高效液相色谱法测定黄芪精中黄芪甲苷含量

黄芪精为黄芪制备的口服液 ,具有补血养气 ,固表止汗等功效 ,临床主要用于气虚血亏 ,四肢乏力 ,精神不足等病症。其主要成分为黄芪皂苷和多糖 ,目前《中国药典》中黄芪的质量标准是以黄芪甲苷作为对照品 ,采用薄层扫描法进行测定[1] ,ＨＰＬＣ法对黄芪药材及其复方制剂中的黄芪甲苷的测定已有报道[2 ] 。ＨＰＬＣ法具有快速、高效、准确的优势 ,本文采用了ＨＰＬＣ法对黄芪精口服液中的黄芪甲苷的含量进行测定。1　仪器与试药日本岛津ＬＣ - 10ＡＴｖｐ高效液相色谱仪 ,ＳＰＤ- 10Ａｖｐ紫外检测器 ,ＷＤＬ - 95色谱工作站。黄芪甲苷 (含量…     

薄层扫描法对肝肾宝口服液中黄芪甲苷的含量测定

肝肾宝口服液是由黄芪、西洋参、枸杞子、阿胶等九味中药制成的复方制剂 ,具有益气生血 ,补肝益肾的作用。黄芪为方中主药 ,其主要成分为黄芪甲苷 ,为控制制剂质量 ,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量 ,结果可行。1 仪器和试药ＣＳ - 930型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;定量毛细管 ;薄层层析用硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ;黄芪甲苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;肝肾宝口服液(山东省中医药研究所 ) ;其他试剂均为分析纯。2 实验方法2 1　对照品溶液的制备 :取黄芪甲苷对照品适量 ,精密称定 ,加甲醇制成每毫升含 1 30ｍｇ的溶液。2 2　供试…     

HPLC法测定壮颈康复合剂中黄芪甲苷的含量

壮颈康复合剂系由炙黄芪、当归、川芎、丹参等多味中药材组成的复方制剂,具有补气养血、祛风通络之功效,临床上广泛用于治疗颈椎病、骨刺增生、头晕乏力等症,疗效显著.黄芪为本方君药,其主要有效成分为黄芪甲苷(又称黄芪皂苷Ⅳ,Astragaloside Ⅳ).本文考察了多种测定条件,采用高效液相色谱法测定壮颈康复合剂中黄芪甲苷的含量,以研究该制剂质量控制的定量方法.     

复方黄芪口服液质量标准研究

目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别，采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；含量测定黄芪甲苷在3．49-9．97μg有良好的线性关系，回收率97．91％，黄芪甲苷含量以不低于0．012％为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，专属性较强。     

薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量

复方贯众口服液系临床应用多年的医院制剂 ,由贯众、黄芪、大青叶等中药组方而成 ,具有补气固本、清热解毒之功效 ,主要用于治疗病毒性感染 ,疗效明显。黄芪为方中主药之一 ,所含黄芪甲苷为黄芪的特征成分与有效成分。为了有效控制该制剂的质量 ,保证临床用药效果 ,本文参照文献采用薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量。结果表明该方法操作简便、快速、准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的含量控制方法。1 仪器与试药　CS— 90 0 0双波长飞点薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;微量定量毛细管 (美国Drum mond) ;硅胶G薄层色谱预制板 (北京…     

复方参芪口服液的制备及质量标准

目的 介绍我院自制制剂复方参芪口服液的制备和质量标准。方法制备采用水煎煮、蒸气浓缩、蛋清沉淀的工艺流程;以人参皂甙Rb_1、Re、Rg_1及黄芪甲苷为标准品,用氯仿:醋酸乙酯:甲醇:水(15:40:22:10)作展开剂,10％的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层层析鉴别;以黄芪甲苷制定标准曲线,采用香草醛-硫酸比色法在538nm处测定黄芪甲苷的含量。结果 复方参芪口服液成品澄明度良好,含量测定平均回收率为102.81％,RSD为3.9％。结论 复方参芪口服液制备工艺可行,自制质量标准对成品质量有一定保证作用。     

黄芪甲苷定量检测方法比较

<正>中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,主要成分有黄芪皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、微量元素等。黄芪甲苷为黄芪中10多种皂苷的主要成分,黄芪甲苷的含量是评价黄芪及其制剂质量的重要指标。而且许多中成药也以黄芪甲苷作为该品种的指标成分。但黄芪甲苷在黄芪中含量很低,提取分离比较困难。笔者检索最近几年来中国期刊全文数据库的文献,对黄芪甲苷的测定方法作如下概述。     

参芪五味子口服液的质量控制

目的：建立参芪五味子口服液的质量检测标准。方法：采用TLC对该口服液中的党参、五味子进行定性鉴别;以正丁醇-醋酸异戊酯-水（4：1：5）的上层液为展开剂,260nm为测定波长,对黄芪甲苷的含量进行定量研究。结果：供试液在与对照液的TLC色谱相应位置上显相同颜色的斑点,黄芪甲苷平均加样回收率为95.11%,RSD=1.32%,点样量在2-10μg范围内线性良好（r=0.9993)。参芪五味子口服液中黄芪甲苷含量实测结果重复性好,RSD=3.37%。结论：该方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定芪龙片中黄芪甲苷含量

