愈肠颗粒的提取工艺研究

目的 研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法 以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果 通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提取工艺条件为：处方量药材加10倍量水提取;提取2次,每次1 h;提取液的醇沉浓度为70%。结论 该工艺操作简单方便、稳定可行,可用作愈肠颗粒的优化提取方法。     

和肝利胆颗粒提取工艺研究

目的：优选和肝利胆颗粒最佳提取工艺条件。方法：以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以黄芩苷含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果：最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次2h。结论：该提取工艺稳定可行,可用于和肝利胆颗粒的提取。     

正交试验法优选田银通脉颗粒的提取工艺

目的：优选田银通脉颗粒的提取工艺。方法：以三七总皂苷、总黄酮醇苷含量及提出率为考察指标,采用L9（3^4）正交试验设计优选提取工艺条件,确定田银通脉颗粒的最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为以8倍量70％的乙醇回流提取3次,每次1h。结论：优选出的工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。     

正交试验法优选白花三地颗粒的水提工艺

目的：优选白花三地颗粒的最佳水提取工艺。方法：以槲皮素及多糖的量为考察指标，采用L9（3^4）正交试验设计优选水提工艺条件，确定白花三地颗粒的最佳水提工艺。结果：优选的最佳提取工艺为浸泡4h，第1次加12倍量水，提取30min，第2次加10倍量水，提取20min。结论：优选出的工艺科学合理，可作为该制剂合理开发的依据。     

晕宁颗粒的提取工艺研究

目的：优选晕宁颗粒提取工艺。方法：用正交设计试验优选水和醇提工艺条件。结果：乙醇提取的最佳条件：8倍量70％乙醇提取3次，每次2h；水提取的最佳条件：加10倍量水，浸泡0．5h，提取2次，每次1．5h。结论：本工艺稳定可行，为晕宁颗粒提取工艺的优选提供了依据。     

清肺止咳颗粒的提取工艺研究

目的：优选清肺止咳颗粒的提取最优工艺。方法：采用正交设计试验方法,以甘草酸及干膏得率作为指标,考察最优提取工艺。结果：提取最佳工艺为煎煮次数3次,每次煎煮时间1h,加水量6倍。结论：该提取工艺稳定可行。     

多指标综合评分法优选疏肝消痤颗粒的水提工艺

目的：优选疏肝消痤颗粒的最佳水提工艺。方法：采用正交设计表安排试验,考察加水量、提取时间、提取次数、煮前浸泡时间对提取工艺的影响,以出膏率、黄芩苷含量作为指标,综合评价,优选出科学,合理的提取工艺。结果：最佳提取工艺为：煮前浸泡30 min,加8倍水提取3次,每次1 h。结论：验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行。     

以层次分析及多指标正交法优选丁半颗粒提取工艺

目的：以浸膏得率、总黄酮、秦皮乙素含量为指标,通过层次分析法和正交试验设计优选丁半颗粒最佳提取工艺。方法：采用三因素三水平的正交试验设计法,确定最佳提取工艺,即考察溶剂用量、提取时间,提取次数,对丁半颗粒水提工艺的影响,并进行验证试验。结果与结论：提取次数为主要影响因素,最佳提取工艺：将药材浸泡1 h后,用15倍量的水回流提取2次,每次提取0.5 h。     

健脾消食颗粒提取工艺的研究

目的 优选健脾消食颗粒的提取工艺。方法 以柚皮苷含量以及干膏得率为指标进行综合评分,采用正交试验法对健脾消食颗粒的提取工艺进行优选。结果 确定最佳提取工艺为：加12倍量水,提取3次,每次3 h。结论 经正交设计优化的健脾消食颗粒的制备工艺可行。     

正交试验法优选消炎颗粒提取工艺

目的：优选消炎颗粒的提取工艺。方法：利用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和秦皮乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定秦皮乙素含量。结果：加8倍量水,煎煮1.5 h,煎煮3次为最佳提取工艺。结论：正交试验法筛选消炎颗粒的提取工艺可行、方法简便,制备的颗粒质量合格稳定。     

正交试验优选乳痛宁颗粒提取工艺

目的:优选乳痛宁颗粒提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇用量和提取时间为考察因素,以柴胡、刘寄奴和锁阳的醇提液中总黄酮含量和乙醇浸出物量的综合评分为评价指标,采用L9(34)正交设计进行试验。结果:优选工艺为用10倍药材用量的70%乙醇,提取2次,每次1h。结论:该提取工艺合理、可行,可为研制乳通宁颗粒提供理论依据。     

正交设计优选益气祛白颗粒提取工艺

目的：研究益气祛白颗粒的最佳水提工艺。方法：选用L9（34）进行正交设计试验,以黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标,设定煎煮次数、煎煮时间、加水倍数为影响因素,优选益气祛白颗粒的最佳提取工艺。结果：得到最佳工艺条件为加10倍量的水,提取3次,每次1h。结论：优选出益气祛白颗粒水提工艺,该工艺稳定可行,有效成分提取效率高。     

