开封市场芦荟药材中芦荟苷和芦荟多糖含量考察

目的:考察开封市场芦荟药材中芦荟苷和芦荟多糖的含量。方法:采用高效液相色谱和紫外分光光度法分别测定不同药店芦荟药材中芦荟苷、芦荟多糖的含量。结果:按照《中国药典》2005年版规定,市场上部分芦荟药材中芦荟苷的含量不符合药典标准,芦荟多糖含量也存在差异。结论:市场芦荟药材的质量存在差异,应该加强和统一芦荟药材的质量控制。     

荧光法测定芦荟康胶囊中芦荟大黄素和芦荟苷

目的用荧光光度法测定芦荟康胶囊中的芦荟大黄素和芦荟苷的含量。方法在pH为5.76的HAcNaAc缓冲液中和十二烷基磺酸钠(SDS)表面活性剂存在下测定芦荟大黄素的λex和λem。在Na2B4O7NaOH介质中测定芦荟苷的λex和λem。结果芦荟大黄素和芦荟苷浓度分别在1.0×106～2.5×105mol/L和1.0×106～2.0×105mol/L,与其荧光强度呈线性关系,检测限分别为2×108mol/L和1×108mol/L。芦荟大黄素的λex和λem分别为460,550nm,芦荟苷在此体系无荧光;芦荟苷的λex和λem分别为387,533nm,芦荟大黄素在此体系无荧光。结论该法灵敏度高,选择性和重现性好,可直接测定芦荟康胶囊中芦荟大黄素和芦荟苷的含量。     

高效液相色谱法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素的含量

目的:建立用高效液相色谱法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法.方法:采用ZORBAXSA-C18柱(5 μm,200 mm×4.6 mm),以甲醇-水(体积比60:40)溶液为流动相,在360 nm处测定芦荟苷的含量,在430 nm处测定芦荟大黄素的含量.结果:芦荟苷在线性范围0.002～0.050 mmol/L内线性关系良好(r=0.999 74),精密度良好(RSD=0.24%),平均加样回收率为102.5%(RSD=1.1%);芦荟大黄素在线性范围0.001～0.040 mmol/L内线性关系良好(r=0.999 77),精密度良好(RSD=0.39%),平均加样回收率为101.4%(RSD=1.0%).结论:该方法快速、简便、准确,能同时测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量.     

HPLC法测定库拉索芦荟中芦荟苷的含量

目的: 建立用反相高效液相色谱测定库拉索芦荟中芦荟苷含量的方法.方法: 采用高效液相色谱法,以ZORBAX-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1 g/L水-磷酸缓冲液(45∶55∶0.5),检测波长为356 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.结果: 芦荟苷在0.596～11.9 mg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996(P<0.05),芦荟苷平均加样回收率为97.8%,RSD为1.02%(n＝6).结论: 试验结果表明,本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于库拉索芦荟中芦荟苷的含量测定.     

芦荟气雾剂的制备与质量控制

目的：制备芦荟气雾剂,建立其质量控制方法。方法：以喷射总量、稳定性等为指标,通过正交试验筛选芦荟气雾剂的处方。用等吸收点双波长分光光度法测定芦荟气雾剂中芦荟苷含量。结果：筛选得到优化处方为：芦荟50%、乙醇40%、甘油5%混合后,压入二甲醚用量25%。芦荟苷线性范围0.8×10-24.4×10-2mg/ml,回收率为98.3%101.5%,RSD为0.50%0.71%,芦荟大黄素对测定不影响。结论：所筛选的处方稳定可行。芦荟苷测定方法简便可靠,重现性好,对芦荟气雾剂质量控制提供方法。     

芦荟原胶中芦荟甙的含量测定

芦荟原胶中芦荟甙的含量测定中药系（福州３５０００３）郭素华福建省医学科学研究所（福州３５０００１）邓思珊，齐一萍福州附属人民医院（福州３５０００４）陈志春芦荟（ＡｌｏｅＶｅｒａ）是百合科肉质草本植物，它除了用作药物之外，在化妆品、饮料及食品等工业中也...     

