HPLC梯度洗脱法测定舒胸片中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量

目的：建立舒胸片（三七、川芎、红花）中羟基红花黄色素A、阿魏酸的含量HPLC测定方法.方法：用Agilent ODSC18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇0.12%磷酸溶液,梯度洗脱（0～17 min,25%甲醇;17～30 min,25%～40%甲醇）;流速1 ml·min-1;波长分别为403 nm和320 nm;柱温35℃.结果：羟基红花黄色素A、阿魏酸得到很好分离,线性关系良好,羟基红花黄色素A、阿魏酸的平均加样回收率分别为100.0%,99.6%,RSD分别为1.19%,1.33%（n=5）.结论：本法结果准确,便于操作,可作为舒胸片的质量控制方法之一.     

HPLC测定红花中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Kromasil C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%H3PO4=10∶90,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温为30℃。结果：羟基红花黄色素A在0.89～10.68μg/ml的范围内呈良好的线性关系（r=0.9990）。结论：本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定特格喜-18丸中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立使用高效液相色谱法测定蒙药特格喜-18丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法 色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（20∶2∶78,V/V）（三乙胺调p H至6.0±0.1）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为403 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果 羟基红花黄色素A在3.27～65.40 mg/ml范围内呈现较好线性关系,线性方程为Y=23 064 454X+61 414(r=0.999 6,n=5);专属性良好;精密度和稳定性的RSD分别为0.94%和0.70%。平均加样回收率为93.68%,RSD为1.02%(n=9)。测定2批特格喜-18丸样品,平均含量为0.777 0 mg/g,RSD为0.93%。结论 高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量操作简便,重现性好,灵敏度较高,适用于特格喜-18丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

RP-HPLC测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的建立以反相高效液相法测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法采用Zorbax Eclipse ODS C18色谱柱（ID 4.6 mm×250 mm）,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,检测波长为403 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,进样量为10μl。结果红花黄色素A在0.9609～9.609μg/ml范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.53%,RSD为2.17%（n=6）。结论本方法操作简便快速,重现性好,可以有效控制骨折挫伤胶囊中红花的含量。     

高效液相色谱法测定伊赫汤中羟基红花黄色素A的含量

目的建立伊赫汤中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为大连依力特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(20∶80),检测波长为403 nm,流速为1.0 ml/min。结果羟基红花黄色素A在0.816 0～32.64μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为101.0%,RSD为1.8%(n=6)。结论本方法快速、准确、重复性好,可用于伊赫汤中羟基红花黄色素A的含量测定。     

高效液相色谱法测定呼很17味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：测定呼很17味丸中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用HPLC法,以AgiletTC-C18柱（250mm×4.6mm,5u）,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）,检测波长403nm。结果：羟基红花黄色素A在0.0834μg～0.5004mg？L-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为97.7%,方法精密度RSD=0.55%（n=6）。结论：该法简便、快速、准确,可作为呼很17味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。     

HPLC法测定桃红丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量方法:以Diamonsil C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱分离,甲醇0.5%磷酸水溶液（25:75）为流动相进行洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为403 nm;柱温为25℃。结果:羟基红花黄色素A在20.44～245.28μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,其平均回收率为99.58%（RSD=1.20%,n=9）。结论:本方法简便、灵敏、重复性好     

HPLC法测定痛经宝颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法测定痛经宝颗粒含量的方法。方法：色谱柱为Welchrom Materials C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相;检测波长为403nm;流速1.0ml·min^-1,柱温35℃。结果：羟基红花黄色素A的线性范围为0.0265～0.2654mg·ml^-1,平均加样回收率为98.84%,RSD为1.1%。结论：本法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于测定痛经宝颗粒中羟基红花黄色素A的含量。     

反相高效液相色谱法测定红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.18%乙酸溶液(20:80),检测波长为403 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:羟基红花黄色素A在0.168～16.8 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.76%,RSD为0.6%.结论:本方法快速、准确,重复性好,可用于红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

HPLC法测定那仁-4号中羟基红花黄色素A含量

目的：探索那仁-4号中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：用A11tech C18色谱柱,以甲醇∶乙腈∶0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,检测波长为403nm。结果：平均回收率98.4%（n=6）。结论：用HPLC法测定那仁-4号中羟基红花黄色素A的含量,方法简便,准确可靠。     

