普米克令舒联合免疫球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒联合免疫球蛋白(IVIG)治疗毛细支气管炎(毛支)疗效.方法:将121例毛支患儿随机分威两组,对照组(60例)采用综合治疗,治疗组(62例)在此基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗,用法为每次1mL(含布地奈德0.5mg),加生理盐水至2～3mL,由空气压缩泵雾化吸入,每日3次,每次吸入10-15min,疗程为5～7d.同时应用IVIG400 mg/(kg·d)静滴,连用3-5d.比较治疗后两组症状体征平均特续时间.结果治疗组在缓解喘憋、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间和住院时间上明显优于对照组(P<0.01).结论:普米克令舒联合IVIG治疗毛支效果确切.     

雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘效果观察

目的 探讨雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘的效果。方法 将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组（44例）和对照组（35例），对照组行常规平喘、抗感染及对症处理，观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒。结果 观察组治疗后FVC、FEV，及PEF值较治疗前显著改善（均P〈0．01），与对照组比较，差异有显著性意义（均P〈0．05）；观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0．01），且住院时间明显缩短（P〈0．01）。结论 雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗效果，且安全、经济。     

盐酸氨溴索经空气压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的观察与护理

目的探讨盐酸氨溴索经空气压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理措施。方法 80例毛细支气管炎患儿,分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索。两组采用同样的综合护理措施。结果总有效率观察组（97.50%）优于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在综合护理措施基础上,盐酸氨溴索经空气压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患者疗效佳,副作用小,具有重要临床意义。     

肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的观察肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 2010年9月~2011年8月收治的毛细支气管炎患儿130例,随机分为治疗组70例,对照组60例。在常规治疗基础上,治疗组采用肝素钠150 U/（次.kg）＋生理盐水2 mL雾化吸入,2次/d,共用3 d。对照组采用特布他林2.5 mg/次＋生理盐水2 mL雾化吸入,2次/d,共用3 d。雾化吸入方式为氧气驱动雾化。结果两组比较,治疗组在喘憋、呼吸困难改善上明显优于对照组,可缩短病程（x2=5.3,P〈0.05）。结论肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎符合毛细支气管炎疾病的发生发展机制,疗效满意,值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的有效方式及临床价值。方法把2011年3月～2012年8月接受住院治疗且满足急性感染性喉炎确诊条件的92例患儿划分为甲乙两个小组,甲组接受常规治疗,乙组采用普米克令舒进行治疗。结果甲组无效13例（28．26％）,有效23例（50．00％）,显效10例（21．73％）,总有效率为71．74％。乙组无效1例（2．17％）,有效12例（26．09％）,显效33例（71．74％）,总有效率97．87％。两组治疗总有效率之间差异显著（P〈0．05）。乙组患儿采用普米克令舒进行治疗,声嘶、发热、吸气性呼吸困难、吸气性喉鸣及犬吠样咳嗽等症状消失时间较甲组有显著的减少（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸人治疗小儿急性感染喉炎起效快、疗效显著,应值得推广使用。     

氧驱动雾化吸入细辛脑治疗毛细支气管炎效果观察

目的探讨氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将96例毛细支气管炎患儿按住院号单双分成对照组（41例）和观察组（55例），两组基础治疗相同，雾化药物均为细辛脑，对照组采用超声雾化吸入，观察组采用氧驱动雾化吸入。结果观察组治疗总有效率为98，2％，对照组为63．4％，两组比较，差异有显著性意义（P〈0.01）。结论氧驱动雾化吸入细辛脑治疗毛细支气管炎效果明显，能减轻患儿气喘状态，有利于促进疾病的早日康复。     

雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘效果观察

目的探讨雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘的效果。方法将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组(44例)和对照组(35例),对照组行常规平喘、抗感染及对症处理,观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒。结果观察组治疗后FVC、FEV1及PEF值较治疗前显著改善(均P<0.01),与对照组比较,差异有显著性意义(均P<0.05);观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.01),且住院时间明显缩短(P<0.01)。结论雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗效果,且安全、经济。     

大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分成实验组和对照组,实验组采用大剂量病毒唑原液50mg/（kg·d）雾化治疗,对照组采用病毒唑10mg/（kg·d）并补足生理盐水雾化吸入治疗。结果实验组的主要症状恢复时间、辅助检查指标恢复正常时间以及住院时间等均明显短于对照组（P〈0.05）;1周后对两组患儿进行疗效评价,结果显示实验组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论对毛细支气管炎患儿采用大剂量病毒唑雾化治疗可以明显缩短患儿治疗时间,改善患儿症状。     

CPAP联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗肺透明膜病60例分析

目的 观察CPAP联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗新生儿肺透明膜病的疗效.方法 治疗组为笔者所在医院2008年5月~2011年5月收治的肺透明膜病新生儿60例,在生后4~6h内给予CPAP,联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入.对照组为2005年1月~2008年3月收治的条件相同的仅给予CPAP而未使用雾化吸入的肺透明膜病患儿55例.结果 治疗组60例肺透明膜病患儿中出现症状加重需应用肺表面活性物质及进一步呼吸支持的仅5例,其中气管内滴入肺表面活性物质的2例,气管插管呼吸机辅助呼吸的3例;对照组55例出现上述情况的达20例,其中应用肺表面活性物质的15例,气管插管呼吸机辅助呼吸的5例.结论 CPAP联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗早产儿肺透明膜病有显著疗效,方法简便,节约经济,创伤少,患儿后期恢复快,值得在基层医院及专科医院推广.     