高效液相色谱法测定栀子Ⅰ号方中栀子苷的含量

栀子Ⅰ号方(临床验方)是由栀子、芦荟等中药组成的复方制剂。栀子是君药，具有抗炎解热镇痛作用。其中栀子苷是其主要有效成分，根据文献报道近年栀子苷含量测定的方法主要有薄层扫描法和高效液相法。本文采用高效液相色谱法准确快捷地测定了制剂中栀子苷的含量，为控制本方的内在质量提供了科学依据。     

RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相ＨＰＬＣ法测定芦荟苷的含量。用ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８层析柱,流动相：乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２：７８）,流速：１ｍＬ／ｍｉｎ检测波长;３５９ｎｍ,柱温：室温,用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为９８．３７％,其检测线性范围为５０￣２５０μｇ／ｍＬ,回归方程Ｃ＝０．２６９＋５４．７２３Ｘ,ｒ＝０．９９９９本法灵敏,简便,重现性好。     

芦荟多糖的分离提取与含量测定

目的 从芦荟中分离提取芦荟多糖并对其含量进行测定。方法 采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖，以甘露糖标准液绘制标准曲线，用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖含量。结果 芦荟各部位多糖含量不同，凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0．997，1．66，1．08mg／g。结论 该测定方法准确、重复性好，对芦荟多糖含量的测定获得满意结果。     

芦荟乳膏的研制及毒理实验研究

芦荟系百合科植物 ,为较常用的中药 ,主要植物有库拉索芦荟 ( Aloe barbadensis Miller)、好望角芦荟 ( A.Ferox Miller)、木立芦荟 ( A.Ar-borescens Mill)等 [1,2 ]。近年来 ,经临床观察发现 ,芦荟除用作内服外 ,将液汁直接涂于患处 ,治疗放疗皮炎及输液引起的针孔部位肿胀等症状均有特殊的疗效。但是 ,芦荟叶汁存在着保存与使用不便等问题 ,故考虑将其制备成乳膏剂供临床使用。现将实验研究介绍如下。1　芦荟乳膏的制备1 .1　试药与材料　库拉索芦荟鲜叶由福建省莆田芦荟研究中心提供 ,芦荟苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,其…     

木立芦荟不同叶龄叶的解剖结构和芦荟素含量的测定

目的 旨在揭示芦荟素在不同叶龄芦荟叶中的含量及其差异的原因。方法 用高效液相色谱法测定芦荟素的含量，用半薄切片法研究叶的解剖结构。结果 在同一株植物内，从上到下随着叶龄的增大，叶片维管束中的大型薄壁细胞逐渐萎缩，芦荟素的含量逐渐降低。结论 研究结果为确定木立芦荟叶的最佳采收期提供了依据。     

中华芦荟多糖提取和测定方法研究

目的：研究中华芦荟多糖提取和测定的有效方法。方法：采用酶解醇沉法，紫外分光光度法提取和测定中华芦荟中多糖的含量。结果：酶解醇沉法提取中华芦荟多糖含量为18.27mg/mL。结论：酶解醇沉法提取的中华芦荟中多糖含量高，且提取成本明显低于水提醇沉法。     

高效液相色谱法测定栀子I号方中栀子苷的含量

栀子I号方 (临床验方 )是由栀子、芦荟等中药组成的复方制剂。栀子是君药 ,具有抗炎解热镇痛作用[1] 。其中栀子苷是其主要有效成分 ,根据文献报道近年栀子苷含量测定的方法主要有薄层扫描法[2 ] 和高效液相法[3 ] 。本文采用高效液相色谱法准确快捷地测定了制剂中栀子苷的含量     

等吸收双波长分光光度法同时测定芦荟中芦荟大黄素和芦荟甙

目的　建立紫外可见分光光度法同时测定芦荟大黄素和芦荟甙的方法。　方法　根据双波长原理 ,分别在测定波长 2 5 5 ,376 nm ,参比波长 35 5 ,4 75 nm处测定芦荟大黄素和芦荟甙含量。　结果　芦荟大黄素在 2 .0 0× 10 - 6 ～ 5 .0 0× 10 - 5mol/ L浓度范围内与光密度 (D)呈线性关系 ,r=0 .9995 ;芦荟甙在 2 .0 0× 10 - 6 ～ 6 .0 0× 10 - 5mol/ L浓度范围内与 D呈线性关系 ,r=0 .9998。　结论　等吸收双波长分光光度法操作快速、简便、准确 ,无需分离可同时测定芦荟样品中两组分含量。     

芦荟含药血清对内毒素的体外抑制作用

芦荟为百合科芦荟属多年生肉质草本植物，其种和变种共有500多种。主要的药用芦荟有库拉索芦荟Aloe vera L、好望角芦荟A．ferox Miller、索科特芦荟A.socotrina Lam．和芦荟A．vera L.var.chinensis (Haw．)Berger。芦荟作为中药被应用已近千年，具有致泻、抗菌、抗炎、保肝、抗肿瘤、抗组织损伤等作用。本实验通过含药血清与内毒素体     

