紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为99.83%（n=6,RSD=1.13%）,3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

复方多黏菌素B软膏联合长效抗菌材料洁悠神在尖锐湿疣光动力治疗术创面中的应用

目的观察复方多黏菌素B软膏联合长效抗菌材料洁悠神（JUC）应用于尖锐湿疣光动力治疗术创面中的疗效。 方法选择206年1月至2017年1月于本科室就诊的231名使用光动力治疗的尖锐湿疣患者,随机分为两组,在光动力治疗期间,每次光动力治疗后对照组患者局部使用硼酸溶液外敷,治疗组患者在对照组基础上,加用复方多黏菌素B软膏和长效抗菌材料JUC局部外用。 结果治疗组术后疼痛发生率为5.56%,术后感染发生率为2.78%,不良反应发生率为0%,总复发率为3.7%,均低于对照组（分别为13.82%、10.57%、4.07%、10.6%）,差异均有统计学意义（P均< 0.05）。 结论尖锐湿疣光动力治疗术后,应用复方多黏菌素B软膏联合长效抗菌材料JUC能够有效减低患者疼痛感,且复发率低,不良反应少。     

精子顶体素ELISA检测法的建立与临床应用

从人精子中提取顶体素，制备兔抗人精子顶体素抗体，建立定量检测顶体素的ELISA方法。本法线性范围为（0．35～3．0）×10－3g／L，批内、批间cV分别为7．8％～9．6％和8．4％～10．8％。临床检测结果表明，在精子密度为50×109／L，生育组（n=15）顶体素含量（X±S）为（1．04±0．10）×10－3g／L；不育组（n=30）顶体素含量为（0．81±0．18）×10－3g／L，两组之间差异显著（P＜0．01），顶体素含量与精子密度、精子顶体完整率之间呈正相关（r=0．987、r=0．821），提示精子顶体素含量的降低是引起男性不育的原因之一。     

止咳片的质量控制

目的 制定止咳片的质量标准。 方法 对止咳片中苦杏仁进行薄层色谱鉴别；采用高效液相色谱法同时测定白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量。色谱柱为C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以甲醇-水（75：25）系统为流动相；检测波长为321 nm，流速1 mL.min-1。结果 薄层色谱鉴别中，供试品在与对照品色谱相应的位置上，显示相同颜色的斑点，斑点清晰，分离度好，阴性未见干扰。白花前胡甲素在61.98～619.84 ng范围内线性关系良好，线性方程Y=1.156 5X＋13.452 7，r=0.999 8；白花前胡乙素在32.11～321.13 ng范围内线性关系良好，线性方程Y=1.438 6X-0.305 4，r=0.999 8。白花前胡甲素低、中、高加样回收率分别为96.19%，98.87%，97.60%，RSD分别为2.13%，1.52%，0.73%（n=3）；白花前胡乙素低、中、高加样回收率分别为96.97%，99.60%，96.74%，RSD分别为1.55%，2.28%，0.47%（n=3）。结论 该方法 结果 准确、专属性强，重复性好，能有效控制止咳片的质量。     

高效液相色谱法测定尼可刹米注射液的含量

目的建立用高效液相色谱法测定尼可刹米注射液含量的方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水（20∶80）为流动相;流速1.0 mL/min,检测波长263 nm。结果尼可刹米在0.549～10.980 mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均加样回收率为100.6%（RSD=1.2%,n=6）。结论本方法准确、重复性好,可用作尼可刹米注射液的质量控制。     

HPLC法测定消瘀胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定消瘀胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量。方法：采用C18柱（4.6 mm×250 mm）,以乙腈为流动相A,以水为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL/min。结果：测得人参皂苷Rg1在0.9888～4.9440μg（r=1.0000,n=6）、人参皂苷Rb1在1.0280～5.1400μg（r=1.0000,n=6）、三七皂苷R1在0.2504～1.2520μg （r=1.0000,n=6）线性关系良好;人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的平均回收率分别为97.28%、97.04%、97.59%,RSD分别为0.91%、1.64%、1.42%。结论：本法准确,专属性强。     

HPLC法测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量

目的测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量,为完善其质量标准提供依据。方法选用EclipseDCB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-水-三乙胺-磷酸（9∶91∶0.1∶0.1）为流动相;检测波长239nm,流速1.0mL/min。结果栀子苷在0.206～1.648μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。平均回收率为98.9%（RSD=1.5%,n=6）。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

