤研究中的进展

RNAi是小双链RNA分子诱导同源基因降解的过程。作为一种简单而有效的基因沉默工具,RNAi技术已成为肿瘤研究领域的新方法。本文就RNAi技术在肿瘤研究中的应用进展予以综述。     

抑癌基因DCC在肺癌中的表达及杂合性丢失

为探讨结肠癌制失基因与肺癌发病的关系，利用半定量的逆转录聚合酶链反应结合Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析了７例肺癌患者癌组织及正常肺组织中ＤＣＣ基因ｍＲＮＡ的表达，发现４例肿瘤组织中ＤＣＣ基因表达明显低于对照肺组织。     

p73基因在人非小细胞肺癌组织中的表达

目的　研究人非小细胞肺癌中p73基因的mRNA表达状况 ,并探讨其表达水平与肿瘤各项临床病理指标间的相关性。方法　应用半定量RT PCR方法检测人非小细胞肺癌组织、相应癌旁肺组织及远癌肺组织中p73的mRNA表达。结果　p73基因的表达水平及表达阳性率在肺癌组织中为 87.5 % (2 8/32 )明显高于相应的癌旁肺组织和远癌肺组织 (P <0 .0 1) ;不同临床病理学类型、分化程度及TNM分期的肺癌组织间p73mRNA的表达差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　p73基因在人非小细胞肺癌组织中的表达显著上调。     

一条新肺腺癌多药耐药细胞cDNA片段在胃癌中表达的研究

目的 我们在前期工作中通过抑制消减杂交技术(Suppression subtractive hybridization,SSH)在肺腺癌细胞中发现了1条新的耐药相关基因片段。本研究主要探讨该片段在胃癌及癌旁正常组织中的表达情况。方法 利用随机引物法将新片段用地高辛标记为探针，通过组织原位杂交技术(In situ hybridization histochemistry,ISHH)检测其在胃癌及癌旁正常组织中的表达情况。结果 该片段在大多数(12／16例)胃腺癌组织中有表达，在癌旁正常组织中没有表达，二者之间相差非常显著(P＜0．01)，而印戒细胞癌组织中无该片段表达，与腺癌相比较相差非常显著(P＜0．01)。结论 在大多数被检测的胃腺癌组织中有该片段的表达；该片段可能是一些肿瘤组织本身所具有的，即内源性表达的基因片段。     

Aurora-A激酶在肺癌中的表达

[目的]探讨Aurora-A基因在不同组织类型肺癌中的表达及其与临床的相关性.[方法]采用RT-PCR、Western-blot与免疫组化方法检测肺癌组织标本行Aurora-A的mRNA与蛋白表达.[结果]肺癌30例标本中RT-PCR检测Aurora-A mRNA的表达,19例(63%)肺癌表达水平高于相应癌旁组织,其中Western blot方法检测20例中,13例(65%)蛋白表达水平高于相应癌旁组织.免疫组化检测48例肺癌中32例高表达(66.67%).肺癌Aurora-A mRNA的表达水平与肺癌患者的性别,吸烟史以及病理特征无明显相关性.肺鳞癌的Aurora-A的蛋白水平高表达程度与肿瘤转移有相关性.[结论]肺癌组织Aurora-A表达明显高于其癌旁组织,提示Aurora-A基因的过表达与肺癌的发生有相关性.     

肾上腺髓质素在肺癌患者中的表达及作用

目的:探讨肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)在肺癌患者的表达及其与肺癌临床生物学特征的相关性。方法:采用免疫组织化学和放免法检测肺癌组织及血浆中ADM的表达情况,并回顾性分析ADM基因表达与肺癌的临床生物学特征的关系。结果:肺癌组织的ADM蛋白表达明显高于癌旁组织及正常肺组织(P<0.01),而癌旁组织的ADM阳性表达率与正常肺组织差异无统计学意义(P>0.05)。肺癌组织中ADM蛋白的表达与肺癌分化程度有一定关系(P<0.05),与年龄、病理类型和TNM分期无明显关系(P>0.05)。肺癌组血浆中ADM含量均高于非肺癌组和健康对照组(P<0.05和P<0.01),且血浆中ADM的表达与TNM分期有一定关系(P<0.05),与病理类型无明显关系(P>0.05)。结论:肺癌患者中ADM表达明显增强,其表达水平与肺癌分化程度显著相关,ADM基因在肺癌的发生、发展中可能起重要作用。     

