凉血解毒汤治疗银屑病的临床疗效

目的:观察和分析凉血解毒汤治疗银屑病的临床疗效,指导临床用药。方法:将2013年12月-2014年12月来我院就诊的76例银屑病患者随机分为治疗组和对照组,每组各38例患者。治疗组患者运用凉血解毒汤进行治疗,对照组患者运用复方青黛丸进行治疗。治疗一段时间后,对两组患者治疗前后的银屑病皮损程度进行比较分析。结果:治疗组总有效率为92.11%(35/38),对照组的总有效率为71.05%(27/38),治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗前,两组的PASI评分无显著性差异(P0.05),治疗后两组评分均显著降低(P0.05),治疗组降低的幅度明显大于对照组(P0.05)。结论:凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

凉血解毒汤治疗银屑病43例临床观察

目的:探讨凉血解毒汤治疗银屑病的临床效果。方法:将86例银屑病患者随机分为观察组(凉血解毒汤)与对照组(迪银片),治疗3个月后对两组患者PASI评分、临床治疗效果进行观察。结果:两组治疗显效、有效及治疗总有效均存在显著差异,有统计学意义(P0.05);观察组PASI评分下降程度明明显大于对照组(P0.05)。结论:凉血解毒汤治疗银屑病效果显著,患者临床症状有效缓解。     

自拟凉血解毒汤对寻常型银屑病进展期临床疗效评分及对患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察自拟凉血解毒汤对进展期寻常型银屑病患者的临床疗效、PASI评分、中医症候评分及患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2017.07～2020.07本院及四川省第二中医院皮肤科寻常型银屑病患者96例,均为进展期,分为实验组及对照组,每组48例。对照组西药口服加外用药物治疗,实验组增加中药自拟凉血解毒汤口服。对患者临床疗效、中医症候积分、PASI评分、T淋巴细胞亚群及不良反应发生率进行统计学分析。结果:实验组退出2例,对照组退出2例,失访1例,均剔除出本研究。治疗后总有效率实验组91.30%,对照组75.56%,P0.05;临床疗效评分(PASI评分、中医症候评分)实验组低于对照组,P0.05;T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)实验组高于对照组,CD8~+实验组低于对照组(P0.05)。不良反应发生率两组无统计学意义(P0.05)。结论:自拟凉血解毒汤治疗进展期寻常型银屑病有良好的疗效,并能调节患者的免疫水平,安全性良好,值得临床应用。     

凉血解毒汤治疗银屑病38例临床疗效观察

目的:观察凉血解毒汤治疗银屑病的临床疗效。方法:将76例银屑病患者按照就诊顺序编号分为治疗组和对照组各38例。治疗组采取凉血解毒汤治疗,对照组采取复方青黛丸治疗,观察两组治疗效果。结果:治疗组患者总有效率为94.7%,明显优于对照组的73.7%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组PASI评分明显少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗期间无明显不良反应。结论:采用凉血解毒汤治疗银屑病疗效显著,值得进一步研究。     

凉血解毒方治疗寻常型银屑病血热证的临床观察

目的:评价凉血解毒方治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将105例我院皮肤科门诊寻常型银屑病血热证患者随机分成两组。治疗组52例,口服凉血解毒方,外用凡士林。对照组53例,口服复方青黛胶囊,外用凡士林。观察治疗组、对照组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果:(1)治疗组总有效率为82.1%,对照组总有效率为60.5%,两组总有效率比较差异有显著性(P﹤0.05)。(2)两组治疗后PASI积分比较差异具有显著性(P﹤0.05)。结论:凉血解毒方能显著减少银屑病的皮损面积和严重程度,是治疗寻常型银屑病血热证的有效方剂。     

凉血解毒汤治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:探讨寻常型银屑病患者应用凉血解毒汤综合治疗疗效,同时观察其对患者生活质量的改善效果。方法:回顾性分析我院90例寻常型银屑病患者临床资料,其中以阿维A胶囊治疗者为对照组,45例;于对照组治疗基础上加凉血解毒汤治疗者为治疗组,45例。观察临床疗效,并对两组患者治疗前、后临床中医症状积分和PASI评分加以评价,检测两组患者治疗前、后白介素8(IL-8)水平;通过问卷调查表方式调查患者治疗前、后生活质量改善情况,记录治疗期间所发生的不良反应。结果:经治疗后,治疗组治疗总有效率为97.8%,明显高于对照组71.1%,P0.05;两组患者经治疗后中医症状积分、PASI评分、IL-8水平明显较治疗前下降,而治疗组下降更为显著,P0.05。治疗后,两组生活质量评分较治疗前显著增加,而治疗组增加程度更为显著,P0.05。治疗期间,两组患者均未见明显不良反应。结论:应用凉血解毒汤辅助治疗寻常型银屑病(血热型)患者疗效显著且安全。     

凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线治疗血热型银屑病临床观察

目的:观察凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线照射治疗血热型银屑病的临床疗效。方法:选取血热型银屑病患者100例,按随机数字法将其分为两组各50例,对照组予窄谱中波紫外线照射治疗;治疗组予凉血解毒汤(自拟方)外洗联合窄谱中波紫外线治疗。连续治疗8周后比较两组患者PASI评分、中医证候积分、炎性因子水平及临床疗效。结果:治疗组PASI评分明显低于对照组(P﹤0.05);中医证候(瘙痒、红斑、皮损、心烦、咽喉肿痛)积分明显小于对照组(P﹤0.05);炎性因子(IL-6、TNF-α)水平明显低于对照组(P﹤0.05);总有效率显著高于对照组(P﹤0.01)。结论:凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线照射治疗血热型银屑病能明显提高临床疗效,减轻炎症反应,改善临床症状。     

凉血解毒汤治疗寻常型银屑病临床疗效及sVCAM-1水平检测

目的:观察中药凉血解毒汤治疗寻常型银屑病的疗效及治疗前后血浆中可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)的水平.方法:141例随机分为2组,治疗组105例,采用凉血解毒汤(紫草、牡丹皮、赤芍、丹参、鸡血藤、生地黄、白茅根、土茯苓)治疗;对照组36例,口服迪银片.检测部分患者sVCAM-1的水平.结果:总有效率治疗组为88.5%,对照组为83.3%,2组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).2组治疗前后皮损面积严重程度指数(PASI)评分比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).治疗组治疗前后sVCAM-1比较,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗前与正常组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗后与正常组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:凉血解毒汤是治疗银屑病的有效方剂,并可降低患者血浆sVCAM-1水平.     

犀角地黄解毒汤治疗点滴型银屑病30例临床观察

目的:观察犀角地黄解毒汤治疗点滴型银屑病的临床疗效。方法:选取血热型点滴状银屑病90例,按照随机分组原则分成治疗组(犀角地黄解毒汤)、对照组A(犀角地黄汤组)和对照组B(罗红霉素组),全部患者均同时外用尿素软膏,治疗2周后评估两组PASI评分及临床疗效。结果:治疗组痊愈率80%和总有效率93.33%均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);3组治疗后PASI积分与治疗前比较,均具有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组PASI积分与两组对照组分别比较,具有统计学意义(P0.05)。结论:犀角地黄解毒汤对点滴型银屑病的疗效显著,值得临床推广和进一步研究。     

凉血活血方剂治疗寻常型进行期银屑病的疗效观察

目的:观察凉血活血方剂与银屑康胶囊治疗寻常型进行期银屑病的临床疗效。方法:纳入寻常型进行期银屑病患者130例,随机分为治疗组与对照组,每组65例。治疗组予凉血活血方剂口服,对照组予银屑康胶囊口服。观察两组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数评分(PASI)、3个疗程后临床疗效以及肝肾功能等指标。结果:治疗3个疗程后,治疗组PASI评分为(3.65±2.06)分,对照组PASI评分为(6.25±2.36)分,治疗组明显低于对照组(P0.05);治疗组总有效率为95.4%,对照组总有效率为84.6%,治疗组明显高于对照组(P0.05);肝肾功能等安全性指标方面,两组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:凉血活血中药方剂治疗寻常型进行期银屑病临床疗效较好,能够有效改善患者的皮损状况,且不良反应较少。     

清肺凉血消银汤治疗寻常型银屑病的临床观察

目的：观察清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：将67例寻常型银屑病患者随机分为清肺凉血消银汤治疗组和复方青黛胶囊对照组（分别为34例和33例）,对治疗前后PASI积分和疗效进行比较。结果：治疗后,两组PASI积分均有所改善（P＜0.05）,治疗组PASI积分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组疗效经Raddit分析比较（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率72.7%,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病临床疗效确切,安全性较好。     

中药内服外涂联合准分子激光治疗寻常型斑块状银屑病的临床研究

目的：探讨自拟方活血祛瘀汤,外涂克银膏联合308nm准分子激光治疗寻常型斑块状银屑病的临床疗效及安全性。方法：将符合诊断标准的患者100例随机分为两组,治疗组采用自拟方口服活血祛瘀汤并外涂克银膏联合308nm准分子激光的综合疗法,对照组仅使用308nm准分子激光;观察治疗前后患者PASI评分及不良反应,进行疗效、安全性评价。结果：治疗组总有效率为84％,对照组总有效率为68％,经Ridit分析两组95％的a无重叠,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：自拟方活血祛瘀汤、外涂克银膏并308nm准分子激光联合的综合疗法治疗寻常型斑块状银屑病临床疗效显著。     

活血和银汤治疗血瘀型银屑病32例疗效观察

目的:观察活血和银汤治疗血瘀型银屑病的临床疗效.方法:将64例本病患者随机分为治疗组和对照组各32例,对照组予消银片治疗,治疗组予活血和银汤治疗.结果:治疗组的痊愈率为25.0%,而对照组仅为9.4%,两组比较,P＜0.05;且治疗后治疗组PASI积分优于对照组(P＜0.05).结论:活血和银汤治疗血瘀型银屑病有较好的...     