分光光度法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量

目的建立盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量检测及控制方法。方法采用分光光度法测定。结果在545nm波长处有最大吸收,吸光度在pH3.0～3.5,亚硫酸氢钠浓度在1.0～10.0μg/mL之间时呈线性关系,回归方程为Y=0.10701X＋1.80763;相关系数r=0.9996（n=5）,加样回收率为99.49%（RSD=1.3305%,n=9）。结论该方法准确,简便易行,可用于对盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量测定和控制。     

紫草素下调CXCR4表达及抑制结肠癌细胞株SW480在CXCL12诱导下的定向迁移

目的探讨紫草素对结肠癌细胞增殖、CXCR4表达及对CXCL12诱导的定向迁移能力的影响。方法采用MTT法观察紫草素对SW480细胞增殖的影响,流式细胞仪检测紫草素对SW480细胞表面CXCR4表达的影响．Transwell方法观察紫草素对SW480细胞定向迁移能力的影响。结果紫草素对SW480细胞生长有抑制作用．这种抑制作用随着药物浓度的升高和作用时间的延长而增强。SW480细胞CXCR4阳性表达率为（99．1±0．7）％,用紫草素0.01、0．1及1．0μmol／L作用24h后,CXCR4阳性表达率分别降至（76．0±2．4）％、（59．1±2．5）％和（35．5±1．9）％（F=1098．041．P〈0．001）。上述不同浓度紫草素对CXCL12诱导的SW480迁移抑制率分别为25．2％、38．5％和55．7％（F=48．970,P〈0．001）。结论紫草素除了抑制结肠癌细胞增殖外,还可能通过下调CXCR4表达从而抑制肿瘤细胞在CXCL12诱导下的定向迁移。     

高强度聚焦超声治疗外阴上皮内非瘤样病变110例临床疗效评价

目的观察高强度聚焦超声治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床疗效及副反应。方法2007年7月～2008年12月,对212例经外阴多点活检病理证实为外阴上皮内非瘤样病变者,根据年龄、病程及病理类型按照不平衡指数最小的分配原则分为超声组（n=106）和药物组（n=106）。超声组采用高强度聚焦超声连续直线扫描,治疗功率3.5W,时间20～30min;药物组选用我院自制的复方白斑膏治疗,硬化苔癣型37例及混合型10例给予2%丙酸睾酮软膏与复方白斑膏交替使用共6个月。治疗期间及疗程结束6个月外阴多点活检,进行疗效评估。结果治疗后6个月,根据皮肤的组织学分期和临床评分表,对病损部位皮肤弹性、色泽、病损范围占外阴部的百分比进行综合评价。超声组随访97例,治愈32例（33.0%）,显效62例（63.9%）,无效3例（3.1%）,有效率为96.9%（94/97）。药物组随访94例,治愈4例（4.3%）,显效55例（58.5%）,无效35例（37.2%）,有效率为62.8%（59/94）。二者比较差异有显著性（MannWhitneyU检验,Z=-6.965,P=0.000）。超声组2例外阴皮肤浅Ⅱ度烧伤,药物对症治疗后痊愈。结论高强度聚焦超声能够在短时间内缓解瘙痒症状,安全,疗效确切,是治疗外阴上皮内非瘤样病变的首选方法。     

