布地奈德联合特布他林雾化吸人辅治支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸人辅治支气管哮喘的临床疗效。方法将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。2组疗程均为7d。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96．2％高于对照组的84．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法50例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率为96．0％高于对照组的88．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,具有疗效好、用量小、不良反应少等优点,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘的临床疗效.方法 将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例.对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.2组疗程均为7d.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将84例支气管哮喘的患儿随机分为治疗组与对照组,每组各42例。治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,对照组给予单纯的沙丁胺醇雾化吸人进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为83．33％,明显高于对照组的52．38％（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期46例

目的:探讨布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿支气管哮喘急性发作期患者92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用常规治疗;观察组46例,采用布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组症状改善时间明显短于对照组,肺通气功能明显优于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论:布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效良好,值得推广.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘86例临床分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸人联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 采用随机数字表法将135例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组67例和对照组68例.对照组患儿在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上静脉滴注西咪替丁,15 mg/kg,1次/d.两组均7d为1疗程.结果 观察组患儿临床症状消失时间及住院时间均显著少于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率（94.03％）显著高于对照组（76.47％）,差异有统计学意义（x2=8.24,P＜0.05）;与对照组比较,观察组消化道症状发生率显著降低（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘,有较高的临床有效率,且安全有效,值得临床借鉴.     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患者57例随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。比较2组疗效及临床症状体征消失时间。结果治疗组总有效率为93.10%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果良好,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选取本院2009年6月至2012年12月诊治的支气管哮喘患儿90例,随机分两组,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,对照组仅给予常规治疗,观察两组临床疗效。结果观察组的临床总有效率达97.78%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效显著,患者治疗依从性好,值得临床推广使用。     

小儿支气管哮喘急性发作80例治疗分析

目的 分析布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果.方法 选取我院2015年1月至12月收治的80例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,记录并统计观察指标.结果 试验组总有效率优于对照组(P＜0.05),哮喘发作频率、症状消失时间优于对照组(P＜0.05),肺功能指标优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果较显著,可在临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果及对血清炎性因子的影响分析

目的 探讨对小儿支气管哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗的临床效果及对血清炎性因子的影响.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为试验组和对照组,每组40例.对照组患儿采取用布地奈德雾化吸入治疗,试验组患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿临床疗效及治疗后血清炎性因子水平.结果 治疗后,试验组患儿白...     

压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床应用研究

目的:观察压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法:选取2012年1月~2016年1月前来我院就诊的急性支气管哮喘发作期的患儿78例作为观察对象,随机分为雾化组与对照组,对照组给予常规药物或吸氧治疗,雾化组在对照组基础上加用压缩雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗.治疗一周后,比较两组治疗有效率及主要症状消失时间.结果:雾化组治疗总有效率89.74%,对照组总有效率69.23%,组间比较有显著差异(P<0.05);雾化组主要症状消失时间均少于对照组,比较有显著差异(P<0.05).结论:配合使用压缩雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘,疗效确切见效快,建议临床可广泛应用.     

优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的 探讨优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院就诊的48例小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理+优质护理)和对照组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理)各24例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率95.83%显著高于对照组70.83%(P<0.05).观察组临床症状消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘应用优质护理疗效显著,对缓解患儿临床症状,加快患儿康复有积极作用,值得临床推广.     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例支气管哮喘急性发作按入院先后随机分为试验组、对照组。试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予静脉滴注醋酸地塞米松针。观察两组在治疗3d、7d后临床症状、FEV1%改善情况及不良反应。结果两组治疗后临床症状、FEV1%均有明显的改善,试验组有2例出现咽部不适、1例出现胃部不适。对照组有4例出现胃部不适,2例出现睡眠障碍,1例上消化道出血,6例出现血糖升高。试验组与对照组临床症状改善、FEV1改善比较差异无统计学意义,(P>0.05),不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作有效,且不良反应少,值得临床应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性

目的分析沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性;方法按照治疗方式的不同将80例支气管哮喘患儿分成两组,40例对照组患儿选择沙丁胺醇雾化吸入治疗,40例实验组患儿则选择沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗;结果在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);而在不良反应发生率方面,两组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对小儿支气管哮喘进行治疗时,沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗具有比较显著的临床效果,而且不良反应发生率低,安全可靠,值得推广。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的研究布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿作为研究对象,随机分为给予布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组,判定治疗效果、观察相关症状和体征消失的时间。结果观察组治疗总有效率96%、明显高于对照组,咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘急性发作期的临床表现及症状消失的时间明显短于对照组。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作能够提高治疗有效率、缩短症状和体征消失的时间,具有积极的临床意义。     

布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘63例疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 选取2007年1月至2010年1月期间收治的126例小儿支气管哮喘患者,将其随机分为观察组与对照组,各63例;对照组给予糖皮质激素、氨茶碱、博利康尼、常规抗感染、平喘及对症治疗处理,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗.结果 观察组的总有效率为95.24％,对照组为74.60％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哕音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组消化道症状总发生率为9.52％,对照组为39.68％,两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,可有效缓解症状,降低消化道症状发生率.     

雾化吸入普米克治疗重度支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氧气驱动布地奈德混悬液(普米克)及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效。方法:选择60例重度支气管哮喘患者,随机分为雾化吸入组和对照组,对照组常规给予喘定、地塞米松等常规平喘治疗,雾化吸入组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗疗效。结果:观察雾化吸入组与对照组患者治疗前后症状改善情况和肺功能指标,雾化吸入组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.05),且未发现明显副作用。结论:在平喘治疗基础上加用氧气驱动布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘可有效地缓解重度哮喘的发作。局部用药既可减少激素用量,又克服了激素的副作用。