不同品种芦荟的蒽甙的抑菌作用研究

目的:探讨不同品种芦荟的蒽甙的抑菌作用研究.方法:选取新鲜的皂质芦荟、木立芦荟、龙山芦荟、中华芦荟和库拉索芦荟叶各10条作为研究对象.测定并比较不同品种芦荟叶皮和叶肉中蒽醌的含量的差异;测定不同品种芦荟叶皮中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果的差异;测定芦荟蒽醌对各受试菌的最小抑菌浓度.结果:不同品种的芦荟叶皮中的蒽醌含量均高于叶肉中的含量,且差异均具有统计学意义;皂质芦荟、木立芦荟、龙山芦荟叶皮中的蒽醌含量高于中华芦荟和库拉索芦荟,且差异具有统计学意义;不同芦荟品种中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌都有一定的抑菌效果,其中皂质芦荟中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌效果均比较理想,抑菌环直径均超过了7mm;中华芦荟和库拉索芦荟中的蒽醌对各受试菌的抑菌效果相对较差,抑菌环直径均未超过5mm.芦荟中蒽醌溶液在较低浓度下对个受试菌均有不同程度的抑菌能力,其中对大肠杆菌和金色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为0.125mg/mL,对枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度为0.063mg/mL,对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度为0.25mg/mL.结论:不同品种的芦荟叶皮中的蒽醌含量均高于叶肉中的含量,皂质芦荟中的蒽醌对各受试菌的抑菌效果比较理想,芦荟蒽醌对枯草芽孢杆菌的抑菌效果最敏感.     

高效液相色谱法测定维药夏塔热片中芦荟苷的含量

目的 建立维药夏塔热片中芦荟苷的含量测定方法。方法 高效液相色谱法，SttimadzuODS柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液(43：57)，检测波长为360nm。结果 芦荟苷在14．4～144．0μg／mi内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为102．4％，RSD为1．1％(n=5)。结论 该方法简便、快速、重现性好，能控制该制剂的质量，     

芦荟苷-绿原酸混合液对变异链球菌抑制作用的体外研究

目的 探讨芦荟苷与绿原酸联合应用对变异链球菌生长、产酸、黏附及生物膜形成的影响。 方法 微量液体二倍稀释法分别测定芦荟苷、绿原酸对变异链球菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),棋盘稀释法测定芦荟苷与绿原酸混合液对变异链球菌的MIC值,通过分级抑制浓度(fractional inhibitory concentration,FIC)指数来判断两者联合应用对变异链球菌生长作用的影响,并测定低于MIC的5个浓度梯度混合液对变异链球菌产酸作用的影响;体外构建变异链球菌24 h生物膜模型,MTT法测定以上各浓度混合液作用24 h后生物膜黏附的量,并通过激光共聚焦扫描显微镜（confocal laser scanning microscope,CLSM）观察其对生物膜结构和细菌活性的影响。 结果 芦荟苷与绿原酸单独用药时,其MIC分别为0.63 g/L和5 g/L;联用的MIC为芦荟苷0.31 g/L和绿原酸2.5 g/L,FIC=1。随着混合液浓度的升高,变异链球菌菌液的△pH及OD值降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。CLSM观察显示随混合液浓度增加变异链球菌生物膜结构变稀疏,活菌数量减少。 结论 芦荟苷与绿原酸联合应用对变异链球菌的体外抗菌活性具有相加作用,较各自的单组分用药在更低浓度即可有效抑制变异链球菌的生长、产酸及黏附。     

HPLC法测定便秘舒胶囊中芦荟苷含量

目的：建立便秘舒胶囊中芦荟苷含量测定方法。方法：经薄层色谱初步分离，用高效液相色谱法测定，流动相甲醇－水（7：3），检测波长359nm，结果：平均回收率为97．3％，RSD＝1．09％（n=6)，结论：本方法可靠准确，重现性好，适用于便秘舒胶囊的质量控制。     

药用芦荟中无机盐含量及临床意义

目的　测定药用芦荟中无机盐含量 ,探讨其药理作用机制。方法　应用火焰原子吸收分光光度法测定其无机盐含量。结果　药用芦荟中无机盐含量十分丰富 ,其中含Ca 6 0 0 .0 μg/g、K 4 10 0 .0 μg/g、Mg144 9.0 μg/g、Cu 77.5 μg/g、Fe 341.7μg/g、Zn80 .5 μg/g、Se 5 2 .9μg/g、Mn 5 1.0 μg/g。 结论　药用芦荟中无机盐在临床上具有重要的药用价值