HPLC法测定五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量

摘 要 目的:建立五味清浊散中羟基红花黄色素A的高效液相色谱测定方法。方法: 色谱柱为Prevail Select C₁₈（150 mm ×4.6 mm,5 μm）,柱温35℃;流动相为乙腈-0.5% 磷酸溶液 (11∶89),流速 1 ml·min^-1;检测波长403 nm。结果:羟基红花黄色素A在16.65～166.50 μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.24×10^-2X+2.12,r=0.999 9。平均回收率为99.1%,RSD为1.9%。结论:本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定当归-10味散中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定当归-10味散中羟基红花黄色素A的含量。方法：反高效液相色谱法,甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为403nm,用外标法定量。结果：羟基红花黄色素A在（13.72～96.00）μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=29800X＋15115,r=1;平均加样回收率为99.21%（N=9,RSD=0.85%）。结论：方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

HPLC法同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A的含量

目的：建立同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipSeXDB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一乙腈．0．7％磷酸溶液（梯度洗脱）,柱温为30℃,流速为0．8ml／min,检测波长为260nm（0~14min）和403nm（〉14~35min）。结果：腺苷和羟基红花黄色素A的质量浓度分别在1．194～71．640、2．070~82．800gg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0．9999）;精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈1％;平均加样回收率分别为101．18％和100．56％,RSD分别为1．33％和1．13％（H均为9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于红花注射液的质量控制。     

HPLC法同时测定舒胸速释微丸中4种化学成分的含量

目的建立同时测定舒胸速释微丸中羟基红花黄色素A、阿魏酸、三七皂苷R1和人参皂苷Rg14种化学成分含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)和质量分数为0.05%的磷酸水溶液(B)作流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:203 nm。结果羟基红花黄色素A、阿魏酸、三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性范围分别为1.88~37.50 mg.L-1(r=0.999 7),0.91~18.20 mg.L-1(r=0.999 5),2.25~45.00 mg.L-1(r=0.999 5)和15.10~302.00 mg.L-1(r=0.999 8),平均加样回收率(n=9)分别为97.3%、97.8%、98.7%和98.5%,RSD为1.8%、1.5%、1.4%和1.8%。结论HPLC法可为舒胸速释微丸提供含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量

目的建立测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为403nm,柱温为30℃,流速为1．0mL／min。结果线性回归方程为Y：17785x＋9962．9（r=0．9999）,线性范围为6．5—78μg／mL,平均加样回收率为101．06％,RSD为2．22％（n：5）。结论该方法简便、准确、专属,可用于肺热普清散中羟基红花黄色素A的测定。     

HPLC法测定金玄痔科熏洗散有效物质部位中金丝桃苷的含量

目的:建立测定金玄痔科熏洗散有效物质部位中金丝桃苷含量的方法,为完善该中药复方制剂的质量标准提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBPC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(18∶82),检测波长为360nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1。结果:金丝桃苷进样量在0.0436～0.4360μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.36%,RSD=0.79%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠性强,可为完善金玄痔科熏洗散的质量标准提供参考依据。     

野木瓜片中绿原酸的含量测定

目的：建立野木瓜片质量标准中的含量测定方法。方法：用HPLC法测定野木瓜片中绿原酸的含量,以十八烷基键合硅胶为固定相,乙腈：0.1%磷酸（体积比11：89）为流动相,流速为1ml/min,测定波长为327nm。结果：绿原酸在10.21～102.1μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=1.0000）,回收率为98.90%（RSD=0.8%）。结论：本法测定野木瓜片中的绿原酸含量,结果稳定、准确可靠,可作为该品种的质量控制方法。     

氯诺昔康乳膏剂的制备和含量测定

目的：制备氯诺昔康乳膏剂,建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量。方法：用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂,HPLC法所用色谱柱为Eclipse XDB-C18柱,流动相为0.05 mo1/L乙酸钠溶液（pH 6.5）-甲醇（50∶50）,流速1 ml/min,检测波长378 nm,柱温30 ℃。结果：氯诺昔康在0.01～0.10 mg/ml范围内呈良好线性关系,标准曲线方程为：A=4.85×104 c-29.69（r=0.999 5）。低、中、高浓度（0.02、0.06、0.10 mg/ml）氯诺昔康的加样回收率分别为（99.10±1.37）%、（101.47±0.37）%和（99.25%±1.89）%（n=3）,日内和日间精密度良好。结论：制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格,建立的含量测定方法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定舒筋活络酒中羟基红花黄色素A含量

目的：建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱条件为：Liehrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．7％磷酸溶液（26：2：72）,检测波长403nm,流速1．0ml·min^-1。结果：羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10^-5X＋0．1032（r=0．9999）,线性范围0．33～3．3μg。平均回收率为100．6％,RSD为1．25％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准。