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目的:建立胰腺康口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对本口服液中黄芪的有效成份进行定性鉴别;建立薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量测定。结果:薄层色谱法中明显地检出黄芪甲苷的斑点;黄芪甲苷在0.998~2.994μg范围内线性关系良好,r=0.9990,平均回收率99.22%,RSD=1.35%。结论:所建立的方法简便、专属性强,可有效地控制胰腺康口服液的质量。 相似文献
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目的:建立三消丹的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中丹参、葛根、黄芪和玄参进行定性分析;用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果:黄芪甲苷在1.025~5.125斗g范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.4%,RSD=0.57%。结论:该方法可作为该制剂的质量控制。 相似文献
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肾康片质量标准的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法:用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪,山茱萸,桑寄生及丹参,用薄层色谱法限量检查屯该制剂中的乌头碱,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果:乌头碱限量符合中国药典测定,黄芪甲苷的平均回收率为97.5%,其RSD为1.43%。结论:本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量,方法灵敏,简便,专属,准确。 相似文献
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糖尿康胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立糖尿康胶囊(黄芪、葛根、丹参、人参、黄连等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的黄连、葛根、丹参进行鉴别。用薄层扫描法对方中所含黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。黄芪甲苷在1.046~5.230μg之间呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.38%,RSD=1.83%(n=6)。结论本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法。 相似文献
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薄层扫描法测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量的薄层扫描法。方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量,硅胶G板,氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长510nm,参比波长700nm。结果 黄芪甲苷点样量在O.4-2μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=1.20%。结论 薄层扫描法便捷、灵敏、准确,可作为肾特康胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别,采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芪甲苷在3.49-9.97μg有良好的线性关系,回收率97.91%,黄芪甲苷含量以不低于0.012%为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠,操作简便,专属性较强。 相似文献
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目的:建立顺势康胶囊的薄层鉴别和含量测定的方法。方法:建立顺势康胶囊中黄芪、麻黄和甘草3味中药的薄层定性鉴别;以HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照制剂无干扰;高效液相色谱法测定黄芪甲苷的线性范围在50.24~251.2 μg·mL-1,r=0.9993(n=5),线性关系良好;平均加样回收率为97.76%,RSD为2.35%,3批次胶囊中每粒胶囊黄芪甲苷平均含量在每粒0.081 2~0.092 8 mg,本样品中黄芪甲苷的含量最低不得低于每粒0.050 mg。结论:本文建立的方法准确可靠,可控制该制剂的质量。 相似文献
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李广胜 《中国医院药学杂志》2006,26(7):882-883
目的:研究提供前列复通颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别、薄层扫描法(TLCS)测定成品中黄芪甲苷的含量,并以此为指标进行方法学考察。结果:TLC鉴别专属性强,重现性好。黄芪甲苷加样回收率为98.4%;RSD为2.2%(n=5)。结论:方法操作简便,实用可行,可以有效控制成品的质量。 相似文献
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目的:建立益生胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、女贞子、淫羊藿、补骨脂进行定性色谱鉴别;采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以三氯甲烷一甲醇一水(13:7:2)下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,λs=530nm,λR=700nm。结果:黄芪、女贞子、补骨脂、淫羊藿的定性鉴别专属性强;黄芪甲苷点样量在2.588—7.764μg范围内线性关系良好,r=0.9977,平均加样回收率为99.70%(RSD=3.26%,n=6)。结论:本方法定性定量准确、可靠,可用于控制益生胶囊的质量。 相似文献
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目的对升白增免丸质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对黄芪、甘草进行色谱鉴别,在λS=530nm,λR=700nm用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法专属性较强,黄芪甲苷在1.02~5.1μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.16%,RSD=2.8%(n=5)。结论该法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立益气化瘀颗粒剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、丹参、白术、当归和党参进行定性鉴别,并采用高效液相色谱一蒸发光散射器法(high performance liquid chromatography/evaportive light scatteringdetector,HPLC—ELSD)对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果高效液相色谱-蒸发光散射器法测定黄芪甲苷的线性范围为0.6~7.5ptg(r=0.9991),平均回收率为97.7%(RSD=0.97%)。结论采用高效液相色谱一蒸发光散射器法测定益气化瘀颗粒剂中黄芪甲苷含量,方法简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的:制定康视明合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别处方中的当归、黄柏、黄芪;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中的葛根素及芍药苷含量进行定量测定。结果:TLC法能定性检出当归、黄柏、黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。定量分析中葛根素和芍药苷分别在1.64~49.20μg·ml-1(r=0.9999)和4.22~63.30μg·ml-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性,葛根素平均回收率为99.63%,RSD=2.14%(n=9);芍药苷平均回收率为99.05%,RSD=2.70%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、专属性强,可用于康视明合剂的质量控制。 相似文献
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妇宁八珍口服液的质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制定妇宁八珍口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)法对制剂中白芍,甘草进行定性鉴别;薄层扫描测定黄芪甲苷的含量。结果:含量测定黄芪甲苷在1.1 ̄5.5μg范围内显示良好的线性关系,平均回收率为95.8%,RSD为1.95%,结论:本法能有效控制妇宁八珍口服液的质量。 相似文献