复巢汤治疗卵巢早衰36例临床观察

目的:观察复巢汤治疗卵巢早衰的临床疗效。方法:将60例患者随机分两组,治疗组36例以中药复巢汤治疗;对照组24例采用西药人工周期<雌孕激素连贯疗法>;观察2组的临床疗效。结果:2组治疗后促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)均有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组治疗后症状改善优于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组临床疗效比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:复巢汤可以调节卵巢功能,有效治疗卵巢早衰,对性激素E2、FSH、LH水平有明显的改善作用,副作用少,临床值得推广。     

凉血消疤丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的：观察凉血消疤丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疤丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：凉血消疤丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

忍冬萆薢汤治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效观察

目的：观察忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效。方法：将符合标准的64例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予忍冬萆薢汤联合美洛昔康片和单用美洛昔康片口服治疗,疗程为4周。结果：1治疗组的总有效率为93.7%,对照组为78.1%,两组间总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2治疗组与对照组治疗后的总WOMAC评分均明显下降,其中疼痛和功能项分值下降较明显,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）;僵硬项分值治疗前后比较无明显统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组间疼痛及关节功能的评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎疗效确切,可明显改善患者关节功能,缓解症状,且毒副作用少,值得临床推广及进一步研究。     

葛根汤加减联合中药外敷治疗颈型颈椎病36例临床观察

目的：观察葛根汤加减联合中药外敷治疗颈型颈椎病的临床疗效。方法：72例颈型颈椎病患者随机分为试验组和对照组,试验组36例采用葛根汤加减联合中药外敷,对照组36例口服采用塞来昔布,比较两组患者VAS评分及疗效。结果：治疗后两组VAS评分均显著低于治疗前（P〈0.01）,但试验组与对照组比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗结束后3个月,试验组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：葛根汤加减联合中药外敷能缓解颈型颈椎病的疼痛症状,总体疗效佳。     

祛银2号膏治疗银屑病（血热证）同身对照临床研究

目的 观察祛银2号膏治疗银屑病（血热证）的临床疗效.方法 选取30例门诊银屑病（血热证）患者,采用随机同身对照方法,身体左右侧分别外用祛银2号膏和普连膏,每日2次,治疗4周后观察左右侧皮损消退情况,用银屑病严重程度（PASI）评分及中医证候评分进行评价.结果 治疗后祛银2号膏治疗侧和普连膏治疗侧皮损PASI评分、中医证候评分与治疗前相比均有显著降低（P＜0.05）,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.祛银2号膏和普连膏在PASI临床疗效及中医证候疗效方面,总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 祛银2号膏可以降低银屑病（血热证）患者PASI评分、改善中医证候积分,不良反应少.     

窄普中波紫外线治疗寻常型银屑病非进行期疗效观察

目的：观察窄普中波紫外线治疗寻常型银屑病非进行期的效果。方法：60例寻常型银屑病患者按就诊顺序随机分为A组与B组各30例,分别采用窄普中波紫外线及宽普紫外线治疗,采用PASI评分比较两组疗效。结果：第2疗程后A组PA-SI评分显著低于B组（P〈0.05）;A组1年内复发8例（26.67%）,B组1年内复发7例（23.33%）,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：窄普中波紫外线治疗寻常型银屑病非进行期疗效显著。     

蒙药巴特日七味丸治疗银屑病临床研究

目的：观察蒙药巴特日七味丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将148例寻常型银屑病患者随机分为观察组和对照组各74例。对照组采用阿维A胶囊口服和糠酸莫米松乳膏外用进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用巴特日七味丸口服治疗,疗程为3个月。采用银屑病面积严重度指数（PASI）评分评价两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的不良反应发生情况,通过随访,比较两组患者病情的复发情况。结果：观察组治疗1个月后的PASI评分为（11.63±3.28）分,治疗3个月后的PASI评分为（5.26±1.52）分,均显著高于对照组同期的PASI评分（均P〈0.05）;观察组治疗3个月后的治愈率为48.65%,有效率为85.14%,均显著高于对照组（均P〈0.05）;观察组治疗结束后6个月的复发率为14.86%,显著低于对照组（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率的对比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：巴特日七味丸可提高寻常性银屑病的临床疗效,降低其复发率,具有良好的安全性。