腹腔热灌注顺铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌腹腔积液

目的观察腹腔热灌注顺铂联合卡培他滨治疗胃癌腹腔积液的临床效果。方法MTT法检测42℃时顺铂对胃癌细胞的生长抑制功效,选取本院2010年3月至2011年5月50例晚期胃癌腹腔积液患者,通过腹腔热灌注顺铂联合卡培他滨治疗观察临床治疗效果和不良反应。结果42℃热疗能够极大加强顺铂对胃癌细胞的生长抑制作用,热灌注顺铂联合卡培他滨治疗胃癌腹腔积液的有效率为70％（35／50）,不良反应较少。结论热疗可以极大提高胃癌细胞顺铂的毒性作用,热灌注顺铂联合卡培他滨对于晚期胃癌腹腔积液的治疗效果显著。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法 选择我院2007年2月至2010年2月收治的36例晚期胃癌患者,采用XELOX方案：奥沙利铂130 mg/m2 第1天静脉滴注,卡培他滨2500 mg/（m2·d）,分2次第1～14天口服,每3周为1个治疗周期,2周期后评价疗效和毒副作用.结果 36例患者均化疗2周期以上,其中完全缓解1例,部分缓解 18例,稳定7例,进展10例, 有效率52.8%.主要不良反应为白细胞减少15例,末梢神经炎11例,手足综合征10例,贫血8例,恶心、呕吐7例,腹泻6例,脱发3例,不良反应均为I～Ⅲ级,其中I级占59.2%,Ⅱ级占37.6%.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应较轻,患者可以耐受.     

卡培他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨卡培他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床治疗效果。方法选取2008年6月至2011年4月在我院接受治疗的晚期乳腺癌病例90例,给予口服卡培他滨进行治疗,每天给予2500mg/m2,早晚各一次,服用14d后休息7d为1个治疗周期;同时每个周期第1-3天静脉滴注顺铂60mg/m2,所有的患者均治疗2个周期以上,观察患者的临床治疗效果和药物的毒副反应。结果 CR 6例,PR 32例,NC23例,PD29例,有效率为42.22%。患者出现毒性反应多为轻中度,经对症治疗后均很快好转。主要的毒性反应包括手足综合征、白细胞、血小板以及血色素减少、肝肾功能损害、腹泻以及恶心呕吐等,过敏反应病2例。结论卡培他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,安全性高且毒性反应较轻,是治疗晚期乳腺癌比较理想的治疗方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效与不良反应。方法采用随机分组的方法,将61例胃癌患者分为两组,治疗组病人30例,采用XELOX方案(奥沙利铂65mg/m2静脉滴注d1、8,卡培他滨1250mg/m2.d)分两次口服d1～15),每三周重复一次;对照组病人31例,采用FOLFOX6方案(奥沙利铂100mg/m2静脉滴注d1,亚叶酸钙400mg/m2静脉滴注2hd1,5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉注射d1,5-氟尿嘧啶2400～3000mg/m2静脉滴注46小时),每3周重复一次,完成4周期后评价2组疗效。结果其中治疗组完全缓解(CR)2例(6.7%),部分缓解(PR)19例(63.3%),稳定(SD)4例(13.3%),进展(PD)5例(16.6%),有效(CR PR)为21例(70.0%);对照组完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)12例(38.7%),稳定(SD)4例(12.9%),进展(PD)14例(45.2%),有效(CR PR)为13例(41.9%);治疗组不良反应主要为可逆的外周神经毒作用,其发生率高于对照组,而恶心呕吐等胃肠道反应较对照组明显降低。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应较轻,是治疗晚期胃癌较好的有效方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 34例晚期老年胃癌患者,给予XELOX方案化疗,每21d为1周期,至少完成2个周期。评价客观疗效和不良反应。结果全组34例均可评价疗效,其中PR 14(41.2%),SD 10例(29.4%),PD 10例(29.4%)。中位肿瘤进展时间为5.2个月。化疗前ECOG评分与TTP显著相关。不良反应主要是骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案是治疗老年性晚期胃癌的有效方案,尤其适用于体力状况较好的患者。     