京万红软膏治疗糖尿病慢性创面的实验研究

目的：探讨京万红软膏促进糖尿病小鼠慢性创面愈合的效果及机制.方法：清洁级、同周龄雄性C57小鼠54只,随机分为京万红软膏组、对照药物组和空白对照组,每组18只.采用连续3 d腹腔注射1%链脲佐菌素60 mg/kg的方法建立糖尿病小鼠模型,然后在小鼠背部制作直径1 cm的圆形全层皮肤缺损创面.创面形成第2日开始,京万红软膏组创面涂抹京万红软膏,厚度0.5 cm; 对照药物组创面涂抹相同厚度复方磺胺嘧啶锌凝胶剂;空白对照组不给药.3组创面均以凡士林纱布覆盖,每日换药1次.于给药后第3、7、10、17、21天,用塑料透明膜描记创面大小,计算创面愈合率.于给药后第7、17天各组分别随机选取3只小鼠处死,观察创面及创缘2 mm范围内全层皮肤及肉芽组织的大体形态变化及组织病理学变化.结果：给药后7 d,两药物治疗组创面愈合率均有所升高,但3组间差异无显著性（P〉0.05）.给药后10、17和21 d,对照药物组创面愈合率[（81.00±0.85）%,（95.00±0.29）%,（97.00±0.37）% ]明显高于空白对照组[（77.00±1.35）%,（87.00±1.17）%,（90.00±0.96）%,P〈0.05],而京万红软膏组愈合率[（85.00±1.93）%,（100.00±0）%,（100.00±0）% ]明显高于对照药物组（P〈0.05）.治疗17 d京万红软膏组创面全部愈合,而对照药物组和空白对照组在治疗后21 d仍未全部愈合.组织病理学观察发现,京万红软膏较对照药物复方磺胺嘧啶锌凝胶剂能更早使炎症减轻、创面上皮化,而且表皮细胞复层分化良好,新生胶原排列整齐,创面组织结构恢复正常化明显,显示具有更好的愈合质量.结论：京万红软膏对于糖尿病慢性创面有良好的促进愈合作用.     

氯雷他定联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的近期临床疗效观察

目的探讨121服氯雷他定（开瑞坦）联合外用复方氟米松软膏（奥深）治疗慢性湿疹的近期临床疗效。方法将66例慢性湿疹患者随机分为治疗组（口服开瑞坦片10mg每天1次,另加用奥深乳膏外涂）、对照组（单纯外用奥深乳膏）;用药疗程均为4周。观察两组患者用药后的临床疗效。结果治疗组痊愈8例,痊愈率为24．2％,总有效17例,总有效率为51．5％,对照组痊愈2例,痊愈率为6．1％,总有效10例,总有效率为30．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者用药后均无明显副作用。结论口服氯雷他定联合外用复方氟米松软膏比单纯外用复方氟米松软膏治疗慢性湿疹近期疗效好,且副作用少,是临床治疗慢性湿疹疗效较好的方法之一。     

复方角菜酸酯栓治疗婴幼儿肛裂疗效观察

为观察复方角菜酸酯栓治疗婴幼儿肛裂的临床疗效,对125例婴幼儿肛裂患儿分别应用复方角菜酸酯栓62例（观察组）和红霉素软膏63例（对照组）进行临床观察。结果显示．治疗1周和2周后,观察组患儿治愈率、好转率及总有效率（67．7％、25．8％、93．5%、98．4％、1．61％和100％）明显高于对照组（42．9％、22．2％、65．1％、50．8％、17．5％和68．3％）（P均〈0．01）。结果表明．复方角菜酸酯栓治疗婴幼儿肛裂疗效显著。使用方便,无不良反应。     

朴硝散坐浴配合外敷马应龙麝香痔疮膏治疗嵌顿性混合痔105例疗效观察

为观察自拟朴硝散外洗坐浴配合马应龙麝香痔疮膏外敷治疗嵌顿性混合痔的疗效,将135例嵌顿性混合痔患者分为两组,治疗组105例采用自拟朴硝散外洗坐浴配合外敷马应龙麝香痔疮膏治疗,对照组30例采用1：5000PP液外洗坐浴配合外敷马应龙麝香痔疮膏治疗。结果显示,经过5d治疗后治疗组105例中,显效61例,有效38例,无效6例,总有效率94．3％;对照组30例中,显效7例,有效18例,无效5例,总有效率83．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结果表明,采用自拟朴硝散外洗坐浴配合外敷马应龙麝香痔疮膏治疗嵌顿性混合痔是一种简单有效的方法。     

硝酸甘油软膏治疗肛裂的多中心随机对照研究

目的评价硝酸甘油软膏治疗肛裂的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验方法,从7个临床中心入组240例慢性肛裂患者,按随机数字表法随机分为试验组（硝酸甘油软膏,120例）和对照组（凡士林软膏,120例）,疗程为8周。比较两组肛裂愈合率、肛裂疼痛强度VAS评分、肛管静息压的变化及不良反应事件发生率。结果共有221例（92．1％）完成了试验,其中试验组114例,对照组107例。治疗终点（56d）,试验组和对照组肛裂愈合率分别为78．9％（90／114）和29．0％（31／107）,排粪后肛裂疼痛VAS评分下降率分别为（94．8±15．7）％和（61．2±35．7）％,差异均有统计学意义（均P〈0．01）。试验组和对照组分别有12例和6例患者接受了肛门直肠测压,首次用药前后肛管静息压下降值试验组为（20．2±18．5）mmHg,对照组为（7．1±14．7）mmHg,但两组差异并无统计学意义（P=0．152）。试验组不良反应事件发生率明显高于对照组[42．1％（48／114）比913％（10／107）,P〈0．05],但不良反应事件主要为轻度的头痛、头胀,可自行缓解。结论硝酸甘油软膏可有效缓解肛裂疼痛,促进肛裂愈合,且使用安全、耐受性好。     

