HPLC法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法:高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙腈:水(1:2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果:不同批号(三个批号)样品中黄芪甲苷的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml。结论:该方法简便,快速,灵敏适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

复方附子口服液中黄芪甲苷含量测定和乌头碱限量检查方法研究

目的建立复方附子口服液中黄芪甲苷含量测定和乌头碱限量检测方法。方法采用HPLC法对黄芪甲苷含量、乌头碱限量进行检测。结果黄芪甲苷在0.047 12⁰.471 2 mg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),高、中、低浓度平均加样回收率分别为99.9%、99.9%、97.6%,RSD分别为4.4%、1.9%、2.2%;乌头碱在0.005 970.471 2 mg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),高、中、低浓度平均加样回收率分别为99.9%、99.9%、97.6%,RSD分别为4.4%、1.9%、2.2%;乌头碱在0.005 97⁰.597 0 mg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);高、中、低浓度平均加样回收率分别为101.3%、98.3%、98.7%,RSD分别为2.1%、1.0%、1.6%。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于复方附子口服液中黄芪甲苷含量和乌头碱限量的检测。     

HPLC法测定癌复康口服液中黄芪甲苷含量

目的 建立癌复康口服液中黄芪甲苷的含量测定方法 ,控制药品质量.方法 采用HPLC法.选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱,乙腈-水(35∶65)为流动相.结果 癌复康口服液中黄芪甲苷的含量为141.293/100mL.回归方程为Y=197315X-575.41,r=0.9998.结论 该方法 操作方便,灵敏度高,可用于癌复康口服液的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用HPLC-ELSD法,Kromasil-C₁₈(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(74∶26);流量为0.8ml·min^-1;柱温为30℃;ELSD检测器检测;ELSD漂移管温度为90℃;气体流量1.48L·min^-1。结果 平均加样回收率为99.1%,RSD为2.76%。结论 方法准确、可靠,可用于玉屏风口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立黄芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC ELSD法 ,Lichrospher C1 8(2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇∶水 (76∶2 4 ) ,流速为 1 . 0mL/min ,柱温为 30℃ ,ELSD检测器检测 ,ELSD漂移管温度为 90℃ ,气体流量 1 . 5 0L/min。结果 :平均加样回收率为 97 .89%,RSD为 1 . 32 %。结论 :与现用方法相比 ,本方法更为简便 ,且测定结果准确可靠 ,可作为黄芪口服液的质量控制方法之一。     

RP-HPLC法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7 L.min-1。结果黄芪甲苷在0.11～0.90 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均加样回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=6)。结论该法简便,准确,专属性强,可用于生津益气口服液的质量控制。     

HPLC法测定脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，控制药品质量。方法采用HPLC法，反相柱YWG-C18为固定相，以乙腈-0．15％磷酸溶液(1：2)为流动相，UV检测波长为205nm。结果：脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量为1．28mg／ml，平均回收率为95．4％，RSD为1．47％。线性范围为0．2～8．0mg／ml，回归方程为Y-31046 69823X，r=0．9996。结论：该方法简便灵敏，结果准确，能满足控制脑脉通口服液质量的要求。     

HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量

建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法,并将结果与薄层扫描（TLCS）法进行比较。方法：色谱柱为依利特C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈：水（31：69）为流动相,检测波长为201nm。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．5～15．7μg（r=0．999 8,n=5）;平均加样回收率98．2％（RSD=0．73％,n=5）。HPLC法比TLCS法更简便、快速、准确。结论：本文所建立的HPLC法,准确、简便、快捷,可代替TLCS法用于制剂质量控制。     

HPLC法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

建立了测定黄芪口服液中黄芪甲苷的HPLC法,采用C18柱,流动相为乙腈一水（1：2．5）,检测波长为203nm,平均回收率为97.4％,RSD为1．38％。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLCELSD法,KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇水(74∶26);流量为0.8ml·min-1;柱温为30℃;ELSD检测器检测;ELSD漂移管温度为90℃;气体流量1.48L·min-1。结果平均加样回收率为99.1%,RSD为2.76%。结论方法准确、可靠,可用于玉屏风口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量。方法色谱柱为依利特C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-7g（29：71）,流速为0．8mL／min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在2．028～10．140μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好（r=0．9999）,精密度RSD为0．08％,平均加样回收率为99．13％,RSD为0．43％（n=6）。结论HPLC法简便易行、结果可靠,能有效地控制复方三七口服液的质量。     

高效液相色谱法测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量

目的 建立测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法 色谱柱为Agilent 5 HC-C18(2)柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（34∶66,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,蒸发光散射器漂移管温度为40℃,压缩空气压力为350 kPa。结果 黄芪甲苷进样量在0.97～9.70μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6,n=5）;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%,平均加样回收率为99.78%,RSD为0.98%(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方黄龙汤黄芪甲苷含量

目的建立复方黄龙汤中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-紫外分光光度(HPLC-UV)法,色谱柱:Wondasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(32∶68),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:203 nm。结果黄芪甲苷在0.2～6.0μg时,Y=1 182.9X-797.38,r=0.999 7(n=5),线性关系良好,平均回收率101.0%,RSD=2.21%。结论该方法快速,准确,灵敏度高,可作为复方黄龙汤的质量控制方法。     

HPLC法测定“网脱I号”口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立“网脱I号”口服液中黄芪甲苷含量的HPLC测定法。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-1％冰醋酸（10：90）;检测波长：320nm：流速：1．0ml·min^-1;柱温：室温。结果：黄芪甲苷的线性范围为5～25μg·ml^-1。（r=0．9997）。平均加样回收率为99．46％（RSD=1．19％）。结论：HPLC法测定黄芪甲苷含量,简便、快速、准确、重复性好,可作为“网脱I号”口服液质量控制方法。     

HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。     

薄层扫描法测定复方北芪口服液中黄芪甲苷的含量

本文研究双波长薄层扫描法,λS=530nm,λR=700nm,测量复方北芪口服液中黄芪甲苷含量的测定方法.结果表明该法操作简便,结果准确,黄芪甲苷在1.01～5.05 mg线性关系良好,回归方程Y=155.67 724.58X,r=0.9990.     

薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65：35：10)为展开剂,检测波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果 线性范围1．9～9．5μg(r=0．9997),半均回收率为95．8％,RSD=1．8％(n=6),方法精密度为RSD=4．4％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以乙腈:水(30:70)为流动相,Agilent Hypersil ODS C18柱(4·0mm125mm,5μm)为固定相,流速为1·0ml/min;漂移管温度:45℃,氮气流速:1·5L/min。结果黄芪甲苷在1·832～18·32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96·45%,RSD为1·16%。结论该方法准确、重现性好、灵敏度高,可用于复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30～ 5 0 3.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 5 % ,RSD为 1.99% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简便 ,准确。     

HPLC法测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量,以控制该制剂的质量。方法：以黄芪甲苷为指标,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：黄芪甲苷在0.248～1.24mg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为96.43%,RSD=1.55%。结论：采用本法测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量,方法简便、快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制。