奥沙利铂联合卡培他滨对晚期胃癌的化疗疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法：本院诊治的40例晚期胃癌患者,采用静脉滴注奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗,进行可观疗效的评价。结果：40例患者按照WHO标准评价总有效率（CR＋PR）为55%。不良反应主要是骨髓抑制,手足综合征,胃肠道反应及外周神经毒性。结论：奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应能够耐受,临床上可以广泛推广使用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床分析

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法经病理证实的晚期胃癌患者,应用卡培他滨2000mg／m^2,分早晚2次口服,d1-d14,奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注,持续3h以上,d1,21天为1个周期。结果全组28例患者,获CR1例,PR14例,总有效率为53．6％,毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主,出现Ⅲ度白细胞减少1例、血小板减少2例,恶心呕吐1例以及腹泻1例,无Ⅳ度毒副反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌有效率较高,毒副反应较低,患者耐受性好。     

卡培他滨加腹腔化疗治疗37例晚期胃癌的临床观察

目的 观察口服卡培他滨加腹腔化疗治疗晚期胃癌的近期疗效.方法 卡培他滨用量2500mg/m<'2>,分早晚两次餐后半小时口服,服药14d停药7d为一周期.腹腔灌注化疗方案DDP60-80mg/次(或卡铂200-400mg/次)、5-FU500-1000mg,次.结果 其中CR3例(8.1%),PR 18例(48.64%),NC 9例(24.32%),PD 7例(18.91%)总有效率56.75%,中位生存期12.2个月.1年生存率51.1%.结论 口服卡培他滨加腹腔化疗,疗效较好,毒副作用小,晚期患者能适应.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌23例疗效观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法23例晚期胃癌患者给予奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注2小时,第1天;卡培他滨1000mg／m^2口服,每日2次,第1—14天,3周为1个周期,连用3个周期。结果23例患者中CR1例,PR10例,SD9例,PD3例,RR为47．8％。中位缓解期5．6个月,中位生存时间10．8个月。不良反应主要为恶心、呕吐、腹泻、手足综合征、皮肤色素沉着、骨髓抑制等,毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著,耐受性良好。     

卡培他滨联合顺铂治疗老年胆囊癌的临床疗效观察

目的观察卡培他滨联合顺铂治疗老年胆囊癌的临床疗效。方法选取2009年1月—2014年10月平顶山市第二人民医院收治的老年胆囊癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组分别于每个化疗疗程的第1、8天静脉输注注射用顺铂25 mg/m2。治疗组于每个化疗疗程的第1~14天口服卡培他滨片1.5 g/m2,2次/d,注射用顺铂的用法用量同对照组。两组3周为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗结束后比较两组的临床疗效,观察两组治疗前后部分临床症状改善和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为36.84%、65.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后,恶心、呕吐均得到改善,对照组和治疗组恶心的改善率分别为57.89%、95.00%,两组患者呕吐的改善率分别为57.89%、95.00%,治疗组症状改善率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中两组均可发生白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、肝肾功能受损、恶心呕吐不良反应,但是治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨联合顺铂治疗胆囊癌临床疗效确切,患者症状改善明显,不良反应较轻,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应。方法选取岳阳市中医医院2006年1月至2010年12月确诊为晚期胃癌176例,经奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗并与"顺铂+多西他赛+5氟尿嘧啶"方案对照组进行比较。结果临床控制率为93.2%,化疗前KPS评分低于60,化疗后KPS评分平均为80分,前后比较差异显著(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而毒副反应较轻。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效佳,毒副反应轻,尤其适用于高龄、体质差及其他治疗失败者。     

卡培他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期胃癌的临床效果。方法以我院于2012年8月至2016年2月收治的42例晚期胃癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各21例。给予对照组卡培他滨联合顺铂治疗,给予观察组卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比两种治疗方法的临床效果。结果两组患者的近期疗效、远期疗效无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),但在生活质量评分、不良反应发生率上,观察组均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗,不良反应较少,安全性高,值得推广和应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾分析36例卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗经病理明确的老年晚期胃癌患者。用法：卡培他滨1000mg／m2,2次／d,持续14d,休息7d,每21天重复,奥沙利铂85mg／m2dl,至少用药二个周期以上评价疗效,化疗持续至疾病进展或出现无法耐受的毒副反应。结果cR4例,PR14例,SD11例,PD7例,客观有效率50％,肿瘤控制率80％,中位无疾病进展时间TTP9．5个月,中位总生存时间11．4个月。生活质量改善30例。结论老年晚期胃癌患者可从该方案中获益,毒副反应可耐受,临床应用方便。     

卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的的临床疗效和毒副反应.方法 经病理学或细胞学确诊的54例晚期患者,应用卡培他滨1250 mg/m2口服,第1～14天,L-OHP 85 mg/m2,静滴2h,d1、d15;28d为1周期,至少2个化疗周期后观察疗效及其不良反应.结果 可评价疗效者52例;CR 1例(1.92%),PR 28例(53.85%),SD 13例(25%),PD 10例(19.23%),总的有效率(RR)达55.77%.中位肿瘤进展时间(TTP)5.3(2～13)月,毒副反应主要为手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制和黏膜炎等,多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应,对症治疗或停止治疗后可缓解,无化疗相关死亡者.结论 XELOX方案在晚期胃癌的治疗中疗效较为肯定,且耐受性良好.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130mg/m2（2h）,静脉滴注,第一天。卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,第1～14天。21d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。结果无一例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）11例（39.2%）,稳定（SD）10例（35.7%）,进展（PD）7例（25.0%）,总有效率39.2%（11/28）。平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关死亡。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。     

卡培他滨联合顺铂治疗晚期头颈部鳞癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合顺铂方案（XP）治疗晚期头颈部鳞癌的疗效及不良反应,并与5-氟尿嘧啶联合顺铂方案（FP）作随机对照。方法 XP组35例患者：卡培他滨,2500mg/（㎡.d）,分两次口服,餐后30min,第1～14d,顺铂20 mg/㎡,静脉滴注,第1～4d。FP组37例患者：5-FU 750mg/（㎡·d）,CIV9,6h,第1～4d,顺铂20 mg/㎡,静脉滴注,第1～4d。以上方案均为21天重复。结果 XP组和FP组的有效率为57.1%和54.1%（P〉0.05）;中位OS为16.5和15.8月（P〉0.05）。XP组III-IV度粒细胞减少,恶心呕吐,腹泻和口腔炎发生率明显低于FP组。结论 XP和FP均为治疗晚期头颈部鳞癌的较好的化疗方案,XP方案毒副作用小,治疗耐受性好。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果.方法:选取我院2014年1月~2015年10月收治的晚期胃癌患者65例统计分析,根据计算机SPSS19.0统计学软件将所有研究对象分为对照组32例和观察组33例,对照组静脉滴注奥沙利铂治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察两组治疗效果,进行临床对照分析.结果:对照组总有效率71.9%,观察组总有效率93.9%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组IL-2(白细胞介素-2)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、TNF-γ水平(肿瘤坏死因子-γ)各项血清细胞因子均明显优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率56.3%,观察组不良反应发生率21.2%(7/33),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的应用价值高,具有疗效好、安全性高等优势,值得在临床推广.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的28例效果观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:28例晚期胃癌患者给予奥沙利铂130mg/m2,加人5%葡萄糖250mL中静滴2h,第1天给药,卡培他滨1500mg/m2,每日早晚餐后2次口服,第1～14天给药,21d为一周期,两药连用2个周期以上后评价疗效,观察治疗效果和不良反应,计算生活质量评分(KPS)。结果:28例患者中,可评价疗效者28例。完全缓解(CR)2例(7.1%),部分缓解(PR)7例(25%),稳定(SD)11例(39.1%),进展(PD)8例(28.6%),有效率(CR+PR)为9例(32.1%)。主要毒副反应为骨髓抑制,KPS评分化疗前后分别为(65.45±7.32)分及(87.12±7.85)分,P<0.05,全部病例无治疗相关性死亡。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌有较好的治疗作用,患者易于耐受,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法：选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著（P＜0.05）;两组患者均未发生明显不良反应。结论：对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。