普米克令舒雾化治疗妊娠期哮喘48例临床分析

目的:探讨普米克令舒雾化治疗妊娠期哮喘的临床疗效.方法:对近3年收治的96例妊娠期哮喘患者随机分为治疗组48例和对照组48例.对照组给予常规治疗(抗炎、茶碱等药物),治疗组在对照组治疗的基础上加用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒2mg,每天3次.观察治疗10天后比较2组疗效.结果:治疗组总有效率95.83%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05).结果:普米克令舒雾化治疗妊娠期哮喘,疗效满意,值得临床推广.     

布地奈德和盐酸氨溴索联合使用超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德和盐酸氨溴索合用使用超声雾化治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法选80例来我院就诊的患儿随机分为实验组和对照组,各40例,实验组在采取基础治疗外加用布地奈德＋盐酸氨溴索使用超声雾化吸入治疗,对比两组患儿临床症状、体征消失时间以及治愈率。结果实验组临床症状、体征时间均比观察组时间短,并且治愈率也明显高于对照组。结论布地奈德和盐酸氨溴索联合使用超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,可以有效缩短患儿呼吸困难、憋喘等临床症状和体征缓解时间,并且提高治愈率,对于临床应用安全方便,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿合胞病毒感染型肺炎的疗效观察

目的：探索布地奈德混悬液雾化吸入对小儿合胞病毒感染型肺炎的应用价值。方法将2012年5月～2013年5月我院收治的102例合胞病毒感染型肺炎患儿按不同治疗方案随机分为对照组（常规对症支持治疗）和观察组（常规治疗＋布地奈德混悬液）,对两组患者的治疗效果及症状体征改善的时间进行统计学分析。结果观察组总有效率为（90.20%）明显高于对照组（74.51%）（P ＜0.05）;观察组患者发热、咳嗽、气喘以及肺部啰音等症状体征的改善时间显著短于对照组（P ＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液应用于小儿合胞病毒感染型肺炎疗效确切,患者恢复快,值得临床推广应用。     

微血管减压术治疗面肌痉挛合并三叉神经痛的临床疗效观察及安全性探讨

目的观察微血管减压术治疗面肌痉挛合并三叉神经痛的临床疗效,分析微血管减压术的临床应用价值以及安全性。方法选取2008年10月到2011年10月期间在我院住院治疗的52例面肌痉挛合并三叉神经痛患者作为研究对象。随机分为实验组和对照组,每组各26例。实验组患者采取微血管减压术进行治疗,对照组患者采取传统的面神经切断术。结果实验组患者的临床总有效率为96.2%,对照组患者的临床总有效率为69.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。实验组术后不良反应发生率为30.8%,复发率为19.2%;对照组术后不良反应的发生率为65.4%,复发率为50%,两组患者的不良反应和复发率比较差异均具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前生活质量评分比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组均高于治疗前(P0.05),而实验组又高于对照组(P0.05)。结论微血管减压术治疗面肌痉挛合并三叉神经痛的临床疗效显著,并发症发病率低,不易复发,具有一定的临床应用价值。     

不同剂量布地奈德混悬液氧气雾化对慢性阻塞性肺疾病的疗效比较

目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液氧气雾化对慢性阻塞性肺疾病的疗效比较,旨在提高治疗效果。方法收集2011年4月～2013年11月我科住院的420例稳定期COPD患者及330例急性加重期COPD患者,将稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者分为中等剂量组、小剂量组、对照组。急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）患者被分为大剂量组、中剂量组、一般剂量组以及对照组。对比分析各组间的治疗效果、肺功能和生活质量。结果稳定期患者治疗后中等剂量组、小剂量组呼吸困难评分与对照组比较评分均明显改善（P＜0.05）,中等剂量组FEV1、FEV1/FVC（%）与小剂量组与对照组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。患者生活质量评分中等剂量组、小剂量组与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。AECOPD患者在治疗5、10d后三组肺功能均有明显改善,不同剂量组间均有显著性差异（P＜0.05）。结论对于稳定期COPD应用小剂量布地奈德雾化治疗,疗效肯定,无明显毒副作用,可以临床推广。急性发作期COPD,应用大剂量布地奈德雾化吸入可以使肺功能改善更快更好,且临床应用安全有效。     

醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的效果

目的观察醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的效果。方法将60例热性惊厥患儿随机分为两组,各30例。对照组给予止惊、抗感染、退热、吸氧等常规对症支持治疗,治疗组在此基础上给予醒脑静注射液0.2～0.6mL/（kg·d）,1次/d。7d为1个疗程。观察指标包括：临床疗效、退热时间、住院时间、惊厥复发以及癫痫发生情况、不良反应发生情况。结果治疗组总有效率达93.3%,显著高于对照组（76.7%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间（1.48±0.16）d、住院时间（2.48±0.56）d,均显著短于对照组（2.23±0.47）d、（4.97±1.34）d],差异均有统计学意义（P〈0.05）。随访1年后,治疗组惊厥复发次数（2.85±0.24）/次明显低于对照组（3.91±1.48）/次,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组癫痫发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥能显著提高临床疗效,明显缩短退热及住院时间,减少惊厥复发次数,值得临床推广应用。     

喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的：探讨喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取我院48例患儿,随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组给予利巴韦林10mg/（kg·d）,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上给予喜炎平5mg/kg 加入生理盐水10mL 雾化吸入,2次/d。观察比较两组的临床疗效以及体温恢复正常时间、疱疹消失时间。结果观察组总有效率为91.67%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗后观察组体温恢复正常时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

鼻内镜下低温等离子射频消融治疗儿童腺样体肥大的临床研究

目的：探讨鼻内镜下经口低温等离子射频消融治疗儿童腺样体肥大的临床疗效。方法回顾性分析98例患腺样体肥大的儿童对于不同治疗手段的疗效情况，分为试验组50例和对照组48例，其中试验组给予鼻内镜下低温等离子射频消融术，对照组给予传统腺样体刮除术，并分析比较两组患儿的手术时间、术中出血量及住院时间，并随访1年，比较观察患儿的鼻塞、打鼾和听力等临床症状，以及患儿术后残留、复发及并发症发生情况。结果与对照组比较，试验组的术中出血量明显低于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组术后鼻塞、打鼾和听力等临床总有效率分别为86.0％（43/50）、80.0％（40/50）、76.0％（38/50），明显高于对照组的68.8％（33/48）、60.4％（29/48）、54.2％（26/48），差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组术后仅1（2.0%）例腺样体残留，且未见腺样体肥大复发，对照组术后腺样体残留率58.3％（28/48），腺样体肥大复发率16.7％（8/48），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），且两组术后均未见严重并发症发生。此外，对两组进行未复发率分析及Log-rank检验，差异有显著性意义（P＜0.05）。结论鼻内镜下低温等离子射频消融治疗儿童腺样体肥大临床疗效好，术中出血量少，术后无复发和其他并发症发生，可作为手术治疗儿童腺样体肥大的首选方法。     

综合护理干预对门诊小儿慢性咳嗽的效果研究

目的：探讨综合护理干预对门诊小儿慢性咳嗽的临床效果。方法收集2012年10月～2013年12月期间来我院门诊治疗的慢性咳嗽患儿108例,随机分为观察组及对照组各54例,两组患儿均给予相同的治疗措施,对照组实施常规护理,观察组实施综合护理,比较两组患儿临床疗效及干预前后咳嗽症状评分。结果观察组总有效率为90.74%,高于对照组77.78%（P＜0.05）。干预后观察组及对照组咳嗽症状评分均低于干预前（P＜0.05）。干预后观察组咳嗽症状评分低于对照组（P＜0.05）。结论门诊慢性咳嗽患儿实施综合护理能使其总有效率提高,临床症状有效改善,可以在临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇口服液对儿童支气管哮喘的治疗效果

目的：探讨硫酸沙丁胺醇口服液对儿童支气管哮喘的治疗效果。方法2013年4~12月在河南省开封市中心医院门诊接受治疗,经肺功能检查有可逆性气道阻塞,支气管舒张试验阳性的轻、中度哮喘急性发作患儿100例,将其随机分为研究组（n=50）和对照组（n=50）,两组患儿均给予基础治疗,观察组在上述基础治疗上再给予硫酸沙丁胺醇口服液治疗,所有患儿每天早晚监测血压,并记录2周后的哮喘日间与夜间症状评分,晨间用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼出量（FEV1）、最大呼气流量占正常预计值之比（PEF%）,并记录治疗效果及不良反应。结果研究组治疗2周后哮喘日间症状评分、哮喘夜间症状评分、临床疗效评分分别为（0.11±0.00）、（0.03±0.01）、（0.04±0.00）分,均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。 FVC、FEV1、PEF分别为（82.0±5.6）%、（84.2±5.2）%、（82.3±3.3）%,均较对照组升高,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组不良反应事件发生率分别为4.0%、4.0%,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硫酸沙丁胺醇用于儿童支气管哮喘效果明显,可改善哮喘轻中度急性发作的临床症状及肺功能,缓解支气管平滑肌痉孪,解除喘息,安全性高,可用于治疗儿童支气管哮喘。