均匀设计法优选通心舒颗粒中药材的提取工艺

目的:优选通心舒颗粒中药材的提取工艺。方法:以加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,以提取液中丹酚酸B转移率、芍药苷转移率及干膏得率为评价指标,采用均匀设计法优选工艺。结果:最优提取工艺为加9倍量的水,浸泡20min,提取3次,每次105 min。结论:优选的工艺简便、易行,稳定性好,可用于通心舒颗粒中药材的提取。     

正交试验优选八宝通脉颗粒制备工艺

目的：优选八宝通脉颗粒制备工艺。方法：以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷得率和得膏率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选水提取工艺;以颗粒收率、溶解率、吸湿率的综合评分为评价指标,采用单因素试验对填充剂种类进行考察,并测定颗粒的流动性和临界相对湿度。结果：最佳提取工艺为加8倍量的水提取3次,每次1h;最优填充剂为麦芽糊精,颗粒的流动性较好,其临界相对湿度为59．07％。结论：优选的工艺合理、可行,可用于八宝通脉颗粒的制备。     

正交设计优选健脾颗粒中橙皮苷的提取工艺

目的：优选健脾颗粒中橙皮苷的提取工艺。方法：以处方中的主要药效成分橙皮苷含量为观察指标,采用正交设计法筛选最佳提取工艺条件。结果：最佳提取方法为回流1.0 h、加95%甲醇50 ml。结论：优选的提取方法为健脾颗粒中橙皮苷含量测定提供可靠方案,保证产品质量。     

湿法粉碎提取精制冠心颗粒工艺的研究

目的:优选精制冠心颗粒的提取工艺。方法:分别采用湿法粉碎提取法、回流提取法和原工艺,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A含量及出膏率为指标,优选精制冠心颗粒的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为取精制冠心方药材粗粉,第1次加6倍量95%乙醇,粉碎提取10min;第2次加6倍量60%乙醇,粉碎提取10min;第3次加6倍量20%乙醇,粉碎提取10min。结论:精制冠心颗粒湿法粉碎提取工艺,各成分提出量比原工艺明显提高,具有节约时间、操作简单的优点。     

正交试验优选仁志止咳颗粒的提取工艺

目的:优选仁志止咳颗粒的提取工艺。方法:以溶剂量、提取次数、乙醇浓度为考察因素,以得膏率、小鼠咳嗽潜伏期和小鼠咳嗽次数的综合评分作为评价指标,采用L9(33)正交试验表优选提取工艺。结果:优选的提取工艺为用5倍量的溶剂提取2次,所得的浸膏加60%乙醇溶解,静置过夜,取上清液,过滤,滤液减压回收乙醇至稠膏状,加4倍量糖粉-淀粉的混合物(糖粉∶淀粉=3∶2,淀粉在105℃干燥1h),混合均匀后制成软材,过筛、干燥、整粒,即得疏松的淡黄色颗粒。结论:该工艺简便、可行。     

用RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量

目的：建立RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;测定小檗碱的流动相：乙腈-0.035mol/L磷酸二氢钠（40∶60）,测定异白茅苷的流动相：乙腈-0.05mol/L乙酸（用三乙胺调节pH至5.0）（52∶48）;检测波长：小檗碱265nm,异白茅苷310nm;流速：1.0 ml/min。结果：小檗碱在1~60μg/ml,异白茅苷在0.1~20μg/ml范围内线性关系良好。小檗碱低、中、高浓度加样回收率分别为（97.24±0.40）%、（97.72±1.39）%、（98.33±2.40）%（n=3）;异白茅苷低、中、高浓度加样回收率分别为（103.6±0.01）%、（101.4±0.01）%、（101.8±0.000 7）%（n=3）。3批愈肠颗粒样品中小檗碱的平均含量为（574.13±9.68）μg/g（n=3）,异白茅苷的平均含量为（3.09±0.10）μg/g（n=3）。结论：该方法灵敏度高、专属性强,操作简便易行,可用于愈肠颗粒的质量控制。     

正交试验设计优化消瘰颗粒剂醇提取工艺

目的：优化消瘰颗粒剂的醇提取工艺。方法：采用正交试验方法对处方中10味中药醇溶性成分进行提取研究。以黄芩苷含量和干浸膏得率两者的加权和为考察指标,选择正交表L9（34）对影响醇提取效率的四因素三水平进行考察。结果：醇溶性成分提取最优条件为：取10味中药先用10倍量50%乙醇浸泡45 min,再加热回流提取3次,每次1.5 h。结论：本法可最大限度提取处方中10味中药的醇溶性成分,可作为消瘰颗粒剂的醇提取工艺。