芪龙片是由黄芪、地龙、丹参、当归等 8味中药精制而成的复方制剂。具有益气活血、化瘀通络的功能。用于缺血性中风中经络恢复期气虚血瘀症。黄芪系方中君药 ,黄芪甲苷为其主要有效成分 ,其含量测定方法有高效液相色谱法 ,但高效液相紫外检测法为黄芪甲苷的末端吸收检测 ,多用于黄芪药材的测定。目前 ,多采用薄层扫描法测定复方制剂中黄芪甲苷的含量。本试验对样品前处理条件进行了研究 ,并建立了黄芪甲苷的含量测定方法 ,结果满意。1 仪器与试药　CS - 90 0 0双波长飞点薄层扫描仪 (岛津 ) ;定量毛细管 ;硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;试剂均…     

复方黄根颗粒的质量标准研究

目的:建立复方黄根颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对叶下珠进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法对制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷进行含量测定。结果:定性鉴别法分离度好、专属性强;人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和黄芪甲苷进样量分别在1.26～12.60、0.41～4.10和2.83～28.30μg范围内,其自然对数与各自峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r>0.999 0),三者平均加样回收率分别为99.34%、100.80%和100.10%,RSD分别为1.2%、2.4%和1.2%(n=6)。结论:所建标准可有效控制复方黄根颗粒的质量。     

HPLC法测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量,以控制该制剂的质量。方法：以黄芪甲苷为指标,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：黄芪甲苷在0.248～1.24mg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为96.43%,RSD=1.55%。结论：采用本法测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量,方法简便、快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

妇宁八珍口服液的质量控制

目的：制定妇宁八珍口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（ＴＬＣ）法对制剂中白芍,甘草进行定性鉴别;薄层扫描测定黄芪甲苷的含量。结果：含量测定黄芪甲苷在１．１￣５．５μｇ范围内显示良好的线性关系,平均回收率为９５．８％,ＲＳＤ为１．９５％,结论：本法能有效控制妇宁八珍口服液的质量。     

PLC法测定壮颈康复合剂中黄芪甲苷的含量

壮颈康复合剂系由炙黄芪、当归、川芎、丹参等多味中药材组成的复方制剂,具有补气养血、祛风通络之功效,临床上广泛用于治疗颈椎病、骨刺增生、头晕乏力等症,疗效显著。黄芪为本方君药,其主要有效成分为黄芪甲苷(又称黄芪皂苷Ⅳ,ＡｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅⅣ)。本文考察了多种测定条件,采用高效液相色谱法测定壮颈康复合剂中黄芪甲苷的含量,以研究该制剂质量控制的定量方法。1　仪器与试药ＬＣ4Ａ高效液相色谱仪、ＳＰＤ2ＡＳ紫外检测器、ＣＲ2ＡＸ数据处理器(日本岛津)。壮颈康复合剂(浙江省中医院制剂室,杭卫制准字94第2853号);黄芪甲苷…     

HPLC-ELSD法测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的含量及稳定性

目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Elipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa。结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8～0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6～1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9)。制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb质量稳定。     

补中益气丸中黄芪甲苷转移率异常干扰因素研究

目的:研究补中益气丸中黄芪甲苷的转移率,探讨氨试液对补中益气丸中黄芪甲苷转移率的影响.方法:采用HPLC-ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的转移率,UPLC-MS液质联用法考察碱性环境(氨试液)下对黄芪甲苷转移率的影响.结果:现行标准下测定补中益气丸中黄芪甲苷转移率高达400％;氨试液作用下,黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ,Ⅱ转化为黄芪甲苷,黄芪皂苷Ⅲ相对稳定.结论:黄芪甲苷转移率存在异常偏高,黄芪药材及含黄芪的制剂以黄芪甲苷作为定量的指标存在着一定的不合理性,其他皂苷类成分可以转化为黄芪甲苷.     

HPLC法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法:高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙腈:水(1:2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果:不同批号(三个批号)样品中黄芪甲苷的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml。结论:该方法简便,快速,灵敏适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

健儿消食口服液的质量标准研究

采用薄层色谱法和薄层扫描法.建立健儿消食口服液中柴胡、陈皮、黄芩和麦冬的薄层色谱鉴别方法,并采用薄层扫描法测定该制剂中主药黄芪的有效成分黄芪甲苷的含量,黄芪甲苷的线性范围为1.02～5.10μg(r=0.9980),平均加样回收率为98.7%,RSD=3.0% (n=5).鉴别与含量测定方法简便、准确,可用于健儿消食口服液的质量控制.     

复方黄芪口服液质量标准的研究

目的：建立复方黄芪口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的何首乌，枸杞子进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出何首乌，枸杞子；黄芪甲苷在1．001～8．008μg范围呈良好的残性关系，r=0．9991，平均回收率95．5％，RSD为1．4％。结论：所建立的方法能够准确地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷含量的比较

目的 比较不同产地黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷的含量.方法 采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷的含量,并考察两者的相关性.结果 黄芪甲苷含量为0.13-1.53 mg·g-1,黄芪总皂苷含量为7.5～17.2 mg·g-1.结论 不同产地黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷含量的差异较大,两种含量之间存在相关性.     

HPLC法测定癌复康口服液中黄芪甲苷含量

目的 建立癌复康口服液中黄芪甲苷的含量测定方法 ,控制药品质量.方法 采用HPLC法.选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱,乙腈-水(35∶65)为流动相.结果 癌复康口服液中黄芪甲苷的含量为141.293/100mL.回归方程为Y=197315X-575.41,r=0.9998.结论 该方法 操作方便,灵敏度高,可用于癌复康口服液的质量控制.