Pokemon基因在非小细胞肺癌细胞系中的表达

目的 探讨pokemon基因在非小细胞肺癌细胞系中的表达情况.方法 采用RT-PCR、Western blot检测pokemon基因在5种人非小细胞肺癌细胞系中的表达.结果 pokemon基因在肺腺癌细胞系A549和AGZY83-a、肺鳞癌细胞系HE-99、肺巨细胞癌细胞系95D中呈高表达,在肺腺癌细胞系PAa中未见表达.结论 非小细胞肺癌细胞系中存在pokemon的表达.     

Expression of Angiopoietin-2 Gene in Non-small Cell Lung Cancer

Angiogenesispromotestumordevelopmentandmetastasis.Angiopoietin 2 (Ang 2 )hasbeenidenti fiedasanovelangiogenicfactorandoneligandoftheendothelialcell (EC) specifictyrosinekinasereceptorTie 2 .AlthoughtheAng 2overexpressionhasbeendemonstratedinsomemalignanttumorssuchascol orectalcancer ,gastriccancerand prostatecan cer[1- 3] ,itisstillnotwelldefinedinlungcancer .Thereforetheaimofthisstudywastoclarifythebio logicalandclinicalsignificanceofAng 2expressioninhumannon smallcelllungcancer (NSCLC)s…     

Expression and Significance of Cyclooxygenase 2 Gene in Lung Cancer

Cyclooxygenase (COX)istheenzymecatalyzingtherate limitingstepinprostaglandin (PG)synthe sis .RecentstudieshaverevealedthatCOX 2isover expressedintumorsandCOX 2inhibitorscaninhibitthe growthoftumorbothinvivoandinvitro .Manyinvestigationshaveconcentratedond…     

Expression of telomerase hTERT in human non-small cell lung cancer and its correlation with c-myc gene

Lungcancerisoneofthemostcommonmalignanttumorsinhumanswiththehighestrateofmorbidityandmortalityinmanycountries In general,lungtumorigenesisisamultistepprocessincludingbothactivationofthe proto oncogeneandinactivationofthetumoursuppressorgene Recentresearchsuggeststhattheactivationandup regulationtelomeraseisakeystepincarcinogenesis Thetelomeraseactivityismostlydeterminedbytheexpressionofhumantelomerasecatalyticsubunit,hTERT ,1thoughtheactivationmechanismofthelatterisstillunclear Severalstudie…     

抗癌基因P53蛋白在肺癌中的表达

观察Ｐ５３蛋白在３２１例肺癌中的表达及其与预后的关系。在石蜡切片上用免疫组织化学方法标记Ｐ５３蛋白。３２１例癌中阳性为１４７例，其中鳞癌，其中鳞癌，腺癌，鳞腺癌及小细胞之间差别不显著。前三种癌的不同分化类型的阳性率，低分化癌高于中，高分化癌，尤以腺癌为明显，低分化与高分化之间差异非常显著。     

人乳头瘤病毒DNA在原发性肺癌组织中的表达

目的：探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ在原发性肺癌组织中的表达．方法：利用西京医院病理科２７５例肺癌病理标本进行研究,以同期３２例支气客粘膜鳞状化生和３４例粘膜慢性炎症标本作为双非肿瘤对照组．采用随机引物法制备地高辛标记ＨＰＶ６Ｂ／１１,１６,１８,３１型ＤＮＡ探针,应用原位杂交检测肺癌组织中的ＨＰＶ－ＤＮＡ存在情况．结果：ＨＰＶ感染总阳性率为３３．８％（９３／２７５）而各细胞类型阳性率为：肺鳞癌