三联疗法治疗肛周慢性湿疹临床观察

目的为了探索疗效好、复发率低的治疗肛周慢性湿疹的方法。方法采用裸花紫珠片内服联合皮肤康洗液坐浴、肤痔清软膏外擦（治疗组）与单用肤痔清软膏外擦（对照组）各50例进行对比观察。结果治疗组有效率98％,对照组有效率80％。结论治疗组明显优于对照组。     

马应龙麝香痔疮膏联合微波理疗治疗炎性外痔56例疗效观察

为观察马应龙麝香痔疮膏联合微波理疗治疗炎性外痔的临床疗效,将166例炎性外痔患者随机分为治疗组56例、对照1组58例和对照2组52例。治疗组采用马应龙麝香痔疮膏外涂结合微波理疗治疗;对照1组采用马应龙麝香痔疮膏外涂治疗;对照2组采用微波理疗治疗;将3组疗效进行观察对照。结果显示,治疗组总有效率为96．4％,明显高于对照1组（79．3％）和对照2组（80．8％）（P〈0．05）;治疗组在缓解疼痛、促进水肿吸收方面均明显优于两对照组（P〈0．05）。结果表明,马应龙麝香痔疮膏联合微波理疗治疗炎性外痔疗效显著,有协同作用。     

地奥司明片改善痔术后肛缘水肿与疼痛的疗效观察

评估微粒化地奥司明片缓解痔术后患者肛缘水肿和疼痛症状的效果。选择痔术后水肿患者50例,随机分为治疗组25例和对照组25例。治疗组患者给予口服微粒化地奥司明片,2次／d,3片／次,连续应用4d,然后改为每日2次,2片／次,连续应用3d,同时用PP液坐浴、马应龙麝香痔疮膏换药。对照组仅使用PP液坐浴和马应龙麝香痔疮膏换药。治疗前对患者均进行疼痛及肛门肿胀程度的评价,治疗后第4天、第7天对患者的疼痛和肛门水肿的临床症状和体征进行评分。结果显示,痔术后患者疼痛与肿胀显效率,治疗组优于对照组（88％VS64％,80％VS52％,P〈0．05）。结果表明,地奥司明片在消除痔术后水肿和减轻疼痛方面效果可靠。     

2％硝苯地平生肌玉红膏治疗肛裂临床观察

为观察2％硝苯地平生肌玉红膏局部外用治疗肛裂的疗效,将62例肛裂患者随机分为治疗组和对照组各31例,分别采用2％硝苯地平生肌玉红膏和马应龙麝香痔疮膏涂抹于肛裂裂口处,每日2次,急性肛裂治疗1周,慢性肛裂治疗6周,进行疗效对比。结果显示,总有效率治疗组（96．8％）明显优于对照组（80．6％）,总治愈率治疗组（64．5％）亦优于对照组（45．1％）。结果表明,2％硝苯地平生肌玉红膏局部外用治疗肛裂有良好的疗效。     

生肌玉红膏促进肛瘘术后创面愈合的临床观察

为探讨生肌玉红膏对肛瘘术后创面愈合的影响,本研究将120例患者随机分成两组,各60例,两组均于术后第1天起以自制痔疮止痛浸膏溶液坐浴清洗创面,再以碘伏棉球消毒,自制消炎栓纳肛,最后分别用自制生肌玉红膏纱条（观察组）和生理盐水纱条（对照组）覆盖创面,无菌敷料包扎,每日2次;换药后两组均行局部红外线微波理疗。结果显示,观察组创面愈合时间[（12．3±2．4）d]明显短于对照组[（15．6±4．2）d],t=2．93,P〈0．05;观察组术后第7、10、13、15、19天创面愈合率均明显高于对照组,P〈0．01;观察组肉芽组织增生较对照组活跃,且渗出及分泌物少。结果表明,生肌玉红膏可以促进肛瘘术后创面愈合。